Induktiohoito panitumumabilla + mFOLFOX-6 peräsuolen syövässä ja nelinkertainen villityypin mutaatio ennen leikkausta (PIER)
Preoperatiivinen induktiohoito 12 viikon panitumumabilla yhdistelmänä mFOLFOX-6:n kanssa potilaiden rikastuneessa populaatiossa (neljänkertainen villityyppi) potilailla, joilla on keskikolmanneksen mrT3-peräsuolen syöpä ja kirkas mesorektaalinen fascia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihe II, ei-satunnaistettu yksihaarainen tutkimus preoperatiivisesta hoidosta mFOLFOX-6:lla ja panitumumabilla keskitason riskin peräsuolen adenokarsinoomaa sairastavien potilaiden populaatiossa, seulottu MRI:llä ilman KRAS-, BRAF-, NRAS- ja PI3K-mutaatioita. Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat saavat 12 viikon ajan tutkimustuotetta (mFOLFOX-6 panitumumabin kanssa) 14 päivän välein kuuden syklin ajan, ellei ilmene kohtuutonta toksisuutta tai etenemistä ei havaita. Tämän hoidon jälkeen vaste arvioidaan diffuusiopainotetulla MRI:llä ja endoskopialla. Jos sairaus ei etene, potilaille, jotka ovat kelvollisia R0-resektioon, suoritetaan täydellinen mesorektaalinen leikkaus (TME). Leikkauksen jälkeen potilaat saavat mFOLFOX6 x 6 sykliä. FOLFOX-panitumumabi-intoleranssin, taudin etenemisen tai R0-resektioon kelpaamattomien potilaiden tapauksessa potilaat saavat kemosädehoitoa kapesitabiinilla 825 mg/m2 12 tunnin välein samanaikaisesti sädehoidon (RT) kanssa kokonaisannoksella 50,4 Gy. Hoidon lopussa potilaille tehdään TME 6-8 viikon kuluttua CRT:n päättymisestä. Jos potilas on saanut 4 tai useampia neoadjuvanttihoitojaksoja FOLFOX-panitumumabia ennen ei-hyväksyttävää toksisuutta tai etenemistä, katsotaan, että neoadjuvanttihoito on saatu päätökseen ja potilaalle ei tehdä muuta neoadjuvanttihoitoa kuin leikkaus. Jos potilas on saanut < 4 sykliä neoadjuvanttihoitoa, neoadjuvantti CRT annetaan.
Jos potilaalla on hyväksyttävä myrkyllisyys tai taudin eteneminen tai R0-leikkausta ei ole mahdollista suorittaa ja potilaalle tehtiin CRT, potilasta seurataan 24 kuukauden ajan viimeisen potilaan ottamisesta tutkimukseen tai etenemiseen asti. tapahtuu, jotta voidaan arvioida etenemisvapaata eloonjäämistä, ja kaikki leikkausta ja CRT:tä koskevat tiedot tallennetaan eCRF:ään. Jos potilas peruuttaa suostumuksensa ja kieltäytyy jatkamasta osallistumista tutkimukseen, seuranta-arvioinnit on keskeytettävä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08025
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Hospital Clinic I Provincial
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Valencia, Espanja, 46009
- Fundación Instituto Valenciano de Oncología
-
Valencia, Espanja, 46014
- Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Espanja, 3203
- Hospital General Universitario de Elche
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Hospital de Sabadell
-
Sant Joan Despí, Barcelona, Espanja, 08970
- Hospital de Sant Joan Despi Moises Broggi
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Espanja, 31008
- Complejo Hospitalario de Navarra
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake sekä halukkuus ja kyky noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia;
- miehet tai naiset, joilla on peräsuolen syöpä, ikä ≥ 18 ja <75 vuotta;
- Histologisesti dokumentoitu peräsuolen adenokarsinooma. Kaikki muut histologiset tyypit suljetaan pois. Peräsuolen primaarisesta kasvaimesta on oltava saatavilla biopsia (välillä 1-4), kasvaimen edustus yli 50 % kussakin näytteessä. Näytteet lähetetään Val d'Hebron Institute of Oncologylle (VHIO) molekyylien määritystä varten. Koepalat lähetetään parafiinin mukana.
- Peräsuolen syöpäehdokas R0-resektioon peräsuolen sulkijalihaksen säilyttämisellä.
Kasvaimet, joilla on seuraavat ominaisuudet korkearesoluutioisessa ohutleivisessä (3 mm) magneettikuvauksessa:
- mrT3
- Keskimmäisen kolmanneksen kasvaimet, jotka määritellään kasvaimina, joiden distaalinen reuna on ≤ 12 cm peräaukon reunasta tai peritoneaalisen heijastuksen alapuolella ja ≥ 2 cm anorektaalisen liitoskohdan yläpuolella.
- MRF-invaasion puuttuminen, määriteltynä etäisyydeksi ≥ 1 mm kasvaimen ja faskian välillä;
- Mutaatioiden puuttuminen KRAS:ssa (mutaatiot KRAS-eksonissa 2 [kodonit 12/13], eksonissa 3 [kodonit 59/61] ja eksonissa 4 [kodoni 117/146], NRAS:ssa (NRAS-eksoni 2 [kodonit 12/13], eksoni 3) [kodonit 59/61] ja eksoni 4 [kodonit 117/146]), BRAF (eksoni 15 [kodoni 600] ja PI3KCA eksoneissa 9 ja 20)
- ECOG-suorituskykytila ≤ 2;
Hematologinen tila:
- Neutrofiilit (ANC) ≥ 1,5 x 109/l;
- Verihiutaleet ≥ 100 x 109/l;
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl;
- Riittävä munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini < 1,5 x normaalin yläraja (ULN);
Riittävä maksan toiminta:
- Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN,
- Alkalinen fosfataasi < 5 x ULN,
- AST/ALT < 3 x ULN;
- Säännöllinen seuranta mahdollista;
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille negatiivinen seerumin raskaustesti 1 viikon (7 päivän) sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista;
- Naisten on sitouduttava käyttämään luotettavia ja asianmukaisia ehkäisymenetelmiä vähintään kuuden kuukauden ajan tutkimushoidon päättymisen jälkeen (jos mahdollista). Miesten, joiden kumppani on hedelmällisessä iässä oleva kumppani, on suostuttava käyttämään ehkäisymenetelmää ja heidän kumppaninsa on käytettävä jotakin muuta ehkäisymenetelmää kokeen ajan. Seksuaalinen raittius hyväksytään ehkäisymenetelmäksi tutkijan vahvistaman keston ja huomioiden mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Mucinous adenokarsinooma.
N2-imusolmukkeiden osallistuminen, määritelty seuraavasti: 4 tai useampia imusolmukkeita mesorectumissa, joissa on morfologisia merkkejä metastasoitumisesta magneettikuvauksessa. Imusolmuke katsotaan pahanlaatuiseksi, kun:
- Lyhyt akseli > 9 mm.
Lyhyt akseli 5–9 mm ja ≥2 seuraavista kriteereistä:
i Pyöreä ulkonäkö. ii Heterogeeninen marginaali. iii Heterogeeninen signaalin intensiteetti.
- Lyhyt akseli < 5 mm JA pyöreä muoto JA heterogeeninen marginaali JA heterogeeninen signaalin intensiteetti.
- Extramesorektaalinen imusolmuke: mukana oleva ekstramesorektaalinen imusolmuke määritellään obturaattorialueen imusolmukkeeksi, jonka lyhyt akseli on > 8 mm, muoto on pyöreä ja signaali on heterogeeninen.
- Aiempi hoito panitumumabilla tai setuksimabilla;
- Aiempi pysyvä neuropatia (aste ≥ 2 NCI-CTCAE);
- Samanaikainen kasvainten vastainen hoito, jota ei ole ennakoitu protokollassa (esim. kemoterapia, kohdennettu molekyylihoito, immunoterapia);
- hoito millä tahansa muulla tutkimuslääkkeellä 28 päivän aikana ennen tutkimukseen tuloa;
- Muu samanaikainen tai aiempi pahanlaatuinen kasvain, paitsi: i) asianmukaisesti hoidettu kohdunkaulan syöpä in situ, ii) tyvi- tai levyepiteelisyöpä, iii) syöpä täydellisessä remissiossa > 5 vuoden ajan;
- Todisteet metastaattisesta taudista lisätutkimuksissa tai fyysisessä tarkastuksessa;
- Mikä tahansa muu vakava ja hallitsematon ei-pahanlaatuinen sairaus, suuri leikkaus tai traumaattinen vamma viimeisten 28 päivän aikana;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia jollekin tutkimustuotteiden apuaineelle;
- Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai sydämen rytmihäiriö vuonna ennen satunnaistamista tutkimuksessa.
- Suolen tukkeuma: Suolistotukoksen tapauksessa potilaat voidaan ottaa mukaan tutkimukseen johdannaisen avanneleikkauksen jälkeen.
- Interstitiaalinen keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Panitumumabi + mFOLFOX-6
- Muokattu FOLFOX-6-ohjelma: 5-fluorourasiilia (5-FU), oksaliplatiinia ja leukovoriinia annetaan suonensisäisesti 14 päivän välein mFOLFOX-6-ohjelman mukaisesti: Päivä 1: Oksaliplatiini 85 mg/m² 250-500 ml:n laskimonsisäisenä infuusiona ja leukovoriini 200 mg/m² IV, molemmat injektoituna kahden tunnin aikana, minkä jälkeen 5-FU 400 mg/m2 IV-boluksena ja 46 tunnin infuusio 5 -FU 2400 mg/m². - Panitumumabia annetaan suonensisäisesti (IV) annoksena 6 mg/kg ensimmäisenä päivänä 14 päivän välein. Tutkimuksen sponsori toimittaa panitumumabia kohteisiin 5 ml:n ja 20 ml:n injektiopulloissa pitoisuutena 20 mg/ml. Hoitoa jatketaan, kunnes on annettu 6 sykliä, jota seuraa leikkaus, 5 viikkoa +/- 1 viikko viimeisen neoadjuvanttihoidon annoksen jälkeen |
Kerran 14 päivässä.
Päivä 1: 200 mg/m2 suonensisäisesti kahden tunnin aikana, jonka jälkeen 5-FU
Muut nimet:
Panitumumabia annetaan suonensisäisesti (IV) annoksena 6 mg/kg ensimmäisenä päivänä 14 päivän välein.
Tutkimuksen sponsori toimittaa panitumumabia kohteisiin 5 ml:n ja 20 ml:n injektiopulloissa pitoisuutena 20 mg/ml.
Muut nimet:
Kerran 14 päivässä.
Päivä 1: 400 mg/m2 IV-boluksena ja 46 tunnin infuusio 5-FU:ta 2400 mg/m2.
Muut nimet:
Kerran 14 päivässä.
Päivä 1: 85 mg/m2 I.V. infuusio 250-500 ml:ssa kahden tunnin aikana, jonka jälkeen 5-FU
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patologinen täydellinen vaste (pCR)
Aikaikkuna: Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Patologinen CR määritellään elävien kasvainsolujen puuttumiseksi primaarisesta kasvaimesta ja imusolmukkeista (ypT0N0).
|
Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
R0-resektio ja vapaa mesorektaalinen fascia (tai kehämarginaali)
Aikaikkuna: Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
|
|
Kasvaimen regressioaste (TRG)
Aikaikkuna: Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
jäännöskasvain preoperatiivisen hoidon jälkeen arvioidaan semikvantitatiivisesti käyttämällä Dworakin laatimaa 5-pisteen regressioluokitusasteikkoa
|
Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
|
Kasvaimen vähentymisaste (mrT vs. ypT)
Aikaikkuna: Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
|
|
Leikkauksen laatu
Aikaikkuna: Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
Histopatologisen raportin mukaan
|
Jopa 16-18 viikkoa ensimmäisen hoidon jälkeen
|
|
Haittatapahtumat ja muutokset laboratoriotuloksissa
Aikaikkuna: Kaikki haittavaikutukset, jotka ilmenevät 30 päivään asti viimeisen tutkimustuotteen annoksen jälkeen, kirjataan. Tutkimushoitoon liittyvät vakavat ja ei-vakavat haittavaikutukset, jotka ilmenevät 30 päivään asti viimeisen annoksen annon jälkeen, on raportoitava.
|
Haittatapahtumat koodataan Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) -ohjelman versiolla 18.1 tai uudemmalla, ja ne arvioidaan käyttämällä Yhdysvaltain kansallisen syöpäinstituutin yleiset terminologiakriteerit haittatapahtumille (NCI-CTCAE), versio 4.0.
|
Kaikki haittavaikutukset, jotka ilmenevät 30 päivään asti viimeisen tutkimustuotteen annoksen jälkeen, kirjataan. Tutkimushoitoon liittyvät vakavat ja ei-vakavat haittavaikutukset, jotka ilmenevät 30 päivään asti viimeisen annoksen annon jälkeen, on raportoitava.
|
|
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: Yli 30 päivää leikkauksen jälkeen.
|
Yli 30 päivää leikkauksen jälkeen.
|
|
|
Paikallisen toistumisen määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
|
|
Kaukometastaasiaste
Aikaikkuna: 3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
|
|
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
3 vuotta rekrytoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Carlos Fernández-Martos, MD, Initia Centro Oncológico Integral
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Peräsuolen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Fluorourasiili
- Oksaliplatiini
- Leukovoriini
- Panitumumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- GEMCAD-1601
- 2016-002333-29 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .