Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus GLPG1205:n ja CYP450-substraattien cocktailin välillä terveillä miehillä

sunnuntai 21. helmikuuta 2016 päivittänyt: Galapagos NV

Vaihe I, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus GLPG1205:n oraalisten annosten ja CYP2C9-, CYP2C19- ja CYP1A2-substraattien cocktailin välillä terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Tämä on faasin I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 2-jaksoinen vuorovaikutteinen lääkeaineiden yhteisvaikutustutkimus, jossa arvioidaan useiden suun kautta otettavien GLPG1205:n tai lumelääkkeen (päivittäin päivästä 1 päivään 12) vaikutusta CYP450-substraattien cocktailin kerta-annoksen farmakokineettinen profiili, jota annettiin terveille mieshenkilöille. CYP450-substraattien cocktail koostuu 10 mg:sta varfariinia (CYP2C9-substraatti), 20 mg:sta omepratsolia (CYP2C19-substraatti) ja 100 mg:sta kofeiinia (CYP1A2-substraatti).

Neljätoista tervettä miespuolista henkilöä saavat kahden hoitojakson aikana päivästä 1 päivään 12 päivittäisen annoksen GLPG1205:tä tai lumelääkettä. Päivänä 13 yksi annos CYP450-substraattien cocktailia annetaan yhdessä joko GLPG1205:n tai lumelääkkeen kanssa. Nämä kaksi hoitojaksoa erotetaan toisistaan ​​vähintään 28 päivän pesujaksolla.

Arvioidaan myös useiden suun kautta otettavien GLPG1205-annosten turvallisuus ja siedettävyys, kun niitä annetaan CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä terveillä miespuolisilla koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Antwerp, Belgia
        • SGS LSS Clinical Pharmacology Unit Antwerp

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve mies, ikä 18-50 vuotta
  • BMI 18-30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Heikko tai kohtalainen CYP2C9:n tai CYP2C19:n metaboloija genotyypityksen perusteella määritettynä
  • Varfariinin, omepratsolin tai kofeiinin vastaavassa valmisteyhteenvedossa (tai pakkausselosteessa) mainittu vasta-aihe
  • Ravintoaineiden nauttiminen 3 viikon sisällä ennen annosta tai 6-kertaisen eliminaation puoliintumisajan sisällä
  • Entsyymiä indusoivien tai entsyymejä estävien lääkkeiden nauttiminen 3 kuukauden sisällä ennen annostelua
  • K-vitamiinin saanti 3 viikon sisällä ennen annostelua
  • Kaikki olosuhteet, jotka saattavat häiritä tämän tutkimuksen toimenpiteitä tai testejä
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
  • Tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: GLPG1205 ja yksi CYP450-substraatticocktail-annos
Päivittäinen GLPG1205:n anto päivästä 1 päivään 12 Yksi GLPG1205:n samanaikainen anto päivänä 13 CYP450-substraattiseoksen kanssa
Lääke: GLPG1205
Kerran päivässä 2 GLPG1205-kapselia päivästä 1 päivään 13
Lääke: Cocktaili CYP450-substraateista
Kerta-annos 13. päivänä CYP450-substraattien cocktailia: varfariinitabletti, omepratsolikapseli ja kofeiinioraaliliuos
Placebo Comparator: Plasebo ja yksi CYP450-substraatticocktail-annos
Päivittäinen lumelääkkeen anto päivästä 1 päivään 12 Yksi lumelääke antopäivänä 13 CYP450-substraattiseoksen kanssa
Lääke: Cocktaili CYP450-substraateista
Kerta-annos 13. päivänä CYP450-substraattien cocktailia: varfariinitabletti, omepratsolikapseli ja kofeiinioraaliliuos
Lääke: Plasebo
Kerran päivässä 2 yhteensopivaa lumekapselia päivästä 1 päivään 13

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin havaittu CYP450-substraattien pitoisuus (Cmax) plasmassa useiden suun kautta otettavien GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen
Aikaikkuna: Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
CYP450-substraattien suurimman havaitun pitoisuuden (Cmax) karakterisoimiseksi plasmassa ajan mittaan yhden CYP450-substraattien cocktailin ja useiden GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä
Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
CYP450-substraattien Cmax-arvon (tmax) esiintymisaika plasmassa useiden suun kautta otetun GLPG1205- tai lumelääkkeen jälkeen
Aikaikkuna: Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
CYP450-substraattien Cmax-arvon (tmax) esiintymisajan karakterisoimiseksi plasmassa kerta-annoksen CYP450-substraattien cocktailin ja useiden GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä
Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
Plasman CYP450-substraattien pitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala plasmassa useiden suun kautta otettavien GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen
Aikaikkuna: Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
Plasman CYP450-substraattien plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUC) alapuolella olevan alueen karakterisoimiseksi yhden CYP450-substraattien cocktailin ja useiden GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä
Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
CYP450-substraattien näennäinen terminaalinen puoliintumisaika (t1/2) plasmassa useiden suun kautta otettavien GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen
Aikaikkuna: Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
CYP450-substraattien näennäisen terminaalin puoliintumisajan (t1/2) karakterisoimiseksi plasmassa kerta-annoksen CYP450-substraattien cocktailia ja useiden GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä
Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
Plasman CYP450-substraattien metaboliitin ja alkuperäisen AUC-suhde (R) toistuvien oraalisten GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen
Aikaikkuna: Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen
Plasman CYP450-substraattien metaboliitin ja alkuperäisen AUC-suhteen (R) karakterisoimiseksi yhden annoksen CYP450-substraattien cocktailia ja useiden GLPG1205- tai lumelääkeannosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä
Päivän 13 ja 7 päivän välillä viimeisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä toistuvien oraalisten annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä joko CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä raportoitujen haittatapahtumien lukumäärän suhteen
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Elintoimintojen muutokset mitattuna sykkeellä, verenpaineella, hengitystiheydellä ja suun kehon lämpötilalla
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä useiden suun kautta annettujen annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä joko CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä elintoimintojen muutosten suhteen mitattuna sydämen sykkeellä, verenpaineella, hengitystiheydellä ja suun kehon lämpötilalla.
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutokset 12-kytkentäisen EKG:n mittauksissa
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä toistuvien suun kautta annettujen annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä joko CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä 12-EKG-mittausten muutosten suhteen.
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutokset fyysisen tarkastuksen toimenpiteissä
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä toistuvien suun kautta annettujen annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä joko CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä, mitä tulee raportoituihin fyysisiin tutkimuksiin.
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutokset veriturvallisuuslaboratorioparametreissa
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä toistuvien suun kautta annettujen annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä joko CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä ilmoitettujen veren turvallisuusparametrien muutosten suhteen
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutokset virtsan turvallisuuslaboratorion parametreissä
Aikaikkuna: Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta
Arvioida GLPG1205:n turvallisuutta ja siedettävyyttä toistuvien suun kautta annettujen annosten jälkeen terveillä miespuolisilla koehenkilöillä samanaikaisesti CYP450-substraattien cocktailin kanssa tai ilman sitä virtsan turvallisuusparametrien raportoitujen muutosten suhteen
Seulonnan ja 7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Galapagos NV

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 3. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 7. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 21. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GLPG1205-CL-103
  • 2015-002785-23 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia