Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologisen hoidon toteuttaminen yleistyneessä ahdistuksessa (IMPLEMENT2_0)

torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Zurich

Suunnittelun kehittäminen satunnaistetuissa kliinisissä kokeissa - Psykologinen hoito yleistyneessä ahdistuksessa

Pragmaattinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (odotettu N = 80) kognitiivis-käyttäytymisterapiasta (CBT) kahden psykoterapeuttisen toteutusstrategian vastakohtana (State-of-the-art tervetulovaihe vs. pitkittynyt keskittyminen äkillisiin muutoksiin). Toteutusstrategian sokko jakaminen potilaille; avoin etiketti terapeuteille (ei sokkoutumista mahdollista), satunnaistettu jako potilaille, terapeuttien allokaatio ABAB-designin kautta (crossed-therapist design). Hoidon jälkeen itse ilmoittama tulos mitataan piilevän tulostekijän (eli "tulosyhdistelmän") perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tila. Ehdotetulla tutkimuksella on yhteinen teema, toisin sanoen ymmärrys psykologisten hoitojen kestävästä tehokkuudesta henkilöillä, jotka kärsivät yleisestä ahdistuneisuushäiriöstä (GAD). On meta-analyyttistä näyttöä siitä, että bona fide psykoterapia on tehokas hoito GAD:lle, mutta myös henkilöille, jotka kärsivät ahdistuksesta ja masennuksesta. Huolimatta yleisen tehokkuuden empiirisestä todisteesta, satunnaistetuista kontrolloiduista tutkimuksista, jotka systemaattisesti tutkisivat terapeuttien vaihtelua (ts. e. terapeutin vaikutukset) samassa hoitoprotokollassa. Tutkimussuunnitelmien kehittäminen mahdollisten terveydenhuollon ammatillisten vaikutusten tutkimiseksi hoidon vaikutusten ohella on yleinen väite ihmisen toimista. Tämä protokolla sisältää yhden GAD:n ensimmäisistä prosessituloskokeista, joissa tutkitaan systemaattisesti teoriapohjaisten potilaiden ja terapeuttien ominaisuuksia samanaikaisesti käyttäen pitkittäistä monitasoista metodologiaa.

Terapeutin ja potilaan ominaisuuksien tutkimisen lisäksi verrataan kahta tapaa ajoittaa sisäänkirjautumisvaihe jokaisen istunnon alussa pitämällä vakiona GAD-potilaiden standardisoitu hoitoopas: (a) pitkäaikainen keskittyminen sisäänkirjautumistilan hienovaraisiin muutoksiin. kestää 7–20 minuuttia ja (b) huippuluokan sisäänkirjautumisvaihe (SOA), joka kestää 5–10 minuuttia. Sisäkkäisen tietorakenteen käsittelemiseksi terapeutit allokoidaan yhden kohteen ABAB-suunnittelulla. Yhteensä 80 potilasta (40 osallistujaa kummassakin kahdessa sairaudessa), joilla on ensisijainen GAD-diagnoosi, hoitaa 20 edistyneen kognitiivisen käyttäytymisterapian harjoittelijaa Zürichin yliopiston psykologian laitoksen psykoterapian poliklinikalla.

Merkityksellisyys. (a) Tutkimuspopulaatio. GAD on laiminlyöty häiriö Sveitsin mielenterveysjärjestelmässä. GAD liittyy henkilökohtaiseen kärsimykseen, heikentyneeseen elämänlaatuun ja korkeisiin taloudellisiin kustannuksiin. (b) Suunnittelun kehittäminen. Mahdollisten terapeuttien vaikutusten systemaattinen integrointi on laiminlyöty monilla näyttöön perustuvien inhimillisten interventioiden alueilla (psykologisten interventioiden sisällä mutta myös ulkopuolella). (c) Hoidon kehittäminen. Todisteisiin perustuvat hoidot eivät yleensä ole täysin tehokkaita. Keskustelua käydään innovatiivisista tutkimusohjelmista ja siitä, kuinka tällaisten hoitojen tehokkuutta voidaan edistää. (d) Kokeellinen prosessitulostutkimus. Tulevaisuuden tutkimusta tarvitaan teoriapohjaisten terapeuttien vaikutusten ja istuntojen ajoituksen tutkimiseksi tiukkojen kokeellisten prosessitulosten tutkimussuunnitelmien puitteissa, jotta voidaan ymmärtää paremmin terapeuttiseen muutokseen liittyviä tekijöitä (esim. http://www.nature.com/news/therapy-deficit-1.11477).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8050
        • Department of Psychology, University of Zürich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. täyttää GAD:n diagnostiset kriteerit, jotka perustuvat DSM:n strukturoituun haastatteluun,
  2. ovat 18-vuotiaita tai vanhempia,
  3. Saksan kielen hallinta
  4. etsivät kognitiivis-käyttäytymisterapiaa (CBT) GAD:lle Zürichin yliopiston psykologian instituutin poliklinikalta (Attenhoferstrasse 9)
  5. Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akuutti itsemurha-ajatukset (BDI Suicide -kohta > 1 tai itsemurha-ajatukset puhelinhaastattelussa)
  2. Käytät parhaillaan psykoottista tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön lääkettä tai
  3. Tällä hetkellä hoitoa ammattipsykoterapeutilta/psykiatrilta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Huippuluokan (SOTA) sisäänkirjautumisvaihe
Terapeutit soveltavat tavallista SOTA-sisäänkirjautumisvaihetta, joka kestää 5–10 minuuttia, kuten aikaisemmassa ohjeessa suositellaan, mukaan lukien itseavun ja esityslistan edistymisen tarkastelu (Zinbarg et al., 2006).
Käyttäytyminen: Toteutus - SOTA
Näyttöön perustuvan hoidon toteutus on pitkälti periaatelähtöistä - mahdollistaen huomattavan terapeuttisen joustavuuden eri hoitonäkökohtien määrittelyssä ja ajoituksessa. Tässä tilassa edistyminen, hienovaraiset muutokset ja äkilliset voitot voivat olla selkeä aihe, eikä tällaisten aiheiden välttäminen ole estettä. Terapeuteilla ei kuitenkaan ole velvollisuutta keskittyä systemaattisesti mahdollisiin hienovaraisiin muutoksiin ja he voivat käyttää istuntojen ajoitusta ottaakseen potilaat mukaan muihin terapian tehtäviin.
Käyttäytyminen: Hallitse ahdistustasi ja huoliasi (MAW)

Tässä tutkimuksessa MAW-pakettia käytetään tavallisessa 16-istunnon yksilöterapiamuodossa ja enintään 3 lisätehoste-istunnossa.

50–60 minuutin istuntomuoto koostuu yleensä (a) 5–15 minuutin sisäänkirjautumisvaiheesta, joka sisältää potilaiden vastaanottamisen, itseavun tarkistamisen ja esityslistan asettamisen, (b) noin 35–45 minuutin työvaiheen. keskittyy aiemmin sovittuihin istunnon tavoitteisiin, (c) 5-10 minuutin palautevaihe, joka tekee yhteenvedon istunnosta ja esikatselee tulevaa itseaputehtävää.

Muut nimet:
  • Kognitiivinen käyttäytymisterapia
KOKEELLISTA: Pitkäaikainen keskittyminen hienovaraisiin muutoksiin
Perustuen vankoihin havaintoihin, että yli 90 % potilaista kokee hienovaraisia ​​muutoksia, terapeutit jatkavat edellä mainittua sisäänkirjautumisvaihetta systematisoidulla keskittymällä 7–20 minuutiksi hyödyntäen pieniä ja hienovaraisia ​​muutoksia ja poikkeuksia.
Käyttäytyminen: Hallitse ahdistustasi ja huoliasi (MAW)

Tässä tutkimuksessa MAW-pakettia käytetään tavallisessa 16-istunnon yksilöterapiamuodossa ja enintään 3 lisätehoste-istunnossa.

50–60 minuutin istuntomuoto koostuu yleensä (a) 5–15 minuutin sisäänkirjautumisvaiheesta, joka sisältää potilaiden vastaanottamisen, itseavun tarkistamisen ja esityslistan asettamisen, (b) noin 35–45 minuutin työvaiheen. keskittyy aiemmin sovittuihin istunnon tavoitteisiin, (c) 5-10 minuutin palautevaihe, joka tekee yhteenvedon istunnosta ja esikatselee tulevaa itseaputehtävää.

Muut nimet:
  • Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Käyttäytyminen: Toteutus – Pitkäaikainen keskittyminen muutoksiin
Systematisoitu sarja hienovaraisten muutosten tutkimista pitkittyneessä sisäänkirjautumisvaiheessa: (1) tarkka muutostilanne, (2) siihen liittyvät tunnetilat, (3) asiaan liittyvät hyödylliset ajatukset ja itseverbalisaatiot, (4) yleisen itsetehokkuuden vahvistaminen ja hoitomotivaatio, (5) hyöty tulevan istunnon tavoitteille (Flückiger, Grosse Holtforth, et al. 2013, 2014).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden hoidon loppuunsaattamiseen piilevässä 5-ulotteisessa itseraportoidussa tulostekijässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Alla mainitun 5 itseraportoivan kyselylomakkeen piilevä tekijä (tulosyhdistelmä)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Penn State Worry Questionnaire [PSWQ]
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Itseraportoi huolen inventaario (Meyer et al., 1990)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Beckin ahdistuskartoitus [BAI]
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Itseraportoi ahdistuneisuuskartoitus (Beck et al., 1988)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Beck Depression Inventory II [BDI-II]
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Itseraportoi masennuskartoitus (Beck et al., 1996)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Lyhyt versio oireiden tarkistusluettelosta [SCL-9]
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Itseraportoi oireiden vakavuusindeksi (Klaghofer & Brähler, 2001)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Lyhyt versio resurssien itseraportointikyselystä [RES]
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)
Resurssien inventointi omasta raportista (Troesken & Grawe, 2004)
Lähtötilanne, hoidon päättyminen 6 kuukauden kuluttua (16 hoitokertaa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Zurich

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christoph Flueckiger, Prof Dr., Department of Psychology, University of Zürich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PP00P1_163702

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia