Pilottitutkimus Interferon Alfasta potilaille, jotka ovat saaneet syöpärokotteen
Tämä tutkimus on tarkoitettu ihmisille, jotka ovat aiemmin saaneet syöpärokotteita. Tutkijat testaavat interferoni alfa-2a:na tunnettua hoitomuotoa, joka on kaupallisesti saatavilla Roferon®-A:na, selvittääkseen, voidaanko sitä käyttää tehostamaan syöpärokotteen vaikutuksia ja auttamaan immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään. syöpä.
Uskotaan, että kehon immuunijärjestelmä voi hyökätä kasvainsoluihin ja tappaa ne. Tämän uskotaan johtuvan immuunisoluista, joita kutsutaan T-soluiksi ja jotka voivat tunnistaa kasvainten pinnalla olevia erityisiä proteiineja signaalina syöpää vastaan. Rokote ei kuitenkaan välttämättä toimi kovin hyvin, jos proteiinisignaali on liian heikko, jotta T-solut löytäisivät kasvaimet. Tutkijat uskovat, että interferoni alfa-2a voi viestittää kehon syöpäsoluja tuottamaan enemmän proteiineja, joiden avulla T-solut voivat tunnistaa ja tappaa syöpäsolut paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On täytynyt saada kasvainantigeeniin kohdistuva syöpärokote.
- 6 kuukautta edellisen rokotteen viimeisen annoksen jälkeen.
- Mitattavissa oleva sairaus, joka on määritelty RECIST-kriteereillä (vauriot, jotka voidaan mitata tarkasti ainakin yhdestä ulottuvuudesta pisimmällä halkaisijalla ≥ 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai ≥ 10 mm spiraali-TT:llä.)
- Karnofskyn suorituskykytila suurempi tai yhtä suuri kuin 70 %
- Arvioitu elinajanodote > 6 kuukautta.
- Ikä ≥ 18 vuotta.
Riittävä hematologinen toiminta seuraavilla:
- WBC ≥ 3000 mm3
- hemoglobiini ≥ 9 mg/dl (voi antaa verensiirron tai käyttää erytropoietiinia tämän tason saavuttamiseksi)
- verihiutaleet ≥ 100 000/mm3
Riittävä munuaisten ja maksan toiminta:
- seerumin kreatiniini < 2,5 mg/dl
- bilirubiini < 2,0 mg/dl
- SGOT/SGPT < 1,5 x normaalin yläraja
- Ei aikaisempaa asteen 3 tai 4 pääelimen tai allergista toksisuutta, joka johtuu aikaisemmasta rokotteesta
- Kyky ymmärtää ja antaa allekirjoitettu tietoinen suostumus, joka täyttää Institutional Review Boardin ohjeet.
- Kyky palata Duke University Medical Centeriin asianmukaista seurantaa varten tämän protokollan edellyttämällä tavalla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat samanaikaisesti kemoterapiaa, sädehoitoa tai immunoterapiaa, tulee sulkea pois. Potilaat eivät ehkä ole saaneet aiemmin interferonia.
- Potilaat, joilla on joko aiemmin säteilytetty tai uusia CNS-etäpesäkkeitä (keskushermosto), eivät ole mukana. Pään rekisteröintiä edeltävää TT:tä ei vaadita, ellei kliiniset merkit tai oireet osoittaneet sitä.
- Potilaat, joilla on ollut autoimmuunisairaus, kuten tulehduksellinen suolistosairaus, systeeminen lupus erythematosus, selkärankareuma, skleroderma tai multippeliskleroosi, mutta ei niihin rajoittuen.
- Potilaat, joilla on vakava krooninen tai akuutti väliaikainen sairaus, kuten sydänsairaus (NYHA-luokka III tai IV), maksasairaus tai muu sairaus, jonka PI:n pitää perusteettomana suurena riskinä lääkehoitoon.
- Potilaat, joilla on lääketieteellinen tai psykologinen este protokollan todennäköisestä noudattamisesta.
- Samanaikainen toinen pahanlaatuinen syöpä, muu kuin ei-melanooma ihosyöpä tai kontrolloitu pinnallinen virtsarakon syöpä.
- Aktiivisen akuutin tai kroonisen infektion esiintyminen, mukaan lukien: virtsatieinfektio, HIV (määritetty ELISA:lla ja vahvistettu Western Blotilla) tai virushepatiitti (määritetty HBsAg- ja hepatiitti C -serologialla). HIV-potilaat suljetaan pois immunosuppression perusteella, mikä saattaa tehdä heistä kyvyttömiksi reagoida rokotteeseen. kroonista hepatiittia sairastavat potilaat on jätetty pois, koska pelätään, että injektiot voivat pahentaa hepatiittia.
- Potilaat, jotka saavat steroidihoitoa (tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä, kuten atsatiopriinia tai syklosporiini A:ta), suljetaan pois mahdollisen immuunivasteen heikkenemisen perusteella. Potilaiden steroidihoidon (paitsi kemoterapian esilääkityksenä tai varjoainetutkimuksissa) keskeyttämisen on täytynyt olla 6 viikkoa ennen osallistumista.
- Potilaat, joilla on muna-allergioita tai allergioita jollekin rokotteen aineosalle, tulee sulkea protokollan ulkopuolelle.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset tulisi sulkea tutkimussuunnitelman ulkopuolelle, koska tällä tutkimuksella voi olla tuntemattomia ja haitallisia vaikutuksia syntymättömään lapseen tai pieniin lapsiin. Jos potilas on seksuaalisesti aktiivinen, potilaan on suostuttava käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymuotoa voidakseen osallistua tähän tutkimukseen. Ei tiedetä, voisiko tässä tutkimuksessa käytetty hoito vaikuttaa siittiöihin ja mahdollisesti vahingoittaa lasta, joka saattaa olla isänä tämän tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interferoni-alfa-2a
Alkaen 6 kuukauden kuluessa dendriittisolurokotteen lopettamisesta, annos interferoni alfa-2a:ta annetaan ihonalaisesti käsivarren, reiden tai vatsan ihoon joka toinen päivä yhteensä 6 injektiona.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisten vasteiden osuus (täydellinen vaste + osittainen vaste)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Vastaus määritetään RECIST-kriteerien mukaisesti.
Täydellinen vaste, joka määritellään kohdeleesion häviämiseksi, vahvistettu 1-4 viikon kuluttua.
Osittainen vaste määritellään 30 %:n pienenemiseksi kohdevaurion pisimmässä ulottuvuudessa, vahvistettu 1-4 viikon kohdalla.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla kasvainantigeenispesifisen immuunivasteen voimakkuus lisääntyy
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Arvioidaan myös niiden potilaiden osuus, joilla kasvainantigeenispesifisen immuunivasteen voimakkuus lisääntyy interferonin annon jälkeen.
Immuunivaste määritetään ELISPOT-analyysillä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00014489
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .