Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ABT-126:n arvioimiseksi skitsofrenian kognitiivisten vajavuuksien hoitoon

perjantai 2. heinäkuuta 2021 päivittänyt: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu, annosvälitteinen, rinnakkaisryhmä, vaiheen 2 tutkimus ABT-126:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta skitsofrenian (CDS) kognitiivisten puutteiden hoidossa tupakoimattomilla

Tämä on turvallisuus- ja tehotutkimus, jossa arvioidaan skitsofreniaa sairastavien aikuisten kognitiivisten vajavuuksien kokeellista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 2 tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan ABT-126:n turvallisuutta ja tehoa kognitiivisten vajavuuksien hoidossa potilailla, joilla on skitsofreniadiagnoosi. Tukikelpoiset koehenkilöt ottavat tutkimuslääkettä lisähoitona jatkuvaan antipsykoottiseen hoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
432

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Chita, Venäjän federaatio, 672090
        • Site Reference ID/Investigator# 94476
      • Ekaterinburg, Venäjän federaatio, 620030
        • Site Reference ID/Investigator# 79515
      • Kazan, Venäjän federaatio, 420061
        • Site Reference ID/Investigator# 94528
      • Lipetsk, Venäjän federaatio, 399083
        • Site Reference ID/Investigator# 79517
      • Moscow, Venäjän federaatio, 107076
        • Site Reference ID/Investigator# 81934
      • Moscow, Venäjän federaatio, 109559
        • Site Reference ID/Investigator# 81935
      • Moscow, Venäjän federaatio, 115419
        • Site Reference ID/Investigator# 79516
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio, 630064
        • Site Reference ID/Investigator# 83116
      • Saint-Petersburg, Venäjän federaatio, 195176
        • Site Reference ID/Investigator# 97136
      • Saratov, Venäjän federaatio, 410028
        • Site Reference ID/Investigator# 81933
      • Saratov, Venäjän federaatio, 410060
        • Site Reference ID/Investigator# 79514
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 190020
        • Site Reference ID/Investigator# 80673
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 190121
        • Site Reference ID/Investigator# 85093
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 191119
        • Site Reference ID/Investigator# 97135
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 191119
        • Site Reference ID/Investigator# 97137
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 192019
        • Site Reference ID/Investigator# 83115
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio, 197341
        • Site Reference ID/Investigator# 84733
      • Stavropol, Venäjän federaatio, 357034
        • Site Reference ID/Investigator# 79520
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio, 150003
        • Site Reference ID/Investigator# 83117
      • Yekaterinburg, Venäjän federaatio, 620028
        • Site Reference ID/Investigator# 97138
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Brentford, Yhdistynyt kuningaskunta, TW8 8DS
        • Site Reference ID/Investigator# 81938
      • Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta, EH10 5HF
        • Site Reference ID/Investigator# 81940
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 8AF
        • Site Reference ID/Investigator# 81939
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W6 8RP
        • Site Reference ID/Investigator# 92813
      • Newcastle upon Tyne, Yhdistynyt kuningaskunta, NE4 5PL
        • Site Reference ID/Investigator# 81937
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 7JX
        • Site Reference ID/Investigator# 81943
      • Preston, Yhdistynyt kuningaskunta, PR5 6YA
        • Site Reference ID/Investigator# 82238
  • Yhdysvallat
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92804
        • Site Reference ID/Investigator# 75139
      • Bellflower, California, Yhdysvallat, 90706
        • Site Reference ID/Investigator# 74894
      • Chino, California, Yhdysvallat, 91710
        • Site Reference ID/Investigator# 74434
      • Costa Mesa, California, Yhdysvallat, 92626
        • Site Reference ID/Investigator# 76593
      • Escondido, California, Yhdysvallat, 92025
        • Site Reference ID/Investigator# 73213
      • Garden Grove, California, Yhdysvallat, 92845
        • Site Reference ID/Investigator# 72698
      • La Habra, California, Yhdysvallat, 90631
        • Site Reference ID/Investigator# 75057
      • National City, California, Yhdysvallat, 91950
        • Site Reference ID/Investigator# 72693
      • Norwalk, California, Yhdysvallat, 90650
        • Site Reference ID/Investigator# 77655
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Site Reference ID/Investigator# 74895
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Site Reference ID/Investigator# 73977
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Site Reference ID/Investigator# 73214
      • Pico Rivera, California, Yhdysvallat, 90660
        • Site Reference ID/Investigator# 74453
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92506
        • Site Reference ID/Investigator# 74898
      • San Bernardino, California, Yhdysvallat, 92408
        • Site Reference ID/Investigator# 98016
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92102
        • Site Reference ID/Investigator# 86973
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • Site Reference ID/Investigator# 75140
      • San Gabriel, California, Yhdysvallat, 91776
        • Site Reference ID/Investigator# 73974
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
        • Site Reference ID/Investigator# 74433
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Site Reference ID/Investigator# 72695
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
        • Site Reference ID/Investigator# 75136
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Site Reference ID/Investigator# 75653
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Site Reference ID/Investigator# 74893
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
        • Site Reference ID/Investigator# 72697
      • Hoffman Estates, Illinois, Yhdysvallat, 60169
        • Site Reference ID/Investigator# 76533
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Site Reference ID/Investigator# 75056
    • New York
      • Cedarhurst, New York, Yhdysvallat, 11516
        • Site Reference ID/Investigator# 72694
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14623
        • Site Reference ID/Investigator# 75137
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10312
        • Site Reference ID/Investigator# 75053
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19139
        • Site Reference ID/Investigator# 75413
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Site Reference ID/Investigator# 74553
      • DeSoto, Texas, Yhdysvallat, 75115
        • Site Reference ID/Investigator# 72696
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Site Reference ID/Investigator# 75055
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77098
        • Site Reference ID/Investigator# 74896

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on nykyinen mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja, 4. painos, tekstitarkistus (DSM-IV-TR), joka on vahvistettu Mini-International Neuropsychiatric Interview -haastattelussa (M.I.N.I.).
  • On kliinisesti vakaa saadessaan yhtä tai kahta sallittua antipsykoottista lääkettä: sairaalahoitojen puuttuminen 4 kuukauden aikana ennen ensimmäistä seulontakäyntiä; samojen psykoosilääkkeiden ottaminen vähintään 8 viikkoa ennen lähtökohtaista käyntiä; Positiivisen ja negatiivisen syndroomaasteikon (PANSS) positiiviset ydinoireet eivät ole vakavuudeltaan keskivaikeita koko vähintään 4 viikon seulontajakson ajan.
  • Hänellä on diagnosoitu skitsofrenia tai sitä on hoidettu vähintään 2 vuotta ennen ensimmäistä seulontakäyntiä.
  • Hänellä on ollut jatkuvuutta psykiatrisessa hoidossa (esim. mielenterveysjärjestelmä, klinikka tai lääkäri) vähintään 6 kuukautta ennen ensimmäistä seulontakäyntiä.
  • Hänellä on tunnistettu yhteyshenkilö (esim. perheenjäsen, sosiaalityöntekijä, tapaustyöntekijä tai sairaanhoitaja), joka voi tarjota tukea tutkittavalle varmistaakseen protokollavaatimusten noudattamisen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijan arvion mukaan hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin diagnosoitu skitsoaffektiivinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, maaninen episodi, dementia, posttraumaattinen stressihäiriö tai pakko-oireinen häiriö tai hänellä on parhaillaan vakava masennusjakso.
  • Hänellä on positiivinen virtsan huumeseulonta kokaiinin, fensyklidiinin (PCP), opiaattien (ellei määrätty asianmukaisesti), bentsodiatsepiinien (ellei sitä ole asianmukaisesti määrätty), marihuanan tai amfetamiinien suhteen seulontajakson aikana.
  • Hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin esiintynyt kohtauksia, lukuun ottamatta yhtä kuumekohtausta, joka esiintyi ennen 6 vuoden ikää.
  • Hänellä on kliinisesti merkittävä poikkeava EKG seulontakäynnillä 1 tutkijan määrittämänä.
  • Onko sinulla Torsades de Pointes (TdP) -riskitekijöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Plasebo
Kokeellinen: ABT-126 pieni annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 pieni annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 suuri annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 keskiannos
Kokeellinen: ABT-126 keskiannos
Lääke: ABT-126
ABT-126 pieni annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 suuri annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 keskiannos
Kokeellinen: ABT-126 suuri annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 pieni annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 suuri annos
Lääke: ABT-126
ABT-126 keskiannos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitio: MCCB (MATRICS Consensus Cognitive Battery)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24
Arvostelijapohjainen haastattelu
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta: UPSA-2 (University of California San Diego Performance-based Skills Assessment-2)
Aikaikkuna: Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti
Arvostelijapohjainen haastattelu
Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti
Oireiden vakavuus: PANSS (positiivisten ja negatiivisten oireiden asteikko)
Aikaikkuna: Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti
Arvostelijapohjainen haastattelu
Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti
Oireiden vakavuus: NSA-16 (16 kohdan versio negatiivisten oireiden arviointiasteikosta)
Aikaikkuna: Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti
Arvostelijapohjainen haastattelu
Mittaukset seulontajaksosta viikkoon 24 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M10-855
  • 2012-000418-13 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia