Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sopiva kohdennettu hoito korkean riskin leukemioihin ja MDS:iin

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Yana Pikman, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Matched Targeted Therapy (MTT) -suositus potilaille, joilla on uusiutuvia, refraktorisia tai suuren riskin leukemiaa ja myelodysplastista oireyhtymää

Tällä tutkimustutkimuksella pyritään saamaan uutta tietoa lasten ja nuorten aikuisten uusiutuvista, refraktaarisista tai suuren riskin leukemioista.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan leukemiaprofiloinnin erikoistestien käyttöä. Kun profilointi on suoritettu, tulokset arvioi lääkäreistä, tutkijoista ja proviisoreista koostuva asiantuntijapaneeli. Tämä voi johtaa suositukseen tietylle syövän hoidolle tai kliiniseen tutkimukseen, jota kutsutaan sovitetuksi kohdistetuksi terapiaksi (MTT). Leukemiaprofiloinnin tulokset ja soveltuvin osin MTT-suositus välitetään osallistujan ensisijaiselle onkologille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitetään, onko mahdollista käyttää profilointituloksia ja määrittää sopiva kohdennettu hoito leukemiapotilaille. Siinä kuvataan leukemiapotilailla tämäntyyppisellä profiloinnilla löydetyt mutaatiot ja kuvataan kliinisiä tuloksia potilaista, jotka saavat vastaavaa kohdennettua hoitoa.

Kudoksemme ja elimemme koostuvat soluista. Syöpä syntyy, kun solujen kasvua normaalisti säätelevät molekyylit vaurioituvat. Vahinko johtaa hallitsemattomaan solujen kasvuun, joka aiheuttaa kasvaimen, syöpäsolujen joukon. Vahinkoa kutsutaan muutokseksi. On olemassa erilaisia ​​syöpää aiheuttavia muutoksia. Geenit ovat solun osa, joka sisältää ohjeet, jotka kertovat soluillemme, kuinka saada oikeat proteiinit kasvamaan ja toimimaan. Geenit koostuvat DNA-kirjaimista, jotka ilmaisevat nämä ohjeet.

Osallistumalla tähän tutkimukseen osallistujan leukemiasolut testataan syöpää aiheuttavien muutosten varalta. Tätä testiä kutsutaan leukemiaprofilointiksi. Leukemiaprofilointi tehdään luuytimellä tai verellä, joka on jo saatu kliinisen testin aikana. Vaihtoehtoisesti profilointi voidaan tehdä leukemiasoluille, joita on tarkoitus saada osana rutiininomaista kliinistä hoitoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
338

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • The University of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospital's and Clinics of Minnesota
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University at St. Louis School of Medicine
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • The Children's Hospital at Montefiore
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19404
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Seattle Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntymä ≤ 30 vuotta opiskeluvaiheessa
  • Diagnoosi: Potilaat kirjataan toiseen kahdesta kohortista diagnoosin perusteella:

Kohortti 1: Relapsoitunut/refraktorinen leukemia

  • Akuutti lymfoblastinen leukemia, ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen
  • Akuutti myelooinen leukemia, ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen
  • Leukemia, joka ei kestä induktiokemoterapiaa
  • Muu toistuva leukemia
  • Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen tai alkuhoitoon kestämätön

Kohortti 2: Uusi diagnoosi

  • Akuutti myelooinen leukemia, uusi diagnoosi
  • Uusi diagnoosi lapsen MLL-uudelleenjärjestynyt ALL tai matala hypodiploidi (<40 kromosomia) ALL
  • Harvinainen leukemia - esim. JMML, moniselitteisen linjan leukemia
  • Toissijainen leukemia
  • Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) ei kelpaa kantasolusiirtoon

Patologiset kriteerit

  • Leukemian histologinen vahvistus diagnoosin tai uusiutumisen yhteydessä

Näytenäytteet

  • Riittävästi saatavilla oleva leukemianäyte profilointia varten diagnoosista tai uusiutumisesta TAI luuytimen aspiraatti/verinäytteenotto/fereesi/muu kliiniseen hoitoon suunniteltu tuore potilaan leukemiasolunäyte, jonka odotetaan mahdollistavan vähimmäisnäytteen keräämisen testausta varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leukemianäyte ei ole käytettävissä riittävästi profilointia varten diagnoosista tai uusiutumisesta; tai luuytimen arviointi/verinäytteenotto/muu leukemiasolunäyte, jota EI ole tarkoitus ottaa kliinistä hoitoa varten; tai perifeerinen blastiprosentti <20 % JA kliinistä verenottoa ei ole suunniteltu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Relapsoitunut/refraktaarinen leukemia

Kohortti 1: Relapsoitunut/refraktaarinen leukemia

  • Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen
  • Akuutti myelooinen leukemia (AML), ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen
  • Leukemia, joka ei kestä induktiokemoterapiaa
  • Muu toistuva leukemia
  • Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), ensimmäinen tai suurempi uusiutuminen tai alkuhoitoon kestämätön

Kun seulontatoimenpiteet ovat vahvistaneet potilaan kelpoisuuden:

  • Leukemiaprofilointi tehdään
  • Tunnistaa toteutettavissa oleva genomimuutos ja antaa siihen sopiva kohdennettu hoitosuositus.
Geneettinen: Leukemian profilointi
Leukemiasolujen geneettisen profiloinnin tekee ja analysoi asiantuntijapaneeli. Profilointituloksiin perustuva kohdennettu hoitosuositus tehdään, jos sellainen on saatavilla. Suositus, jos se on saatavilla, välitetään ensisijaiselle onkologille.
Kokeellinen: Uusi diagnoosi

Kohortti 2: Uusi diagnoosi

  • Akuutti myelooinen leukemia (AML), uusi diagnoosi (pois lukien akuutti promyelosyyttinen leukemia (APL))
  • Uusi diagnoosi pikkulasten monilinjainen leukemia (MLL) - uudelleenjärjestynyt ALL tai matala hypodiploidi (<40 kromosomia) ALL
  • Harvinainen leukemia - esim. juveniili myelomonosyyttinen leukemia (JMML), moniselitteisen linjan leukemia
  • Toissijainen leukemia
  • Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) ei kelpaa kantasolusiirtoon

Kun seulontamenettelyt ovat vahvistaneet kelpoisuuden:

  • Leukemiaprofilointi tehdään
  • Tunnistaa toteutettavissa oleva genomimuutos ja antaa siihen sopiva kohdennettu hoitosuositus.
Geneettinen: Leukemian profilointi
Leukemiasolujen geneettisen profiloinnin tekee ja analysoi asiantuntijapaneeli. Profilointituloksiin perustuva kohdennettu hoitosuositus tehdään, jos sellainen on saatavilla. Suositus, jos se on saatavilla, välitetään ensisijaiselle onkologille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on toteutettavissa olevia muutoksia
Aikaikkuna: Toimiva muutos tunnistettiin fluoresenssi in situ -hybridisaation (FISH)/sytogenetiikan ja sekvensoinnin yhdistelmän perusteella. Keskimääräinen aika täydellisiin tuloksiin oli 2 viikkoa.
Toiminnallinen muutos määriteltiin syöpään liittyväksi genomitapahtumaksi, johon oli saatavilla kohdennettu lääke. Toiminnassa olevat geneettiset muutokset tunnistettiin yhdistelmällä standardinmukaista sytogenetiikkaa/fluoresenssi in situ -hybridisaatiota (FISH) ja osana tutkimusta suoritettua sekvensointia. Tätä tutkimusta pidetään toteuttamiskelpoisena, jos vähintään 13 prosentilla analysoiduista osallistujista on profiilitietoja ja tunnistettavissa olevia muutoksia. 90 %:n tarkka binomiaalinen luottamusväli esitetään niiden potilaiden määrälle, joilla on toteutettavissa olevia muutoksia, jotta havaittua määrää voidaan verrata 13 %:iin.
Toimiva muutos tunnistettiin fluoresenssi in situ -hybridisaation (FISH)/sytogenetiikan ja sekvensoinnin yhdistelmän perusteella. Keskimääräinen aika täydellisiin tuloksiin oli 2 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Somaattisten genomien muutosten määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tätä toissijaista tulosta käsitellään kuvaamalla genomianalyyseillä havaitut somaattiset genomimuutokset kohortissa 1 (relapsed/refractory leukemia-haara) ja kohortissa 2 (uusi diagnoosiryhmä).
2 vuotta
Rate of Results Reporting
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tätä toissijaista tulosta käsitellään tulosraportoinnin ajankohdan kuvauksella. Dokumentoidaan näytteen vastaanotto- ja käsittelyaika, prosessin kussakin vaiheessa käytetyt resurssit ja henkilöstö, tulosraportointiin kuluva aika, asiantuntijapaneelin tulkinta ja tarkastelu sekä tulosten ilmoittaminen ensisijaiselle onkologille.
2 vuotta
Vanhempien tunteet ja ymmärrys genomitestauksesta
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tätä toissijaista tulosta käsitellään kuvaamalla uusiutuvan/refraktorisen/korkean riskin de novo leukemiaa sairastavien lasten vanhempien toiveita ja huolenaiheita lastensa leukemian genomitestauksesta sekä heidän ymmärrystään testistä ja arvioimalla, olivatko toiveet ja huolenaiheet toteutuneet. toteutui tulosten palautuksen jälkeen.
2 vuotta
Primaarisen leukemian herkkyystestauksen analyysi ja ksenograftimallien perustaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tämä toissijainen tulos käsitellään saattamalla päätökseen primaarisen leukemian herkkyystestien analyysi lääke- tai shRNA-paneelille ja perustamalla ksenograftimalleja osallistuvissa tutkimuslaboratorioissa ja suorittamalla yhteiskliinisiä tutkimuksia suositellulla yhteensopivalla hoidolla, kun eläinmalli on vahvistettu.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dana-Farber Cancer Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yana Pikman, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 16. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 15-384

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia