Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Pfizer

An Open-label Study To Evaluate The Pharmacokinetics And Safety Of Alo-02 (Oxycodone Hydrochloride And Naltrexone Hydrochloride) Extended-release Capsules In Children And Adolescents 7-17 Years Of Age Who Require Opioid Analgesia

Safety and pharmacokinetics of an abuse-deterrent, extended-release formulation of oxycodone hydrochloride with a sequestered naltrexone core in children 7-17 with moderate-severe pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a multicenter, open-label, single-arm study designed to characterize the PK and to evaluate the safety of ALO-02 in children and adolescents 7 to 17 years of age who require opioid analgesia for moderate-to-severe pain. The study consists of 4 study periods (screening, titration, maintenance, follow-up) occurring over a period of up to 9 weeks. The study will enroll approximately 140 children and adolescents with at least 100 subjects once stabilized during the titration period to complete a minimum of 2 of the 4 weeks study duration in the maintenance period to satisfy the PK endpoint. A safety follow-up visit is required at 1 week post-last dose.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
        • Research Center For Clinical Studies-West, Inc.
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Children's Hospital of Los Angeles - University of Southern California School of Medicine
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Children's Hopsital Los Angeles
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • Shriners Hospitals For Children Northern California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • UC Davis Health Attn: Peter Trovitch, PharmD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois at Chicago Clinical Research Center
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois Hospital and Health Sciences Systems
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois Hospital at the Medical Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • Leo Jenkins Cancer Center Pharmacy
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • East Carolina University Brody School of Medicine(ECU)
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina Children's Hospital
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina, SCTR Research Nexus
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina, Investigational Drugs Services
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina, Rutledge Tower, Pediatric Clinic
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78249
        • Road Runner Research, Ltd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children 7-17 with moderate to severe pain requiring around the clock treatment with an opioid analgesic.
  • Be an experienced opioid user, defined as any subject treated with opioid therapy, equivalent or equal to > 6 mg per day of oxycodone, for a period of 3 consecutive days immediately prior to first day of dosing.

Exclusion Criteria:

  • Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) for suicidal ideation and behavior in past year.
  • Hypersensitivity to morphine, naltrexone.
  • A life expectancy (assessed by investigator) of less than 6 months or is no longer capable of taking medication orally.
  • Undergone surgery within 3 days prior to the first day of dosing.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ALO-02
One arm, open label, active
Lääke: ALO-02
Oral/Capsule, twice per day dosing; Treatment duration consists of a 1 to 4 week Conversion/Titration Phase leading to a 2 to 4 week Maintenance Treatment duration.
Muut nimet:
  • oxycodone hydrochloride/naltrexone hydrochloride

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Average Steady-state Concentration (Css, av) of Oxycodone
Aikaikkuna: Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
ALO-02 capsules consist of controlled-release pellets containing oxycodone hydrochloride (HCl) and naltrexone HCl. Oxycodone is a main component of this product.
Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
Apparent Oral Clearance (CL/F) of Oxycodone
Aikaikkuna: Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
ALO-02 capsules consist of controlled-release pellets containing oxycodone hydrochloride (HCl) and naltrexone HCl. Oxycodone is a main component of this product.
Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
Number of Participants With All-causality and Treatment-related Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: Baseline up to Day 63
An AE was any untoward medical occurrence in a clinical investigation patient administered a product or medical device; the event needed not necessarily have a causal relationship with the treatment or usage. All-causality AEs refer to any AE occurrence which needed not necessarily have a causal relationship with the treatment or usage. Treatment-related AEs refer to AEs that have a causal relationship with the treatment or usage. The majority of AEs were of mild to moderate severity.
Baseline up to Day 63
Number of All-causality and Treatment-related AEs, by Intensity
Aikaikkuna: Baseline up to Day 63
An AE was any untoward medical occurrence in a clinical investigation patient administered a product or medical device; the event needed not necessarily have a causal relationship with the treatment or usage. All-causality AEs refer to any AE occurrence which needed not necessarily have a causal relationship with the treatment or usage. Treatment-related AEs refer to AEs that have a causal relationship with the treatment or usage. The majority of AEs were of mild to moderate severity.
Baseline up to Day 63
Number of Participants With All-causality and Treatment-related Serious Adverse Events (SAEs)
Aikaikkuna: Baseline up to Day 63
An SAE was any untoward medical occurrence at any dose that: resulted in death; was life-threatening (immediate risk of death); required inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization; resulted in persistent or significant disability/incapacity (substantial disruption of the ability to conduct normal life functions); resulted in congenital anomaly/birth defect. All-causality SAEs refer to any SAE occurrence which needed not necessarily have a causal relationship with the treatment or usage. Treatment-related SAEs refer to SAEs that have a causal relationship with the treatment or usage.
Baseline up to Day 63
Number of Participants With Clinical Opiate Withdrawal Scale (COWS)
Aikaikkuna: Screening, Day 1, Titration Phase: Weeks 1,2,3,4; end of titration phase; Maintenance phase: Weeks 2, 4; early termination at titration phase, end of maintenance phase.
The COWS contains 11 common opiate withdrawal signs or symptoms rated by the clinician.The summed score of the 11 items is used to assess a subject's level of withdrawal. A subject assessed with a COWS score>= 13 was treated for opiate withdrawal signs and symptoms according to the investigator's medical judgment. The total COWS score ranges from 0 to 48. Higher scores indicate worse outcome. Different score ranges represent different severities of withdrawal: no withdrawal (<5), mild (5-12), moderate (13-24), moderately severe (25-36), and severe (>36)
Screening, Day 1, Titration Phase: Weeks 1,2,3,4; end of titration phase; Maintenance phase: Weeks 2, 4; early termination at titration phase, end of maintenance phase.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apparent Volume of Distribution (Vz/F) of Oxycodone
Aikaikkuna: Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
ALO-02 capsules consist of controlled-release pellets containing oxycodone hydrochloride (HCl) and naltrexone HCl. Oxycodone is a main component of this product.
Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
Systemic Exposure Levels of the Metabolites of Oxycodone (Oxymorphone and Noroxycodone), Naltrexone, and 6-β-naltrexol.
Aikaikkuna: Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
Oxymorphone and noroxycodone are major metabolites of Oxycodone and 6-β-naltrexol is the major metabolite of naltrexol.
Visit 4 (Day 21,28,35 or 42) or Visit 5 if not collected at Visit 4 (early termination or end of study, which occurred on Day 35,42,49 or 56) in Maintenance Phase
Number of Participants With Maximum Changes in Vital Signs (Blood Pressure, Heart Rate, Respiratory Rate) Meeting Categorical Summarization Criteria
Aikaikkuna: Baseline up to Day 58
Following parameters were analyzed for examinations of vital signs: resting systolic and diastolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate. In this study, there were only participants meeting the maximum decrease from baseline in systolic blood pressure (SBP) >= 30 mmHg and diastolic blood pressure (DBP) >=20 mmHg criteria. None of the vital sign changes were clinically significant.
Baseline up to Day 58
Number of Participants With Laboratory (Lab) Abnormalities (Hematology and Chemistry)
Aikaikkuna: Baseline up to Day 77
Following parameters were analyzed for hematologic laboratory tests: hemoglobin, hematocrit, red blood cells, mean corpuscular volume, platelets, white blood cells, lymphocytes (absolute & %), neutrophils (absolute & %), basophils (absolute & %), eosinophils (absolute &%), monocytes (absolute & %). Following parameters were analyzed for chemical laboratory tests: bilirubin,aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase,alkaline phosphatase, protein(total), albumin,blood urea nitrogen, creatinine, cholesterol, sodium, potassium,chloride, calcium, phosphate, bicarbonate, glucose, creatine kinase. None of the lab abnormalities were clinically significant.
Baseline up to Day 77

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 21. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B4531015
  • ALO-02 PHASE 4 PEDIATRIC STUDY (Muu tunniste: Alias Study Number)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia