Yhden tai kahden luovuttajan napanuoran verensiirto hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia
Hematopoieettisten kantasolujen siirto vaihtoehtoisten luovuttajien napanuoraveren vaihtoehdoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
- Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia
- Limakalvoon liittyvän imusolmukkeen ekstranodaalisen marginaalialueen B-solulymfooma
- Solmun marginaalialueen B-solulymfooma
- Toistuva aikuisen Burkitt-lymfooma
- Toistuva aikuisten diffuusi suurisoluinen lymfooma
- Toistuva aikuisten diffuusi sekasolulymfooma
- Toistuva aikuisten diffuusi pienisoluinen lymfooma
- Toistuva aikuisten immunoblastinen suursolulymfooma
- Toistuva aikuisen lymfoblastinen lymfooma
- Toistuva 1. asteen follikulaarinen lymfooma
- Toistuva asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- Toistuva 3. asteen follikulaarinen lymfooma
- Toistuva vaippasolulymfooma
- Toistuva marginaalialueen lymfooma
- Pernan marginaalialueen lymfooma
- Waldenströmin makroglobulinemia
- Akuutti myelooinen leukemia ja monilinjainen dysplasia myelodysplastisen oireyhtymän jälkeen
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia, jossa on 11q23 (MLL) -poikkeavuuksia
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia Inv(16)(p13;q22)
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia t(16;16)(p13;q22)
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia, t(8;21)(q22;q22)
- Toissijainen akuutti myelooinen leukemia
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia remissiossa
- Perifeerinen T-solulymfooma
- Anaplastinen suurisoluinen lymfooma
- Angioimmunoblastinen T-solulymfooma
- Nopeutetun vaiheen krooninen myelooinen leukemia
- Aikuisten akuutti lymfoblastinen leukemia remissiossa
- Aikuisen nenätyypin ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma
- Ihon B-solujen non-Hodgkin-lymfooma
- Hepatospleeninen T-solulymfooma
- Silmänsisäinen lymfooma
- Siirron jälkeinen lymfoproliferatiivinen häiriö
- Aiemmin hoidetut myelodysplastiset oireyhtymät
- Toistuva aikuisten akuutti lymfoblastinen leukemia
- Toistuva aikuisten asteen III lymfomatoidinen granulomatoosi
- Toistuva aikuisen Hodgkin-lymfooma
- Toistuva aikuisen T-soluleukemia/lymfooma
- Toistuva ihon T-solujen non-Hodgkin-lymfooma
- Toistuva Mycosis Fungoides/Sezary-oireyhtymä
- Toistuva pieni lymfosyyttinen lymfooma
- Tulenkestävä multippeli myelooma
- Uusiutuva krooninen myelooinen leukemia
- Toissijaiset myelodysplastiset oireyhtymät
- Ohutsuolen lymfooma
- Kivesten lymfooma
- Tulenkestävä krooninen lymfosyyttinen leukemia
- Aikuisten akuutti myelooinen leukemia, t(15;17)(q22;q12)
- Tulenkestävä karvasoluleukemia
- T-solun suuri rakeinen lymfosyyttileukemia
- Myelodysplastinen/myeloproliferatiivinen kasvain, luokittelematon
- de Novo myelodysplastiset oireyhtymät
- Blastisen vaiheen krooninen myelooinen leukemia
- Ei-kutaaninen ekstranodaalinen lymfooma
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
- Säteily: koko kehon säteilytys
- Lääke: syklofosfamidi
- Lääke: fludarabiinifosfaatti
- Lääke: mykofenolaattimofetiili
- Menettely: allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
- Menettely: kaksoisyksikön napanuoraverensiirto
- Lääke: takrolimuusi
- Menettely: allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
- Menettely: napanuoraverensiirto
- Menettely: perifeerisen veren kantasolujen siirto
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Cancer Institute Of New Jersey
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on histologisesti todistettu hematologinen pahanlaatuisuus ja joiden arvioitu 2 vuoden eloonjäämisaika on < 20 % tavanomaisella hoidolla; alle 18-vuotiaat potilaat suljetaan pois allogeenisen hematopoieettisen kantasolun (HSCT) ohjelman käytäntöjen ja menettelyjen perusteella (Cancer Institute of New Jersey [CINJ]/Robert Wood Johnson University Hospital [RWJUH] ei ole hyväksytty lastensiirtokeskus) ; Yli 65-vuotiaita potilaita ei yleensä pidetä ehdokkaina kokeelliseen riippumattomaan allogeeniseen HSCT:hen, kuten tässä tutkimuksessa hyödynnettiin, koska immuunijärjestelmän palautuminen on viivästynyt, GVHD:n riski on suuri ja iän tiedetty negatiivinen vaikutus tuloksiin.
Potilailla, jotka ovat kelvollisia tähän tutkimukseen, on korkean riskin sairaudet, jotka sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin:
- Akuutti myelooinen leukemia (AML) toisessa täydellisessä remissiossa (CR2) tai sitä suuremmassa tai varhaisessa relapsissa, < 5 % luuytimen blasteja ja ei verenkierrossa olevia blasteja
- AML ensimmäisessä täydellisessä remissiossa (CR1) korkean riskin sytogenetiikkalla (kompleksi, monosomia 5, monosomia 7, 11q23 (ei t(9;11)), t(6;9), kromosomi 3, monosomiafenotyyppi ja muut karyotyypit, joilla arvioidaan olevan =< 20 % taudista vapaa eloonjääminen 3 vuoden kohdalla) tai sekundaarinen/transformoitunut AML ilman suotuisaa sytogenetiikkaa;
- Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), jossa on t(9;22), 11q23-poikkeavuus tai varhainen uusiutuminen (< 5 % luuytimen blasteja) tai CR2 tai suurempi;
- Krooniselle myelooiselle leukemialle (CML) resistentti/resistentti kaikille kaupallisesti saataville Abelson (abl) kinaasiestäjille (esim. imatinibimesylaatti, dasatinibi, nilotinibi) tai sen ennustetaan olevan kliinisen kulun tai abl-kinaasidomeenimutaatioanalyysin perusteella; tai kiihtyvässä vaiheessa tai räjähdyskriisissä;
- Myelodysplasia, korkea keskitaso tai korkea kansainvälinen prognostinen pistemäärä;
- Non-Hodgkin-lymfooma (NHL)/Hodgkin-lymfooma (HL)/muut lymfoproliferatiiviset sairaudet, jotka ovat resistenttejä/resistenttejä tavanomaisille hoidoille ja joille autologinen siirto ei katsota sopivaksi (esim. luuytimen osallisuus, kemoterapiaresistentti sairaus, aikaisempi elinsiirto);
- Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) on resistentti/resistentti tavanomaisille hoidoille (esim. fludarabiini) tai suuren riskin sytogenetiikka/fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) (esim. 17p-);
- Myeloproliferatiiviset sairaudet, joihin liittyy etenevä sairaus tai sytopeniat tai kliiniset oireet, jotka eivät kestä tavanomaista hoitoa (esim. hypometylointiaineet)
- Relapsoitunut tai refraktaarinen multippeli myelooma suuriannoksisen kemoterapian/autologisten hematopoieettisten kantasolujen pelastamisen jälkeen ja talidomidilla, lenalidomidilla tai bortetsomibilla/muilla elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymillä pelastushoidoilla tehdyn pelastushoidon jälkeen;
- Muut hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet/häiriöt, joiden odotettu 2 vuoden eloonjäämisaika on < 20 % saatavilla olevien tietokantojen, lääketieteellisen kirjallisuuden ja hematologisten maligniteettien kasvainten tutkimusryhmän dokumentoidun konsensuksen perusteella
- Potilaiden on oltava allogeeninen HSCT-ehdokas, mutta heillä ei ole saatavilla tavallista luovuttajaa (yhtenäistä luovuttajaa [MRD], ihmisen leukosyyttiantigeeniä [HLA] vastaavaa riippumatonta luovuttajaa [MUD] tai yhtä sopivan kokoista ja HLA-tyyppistä UCB-yksikköä).
- Potilailla on oltava saatavilla UCB-yksikkö(t)
- Potilaat, joita harkitaan haaraan 2, eivät saa olla kelvollisia haaraan 1, ja heillä on oltava HLA-haploidenttinen sisarus, vanhempi, lapsi tai muu sukulainen (setä, täti, serkku, veljentytär tai veljenpoika), joka täyttää luovuttajan kelpoisuuskriteerien mukaiset luovuttajavaatimukset.
- Potilailla on oltava Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) -suorituskyky = < 2
- Vasemman kammion (LV) ejektiofraktio >= 50 %
- Hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO) korjattu hemoglobiinilla > 60 %
- Kokonaisbilirubiini normaaleissa laitosrajoissa, ellei potilaalla ole Gilbertin tauti
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGPT]) = < 2,5 X normaalin yläraja (ULN)
- Mitattu tai arvioitu kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min
- Hematopoieettisten kantasolujen samanaikainen sairausindeksi = < 2
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten raskaustestin on oltava negatiivinen viikon kuluessa hoidon aloittamisesta; on oltava halukkuutta välttää raskautta ja käydä ehkäisytekniikoita koskevaa neuvontaa koko hoidon ajan
- Ei saa olla hallitsemattomia infektioita tai aktiivisia akuutteja tai kroonisia sairauksia, kuten diabetes, angina pectoris/sydäniskemia, sydämen rytmihäiriöt, laskimotukos/embolia, aivoverisuonisairaus, kohtaushäiriö, psykiatrinen sairaus tai muu väliaikainen sairaus, joka ei ole hyvin hallinnassa tai jonka odotetaan saavan on vaikea hallita ehdotetun hoidon aikana
- Potilaan on oltava tietoinen hoidon suuresta riskistä ja kokeellisuudesta ja annettava tietoinen suostumus
- Potilaalla on oltava HSCT-selvitys psykososiaalisen arvioinnin jälkeen
- Potilaalla tulee olla riittävä vakuutus tai muu tuki hoidon kustannusten aiheuttaman odotetun taloudellisen taakan kattamiseksi.
- LUOVUTTAJA (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsivarsi 2): Sukulainen (vanhempi, lapsi, sisarus, ensimmäinen serkku, setätäti, veljenpoika, veljentytär), jolla on sopiva HLA-osuma (>= 3/6 HLA A, B, DR)
- LUOVUTTAJA (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsi 2): Ikä >= 18 vuotta vanha
- DONOR (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsivarsi 2): Normaali hemogrammi; Mahdollisia luovuttajia, joilla ei ole normaalia hemogrammia, voidaan käyttää päätutkijan harkinnan mukaan
- DONORI (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsivarsi 2): Ei raskaana tai imettävä
- DONOR (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsi 2): Ei ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1, HIV-2, hepatiitti C (HCV), hepatiitti B ydin tai ihmisen T-lymfotrooppinen virus (HTLV)-I/II seropositiivinen; hepatiitti B -pinta-antigeeni (HB Sag)(-); on täytettävä muut New Brunswick Affiliated Hospitalin (NBAH) verikeskuksen käyttämät tartuntatautien seulontakriteerit
- LUOVUTTAJA (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsi 2): Ei hallitsemattomia infektioita, muita lääketieteellisiä tai psykologisia/sosiaalisia tiloja tai vaadittuja lääkkeitä, jotka saattavat lisätä potilaalle tai luovuttajalle haitallisten vaikutusten tai huonojen tulosten todennäköisyyttä
- LUOVUTTAJA (allogeenisille lymfosyyteille, vain Arm 2): täytä muut veripankkikriteerit verituotteiden luovutukselle (määritetty NBAH:n verikeskuksen seulontahistorian perusteella)
- LUOVUTTAJA (allogeenisille lymfosyyteille, vain käsi 2): Luovuttajien on kerrottava tämän tutkimuksen tutkimusluonteesta, heidän on ymmärrettävä kokeellisen hoidon vaatimukset, mahdolliset hyödyt ja mahdolliset riskit ja annettava kirjallinen tietoinen suostumus laitosten ja liittovaltion ohjeiden mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi laaja sädehoito, jonka säteilyonkologi katsoo, estää ylimääräisen TBI:n
- Potilaat, joilla tiedetään ihmisen immuunikatovirusta (HIV), suljetaan pois hoidon immuunijärjestelmään kohdistuvien sivuvaikutusten vuoksi.
- Potilaat, joilla tiedetään olevan aktiivinen keskushermostosairaus, suljetaan pois tästä kliinisestä tutkimuksesta, koska heille kehittyy usein progressiivinen neurologinen toimintahäiriö, joka ei reagoi HSCT-hoitoon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi I
Tupla-UCB-siirto Potilaat saavat hoitoa, joka sisältää fludarabiinifosfaatti IV:tä 30 minuutin ajan päivinä -6 - -2, syklofosfamidi IV:tä 1 tunnin ajan päivänä -6, ja heille suoritetaan TBI päivänä -1. Potilaat saavat myös GVHD-profylaksia, joka sisältää takrolimuusi IV jatkuvasti tai PO alkaen päivästä -3 kapenevalla ja mykofenolaattimofetiililla PO BID päivinä 1-30. Potilaille tehdään kaksoisallogeeninen UCB-siirto päivänä 0. |
Käy läpi TBI
Muut nimet:
Annettu IV yli 1 tunti päivänä -6; esikosteutuksen jälkeen
Muut nimet:
Annetaan IV päivittäin yli 30 minuuttia 5 päivän ajan (päivät -6 - -2)
Muut nimet:
Annettu PO 1,0 g BID päivä 1-30
Muut nimet:
Tehdään kaksoisyksikön allogeeninen UCB-siirto
Tehdään kaksoisyksikön allogeeninen UCB-siirto
Annettiin suonensisäisenä 0,03 mg/kg/v jatkuvana infuusiona 24 tunnin ajan alkaen päivästä -3 annoksen muutoksilla 8-20 mg/ml tason ylläpitämiseksi
Muut nimet:
Tee yksi allogeeninen UCB-siirto
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi II
Kynnyksen alapuolella yksittäinen UCB + säteilytetty PBMC-siirto Potilaat saavat hoitoa, joka sisältää fludarabiinifosfaatti IV:tä 30 minuutin ajan päivinä -6 - -2, syklofosfamidi IV:tä 1 tunnin ajan päivänä -6, ja heille suoritetaan TBI päivänä -1. Potilaat saavat myös GVHD-profylaksia, joka sisältää takrolimuusi IV jatkuvasti tai PO alkaen päivästä -3 kapenevalla ja mykofenolaattimofetiililla PO BID päivinä 1-30. Potilaille tehdään yksi allogeeninen UCB-siirto päivänä 0. Potilaille tehdään myös säteilytetty allogeeninen PBMC-siirto 8 tunnin sisällä UCB-infuusion jälkeen. |
Käy läpi TBI
Muut nimet:
Annettu IV yli 1 tunti päivänä -6; esikosteutuksen jälkeen
Muut nimet:
Annetaan IV päivittäin yli 30 minuuttia 5 päivän ajan (päivät -6 - -2)
Muut nimet:
Annettu PO 1,0 g BID päivä 1-30
Muut nimet:
Tehdään kaksoisyksikön allogeeninen UCB-siirto
Annettiin suonensisäisenä 0,03 mg/kg/v jatkuvana infuusiona 24 tunnin ajan alkaen päivästä -3 annoksen muutoksilla 8-20 mg/ml tason ylläpitämiseksi
Muut nimet:
Tee yksi allogeeninen UCB-siirto
Tee yksi allogeeninen UCB-siirto
Muut nimet:
Suorita säteilytetty allogeeninen perifeerisen veren kantasolusiirto
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Valkosolujen (WBC) istutus (absoluuttinen neutrofiilien määrä > 500/mm^3)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Ei-relapse-kuolleisuus
Aikaikkuna: 40 kuukautta
|
40 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden kiinnittymisnopeus (ei-riippuvainen)
Aikaikkuna: 100 päivän kohdalla
|
100 päivän kohdalla
|
|
|
Elinsiirtoon liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
|
1 vuoden iässä
|
|
|
Sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä vaativien infektioiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Jopa 2 vuotta
|
|
|
Steroideille vastustuskykyisen akuutin GVHD:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 100 päivän kohdalla
|
GVHD järjestetään American Society for Blood and Bone Marrow Transplantation -yhdistyksen standardiohjeiden mukaisesti.
|
100 päivän kohdalla
|
|
Laajan kroonisen GVHD:n esiintyvyys
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
GVHD järjestetään American Society for Blood and Bone Marrow Transplantation -yhdistyksen standardiohjeiden mukaisesti.
|
jopa 2 vuotta
|
|
Immunosuppressiivisessa hoidossa käytetty kokonaisaika
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Jopa 2 vuotta
|
|
|
Aika CD4-määrään > 200/mm^3
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Virussairaudet
- Infektiot
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat sivustoittain
- Sairauden ominaisuudet
- Sairaus
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- DNA-virusinfektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Neoplastiset prosessit
- Kasvainvirusinfektiot
- Neoplasmat, plasmasolut
- Precancerous tilat
- Epstein-Barr-virusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Leukemia, B-solu
- Solumuunnos, neoplastinen
- Karsinogeneesi
- Silmän kasvaimet
- Lymfadenopatia
- Lymfooma
- Lymfooma, follikulaarinen
- Lymfooma, B-solu
- Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi
- Oireyhtymä
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Multippeli myelooma
- Leukemia
- Leukemia, myeloidi
- Leukemia, myelooinen, akuutti
- Neoplasman metastaasit
- Hodgkinin tauti
- Toistuminen
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Preleukemia
- Mykoosit
- Burkittin lymfooma
- Lymfooma, vaippasolu
- Lymfooma, B-solu, marginaalinen vyöhyke
- Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
- Lymfooma, suursoluinen, immunoblastinen
- Plasmablastinen lymfooma
- Waldenströmin makroglobulinemia
- Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu
- Leukemia, imusolmukkeet
- Lymfooma, T-solu
- Lymfooma, T-solu, perifeerinen
- Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL-positiivinen
- Räjähdyskriisi
- Lymfooma, T-solu, iho
- Leukemia, T-solu
- Leukemia-lymfooma, aikuisten T-solu
- Mycosis Fungoides
- Sezaryn oireyhtymä
- Lymfooma, suursoluinen, anaplastinen
- Lymfomatoidinen granulomatoosi
- Leukemia, myelooinen, kiihtynyt vaihe
- Lymfooma, ekstranodaalinen NK-T-solu
- Silmänsisäinen lymfooma
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoblastinen lymfadenopatia
- Myeloproliferatiiviset häiriöt
- Myelodysplastiset-myeloproliferatiiviset sairaudet
- Leukemia, karvasolu
- Leukemia, suuri rakeinen lymfosyytti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Bakteerien vastaiset aineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Tuberkulaariset aineet
- Antibiootit, antituberkulaariset
- Kalsineuriinin estäjät
- Syklofosfamidi
- Fludarabiini
- Fludarabiinifosfaatti
- Takrolimuusi
- Mykofenolihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 021002
- P30CA072720 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2011-03187 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 0220100266 (Muu tunniste: IRB Number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .