Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintaa edeltävä rintojen rekonstruktio OSA 1 (PreBRec)

perjantai 30. syyskuuta 2016 päivittänyt: Kovacs, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Soluttoman dermaalisen matriisin ja synteettisen verkon tulevaisuuden monikeskinen satunnaistettu vertailu DIRECT-TO-IMPLANT (DTI) -istutusta edeltävässä rintojen rekonstruktiossa

Tämänhetkisen kokeen suunnittelun ja suunnittelun perustelut etenevät olettamuksesta, että ihonalainen esirintarekonstruktio pehmytkudoskorvauslaitteilla on mahdollista, turvallista ja antaa palkitsevia tuloksia verrattuna tavanomaiseen retrorintatekniikkaan. Sitä ennen kokeessa pyritään testaamaan, onko biologisen ja synteettisen materiaalin tuloksissa eroa, kun se asetetaan mastektomian iholäppien alle, sekä välittömien komplikaatioiden että pitkäaikaisten tulosten suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä vaiheen III satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa verrataan suoraan implanttia edeltävää rintaremonttia erilaisiin tukimateriaaleihin:

koe koostuu kahdesta haarasta: A-PRE-PECTORAL-tekniikka biologisen Acellular Dermal Matrix (ADM) -proteesin peittävyyden ja tuen kanssa + FAT GRAFTING VS B-PRE-PECTORAL -tekniikka synteettisellä titaanipäällysteisellä polypropeeniverkolla (TCPM) -proteesin peitolla ja tuella + RASVAVARASTUS

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
131

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
        • Breast Unit Surgery, Guy's and St Thomas' Hospital NHS Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sisällyttämiskriteerit sisältävät tapauksia konservatiivisista rinnanpoistoleikkauksista (ihoa säästävä mastektomia SSM

  • Nänniä säästävä rinnanpoisto NSM ja ihoa vähentävä mastektomia SRM)
  • Profylaktinen ja terapeuttinen.

Mukana olevien potilaiden perusominaisuudet ovat:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • BMI 18,5 ja 35 välillä.
  • Entiset tupakoitsijat (enintään 3 viikkoa ennen leikkausta)
  • Hypertensio ja suun kautta otettavat lääkkeet
  • Diabetes
  • Aiempi rintaleikkaus
  • Aiempi rintojen ja rintakehän seinämän sädehoito on sallittu.

Poissulkemiskriteerit:

  • T4 ja metastaattiset rintasyövät
  • Liikalihavat potilaat (BMI yli 35)
  • Tällä hetkellä tupakoivat potilaat (3 viikkoa ennen leikkausta)
  • Kieltäytyminen suostumuksen allekirjoittamisesta
  • Kroonista hoitoa vaativat vakavat rinnakkaissairaudet (munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, sydän- ja verisuonisairaudet, keuhkosairaudet, maksasairaudet ja aineenvaihduntasairaudet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Suoraan implanttiin A
DTI ja Acellular Dermal Matrix (CELLIS® Breast), pre-kektoraalinen, ihonalainen rintojen rekonstruktio suoraan implanttiin Acelluar Dermal Matrixin (ADM) avulla
Laite: DTI Acellular Dermal Matrixin kanssa (CELLIS® Breast)
Konservatiivisen rinnanpoiston jälkeen suoritetaan pre-kektoraalinen ihonalainen rekonstruktio lopullisella implantilla käyttämällä ADM:tä (CELLIS® Breast), joka peittää joko kokonaan implantin tai yksinkertaisesti sen etupinnan. Implantti voi olla muodoltaan, materiaaliltaan ja rakenteeltaan mikä tahansa saatavilla ilman rajoituksia. Vähintään 6 kuukauden kuluttua implantin päälle suoritetaan rasvansiirto, jossa käytetään pesu- ja suodatinperiaatetta rasvan käsittelyssä.
Muut nimet:
  • Pre-kektoraalinen Suoraan implanttiin ADM:llä, rasvansiirto
Kokeellinen: Suoraan implanttiin B
DTI titaanipäällysteisellä polypropeeniverkolla (TiLOOOP® Bra), pre-kektoraalinen, ihonalainen suoraan implanttiin rintojen rekonstruktio titaanilla päällystetyn polypropeeniverkon avulla
Laite: DTI titaanipäällysteisellä polypropeeniverkolla (TiLOOOP® Bra)
Konservatiivisen rinnanpoiston jälkeen suoritetaan pre-kektoraalinen ihonalainen rekonstruktio lopullisella implantilla käyttämällä TCPM:ää (TiLOOOP® Bra), joka peittää implantin kokonaan tai yksinkertaisesti peittää sen etupinnan. Implantti voi olla minkä muotoinen, materiaali ja rakenne tahansa. saatavilla ilman rajoituksia. Vähintään 6 kuukauden kuluttua implantin päälle suoritetaan rasvansiirto, jossa käytetään pesu- ja suodatinperiaatetta rasvan käsittelyssä.
Muut nimet:
  • Pre-kektoraalinen Suoraan implanttiin TCPM:llä, rasvansiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauskomplikaatioiden osuus prosentteina
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta

Leikkaustulokset kuuden ensimmäisen kuukauden aikana mastektomiasta ja IBBR:stä arvioidaan tilastollisen eron avulla komplisoituneiden ja ei-komplisoituneiden potilaiden prosentuaalisessa prosenttiosuudessa näiden kahden ryhmän välillä. Komplikaatiot ovat seuraavat:

leikkauskohdan infektio (kaikki infektiot, jotka vaativat antibioottihoitoa, joko suun tai suonensisäistä), haavan irtoaminen, serooma (kaikki nestekeräys, joka vaatii aspiraatiota yli kuukauden mastektomiasta), nännin/ihon nekroosi (joko osittainen tai täydellinen), hematooma, punainen rintasyndrooma ja niiden uusiutumisaste, kaikki prosentteina.
jopa 6 kuukautta
Tekniikan epäonnistumisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Vikaprosentti arvioidaan ottaen huomioon tilastollinen ero poistettujen implanttien prosenttiosuudessa kokonaismäärästä ja vertaamalla niitä kahden haaran välillä: toisin sanoen proteesien (implanttien) katoamisprosentti (uudelleeninterventiot proteesin poistamisella).
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen elämänlaadun arviointi Baker-asteikolla kapselin kontraktuuraa varten
Aikaikkuna: 2 vuoden iässä rinnanpoistosta
Elämänlaadun tulokset 2 vuoden kuluttua rinnanpoistoleikkauksesta ja vähintään 3 kuukauden kuluttua protokollaan sisältyvän rekonstruktiovaiheen (yksi rasvansiirtomenettely) päättymisestä edellyttävät ensinnäkin objektiivista arviointia: tällainen arviointi suoritetaan kapselin pisteytyksellä. kontraktuuritiheys, mukaan lukien uudelleeninterventioasteen arviointi parantumisen tai rekonstruktiivisen strategian muutoksen vuoksi, vertaamalla kahta haaraa.
2 vuoden iässä rinnanpoistosta
Objektiivinen elämänlaadun arviointi kosmeettisella arvioinnilla kuvista, joissa on Likert-asteikko
Aikaikkuna: 2 vuoden iässä rinnanpoistosta
Lisäksi toinen objektiivinen analyysi sisältää kolmannen osapuolen objektiivisen arvioinnin, jonka suorittaa ryhmä kirurgista, sairaanhoitajasta ja maallikosta eri keskuksesta kuin siitä, jossa jokainen tapaus tehtiin. Tämä kolmannen osapuolen arviointi arvioi kosmeettisen tuloksen lääketieteellisten valokuvatiedostojen perusteella. Tämän sijoituksen pisteitä verrataan kahden ryhmän välillä.
2 vuoden iässä rinnanpoistosta
Subjektiivinen elämänlaadun arviointi BREAST-Q-kyselylomakkeella (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ja The University of British Columbia © 2006, kaikki oikeudet pidätetään).
Aikaikkuna: 2 vuoden iässä rinnanpoistosta
Elämänlaatutulokset 2 vuoden kuluttua rinnanpoistosta ja vähintään 3 kuukauden kuluttua protokollaan sisältyvän rekonstruktiovaiheen (yksi rasvansiirto) suorittamisesta edellyttävät myös subjektiivista arviointia: tällainen arviointi suoritetaan BREAST-Q-kyselylomakkeella. Pisteet muunnetaan 100 asteikolla ja verrataan mediaaniin kahden ryhmän välillä.
2 vuoden iässä rinnanpoistosta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kustannustehokkuusanalyysi, jossa vertaillaan kahden eri toimenpiteen rahallisia kustannuksia ja seurataan mahdollisia lisäkustannuksia uudelleeninterventioon komplikaatioiden sattuessa
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä rinnanpoistosta
Kaikille tapauksille tehdään pitkän aikavälin kustannusarvio, jossa huomioidaan toimenpiteet, sairaalahoidot, vapaapäivät työstä sekä pitkäaikaiset takaisinotto- ja korjausleikkaukset. Näitä tietoja verrataan käsivarsien ja kaikkien muiden rekonstruktioiden välillä. Erityinen samanlainen analyysi suoritetaan säteilytetyille tapauksille, joita verrataan säteilyttämättömiin tapauksiin.
3 vuoden iässä rinnanpoistosta
Leikkauskomplikaatioiden prosenttiosuus säteilytettyjen potilaiden alaryhmässä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä rinnanpoistosta
Aiemmin rintojen säteilytyksen tai mastektomian jälkeisen sädehoidon saaneiden potilaiden alaryhmästä tehdään analyysi, jossa otetaan huomioon lyhytaikaiset epäonnistumiseen johtaneet komplikaatiot ja rekonstruktiostrategian muutokseen johtavat pitkäaikaiset komplikaatiot.
3 vuoden iässä rinnanpoistosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 9. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 3. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RCTBU012016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia