Alisertibi, bortetsomibi ja rituksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen vaippasolulymfooma tai B-solujen matala-asteinen non-Hodgkin-lymfooma
Vaiheen I tutkimus MLN8237:stä yhdessä bortetsomibin ja rituksimabin kanssa uusiutuneissa ja tulenkestävissä vaippasoluissa ja matala-asteisessa non-Hodgkin-lymfoomassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää suositeltu vaiheen II alisertibin (MLN8237) ja bortetsomibin annos yhdistettynä rituksimabiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktiivinen manttelisolu ja B-solu matala-asteinen non-Hodgkin-lymfooma.
TOISSIJAISET TAVOITTEET:
I. Kuvaamaan kokonaisvasteen nopeutta (täydellinen vaste ja osittainen vaste) potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen vaippasolu- ja B-solujen matala-asteinen non-Hodgkin-lymfooma, joita hoidettiin MLN8237:n sekä bortetsomibin ja rituksimabin yhdistelmällä.
KÄÄNTÄMISTAVOITTEET:
I. Arvioida Aurora A:n yli-ilmentymisen kliininen merkitys ja proliferaatioindeksi alkuperäisissä kasvainbiopsianäytteissä potilailta, joilla on uusiutunut/refraktiivinen vaippasolu- ja B-solujen matala-asteinen non-Hodgkin-lymfooma, joita hoidettiin MLN8237:n sekä bortetsomibin ja rituksimabin yhdistelmällä .
II. Arvioida ja vertailla paribiopsianäytteissä esikäsittelyä ja päivänä 8: apoptoosi ja G2M-pysähdys sekä solusykliin liittyvien proteiinien ilmentymistaso, mukaan lukien: sykliini D1, p53, BIM-1, p27, p21, noxa, puma ja surviviini .
YHTEENVETO: Tämä on alisertibin ja bortetsomibin annoksen eskalaatiotutkimus.
Potilaat saavat alisertibia suun kautta (PO) kahdesti päivässä (BID) päivinä 1-7; bortetsomibi subkutaanisesti (SC) päivinä 1, 8 ja 15; ja rituksimabi laskimoon (IV) päivänä 1. Hoito toistetaan 28 päivän välein*, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
Huomautus: *8 hoitojakson jälkeen rituksimabihoito toistetaan joka 3. hoitojakso (12 viikkoa), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 30 päivän ajan.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava histologisesti varmistettu uusiutunut tai refraktorinen vaippasolulymfooma tai matala-asteinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma (NHL); potilaat, joilla on todisteita transformaatiosta korkealaatuiseen histologiaan, eivät ole kelvollisia
- Mitattavissa oleva tai arvioitava sairaus, sellaisena kuin se on määritelty vuoden 2008 pahanlaatuisen lymfooman tarkistetuissa vastekriteereissä; Mittaukseen käytetyt perusskannaukset on hankittava 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä ja lähtötason luuytimen biopsia ja/tai aspiraatio 90 päivän kuluttua rekisteröinnistä
- Potilaat ovat saattaneet olla saaneet yhtä tai useampaa kemoterapiasarjaa rituksimabin kanssa tai ilman rituksimabia (mukaan lukien suuriannoksinen hoito sekä kantasolusiirto, joka lasketaan yhdeksi hoito-ohjelmaksi); aiempi bortetsomibi on sallittu; potilaat eivät ole saaneet bortetsomibia viimeisten 6 kuukauden aikana
- Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), jotka eivät saa sytokromi p450:n estäjiä ja joilla on vähintään 300+ CD4+-solua/mm^3, viruskuorma, jota ei voida havaita ja joilla ei ole aiemmin esiintynyt hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) indikaattoreita
- Potilaiden on kyettävä ottamaan suun kautta otettavia lääkkeitä ja pitämään paasto tarpeen mukaan 2 tuntia ennen MLN8237:n antamista ja 1 tunti sen jälkeen
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila 0, 1 tai 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Leukosyytit >= 3000/mcL (saatu 30 päivän sisällä rekisteröinnistä)
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcL (saatu 30 päivän sisällä rekisteröinnistä)
- Verihiutaleet >= 75 000/mcL tai >= 50 000/mcL, joissa on dokumentoitu luuytimen vaikutus (saatu 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä)
- Kokonaisbilirubiini normaaleissa laitosrajoissa (voi olla kohonnut, jos bilirubiini on suoraan normaali) (saatu 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) < 3 X normaalin yläraja (saatu 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä)
- Kreatiniini normaaleissa laitosrajoissa TAI kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min/1,73 m^2 potilaille, joiden kreatiniiniarvot ylittävät laitoksen normaalin (saatu 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä)
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, pidättäytyminen) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille; tällä menetelmällä hoidettujen miesten on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 4 kuukautta MLN8237-annon jälkeen
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa tai sädehoitoa 4 viikon sisällä (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä, 3 viikkoa rituksimabilla) ennen tutkimukseen tuloa tai potilaat, jotka eivät ole toipuneet yli 4 viikkoa aikaisemmin annetuista aineista johtuvista haittavaikutuksista
- Potilaat, jotka saavat muita tutkimusaineita
- Potilaat, joilla on tunnettuja aivometastaaseja, tulee sulkea pois tästä kliinisestä tutkimuksesta
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin MLN8237, bortetsomibi tai rituksimabi
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Tunnettu hallitsematon uniapneaoireyhtymä ja muut sairaudet, jotka voivat johtaa liialliseen päiväsaikaan uneliaisuuteen, kuten vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus; lisähapen tarve tai kaikki olosuhteet, jotka voivat johtaa MLN8237:n bentsodiatsepiinin kaltaisiin vaikutuksiin liittyvään liialliseen toksisuuteen
- Kyvyttömyys niellä suun kautta otettavia lääkkeitä tai ylläpitää vaadittua paastoa 2 tuntia ennen MLN8237:n antoa ja 1 tunti sen jälkeen tai mikä tahansa tila, joka muuttaa suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymistä ohutsuolesta, mukaan lukien imeytymishäiriö tai haiman tai yläsuolen resektio
- Raskaana olevat naiset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle; imetys tulee lopettaa, jos äitiä hoidetaan MLN8237:llä
- HIV-positiiviset potilaat, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa, joka sisältää sytokromi p450:n estäjiä, eivät ole tukikelpoisia; potilaat, joiden CD4-määrä on alle 300 CD4+-solua/mm^3 ja/tai joilla on korkea viruskuorma, eivät ole tukikelpoisia
- Asteen 2 tai korkeampi neuropatia
Seuraavat aineet eivät ole sallittuja, kun potilaat käyttävät MLN8237:ää, ja niiden käyttö tulee lopettaa ennen rekisteröintiä, jos potilaat käyttävät niitä:
- Potilaiden on lopetettava protonipumpun estäjän (PPI) käyttö vähintään neljäksi päiväksi ennen ensimmäistä MLN8237-annosta; PPI:n antaminen tutkimuksen aikana ei ole sallittua
- Histamiini-2 (H2) -reseptoriantagonistit eivät ole sallittuja MLN8237-annosta edeltävästä päivästä sen loppuun, paitsi jos rituksimabin esilääkitys vaaditaan; H2-salpaajien jatkuva annostelu ei ole sallittua
- Antasidivalmisteet eivät ole sallittuja 2 tuntia ennen MLN8237:n antamista tai 2 tuntia sen jälkeen
- Haimaentsyymien antaminen ei ole sallittua missään vaiheessa tutkimuksen aikana
- Entsyymejä indusoivien epilepsialääkkeiden, rifampiinin, rifabutiinin, rifapentiinin tai mäkikuisman, samanaikainen käyttö ei ole sallittua
- Samanaikainen bisfosfonaattihoito on sallittua, jos se aloitettiin ennen tutkimukseen tuloa ja sitä jatketaan suositelluilla annosväleillä; jos bisfosfonaattihoito aloitetaan tutkimukseen osallistumisen jälkeen, luuvaurioita ei pidetä arvioitavissa taudin vasteen kannalta
- Potilaiden tulee olla halukkaita olemaan ajamatta, käyttämättä vaarallisia työkaluja tai koneita tai osallistumatta mihinkään muuhun mahdollisesti vaaralliseen toimintaan, joka vaatii täyttä valppautta ja koordinaatiota, jos he kokevat liiallista sedaatiota; jos potilas kokee liiallista sedaatiota, jonka uskotaan liittyvän MLN8237:ään, MLN8237-hoito tulee keskeyttää
- Potilaiden on oltava valmiita rajoittamaan alkoholin kulutusta enintään yhteen standardiyksikköön alkoholia (12 unssia olutta [350 ml], 1,5 unssia [45 ml] 80-prosenttista alkoholia tai yhteen 175 ml:n lasilliseen viiniä). ) päivässä tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisestä MLN8237-annoksesta; minimoi keskushermostoon vaikuttavien aineiden käyttö
- Bentsodiatsepiinien käyttöä ei suositella, mutta ei kielletty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito (alisertibi, bortetsomibi ja rituksimabi)
Potilaat saavat alisertibia PO BID päivinä 1-7; bortezomib SC päivinä 1, 8 ja 15; ja rituksimabi IV päivänä 1. Hoito toistetaan 28 päivän välein*, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny. Huomautus: *8 hoitojakson jälkeen rituksimabihoito toistetaan joka 3. hoitojakso (12 viikkoa), jos sairaus ei etene tai aiheuta ei-hyväksyttävää toksisuutta. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Annettu SC
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suositeltu vaiheen II alisertibin annos yhdistettynä bortetsomibiin ja rituksimabiin, määritelty korkeimmaksi annostasoksi, jolla < 33 % annoskohortista kokee annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) versiolla 5.0.
Toksisuudet kuvataan intensiteetillä kullakin annostasolla.
|
21 päivää
|
|
Bortetsomibin suositeltu vaiheen II annos yhdistettynä alisertibiin ja rituksimabiin, määritelty korkeimmaksi annostasoksi, jolla < 33 % annoskohortista kokee annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Arvioitu NCI CTCAE -versiolla 5.0.
Toksisuudet kuvataan intensiteetillä kullakin annostasolla.
|
21 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR) (täydellinen vastaus ja osittainen vastaus)
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää hoidon jälkeen
|
ORR esitetään kuvailevasti.
|
Jopa 30 päivää hoidon jälkeen
|
|
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisesta ensimmäiseen dokumentointiin kasvaimen etenemisestä tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tulee ensin, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
Kaplan-Meier-metodologiaa käytetään arvioimaan kaikkien hoitoryhmien potilaiden PFS-mediaani.
|
Tutkimukseen osallistumisesta ensimmäiseen dokumentointiin kasvaimen etenemisestä tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tulee ensin, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Hoitovasteen dokumentointihetkestä ensimmäiseen dokumentointiin, joka koskee kasvaimen etenemistä tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tulee ensin, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
Kaplan-Meier-metodologiaa käytetään arvioimaan kaikkien hoitoryhmien potilaiden DOR-mediaani.
|
Hoitovasteen dokumentointihetkestä ensimmäiseen dokumentointiin, joka koskee kasvaimen etenemistä tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tulee ensin, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Satunnaistamisen hetkestä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
Satunnaistamisen hetkestä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna 30 päivää hoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aurora Potilaan biopsianäytteistä mitattu ilmentyminen
Aikaikkuna: Jopa päivä 8 (kurssi 1)
|
Tilastollisia tekniikoita, kuten T-testejä kaksimuuttujaanalyyseille ja logistista regressiomallinnusta monimuuttujaanalyyseille, sovelletaan potilaan biopsianäytteistä mitatun alkuperäisen Aurora A -ekspression ja hoitovasteen ja muiden kliinisten tulosten välisen yhteyden arvioimiseen.
Potilaiden, jotka suostuvat biopsiaan, löydökset raportoidaan kuvailevasti, koska näitä analyyseja pidetään luonteeltaan tutkivina.
|
Jopa päivä 8 (kurssi 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Catherine S Diefenbach, Montefiore Medical Center - Moses Campus
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma
- Hemic- ja imusuutteet
- Lymfooma, B-solu
- Lymfooma, vaippasolu
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Epäorgaaniset kemikaalit
- Vasta-aineet, monoklonaalinen, hiiren johdettu
- Boorihapot
- Hapot, ei -karboksyyliset
- Hapot
- Booriyhdisteet
- Pyratsiinit
- Rituksimabi
- Bortetsomibi
- CT-P10
- MLN 8237
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2012-01712 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA013330 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- S12-02028
- CDR0000740877
- P9086
- 9086 (Muu tunniste: CTEP)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .