Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisäharjoitusohjelma ammattitanssijille

perjantai 23. syyskuuta 2011 päivittänyt: University College of Antwerp

Fyysiseen kuntoon, kestävyyteen ja motoriseen hallintaan kohdistuvan lisätoimenpiteen vaikutus fyysiseen kuntoon ja tuki- ja liikuntaelimistön vammoihin nykytanssijilla

Ammattitanssi vaatii lähes täydellistä teknisten taitojen hallintaa yhdistettynä hyvään fyysiseen kuntoon. Täyttääkseen koreografian vaatimukset tanssijat tarvitsevat riittävän aerobisen kestävyyden, lihasvoiman sekä joustavuuden ja motorisen hallinnan (Twitchett ym. 2009; Roussel ym. 2009). Näitä vaatimuksia voisi verrata urheilijan vaatimuksiin. Toisin kuin urheilijoilla, tanssijoiden vammojen ehkäisyyn on kiinnitetty vain vähän huomiota. Ammattitanssijat ovat suuressa vaarassa saada tuki- ja liikuntaelimistön vammoja, erityisesti pehmytkudosvammoja ja ylikuormitusvaurioita alaraajoissa ja selkärangassa (Hincapié et al, 2008). Useita mahdollisia loukkaantumisen riskitekijöitä on ehdotettu, kuten aerobisen kunnon heikkeneminen, lihasvoiman puute, nivelten yliliikkuvuus ja lantion alueen motorisen hallinnan muuttuminen, mutta mistään näistä asioista ei ole olemassa vakuuttavaa näyttöä erikseen.

Liikuntatieteellisten periaatteiden soveltaminen tanssiharjoitteluun voi parantaa tanssijoiden suorituksia (Twitchett ym. 2009). Tanssijat osoittavat alhaista aerobista kuntoa ja lihasvoimaa, vastakohtana korkeille vaatimuksille. Tanssijoiden aerobinen kestävyys on verrattavissa esimerkiksi terveisiin aikuisiin, joilla on istumista elämäntapa.

Kunto-ohjelmat, säännöllisten tanssituntien lisäksi, on otettu huomioon vasta äskettäin (Twitchett et al. 2009). Urheilijoiden lisäharjoittelun edut ovat kiistattomat. Tämä konsepti on kuitenkin suhteellisen uusi tanssijoille. Toisaalta ammattitanssijat eivät pidä itseään urheilijoina vaan taiteilijoina (Wyon et al, 2007). Toisaalta koreografit ja tanssijat pelkäävät harjoittelun negatiivista vaikutusta kehon estetiikkaan.

Lisäkuntoharjoittelu voi parantaa fyysistä kuntoa ja moottorinhallintaa sekä auttaa stressin selviytymisessä julkisten esiintymisten aikana. Siksi tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on tutkia, vaikuttaako säännöllisten tanssituntien lisäinterventio ammattitanssijoiden fyysiseen kuntoon ja tuki- ja liikuntaelimistön vammojen määrään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen osallistumista kaikki koehenkilöt saavat suullista ja kirjallista tietoa tutkimuksen luonteesta. Ensimmäisiä tanssijoita pyydetään täyttämään itse laadittu lääketieteellinen kyselylomake, lyhyt lomake 36 -kysely (SF-36), tanssin toiminnallinen tulosasteikko (DFOS), Baecke-kyselylomake, kipukatastrofiasteikko (PCS) ja Tampa-asteikko. Kinesiofobia (TSK). Perustilan arvioinnin jälkeen, joka koostuu fyysisen kunnon arvioinnista (maksimaalinen rasitustesti, hengityskapasiteetin arviointi ja räjähdysmäisen lihasvoiman arviointi kenttätestillä), lannelantion alueen motorisen ohjauksen arvioinnista ja antropometristen mittausten arvioinnista , osallistujat jaetaan satunnaisesti 2 ryhmään. He saavat 4 kuukautta kestävän intervention tavanomaisten tanssituntien lisäksi. Interventioaikataulu on molemmille ryhmille sama. A-ryhmän osallistujat saavat aktiivisen ohjelman, jonka tavoitteena on parantaa heidän sydän- ja verisuonikestävyyttään, lihasvoimaansa ja motoriikkaa. Sydän- ja verisuoniharjoittelun taso perustuu perusarvioinnin aikana tehdyn maksimirasitustestin tuloksiin. Harjoittelutaso määritetään tasolle 70 % ennustetusta maksimisykkeestä, ja sitä nostettiin kuuden viikon välein 5 %:lla ja päättyy 85 %:iin. Sykettä seurataan harjoituksen aikana.

Ryhmän B osallistujat saavat vaihtoehtoisen ohjelman, jossa kaikki aktiiviset osat korvataan passiivisilla interventioilla. Koulutustilaisuuksia järjestetään useita eri aiheista, kuten stressinhallinta, ravitsemus, vammat jne. Lisäksi järjestetään hyvin myös käytännön harjoituksia, joissa harjoitellaan hierontaa, passiivista venytystä, teippausta. Interventiota ohjaavat fysioterapeutit ja fysioterapian maisteriopiskelijat, joilla on kokemusta tanssista, motoriikasta ja/tai fyysisestä ehdosta, ja osallistujien läsnäolo rekisteröidään läsnäololistaan.

Tanssijoiden vammat rekisteröidään toimenpiteen aikana ja 6 kuukauden seurantajakson aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Antwerp, Belgia, 2018
        • Artesis University College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 27 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet tanssin kandidaatiksi kuninkaallisessa konservatoriossa, Artesis Hogeschoolissa Lierissä, Belgiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kokopäiväistä ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aktiivinen interventio
Muut: Harjoitusinterventio
A-ryhmän osallistujat saavat aktiivisen ohjelman, jonka tavoitteena on parantaa heidän sydän- ja verisuonikestävyyttään, lihasvoimaansa ja motoriikkaa. Sydän- ja verisuoniharjoittelun taso perustuu perusarvioinnin aikana tehdyn maksimirasitustestin tuloksiin. Harjoittelutaso määritetään tasolle 70 % ennustetusta maksimisykkeestä, ja sitä nostettiin kuuden viikon välein 5 %:lla ja päättyy 85 %:iin. Sykettä seurataan harjoituksen aikana.
Muut nimet:
  • Fitness
  • Moottorin ohjaus
  • Fyysinen kunto
Active Comparator: passiivinen interventio
Muut: Passiivinen interventio
Ryhmän B osallistujat saavat vaihtoehtoisen ohjelman, jossa kaikki aktiiviset osat korvataan passiivisilla interventioilla. Koulutustilaisuuksia järjestetään useita eri aiheista, kuten stressinhallinta, ravitsemus, vammat jne. Lisäksi järjestetään hyvin myös käytännön harjoituksia, joissa harjoitellaan hierontaa, passiivista venytystä, teippausta.
Muut nimet:
  • koulutus
  • teippaus
  • hieronta
  • stressin hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset fyysisessä kunnossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (6 kuukautta perusarvioinnin jälkeen)
Fyysistä kuntoa testataan inkrementaalisella rasituskokeella elektronisesti jarrutetulla polkupyöräergometrillä asteittain nostamalla työkuormaa. Väsymystä testisuorituksen aikana seurataan joka minuutti Borgin asteikolla 6 (ei väsymystä) 20:een (täydellinen uupumus). Elektrokardiografisia ja ventilaatiomuuttujia, kuten hengitystiheyttä, hengitystiheyttä, VCO2:ta ja VO2:ta seurataan jatkuvasti.
Intervention jälkeinen (6 kuukautta perusarvioinnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutokset tuki- ja liikuntaelimistön vammojen ilmaantuvuudessa toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Väestötietojen keräämiseen lähtötilanteessa käytetään standardoitua kyselylomaketta ja tuki- ja liikuntaelimistön oireiden ja vammojen arvioimiseen käytetään vamman rekisteröintilomaketta (Cumps et al., 2007). Tällä vammarekisteröintilomakkeella kerätään tietoa oireiden ja vammojen esiintymisestä, ajanhukasta ja lääketieteellisestä diagnoosista. Tätä vammarekisteröintilomaketta on jo käytetty tulevassa epidemiologisessa tutkimuksessa urheilijoilla (Cumps ym., 2007) ja tanssijoilla (Roussel et al., 2009).
toimenpiteen aikana (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
muutoksia moottorin ohjauksessa
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Lanne-lantion liikkeenhallintaa arvioidaan arvioimalla koehenkilöiden kykyä hallita lannelantion alueen liikettä suorittamalla yksinkertaisia ​​liikkeitä lantiolla. Tässä tutkimuksessa käytetään neljää yleisesti käytettyä kliinistä testiä, eli Active Straight Leg Raising, Bent Knee Fall Out, Knee Lift Abdominal Test ja Standing Bow Testiä käytetään tässä tutkimuksessa lumbo-lantion liikkeenhallinnan arvioimiseen. Näiden testien luotettavuutta on kuvattu muualla (Roussel et al. 2009a).
toimenpiteen jälkeen (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Muutokset toiminnallisessa arvioinnissa intervention aikana
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
SF-36 on yleinen instrumentti, jolla mitataan terveyteen liittyvää elämänlaatua. Tanssin toiminnallinen tuloskysely koostuu kahdesta osasta: päivittäisestä toiminnasta ja tanssiin liittyvästä toimivuudesta. Jokaiseen kysymykseen on kuusi mahdollista vastausta, jotka vaihtelevat "erinomaisesta toimivuudesta" "heikkoon toimivuuteen". DFOS:lla on erittäin hyvä testi-uudelleentestausluotettavuus terveille ammattitanssijille ja se on erittäin herkkä tanssijan toiminnallisille muutoksille (Bronner et al., 2007).
Intervention jälkeinen (6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Muutokset toiminnallisessa arvioinnissa seurannan aikana
Aikaikkuna: Seuranta (18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen)
Samoja kyselylomakkeita kerätään edelleen seurantajakson aikana (12 ja 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen)
Seuranta (18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University College of Antwerp

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Universiteit Antwerpen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nathalie A Roussel, PhD, Artesis University College
  • Opintojohtaja: Wilfried De BAcker, PhD, MD, Universiteit Antwerpen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 26. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UZA-DRCT-2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia