Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus LY3002813:sta Alzheimerin tautia sairastavilla osallistujilla

maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Yhden annoksen ja usean annoksen, annoskorotustutkimus LY3002813:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudin tai lievän tai keskivaikean Alzheimerin taudin aiheuttama lievä kognitiivinen häiriö

Tutkimuksessa arvioidaan LY3002813:n turvallisuutta tarkastelemalla haittatapahtumia. Tutkimuksessa tarkastellaan myös kehon vaikutusta LY3002813:een. Tutkimukseen osallistujat ovat terveitä tai heillä on Alzheimerin taudista (AD) johtuva lievä kognitiivinen vajaatoiminta (AD) tai lievä tai kohtalainen AD.

Opintoihin osallistuu seitsemän ryhmää. Viisi ryhmää saa yhden annoksen LY3002813:a tai lumelääkettä (ei lääkettä), jonka jälkeen enintään 4 toistuvaa annosta LY3002813:a tai lumelääkettä annetaan injektiona laskimoon. Kerta-annoksen ja ensimmäisen toistuvan annoksen välillä kuluu noin 12 viikkoa. Yksi osallistujaryhmä saa yhden annoksen LY3002813:a injektiona ihon alle. Yksi osallistujaryhmä saa yhden annoksen LY3002813:a injektiona laskimoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
63

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Sumida-Ku, Japani, 130-0004
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Tokyo, Japani, 162-0053
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Yhdysvallat
    • California
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network - CNS
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Compass Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Atlanta Center of Medical Research
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84106
        • PRAHealthSciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat:

    • Lääketieteellisen historian ja lääkärintarkastuksen perusteella terveet miehet ovat valmiita käyttämään luotettavaa ehkäisymenetelmää eivätkä luovuta siittiöitä tutkimuksen aikana
    • Ikää 18-40 vuotta.
    • Painoindeksi (BMI) on 18,0–30,0 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2), mukaan lukien

  • Osallistujat, joilla on Alzheimerin taudin (AD) tai AD:n aiheuttama lievä kognitiivinen vajaatoiminta:

    • Lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) AD:n tai lievästä keskivaikeaan AD:n vuoksi
    • Miehet tai hedelmättömät naiset, vähintään 50-vuotiaat. Hedelmättömyys määritellään kohdun ja/tai molemminpuolisen munanpoiston tai kuukautisten poistona vähintään 1 vuoden ajan
    • Pyydä omaishoitaja/tutkimusinformaattori, joka antaa erillisen kirjallisen suostumuksen osallistumiseen
    • Sinulla on tutkijan mielestä riittävä näkö ja kuulo neuropsykologista testausta varten
    • Positiivinen florbetapir-skannaus

Poissulkemiskriteerit:

-Terveet osallistujat: heillä on ollut tai esiintynyt sydän- ja verisuoni-, hengitys-, maksa-, munuaisten, maha-suolikanavan, endokriinisiä, hematologisia, immunologisia tai neurologisia häiriöitä, jotka voivat merkittävästi muuttaa lääkkeiden imeytymistä, aineenvaihduntaa tai eliminaatiota; riskin muodostamisesta tutkimuslääkitystä otettaessa; tai tietojen tulkinnan häiritsemisestä

  • Osallistujat, joilla on AD tai AD:n aiheuttama lievä kognitiivinen vajaatoiminta:

    • Sinulla ei ole luotettavaa hoitajaa/tutkimusinformaattoria, joka on usein yhteydessä osallistujaan, joka seuraa osallistujan toimistoon ja/tai on tavoitettavissa puhelimitse määrättyinä aikoina ja valvoo määrättyjen lääkkeiden antamista
    • Seurataan säteilyn varalta, joka johtuu työperäisestä ionisoituneelle säteilylle altistumisesta tai altistumisesta ionisoivalle säteilylle viimeisen 12 kuukauden aikana tutkimustutkimuksesta
    • Primaarinen tai uusiutuva pahanlaatuinen sairaus viimeisen 5 vuoden ajalta, paitsi leikattu ihon okasolusyöpä in situ, tyvisolusyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ tai in situ eturauhassyöpä normaalilla eturauhasspesifisellä antigeenillä resektion jälkeen

  • Kaikki osallistujat:

    • Aiempi kallonsisäinen verenvuoto, aivoverenkiertohäiriö tai arteriovenoosinen epämuodostuma, kaulavaltimon tukkeuma tai aivohalvaus tai epilepsia
    • Onko sinulla vasta-aiheita magneettikuvaustutkimuksiin (MRI), mukaan lukien klaustrofobia, vasta-aiheisten metalli- (ferromagneettisten) implanttien läsnäolo, sydämentahdistin
    • olet allerginen humanisoiduille monoklonaalisille vasta-aineille, mukaan lukien proteiineille ja difenhydramiinille, epinefriinille ja metyyliprednisolonille
    • Saat gammaglobuliinihoitoa viimeisen vuoden aikana
    • Aiemmin annosteltu missä tahansa muussa tutkimuksessa, jossa tutkittiin aktiivista immunisaatiota amyloidi beeta (Aβ) vastaan
    • Aiemmin annosteltu missä tahansa muussa tutkimuksessa, jossa tutkittiin passiivista immunisaatiota Aβ:ta vastaan ​​viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: LY3002813 - Yksittäinen 0,1 mg/kg ja sitten useita 0,3 mg/kg
0,1 milligrammaa kilogrammaa kohden (mg/kg) kerta-annos, sitten 0,3 mg/kg LY3002813 annettuna joka 4. viikko 16 viikon ajan laskimoon (IV)
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813 - Yksittäinen ja sitten useita 0,3 mg/kg
0,3 mg/kg kerta-annos ja sitten 0,3 mg/kg LY3002813 annettuna 4 viikon välein enintään 16 viikon ajan IV
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813 - Yksittäinen ja sitten useita 1 mg/kg
1 mg/kg kerta-annos ja sitten 1 mg/kg LY3002813 annettuna 4 viikon välein 16 viikon ajan IV
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813 - Yksittäinen ja sitten useita 3 mg/kg
3 mg/kg kerta-annos, sitten 3 mg/kg LY3002813 annettuna 4 viikon välein enintään 16 viikon ajan IV
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813 - Yksittäinen ja sitten useita 10 mg/kg
10 mg/kg kerta-annos, sitten 10 mg/kg LY3002813 annettuna 4 viikon välein enintään 16 viikon ajan IV
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Placebo Comparator: Plasebo - Yksittäinen ja sitten useita
Lumelääke kerran, sen jälkeen 4 viikon välein enintään 16 viikon ajan IV
Lääke: Placebo-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813-SC
Jopa 3 mg/kg LY3002813 annettuna kerran ihonalaisesti (SC)
Biologinen: LY3002813-SC
Annettu SC
Kokeellinen: LY3002813-IV
Jopa 3 mg/kg LY3002813 annettuna kerran suonensisäisesti (IV)
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV
Kokeellinen: LY3002813-Yksittäinen 1 mg/kg terveille osallistujille
1 mg/kg kerta-annos LY3002813 annettuna kerran IV-infuusiona.
Biologinen: LY3002813-IV
Annettu IV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on yksi tai useampi vakava haittatapahtuma (SAE), joiden tutkija katsoo liittyvän tutkimuslääkehoitoon
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 253
Esitetyt tiedot ovat niiden osallistujien lukumäärä, jotka kokivat SAE-oireita, joiden tutkija katsoi liittyvän tutkimushoitoon hoidon aikana ja seurannan aikana. Yhteenvedot vakavista haittatapahtumista ja muista ei-vakavista haittatapahtumista (AE) syy-yhteydestä riippumatta ovat Raportoidut haittatapahtumat -moduulissa.
Päivä 1 - Päivä 253

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikka: LY3002813:n enimmäispitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Ennen annosta, infuusion loppu IV tai 1 h injektion jälkeen SC, 3, 24, 72, 96(SC), 120(SC), 144(SC), 168, 336, 504, 672, 1008, 1344, 1680 ja 2016 tuntia (h) annoksen jälkeen
LY3002813:n maksimipitoisuus (Cmax) arvioitiin ensimmäisen annoksen jälkeen.
Ennen annosta, infuusion loppu IV tai 1 h injektion jälkeen SC, 3, 24, 72, 96(SC), 120(SC), 144(SC), 168, 336, 504, 672, 1008, 1344, 1680 ja 2016 tuntia (h) annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka: LY3002813:n pitoisuuden ja aikakäyrän alla oleva pinta-ala nollasta äärettömään [AUC(0-∞)]
Aikaikkuna: Ennen annosta, infuusion loppu IV tai 1 h injektion jälkeen SC, 3, 24, 72, 96(SC), 120(SC), 144(SC), 168, 336, 504, 672, 1008, 1344, 1680 ja 2016h annoksen jälkeen
LY3002813:n pitoisuus vs. aika -käyrän alla oleva pinta-ala nollasta äärettömään [AUC(0-∞)] ensimmäisen annoksen jälkeen arvioitiin.
Ennen annosta, infuusion loppu IV tai 1 h injektion jälkeen SC, 3, 24, 72, 96(SC), 120(SC), 144(SC), 168, 336, 504, 672, 1008, 1344, 1680 ja 2016h annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 3. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 18. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 15082
  • I5T-MC-AACC (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia