Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WFP:n käteis-, ruoka- ja kuponkitutkimus Ecuadorissa

maanantai 24. elokuuta 2015 päivittänyt: International Food Policy Research Institute

Tämä arviointi on osa viiden maan hanketta, jossa arvioidaan hyötyjä ja kustannuksia, jotka aiheutuvat kahden vaihtoehdon käytöstä elintarvikkeiden siirroille: tositteet ja käteinen (jäljempänä "vaihtoehtoiset menetelmät"). Hanke tuottaa tietoa siitä, kuinka tulokset, kuten kotitalouksien ruokakulut ja ruokavalion monimuotoisuus, jotka ovat tärkeitä sekä edunsaajille että WFP:lle, muuttuvat näiden vaihtoehtoisten menettelytapojen käyttöönoton jälkeen. kuinka näistä hyödyt ja kustannukset jakautuvat suhteessa elintarvikkeiden siirtoihin kotitalouksien kesken ja sisällä; ja mitkä ovat kriittiset toiminnalliset ongelmat, joihin on puututtava, jotta nämä vaihtoehdot voidaan ottaa käyttöön onnistuneesti. Tarkemmin sanottuna projekti vastaa seitsemään kysymykseen:

  1. Hyötyvätkö kotitaloudet vaihtoehtoisten menetelmien saamisesta?
  2. Ovatko nämä hyödyt suuremmat vai pienemmät, kun siirrot tehdään vaihtoehtoisilla tavoilla verrattuna elintarvikkeiden siirtoihin. Miten tämä vaihtelee WFP:n kannalta erityisen kiinnostavien tulosten (kuten ravitsemus, toimeentulo, sukupuolidynamiikka ja kotitalouden sisäinen resurssien kohdentaminen) välillä?
  3. Miten etuuksien jakautuminen eroaa kotitalouksien välillä, kun siirrot tehdään vaihtoehtoisilla tavoilla verrattuna ruokasiirtoihin?
  4. Miten etuuksien jakautuminen eroaa kotitalouksien sisällä, kun siirrot tehdään vaihtoehtoisilla tavoilla verrattuna ruokasiirtoihin? Hyötyvätkö tietyt kotitalouden jäsenet (naiset, pienet lapset) enemmän yhden tyyppisestä toimintamuodosta? Miten nämä menettelytavat vaikuttavat kotitalouden päätöksentekoprosesseihin?
  5. Miksi nämä erot havaitaan? Miten näiden erojen syyt vaikuttavat tutkimuksen kykyyn yleistää näiden arvioiden perusteella?
  6. Maksaako vaihtoehtoisten toimitusmuotojen toimittaminen vähemmän kuin ruoan siirto? Mistä nämä kustannuserot johtuvat? Ovatko jotkin kustannukset (kuten kuljetus) todella pienemmät vai siirretäänkö ne edunsaajille? Kuka kotitaloudessa vastaa näistä lisäkustannuksista?
  7. Mikä on hyöty: näihin erilaisiin menetelmiin liittyvät kustannussuhteet WFP:n näkökulmasta? Onko WFP:n "ensisijaisen" ja edunsaajien "ensisijaisen" tavan välillä ristiriita?

Nämä tavoitteet saavutetaan keräämällä kotitalouskyselytietoja kotitalouksien paneelin kesken ennen vaihtoehtoisten menetelmien siirtämistä ja sen jälkeen. Lisäksi tietyissä maissa kerätään antropometrisiä, biomarkkeri- ja kognitiivisia testejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ecuadorissa interventio koostuu ruoasta, ruokaseteleistä tai käteissiirroista kolumbialaisille pakolaisille ja köyhille ecuadorilaisille kotitalouksille neljällä kaupunki- ja lähiöalueella Carchin ja Sucumbiosin alueella Pohjois-Ecuadorissa. Siirto annetaan kuukausittain 6 kuukauden ajan. Ohjelman ehtona on osallistuminen kerran kuukaudessa järjestettäviin ravitsemus- ja yhteisökoulutuksiin. Useimmissa tapauksissa siirron saaja on naispuolinen perheenpää tai puoliso, mutta joissain tapauksissa myös miehet voivat saada siirron.

Tutkimus on kaksivaiheinen satunnaistettu kontrollikoe, jossa ensin satunnaistettiin 80 naapurustoa joko hoito- tai kontrolliryhmään; Toiseksi hoitoklusterit (maantieteelliset yksiköt kaupunginosien sisällä) satunnaistettiin joko käteiseen, ruokakuponkiin tai ruoka-apuun. Noin 20-28 osallistujaa kustakin 145 klusterista valittiin satunnaisesti haastatteluihin. Kotitalouksien sosioekonomisen tutkimuksen lisäksi hemoglobiinimittauksia tehtiin kussakin taloudessa 6 kuukauden–5-vuotiailta lapsilta ja 10–16-vuotiailta nuorilta tytöiltä. Perustutkimus tehtiin huhtikuussa 2011 ja lopputulos marraskuussa 2011.

Haastattelut tehtiin mahdollisuuksien mukaan naispuolisten perheenpäämiesten tai puolisoiden tai aikuisten miespuolisten perheenpäämiesten kanssa. Lisäksi hemoglobiinia kerättiin kaikilta 6 kuukauden - 5 vuoden ikäisiltä lapsilta ja teini-ikäisiltä tytöiltä, ​​jotka asuvat tutkituissa kotitalouksissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2580

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotitaloudet ennalta valituilla asuinalueilla Carchissa ja Sucumbiosissa, joilla on korkea köyhyysaste välitystarkkuustestin mukaan.
  • Hemoglobiinimittauksia varten näissä kotitalouksissa asuvat 6 kk - 5 -vuotiaat lapset ja 10 - 16 -vuotiaat tytöt

Poissulkemiskriteerit:

  • Kotitaloudet, jotka saavat Bono de Desarrollo Humanon
  • 6 kuukauden - 5 vuoden ikäiset lapset, jotka ovat vakavasti sairaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei saa mitään väliintuloa
Kokeellinen: Käteinen raha
Kotitalous saa käteissiirtoa kuukausittain 6 kuukauden ajan
Muut: Käteinen raha
Kokeellinen: Lahjakortti
Kotitalous saa ruokakupongin käytettäväksi paikallisessa supermarketissa kuukausittain 6 kuukauden ajan
Muut: Lahjakortti
Kokeellinen: Ruokaa
Kotitalous saa ruokaa, joka koostuu riisistä, linsseistä, sardiineista ja kasviöljystä, kuukausittain 6 kuukauden ajan
Muut: Ruokaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokaturvaa mitataan ruoan kulutuksen arvolla kotitalouskyselyllä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ruoan kulutuksen arvo on rahallinen arvo, joka on suurempi kuin kotitaloudessa kuluneen viikon aikana kulutetun ruoan nolla.
6 kuukautta
Ruokavalion monimuotoisuus mitattuna ruokavalion monimuotoisuusindeksillä ja ruoan kulutuspisteillä kotitalouskyselyllä
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Ruokavalion monimuotoisuusindeksi on kotitaloudessa kuluneiden elintarvikkeiden määrä viimeisen viikon aikana. Kotitalouskyselyssä kysytään noin 41 ruokaa, joten indeksi vaihtelee välillä 0-41.

Ruoankulutuspisteet käyttävät samoja tietoja viime viikolla kulutetuista elintarvikkeista, ryhmittelevät ne kahdeksaan ruokaryhmään (perustuotteet, palkokasvit, vihannekset, hedelmät, liha/kala, maito/meijerituotteet, sokeri/hunaja, öljyt/rasvat) päivinä näitä kahdeksaa eri ruokaryhmää syötiin ja painottaa sitten eri ryhmät niiden ravintoarvon mukaan. Pisteet vaihtelevat 0-112.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen hemoglobiinitaso mitattuna kannettavalla hemoglobinometrillä (Hemocue AB, Ruotsi)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokoveren hemoglobiinipitoisuus määritetään kannettavalla hemoglobinometrillä (Hemocue AB, Ruotsi); yksi pisara koko kapillaariverta keski- tai etusormen kärjestä siirretään mikrokyvettiin lasipipetillä ja tulokset kirjataan 1 g/l tarkkuudella.
6 kuukautta
Parisuhdeväkivallan esiintyvyys mitattuna WHO:n naisiin kohdistuvan väkivallan instrumentilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mittaa niiden naisten prosenttiosuutta, jotka ovat kokeneet fyysistä väkivaltaa, hallitsevaa käyttäytymistä tai henkistä väkivaltaa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
International Food Policy Research Institute

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
World Food Program

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Melissa L Hidrobo, PhD, IFPRI

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 6119-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia