Senior Step -tutkimus Kuinka vanhukset auttavat itseään mahdollisimman paljon eteenpäin (SSS)
Senior Step Study: Kuinka vanhukset auttavat itseään mahdollisimman paljon eteenpäin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaatuminen on tärkeä ongelma yhteisössä asuvien vanhusten keskuudessa. Kaatumisten määrä ja niihin liittyvät terveyskustannukset kasvavat väestön ikääntyessä. Putoamiseen liittyvät vammat ja putoamisen pelko heikentävät liikkuvuutta ja vaikuttavat negatiivisesti sosiaaliseen toimintaan, mielialaan, hyvinvointiin ja itsenäisyyteen. Lääketieteellinen tutkimus on keskittynyt tapausten löytämiseen ja kaatumisen ehkäisyyn. Tällä hetkellä vanhuksilla ja omaishoitajilla ei ole riittävästi mahdollisuuksia aasitella ja parantaa omaa liikkumis- ja kaatumisriskiään. Senior Step Study pyrkii tarjoamaan vanhuksille työkalun itsejohtamisen parantamiseen liikkuvuuden ja kaatumisriskin seurannassa ja parantamisessa.
Tutkijat odottavat, että interventioryhmän vanhukset tiedostavat enemmän omasta liikkuvuudestaan ja kaatumisriskistään ja kokevat siten enemmän itsenäisyyttä, parempaa henkistä hyvinvointia ja parempaa elämänlaatua. Odotamme tämän heijastuvan vanhusten terveydenhuoltoon kohdistuvien vaatimusten vähenemiseen.
Tutkimukseen pyydetään osallistumaan 150 kotona, vanhustenkodissa asuvaa ja säännöllisesti yhteisökodissa toimintaan osallistuvaa vanhusta. Tutkimuksen kuuden kuukauden aikana koehenkilöt saavat viikoittain puheluita tietokoneiselta syksypuhelimelta. Interventioryhmä mittaa normaalin kävelynopeuden yli 4 metrillä mitattuna liikkuvuuspalautelaitteella kerran viikossa ja tämän palautteen avulla suorittaa ohjekirjan harjoituksia. Harjoituspäiväkirjojen avulla he voivat rekisteröidä harjoitusten tyypin ja keston.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 70-vuotiaat ja sitä vanhemmat aiheet
- Koehenkilöt, jotka kokivat vähintään yhden kaatumisen edellisten 12 kuukauden aikana
- Koehenkilöt, jotka voivat kävellä itsenäisesti tai kävelyapuvälineellä
- Tietoinen suostumus Hollannin lainsäädännön (WMO) perusteella
- Opintojen aikana koehenkilöt eivät voi osallistua putoamisen ehkäisykurssille
Poissulkemiskriteerit:
- Kohteet, jotka eivät osaa puhua hollantia
- Koehenkilöt eivät pysty ymmärtämään ja muistamaan yksinkertaisia hollantilaisia ohjeita
- Koehenkilöt, jotka eivät pysty käyttämään kaatumispuhelinta, eikä heillä ole epävirallista hoitajaa, joka voisi vastata kaatumispuhelimeen heidän puolestaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa, paitsi viikoittaiset puhelut tietokoneistetun putoamispuhelinjärjestelmän kautta
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Liikkuvuuspalautelaitteen viikoittainen käyttö, ohjekirjan käyttö jokapäiväisissä harjoituksissa, toimintapäiväkirjan käyttö interventioryhmässä.
|
Liikkuvuuspalautelaitteen viikoittainen käyttö askelnopeuden mittaamiseen.
Kävelyjonoon sijoitetaan kaksi infrapunaanturia, näytön, symbolien ja valojen sisältävä valokuvakehys kertoo osallistujalle, milloin ja miten testi tulee suorittaa.
Kävelynopeus näkyy näytöllä ja se toimii palautteena osallistujalle.
Osallistuja voi käyttää kävelynopeutta päättääkseen, mitä harjoituksia hän suorittaa ohjekirjasta.
Osallistujia pyydetään pitämään toimintapäiväkirjaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen
|
Medical Outcomes Study (MOS-20)
|
Perustaso 3 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
Tietokoneistettu kaatumispuhelinjärjestelmä
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
|
Itsensä johtaminen
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
Itsejohtamiskykyasteikko (SMAS-30)
|
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
LASA Physical Activity Questionnaire (LAPAQ)
|
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
Fallsin tehokkuusasteikko (FES-I)
|
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Tasapainoa ja liikkuvuutta
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku, ajastettu ja mene
|
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
Medical Outcomes Study (MOS-20)
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Compliance ja motivaatio interventiota käyttämällä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
|
Kvalitatiivista tutkimusta puolistrukturoiduilla haastatteluilla
|
Perustaso 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Marcel GM Olde Rikkert, Prof PhD MD, Radboud University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nr. 60-61900-98-449
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .