Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atheroskleroottisen plakin eteneminen määritettynä tietokoneella tomograafisella angiografialla (PARADIGM) (PARADIGM)

keskiviikko 27. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Kuvailla sepelvaltimon ateroskleroottisen plakin kehittymisen ja etenemisen luonnollista historiaa CCTA:lla demografisten ja laboratoriotietojen avulla CCTA:han lähetettävien potilaiden riskikerrostumisen tarkentamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille PARADIGM-tutkimuksen potilaille tehtiin ensi- ja seuranta-CCTA päälääkärinsä määräyksen perusteella. Demografiset tiedot, kohdennettu sairaushistoria, kardiovaskulaariset riskitekijät ja laboratoriotiedot kerättiin prospektiivisesti sähköisillä tapausraporttilomakkeilla (eCRF) ensimmäisen CCTA:n ja CCTA:n seuranta-aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla epäillään tai tiedetään CAD:ta, joille on suoritettu sarja CCTA lääkärin lähetteellä. Sivustoja, jotka olivat keränneet kohortteja CCTA-potilaista, joilla oli oireita, riskitekijöitä, CCTA-kuvatietoja ja tuloksia, pyydettiin toimittamaan tietoja yhdistettyä tietokantaa varten. Tämä otos sisältää potilaat, joilla epäillään tai tunnetaan CAD:ta, ja oireettomia henkilöitä, joille tehdään CCTA riskin jakamiseen, jotta voidaan arvioida CCTA-löydösten muutosten merkitystä eri kliinisissä yhteyksissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille tehtiin vähintään kaksi kliinisesti indikoitua CCTA:ta, jossa oli 64 detektoririviä tai enemmän CAD-arviointia varten
  • potilailla oli vähintään 2 vuoden tauko lähtötilanteen ja seuranta-CCTA:n välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • CCTA:n huono kuvanlaatu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plakin tilavuuden ja koostumuksen muutos havaittiin seuranta-CCTA:lla
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydänkuolleisuus (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Sydäninfarkti (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Epästabiili angina, joka vaatii sairaalahoitoa (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Revaskularisaatio (kyllä ​​tai ei)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD, Yonsei Univerity

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2016-0263

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .