Vahvuus ja tietoisuus toiminnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Denver Veterans Affairs Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Veteraanit saavat hoitoa DVAMC:n perusterveydenhuollon tarjoajalta
- 18-50-vuotiaana
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Pystyy vastaamaan riittävästi ymmärtämistä koskeviin kysymyksiin
- Dokumentoitu VA perusterveydenhuollon tarjoajan lääketieteellinen selvitys tutkimukseen osallistumiseksi, kuten lääkärintodistuslomakkeessa on mainittu
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat tai yli 50-vuotiaat veteraanit
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
- Kyvyttömyys vastata ymmärtämiseen liittyviin kysymyksiin
- Täytä tehoaineriippuvuuden kriteerit, lukuun ottamatta kannabisriippuvuutta kliinisen haastattelun perusteella
- Aktiivisen psykoosin tunnistaminen kliinisen haastattelun perusteella
- VA:n perusterveydenhuollon tarjoajan lääketieteellisen selvityslomakkeen asiakirjat, jotka ehdottavat esteitä veteraanien osallistumiselle
- Veteraanit, joille on tehty amputaatio ja/tai joilla on rajoitettu fyysinen liikkuvuus VA:n perusterveydenhuollon tarjoajan dokumentoimana
- Veteraanit osallistuvat jo käynnissä olevaan joogaharjoitteluun jopa kaksi kertaa viikossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jooga
Joogapohjainen hoito - manuaalinen ryhmähoito - tunnit pidetään kahdesti viikossa noin 85 minuutin ajan kahdeksan viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psykologisessa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta noin 8 viikkoon
|
Muutos OQ:ssa 45 Pisteet ennen ja jälkeen interventiota
|
Muutos lähtötilanteesta noin 8 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hyväksyttävyydessä
Aikaikkuna: Muutos perustilassa jopa 8 viikon kuluttua
|
Arvioida osallistujien tyytyväisyyttä intervention jälkeen käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä
|
Muutos perustilassa jopa 8 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Brenner, PhD, VA ECHCS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-0641
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .