Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irisiinin verenkierron tasot vasteena krooniseen resistenssiharjoitteluun

maanantai 19. lokakuuta 2015 päivittänyt: Texas Tech University
Tutki verenkierron irisinin vasteita krooniseen korkean intensiteetin vastusharjoitteluun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia irisiinin verenkiertoa vasteena krooniseen korkean intensiteetin vastustusharjoitteluun ryhmässä terveitä nuoria aikuisia.

Otos: Otos koostuu 44 aikuisesta 18–30-vuotiaasta palkattomasta vapaaehtoisesta miehestä ja naisesta.

Seulontaa edeltävät arvioinnit:

Tietoista suostumusta, PAR-Q:ta, sairaushistoriaa ja harjoitushistoriaa käytetään terveydentilan ja aiemman harjoituskokemuksen määrittämiseen. Naisten osallistujilta vaaditaan kuukautiskiertoloki.

Interventiota edeltävät arvioinnit:

  • Antropometriset mittaukset ja kehon koostumus: Pituus, triceps, reisi- ja pohkeen ihopoimut, hauis, reisi, lantio, vyötärön ja pohkeen ympärysmitat mitataan. Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DEXA) suoritetaan kehon koostumuksen selvittämiseksi.
  • Kardiopulmonaalinen ja voiman kuntotesti. Kardiopulmonaalinen kunto määritetään maksimaalisen hapenottotestin avulla. Lihaskunnon arvioinnissa käytetään yhtä maksimitoistoa (1-RM).
  • Spontaani fyysinen aktiivisuus: Päivittäinen aktiivisuustaso 7 päivän ajalta kerätään.
  • Tutustuminen. Osallistuja opastetaan voimaharjoittelussa käytettävistä lihaskuntotekniikoista, jotta tekniikat voidaan hallita. Näissä istunnoissa perehtymiseen käytetään myös koetun rasituksen (RPE) asteikkoa.

Interventio: Interventio kestää 3 viikkoa ja harjoitustiheys on 3 kertaa viikossa. Keräämme verinäytteiden tasoja istunnossa 1 (viikon 1 alussa), istunnossa 3 (viikon 1 lopussa), istunnossa 6 (viikon 2 lopussa) ja istunnossa 9 (viikon 3 lopussa) ). Verenotto suoritetaan jokaisen arvioitavan istunnon alussa (ennen istuntoa), 45 minuutin kohdalla kunkin istunnon aikana ja välittömästi jokaisen istunnon jälkeen (istunnon jälkeen).

Istunnot koostuvat 3 sarjan 7 harjoituksesta, jotka keskittyvät tärkeimpiin lihasryhmiin. Jokaisella piirillä suoritetaan kymmenen toistoa 70 %:lla maksimikapasiteetista.

Intervention aikana:

- Vereen liittyvät muuttujat. Perustason glukoosi, laktaatti ja hematokriitti saadaan kaikilta osallistujilta ennen interventiota. Laktaatti ja hematokriitti mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen sekä 1 minuutin sisällä harjoituksen jälkeen istunnoissa 1, 3, 6 ja 9.

Irisiini otetaan verinäytteistä lähtötilanteessa, harjoitusten 1, 3, 6 ja 9 aikana ja niiden jälkeen. Irisiini mitataan kaupallisella entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä.

- Ruokavalion valvonta. Jokainen osallistuja täyttää ruokavalintakyselyn. Lisäksi automaattinen itsehallinnollinen 24 tunnin palautus (ASA24) kerätään istuntoja 1, 3, 6 ja 9 edeltäviltä päiviltä.

Intervention jälkeiset arvioinnit:

  • Antropometriset mittaukset ja kehon koostumus: Pituus, triceps, reisi- ja pohkeen ihopoimut, hauis, reisi, lantio, vyötärön ja pohkeen ympärysmitat mitataan. Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DEXA) suoritetaan kehon koostumuksen selvittämiseksi.
  • Sydänhengityskapasiteetti määritetty maksimaalisen hapenottokyvyn testillä. Lihaskunnon arvioinnissa käytetään yhtä maksimitoistoa (1-RM).
  • Spontaani fyysinen aktiivisuus: Päivittäinen aktiivisuustaso 7 päivän ajalta kerätään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79423
        • Exercise and Sport Sciences Building

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut terveysongelmat, kuten sydän- ja verisuonitaudit, keuhko- tai aineenvaihduntataudit, jätetään huomiotta.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Kaikki aikuiset, joiden havaitaan käyttävän lääkkeitä, jotka vaikuttavat hormonitoimintaan tai sydän- ja verisuonitoimintaan, suljetaan myös pois tutkimuksesta.
  • Henkilöiden on todettu painavan alle 110 kiloa.
  • Osallistujat, jotka harjoittelevat enemmän kuin kolme kertaa viikossa tai harjoittavat voimaharjoittelua yli kahdesti viikossa.
  • Myös henkilöt, joilla on huono laskimopääsy tai jotka ovat ilmaisseet pelkonsa neuloista tai veren otosta, suljetaan pois.
  • Tupakointi (nykyinen tai viimeisten 6 kuukauden aikana lopettaneet).
  • Hypertensio
  • Ylipainoinen ja lihava
  • Esidiabeetikot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Interventio

Akuutti interventio koostuu yhdestä koulutuksesta, joka seuraa ohjelmaa:

Vastustusharjoitukset. Jokainen interventioryhmän osallistuja suorittaa vastusharjoituksia piirin muodossa. Kierros koostuu 10 toistosta per harjoitus, jossa on 7 harjoitusta: jalkapunnerrus, taivutettu rivi, penkkipunnerrus, kyykky, käsipainohyppy kyykky nostoilla, nostot ja painotetut vatsan nykimiset, noin 30 sekunnin lepo jokaisen harjoituksen välillä. (perustuu arvioituun aikaan, joka tarvitaan siirtymiseen paikasta toiseen). RPE:n alkuintensiteetti 6-7 ja sarjan päätös 9-10. Jokainen osallistuja kulkee kierroksen läpi 3 kertaa, ja jokaisen kierroksen välillä on 2-3 minuuttia lepoa.
Muut: Harjoituskoulutus
Krooninen korkean intensiteetin vastusharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seerumin irisiinitasoissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa
Veren laktaattitasot
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Harjoituksen intensiteetti istunnoissa 1, 3, 6 ja 9
3 viikkoa
Fyysisen kuntotason muutokset mitattuna 1 RM (toistomaksimi) ja sydän-hengityksen maksimitesteillä
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa
Muutokset kehon koostumuksen arvioinnissa: DEXA ja antropometria
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa
Muutokset verensokeritasoissa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa
Muutokset hematokriittipitoisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikkoa
Perustaso ja 3 viikkoa
Ruokavalion arviointi: 24 tunnin palautus ja ruokavalintakysely
Aikaikkuna: 3 viikkoa
3 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden arviointi: akselerometria
Aikaikkuna: 3 viikkoa
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Texas Tech University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria Fernandez del Valle, PhD, Texas Tech University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 504792B

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia