Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Senior Step -tutkimus Kuinka vanhukset auttavat itseään mahdollisimman paljon eteenpäin (SSS)

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Marcel Olde Rikkert, Radboud University Medical Center

Senior Step Study: Kuinka vanhukset auttavat itseään mahdollisimman paljon eteenpäin

Senior Step Study -tutkimuksessa selvitetään, motivoiko liikkumispalautelaitteen ja päivittäisiä harjoituksia sisältävän ohjekirjan antama palaute vanhuksia liikkumaan enemmän. Harjoittelemalla useampi osallistuja ottaa vastuun omasta liikkuvuudestaan ​​ja kaatumisriskistään. Senior Step Study tutkii, vaikuttaako tämä "enemmän liikunta" positiivisesti heidän liikkuvuuteensa, kaatumisriskiin, henkiseen hyvinvointiin, itsensä hallintaan ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaatuminen on tärkeä ongelma yhteisössä asuvien vanhusten keskuudessa. Kaatumisten määrä ja niihin liittyvät terveyskustannukset kasvavat väestön ikääntyessä. Putoamiseen liittyvät vammat ja putoamisen pelko heikentävät liikkuvuutta ja vaikuttavat negatiivisesti sosiaaliseen toimintaan, mielialaan, hyvinvointiin ja itsenäisyyteen. Lääketieteellinen tutkimus on keskittynyt tapausten löytämiseen ja kaatumisen ehkäisyyn. Tällä hetkellä vanhuksilla ja omaishoitajilla ei ole riittävästi mahdollisuuksia aasitella ja parantaa omaa liikkumis- ja kaatumisriskiään. Senior Step Study pyrkii tarjoamaan vanhuksille työkalun itsejohtamisen parantamiseen liikkuvuuden ja kaatumisriskin seurannassa ja parantamisessa.

Tutkijat odottavat, että interventioryhmän vanhukset tiedostavat enemmän omasta liikkuvuudestaan ​​ja kaatumisriskistään ja kokevat siten enemmän itsenäisyyttä, parempaa henkistä hyvinvointia ja parempaa elämänlaatua. Odotamme tämän heijastuvan vanhusten terveydenhuoltoon kohdistuvien vaatimusten vähenemiseen.

Tutkimukseen pyydetään osallistumaan 150 kotona, vanhustenkodissa asuvaa ja säännöllisesti yhteisökodissa toimintaan osallistuvaa vanhusta. Tutkimuksen kuuden kuukauden aikana koehenkilöt saavat viikoittain puheluita tietokoneiselta syksypuhelimelta. Interventioryhmä mittaa normaalin kävelynopeuden yli 4 metrillä mitattuna liikkuvuuspalautelaitteella kerran viikossa ja tämän palautteen avulla suorittaa ohjekirjan harjoituksia. Harjoituspäiväkirjojen avulla he voivat rekisteröidä harjoitusten tyypin ja keston.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 70-vuotiaat ja sitä vanhemmat aiheet
  • Koehenkilöt, jotka kokivat vähintään yhden kaatumisen edellisten 12 kuukauden aikana
  • Koehenkilöt, jotka voivat kävellä itsenäisesti tai kävelyapuvälineellä
  • Tietoinen suostumus Hollannin lainsäädännön (WMO) perusteella
  • Opintojen aikana koehenkilöt eivät voi osallistua putoamisen ehkäisykurssille

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, jotka eivät osaa puhua hollantia
  • Koehenkilöt eivät pysty ymmärtämään ja muistamaan yksinkertaisia ​​hollantilaisia ​​ohjeita
  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty käyttämään kaatumispuhelinta, eikä heillä ole epävirallista hoitajaa, joka voisi vastata kaatumispuhelimeen heidän puolestaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa, paitsi viikoittaiset puhelut tietokoneistetun putoamispuhelinjärjestelmän kautta
Kokeellinen: Interventioryhmä
Liikkuvuuspalautelaitteen viikoittainen käyttö, ohjekirjan käyttö jokapäiväisissä harjoituksissa, toimintapäiväkirjan käyttö interventioryhmässä.
Liikkuvuuspalautelaitteen viikoittainen käyttö askelnopeuden mittaamiseen. Kävelyjonoon sijoitetaan kaksi infrapunaanturia, näytön, symbolien ja valojen sisältävä valokuvakehys kertoo osallistujalle, milloin ja miten testi tulee suorittaa. Kävelynopeus näkyy näytöllä ja se toimii palautteena osallistujalle. Osallistuja voi käyttää kävelynopeutta päättääkseen, mitä harjoituksia hän suorittaa ohjekirjasta. Osallistujia pyydetään pitämään toimintapäiväkirjaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen
Medical Outcomes Study (MOS-20)
Perustaso 3 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Tietokoneistettu kaatumispuhelinjärjestelmä
Perustaso 6 kuukauteen
Itsensä johtaminen
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Itsejohtamiskykyasteikko (SMAS-30)
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
LASA Physical Activity Questionnaire (LAPAQ)
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Fallsin tehokkuusasteikko (FES-I)
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Tasapainoa ja liikkuvuutta
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku, ajastettu ja mene
Perustaso 3 kuukauteen, lähtötaso 6 kuukauteen
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Medical Outcomes Study (MOS-20)
Perustaso 6 kuukauteen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Compliance ja motivaatio interventiota käyttämällä
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Kvalitatiivista tutkimusta puolistrukturoiduilla haastatteluilla
Perustaso 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcel GM Olde Rikkert, Prof PhD MD, Radboud University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Nr. 60-61900-98-449

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

raakadataa voidaan jakaa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa