Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Solitaire™, jonka tarkoituksena on trombektomia ensisijaisena endovaskulaarisena hoitona (SWIFT PRIME) (SWIFT PRIME)

perjantai 7. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Solitaire™ FR, jonka tarkoituksena on trombektomia ensisijaisena endovaskulaarisena hoitona akuutin iskeemisen aivohalvauksen (SWIFT PRIME) kliininen tutkimus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää, onko potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus suuren verisuonen tukkeuman vuoksi ja joita hoidetaan yhdistelmällä IV t-PA:lla ja Solitaire-revaskularisaatiolaitteella 6 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta, vähemmän aivohalvaukseen liittyvää neurologista vammaa (mRS) kuin näillä koehenkilöillä. hoidettiin pelkällä IV t-PA:lla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
196

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • Kaleida Health/Buffalo General

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-80
  2. Akuutin iskeemisen aivohalvauksen kliiniset oireet
  3. Prestroke Modified Rankin Score ≤ 1
  4. NIHSS ≥ 8 ja < 30 satunnaistamisen aikaan
  5. IV t-PA aloitetaan 4,5 tunnin sisällä aivohalvauksen oireiden alkamisesta (alkamisaika määritellään viimeiseksi ajaksi, jolloin potilaan todettiin olevan lähtötasolla), ja tutkija varmistaa, että koehenkilö on saanut / saa oikean IV t- PA-annos arvioidulle painolle ennen satunnaistamista.
  6. Trombolyysi aivoinfarktissa (TICI) 0-1 virtaus kallonsisäisessä sisäisessä kaulavaltimossa, MCA:n M1-segmentissä tai kaulavaltimon päässä, joka on vahvistettu CT- tai MR-angiografialla, johon Solitaire™ FR -laite pääsee käsiksi.
  7. Kohde voidaan hoitaa 6 tunnin kuluessa aivohalvauksen oireiden alkamisesta ja 1,5 tunnin (90 minuutin) kuluessa CTA:sta tai MRA:sta nivuspunktioon.
  8. Tutkittava on valmis tekemään protokollan edellyttämiä seurantakäyntejä.
  9. Asianmukainen allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake (kuten maan säännösten mukaan sallitaan ja eettisen komitean ja/tai IRB:n hyväksymä) on hankittu.
  10. Tutkittava on sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään (jos yksittäisen maan säännökset sitä edellyttävät).
  11. Tutkittava täyttää kansalliset säännökset kliiniseen tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohde, joka on vasta-aiheinen IV t-PA:lle paikallisten kansallisten ohjeiden mukaisesti.
  2. Nainen, joka on raskaana tai imettää tai jolla on positiivinen raskaustesti vastaanottohetkellä.
  3. Ranskan lain mukaan kohde, joka on suojeltu henkilö, kuten epäpätevä aikuinen tai vangittu henkilö.
  4. Nopea neurologinen paraneminen ennen tutkimuksen satunnaistamista, mikä viittaa aivohalvauksen merkkien/oireiden häviämiseen.
  5. Tunnettu vakava herkkyys röntgenvarjoaineille.
  6. Tunnettu herkkyys nikkelille, titaanimetalleille tai niiden seoksille.
  7. Osallistuminen toiseen lääke- tai laitehoitotutkimukseen.
  8. Tunnettu perinnöllinen tai hankittu hemorraginen diateesi, hyytymistekijän puutos. (Kohteella, jolla ei ole koagulopatian historiaa tai epäilystä siitä, ei tarvitse olla saatavilla INR- tai protrombiiniaikalaboratoriotuloksia ennen ilmoittautumista.)
  9. Munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään seerumin kreatiniiniarvolla > 2,0 mg/dl (tai 176,8 μmol/l) tai glomerulussuodatusnopeudella [GFR] < 30 Varfariinihoito, jonka INR on yli 1,7.
  10. Potilas, joka tarvitsee hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä tai jolla on jostain syystä vasta-aihe angiogrammille
  11. Elinajanodote alle 90 päivää.
  12. Kliininen esitys viittaa subarachnoidaaliseen verenvuotoon, vaikka ensimmäinen CT- tai MRI-skannaus olisi normaali.
  13. Epäily aortan dissektiosta.
  14. Potilaalla on jokin samanaikainen sairaus tai tila, joka häiritsisi neurologisia ja toiminnallisia arviointeja tai heikentäisi eloonjäämistä tai kykyä suorittaa seuranta-arvioita.
  15. Tutkittava käyttää tällä hetkellä tai on viime aikoina käyttänyt laittomia huumeita tai väärinkäyttää alkoholia (määritelty yli 4 alkoholijuoman säännölliseksi tai päivittäiseksi kulutukseksi).
  16. Tunnettu valtimon mutkaisuus, olemassa oleva stentti ja/tai muu valtimosairaus, joka estäisi laitetta pääsemästä kohdesuoneen ja/tai estäisi laitteen turvallisen palautumisen.

Kuvantamisen poissulkemiskriteerit:

  1. Tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI) osoittaa verenvuodon esityksen yhteydessä.
  2. CT- tai magneettikuvaus massavaikutuksesta tai kallonsisäisestä kasvaimesta (paitsi pieni meningiooma).
  3. CT- tai magneettikuvaus aivovaskuliitista.
  4. TT-kuva, jossa näkyy hypodensiteetti tai MRI, joka osoittaa hyperintensiteettiä, joka kattaa yli 1/3 keskimmäisen aivovaltimon (MCA) alueesta (tai muilla alueilla > 100 cm3 kudosta).
  5. Lähtötilanteessa ei-kontrastinen CT- tai DWI MRI -näyttö kohtalaisesta/suuresta ytimestä, joka määritellään laajoiksi varhaisiksi iskeemisiksi muutoksiksi Alberta Stroke Program Early CT -pisteissä (ASPECTS) < 6.
  6. CT- tai magneettikuvaus tyvivaltimon (BA) tukkeutumisesta tai taka-aivovaltimon (PCA) tukkeutumisesta.
  7. CTA- tai MRA-todisteet kaulavaltimon dissektiosta tai täydellisestä kohdunkaulan kaulavaltimon tukkeutumisesta, joka vaatii stentointia indeksitoimenpiteen aikana (eli mekaaninen trombektomia)
  8. Kuvaustodisteet, jotka viittaavat tutkijan näkemyksen mukaan siihen, että kohde ei sovellu mekaaniseen trombektomiaan (esim. kyvyttömyys navigoida kohdevaurioon, keskivaikea/suuri infarkti huonolla sivuverenkierrolla jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: IV t-PA Solitaire™ revaskularisaatiolaitteella
Dual IV tPA-hoito ja lisähoito Solitaire-revaskularisaatiolaitteella
Laite: Solitaire revaskularisaatiolaite
Hyytymän poistaminen Solitaire-revaskularisaatiolaitteella sen jälkeen, kun potilaat ovat saaneet tavanomaista hoitoa suonensisäisellä kudosplasminogeeniaktivaattorilla
ACTIVE_COMPARATOR: IV t-PA
Suonensisäisen kudosplasminogeeniaktivaattorin (IV t-PA) infuusio
Lääke: Laskimonsisäinen (IV) rekombinantti ihmisen kudosplasminogeeniaktivaattori (rtPA)
Vakiohoito suonensisäisellä (IV) rekombinantilla ihmisen kudosplasminogeeniaktivaattorilla (rtPA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
90 päivän maailmanlaajuinen vammaisuus arvioitu modifioidun Rankin Score (mRS) -arvioinnin avulla.
Aikaikkuna: 90 päivää

mRS on asteikko, jolla mitataan aivohalvauksen saaneiden ihmisten vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisessä toiminnassa. 0 Ei oireita ollenkaan

  1. Ei merkittävää vammaa oireista huolimatta; pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset tehtävät ja toiminnot
  2. Lievä vammaisuus; ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja, mutta pystyy huolehtimaan omista asioistaan ​​ilman apua
  3. Keskivaikea vamma; tarvitsee apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua
  4. Keskivaikea vamma; ei pysty kävelemään ilman apua eikä pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua
  5. Vaikea vamma; vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys ja jatkuvaa hoitoa ja huomiota vaativa
  6. Kuollut
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mistä tahansa syystä johtuva kuolema 90 päivän kuluttua
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Toiminnallinen riippumattomuus määritettynä modifioidulla Rankin-asteikolla (mRS) pisteet ≤2 90 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Muutos NIH Stroke Scale Score -pisteissä 27 ± 6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
NIHSS on 15 pisteen neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan, kielen, laiminlyönnin, näkökentän menetyksen, silmän ulkopuolisen liikkeen, motorisen voiman, ataksiaan, dysartriaan ja aistihäiriöihin. NIHSS-pisteet vaihtelevat 0-42. Pistemäärä 0 tarkoittaa, että aivohalvauksen oireita ei ole. Korkeammat pisteet osoittavat neurologisen vajaatoiminnan lisääntyvän tason.
Lähtötilanne 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aivoinfarktin tilavuus TT- tai MRI-skannauksella mitattuna 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Reperfuusio mitattuna reperfuusiosuhteella TT- tai MRI-skannauksessa 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Valtimorevaskularisaatio Mitattu TICI 2b:llä tai 3:lla laitteen käytön jälkeen
Aikaikkuna: Postitusmenettely
Postitusmenettely
RAPID-arvioinnin ydininfarktivolyymin korrelaatio 27±6 tunnin kuluttua satunnaistuksen aivohalvauksesta koehenkilöillä, jotka saavuttivat TICI 2b-3 -reperfuusion ilman kallonsisäistä verenvuotoa
Aikaikkuna: 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 90 päivän ajan
90 päivän ajan
SICH:n ilmaantuvuus 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen
27±6 tuntia satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 6. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NV-SFR004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia