Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mupirocin-Iodophor ICU Dekolonisaatio Swap Out -kokeilu

maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Richard Platt, Harvard Pilgrim Health Care

Klusteri-satunnaistettu non-inferiority-koe, jossa verrattiin mupirosiinia ja jodoforia teho-osastopotilaiden nenän dekolonisaatioon arvioidakseen vaikutusta S. Aureuksen kliinisiin kulttuureihin ja kaikista syistä johtuvaan verenkiertoinfektioon rutiininomaisen klooriheksidiinikylvyn aikana

Swap Out Trial on HCA-sairaaloiden satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus, jossa arvioidaan kahden dekolonisaatio-ohjelman ei-alempiarvoisuutta:

Käsivarren 1 rutiinihoito: ICU-nenän kolonisaatio mupirosiinilla kahdesti päivässä 5 päivän ajan klooriheksidiinin yhteydessä päivittäistä kylpemistä varten; Käsivarren 2 interventio: ICU nenän kolonisaatio jodoforilla kahdesti vuorokaudessa 5 päivän ajan klooriheksidiinin yhteydessä päivittäistä kylpemistä varten. Huomaa: ilmoittautuneet "kohteet" edustavat 137 yksittäistä HCA-sairaalaa (edustavat ~235 tehohoitoyksikköä), jotka on satunnaistettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
353323

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Riverside, California, Yhdysvallat, 92501
        • Riverside Community Hospital
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95124
        • Good Samaritan Hospital
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95116
        • Regional Medical Center of San Jose
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91360
        • Los Robles Regional Medical Center
      • West Hills, California, Yhdysvallat, 91307
        • West Hills Hospital & Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80012
        • The Medical Center of Aurora
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • Rose Medical Center
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Swedish Medical Center
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80124
        • Sky Ridge Medical Center
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Presbyterian St. Luke's Medical Center
      • Thornton, Colorado, Yhdysvallat, 80229
        • North Suburban Medical Center - JV
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Yhdysvallat, 33462
        • JFK Medical Center
      • Aventura, Florida, Yhdysvallat, 33180
        • Aventura Hospital
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34209
        • Blake Medical Center
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
        • Brandon Regional
      • Brooksville, Florida, Yhdysvallat, 34613
        • Oak Hill Hospital
      • Englewood, Florida, Yhdysvallat, 34223
        • Englewood Community Hospital
      • Fort Pierce, Florida, Yhdysvallat, 34950
        • Lawnwood Regional Medical Center
      • Fort Walton Beach, Florida, Yhdysvallat, 32547
        • Fort Walton Medical Center
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32605
        • North Florida Regional Medical Center
      • Hudson, Florida, Yhdysvallat, 34667
        • Regional Medical Center Bayonet Point
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
        • Memorial Hospital Jacksonville
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • Osceola Regional Medical Center
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34758
        • Poinciana Medical Center
      • Lake City, Florida, Yhdysvallat, 32055
        • Lake City Medical Center
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33770
        • Largo Medical Center
      • Loxahatchee Groves, Florida, Yhdysvallat, 33470
        • Palms West Hospital
      • Margate, Florida, Yhdysvallat, 33063
        • Northwest Medical Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33133
        • Mercy Hospital
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Kendall Regional Medical Center
      • Niceville, Florida, Yhdysvallat, 32578
        • Twin Cities Hospital
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat, 34471
        • Ocala Regional Medical Center
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat, 34474
        • West Marion Community Hospital
      • Okeechobee, Florida, Yhdysvallat, 34972
        • Raulerson Hospital
      • Orange Park, Florida, Yhdysvallat, 32073
        • Orange Park Medical Center
      • Panama City, Florida, Yhdysvallat, 32405
        • Gulf Coast Medical Center
      • Pensacola, Florida, Yhdysvallat, 32514
        • West Florida Hospital
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33324
        • Westside Regional Medical Center
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33317
        • Plantation General Hospital
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Fawcett Memorial Hospital
      • Port Saint Lucie, Florida, Yhdysvallat, 34952
        • St. Lucie Medical Center
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33709
        • Northside Hospital
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33710
        • St. Petersburg General Hospital
      • Sanford, Florida, Yhdysvallat, 32771
        • Central Florida Regional Hospital
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34233
        • Doctor's Hospital Sarasota
      • Sun City Center, Florida, Yhdysvallat, 33573
        • South Bay Hospital
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32308
        • Capital Regional Medical Center
      • Tamarac, Florida, Yhdysvallat, 33321
        • University Hospital & Medical Center
      • Trinity, Florida, Yhdysvallat, 34655
        • Medical Center of Trinity
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • JFK Medical Center - North Campus
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30909
        • Doctor's Hospital Augusta
      • Cartersville, Georgia, Yhdysvallat, 30120
        • Cartersville Medical Center
      • Dublin, Georgia, Yhdysvallat, 31021
        • Fairview Park
      • Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31217
        • Coliseum Medical Centers - Main
      • Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31217
        • Coliseum Medical Centers - Northside
      • Rome, Georgia, Yhdysvallat, 30165
        • Redmond Regional Medical Center
      • Snellville, Georgia, Yhdysvallat, 30078
        • Eastside Medical Center
    • Idaho
      • Caldwell, Idaho, Yhdysvallat, 83605
        • West Valley Medical Center
      • Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83404
        • Eastern Idaho Regional
    • Indiana
      • Terre Haute, Indiana, Yhdysvallat, 47802
        • Terre Haute Regional Hospital
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66215
        • Overland Park Regional Medical Center
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Wesley Medical Center
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67220
        • Wesley Woodlawn Hospital
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Yhdysvallat, 42104
        • Greenview Regional Hospital
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, Yhdysvallat, 71301
        • Rapides Regional Medical Center
      • Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
        • Lakeview Regional Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Tulane University Hospital & Clinic
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Yhdysvallat, 39503
        • Garden Park Medical Center
    • Missouri
      • Belton, Missouri, Yhdysvallat, 64012
        • Belton Regional Medical Center
      • Independence, Missouri, Yhdysvallat, 64057
        • Centerpoint Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64132
        • Research Medical Center
      • Lee's Summit, Missouri, Yhdysvallat, 64063
        • Lee's Summit Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89128
        • Mountainview Hospital - Vegas
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
        • Southern Hills Hospital - Vegas
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89109
        • Sunrise Hospital & Medical Center
    • New Hampshire
      • Derry, New Hampshire, Yhdysvallat, 03038
        • Parkland Medical Center
      • Portsmouth, New Hampshire, Yhdysvallat, 03801
        • Portsmouth Regional Hospital
    • Pennsylvania
      • Fredericksburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 22408
        • Spotsylvania Regional Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
        • Trident Regional Medical Center
      • Myrtle Beach, South Carolina, Yhdysvallat, 29572
        • Grand Strand Regional Medical Center
      • Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485
        • Summerville Medical Center
      • Walterboro, South Carolina, Yhdysvallat, 29488
        • Colleton Medical Center
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Parkridge Medical Center
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37412
        • Parkridge East Hospital
      • Hendersonville, Tennessee, Yhdysvallat, 37075
        • Hendersonville Medical Center
      • Hermitage, Tennessee, Yhdysvallat, 37076
        • Summit Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Centennial Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37211
        • Southern Hills Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37167
        • Stonecrest Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37207
        • Skyline Medical Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76015
        • Medical Center of Arlington
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78758
        • North Austin Medical Center
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78704
        • South Austin Hospital
      • Brownsville, Texas, Yhdysvallat, 78526
        • Valley Regional Medical Center
      • Conroe, Texas, Yhdysvallat, 77304
        • Conroe Regional Medical Center
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78411
        • Corpus Christi Medical Center - Doctor's
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78412
        • Corpus Christi Medical Center - The Heart Hospital
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Denton, Texas, Yhdysvallat, 76210
        • Denton Regional Medical Center
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79902
        • Las Palmas Medical Center
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79925
        • Del Sol Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Plaza Medical Center of Fort Worth
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77082
        • West Houston Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77015
        • East Houston Regional Medical Center
      • Irving, Texas, Yhdysvallat, 75039
        • Las Colinas Medical Center
      • Kingwood, Texas, Yhdysvallat, 77339
        • Kingwood Medical Center
      • Lewisville, Texas, Yhdysvallat, 75057
        • Medical Center of Lewisville
      • McAllen, Texas, Yhdysvallat, 78503
        • Rio Grande Regional Hospital
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75069
        • Medical Center of McKinney
      • North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
        • North Hills Hospital
      • Pasadena, Texas, Yhdysvallat, 77504
        • Bayshore Medical Center
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75075
        • Medical Center of Plano
      • Round Rock, Texas, Yhdysvallat, 78681
        • Round Rock Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Methodist Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Methodist Specialty & Transplant Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Methodist Stone Oak Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Northeast Methodist Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78212
        • Metropolitan Methodist Hospital
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Methodist Texsan Hospital
      • Texas City, Texas, Yhdysvallat, 77591
        • Mainland Medical Center
      • Webster, Texas, Yhdysvallat, 77598
        • Clearlake Regional Medical Center
    • Utah
      • Bountiful, Utah, Yhdysvallat, 84010
        • Lakeview Hospital
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • Ogden Regional Medical Center
      • Orem, Utah, Yhdysvallat, 84057
        • Timpanogos Regional Medical Center
      • Payson, Utah, Yhdysvallat, 84651
        • Mountain View Hospital - Utah
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Yhdysvallat, 24060
        • LewisGale Hospital - Montgomery
      • Hopewell, Virginia, Yhdysvallat, 23860
        • John Randolph Medical Center
      • Low Moor, Virginia, Yhdysvallat, 24457
        • LewisGale Hospital - Alleghany
      • Pulaski, Virginia, Yhdysvallat, 24301
        • LewisGale Hospital - Pulaski
      • Reston, Virginia, Yhdysvallat, 20190
        • Reston Hospital
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23225
        • CJW Medical Center (Chippenham Campus)
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23225
        • CJW Medical Center (Johnston Willis Campus)
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23229
        • Henrico Doctors' Hospital - Forest Campus
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23294
        • Henrico Doctors' Hospital - Parham Campus
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23220
        • Henrico Doctors' Hospital - Retreat Campus
      • Salem, Virginia, Yhdysvallat, 24153
        • LewisGale Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällytämiskriteerit sisältävät kaikki Yhdysvaltain HCA-sairaalat, joissa on aikuisten teho-osasto;
  • Huomautus: Satunnaistuksen yksikkö on sairaala, mutta osallistujat ovat sairaalan aikuisten teho-osastoja
  • Kaikki aikuisten teho-osastoilla olevat potilaat ovat mukana, mukaan lukien harvinaiset alle 18-vuotiaat ja >=12-vuotiaat potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit sisältävät teho-osastot, joiden keskimääräinen oleskeluaika on alle 2 päivää;
  • Myös sellaiset HCA-sairaalat, jotka eivät pysty siirtämään tai yhdistämään tietoja keskitettyyn tietovarastoon tutkimuksen perus- ja interventiojaksoja varten, eivät ole mukana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Käsivarsi 1: rutiinihoito (Mupirocin/CHG)
ICU nenän kolonisaatio mupirosiinilla kahdesti päivässä 5 päivän ajan klooriheksidiinin yhteydessä päivittäistä kylpemistä varten
Lääke: Käsivarsi 1. Rutiinihoito (Mupirocin/CHG)
Interventio/dekolonisaatio-ohjelma koostuu 5 päivän ajan paikallisesta intranasaalisesta mupirosiinivoiteesta (kahdenväliset nenät, kahdesti päivässä) teho-osastolle käynnin yhteydessä jatkuvan päivittäisen kylvyn yhteydessä 2-prosenttisilla klooriheksidiinipyyhkeillä.
Active Comparator: Varsi 2: Jodofori/CHG-dekolonisaatio
ICU nenän kolonisaatio jodoforilla kahdesti päivässä 5 päivän ajan klooriheksidiinin yhteydessä päivittäiseen kylpemiseen
Lääke: Varsi 2. Iodophor/CHG Dekolonisaatio
Interventio/dekolonisaatio-ohjelma koostuu 5 päivän ajan paikallisesta nenänsisäisestä jodoforista (10 % povidoni-jodi-nenäpyyhkäisyistä) (kahdenpuoleiset nenät, kahdesti päivässä) teho-osastolle käynnin yhteydessä jatkuvan päivittäisen kylvyn yhteydessä 2 % klooriheksidiinipyyhkeillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on teho-osaston aiheuttama Staphylococcus aureus -kliininen viljelmä
Aikaikkuna: 18 kuukauden interventio
Metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) ja Metisilliinille herkkä Staphylococcus aureus (MSSA) -viljelmät, jotka johtuvat osallistuvista teho-osastoista. Määritelty tapahtuvan yli 2 päivää osallistuvan tehoosaston oleskelun aikana 2 päivän ajan tehoosaston kotiuttamisen jälkeen. HUOMAA: tämä tulos on tarkoitettu ensisijaiseen käsikirjoitukseen.
18 kuukauden interventio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on teho-osaston MRSA-kliiniset viljelmät
Aikaikkuna: 18 kuukauden interventio
Metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) -viljelmät, jotka johtuvat osallistuvista teho-osastoista. Määritelty tapahtuvan yli 2 päivää osallistuvan tehoosaston oleskelun aikana 2 päivän ajan tehoosaston kotiuttamisen jälkeen. HUOMAA: tämä tulos on tarkoitettu ensisijaiseen käsikirjoitukseen.
18 kuukauden interventio
Osallistujien määrä, joilla on teho-osaston aiheuttamia verenkiertoinfektioita
Aikaikkuna: 18 kuukauden interventio
Kaiken syyn aiheuttama verenkiertoinfektio, joka johtuu osallistuvista teho-osastoista. Määritelty esiintyvän yli 2 päivää osallistuvan tehoosaston oleskelun aikana 2 päivää tehoosastosta poistumisen jälkeen. Sisältää grampositiivisten (GP), gramnegatiivisten (GN) ja sieni- (candida) verenkiertoinfektioiden alajoukot sekä keskeiset patogeenit, kuten S. aureus (MRSA ja MSSA). HUOMAA: tämä tulos on tarkoitettu ensisijaiseen käsikirjoitukseen.
18 kuukauden interventio

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mupirosiini- ja jodoforiresistenssi MRSA-isolaateissa
Aikaikkuna: 18 kuukauden interventio
Mupirosiini- ja jodoforiresistenssi mitattuna minimiinhiboivalla pitoisuudella (MIC) tehohoitopotilailta käsivarsien välissä olevien MRSA-isolaattien joukossa. HUOMAA: tämä tulos on tarkoitettu toissijaiselle käsikirjoitukselle.
18 kuukauden interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Harvard Pilgrim Health Care

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centers for Disease Control and Prevention
University of California, Irvine
University of Massachusetts, Amherst
Rush University
Hospital Corporation of America

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Susan Huang, MD, MPH, University of California, Irvine
  • Päätutkija: Richard Platt, MD, MS, Harvard Pilgrim Health Care Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PH000599A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Staphylococcus aureus

Kliiniset tutkimukset Käsivarsi 1. Rutiinihoito (Mupirocin/CHG)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia