Latentin tuberkuloosin hoidon teho, turvallisuus, hoitoon sitoutuminen, siedettävyys ja kustannustehokkuus potilailla, joilla on TB/DM2 (TBL) (TBL)
Latentin tuberkuloosin hoidon teho, turvallisuus, hoitoon sitoutuminen, siedettävyys ja kustannustehokkuus potilailla, joilla on TB/DM2
Tutkijat arvioivat isoniatsidilla tai rifampisiinilla suoritetun hoidon tehoa, toksisuutta, hoitoon sitoutumista ja kustannustehokkuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (DM2) ja latentti tuberkuloosi (LTB).
Tämä on yhteistyötutkimus, johon osallistuvat kolme kansallista instituuttia (Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) ja Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiran (INCMNSZ)).
Tutkimus tehdään Orizaban VII terveysalueella ja INCMNSZ:ssä, jolla on tarvittava infrastruktuuri ja henkilöresurssit. Tutkijat arvioivat 3 000 diabeetikkoa standardoidulla kyselylomakkeella ja tuberkuliiniihotestillä (TST). Tukikelpoiset potilaat kutsutaan osallistumaan, ja niiltä, jotka suostuvat osallistumaan ja allekirjoittamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen, hankimme kliinisiä, epidemiologisia, ravitsemus- ja metaboliatietoja. Potilaat, joiden maksan toimintakokeet ovat muuttuneet, suljetaan pois.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, jossa on kaksi rinnakkaista haaraa, kiinteä tehtävä, kiinteä otoskoko ja kaksi tutkimuspaikkaa. Osallistujille määrätään 1:1 toinen kahdesta hoito-ohjelmasta: isoniatsidi 6 kuukauden ajan tai rifampisiini 3 kuukauden ajan. Tehtävä vahvistetaan, koska kovariaatit, jotka ennustavat kliinisen lopputuloksen ja osallistujien kumuloituneen lopputuloksen, eivät vaikuta hoitomääräämiseen. Potilaille, joilla Michiganin arvioinnissa todetaan olevan neuropaattisia muutoksia, tutkijat suorittavat elektroneurografian tunnistaakseen mahdollisen neuropatian asteen. Tämä suoritetaan INCMNSZ:n neurofysiologian laboratoriossa. Riippumaton yhteisö valvoo haittatapahtumia.
Otoskoko On tarpeen ottaa mukaan 193 osallistujaa kutakin haaraa kohti; tämä sisältää 20 %:n lisäyksen seurannan aikana aiheutuvien menetysten kompensoimiseksi. Tämä antaa tehon, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 80 % ottaen huomioon alfan 0,05 (0,25 kahdessa pyrstössä), jotta voidaan vastata jokaiseen seuraavista tavoitteista.
Piilevän tuberkuloosin hoito isoniatsidilla on kultainen standardi, ja sen tehokkuuden vuoksi ei olisi eettistä ehdottaa lumeryhmää. Tutkijat olettavat, että rifampisiinihoidon teho ei ole huonompi (mitattuna biomarkkerien vasteen perusteella) ja että se on yhtä suuri toksisuudeltaan kuin isoniatsidihoidolla havaittu.
Koehenkilöitä pyydetään osallistumaan kuun 15. ja 30. päivänä ja sen jälkeen kerran kuukaudessa hoidon loppuun asti. Jos potilas ei auta, tutkijat tekevät kotikäynnin.
Kliininen, mikrobiologinen ja metabolinen arviointi
Tutkijat käyttävät validoitua kyselylomaketta, joka tutkii sosiodemografisia, epidemiologisia ja kliinisiä tietoja, sekä tutkijoiden kehittämää kyselylomaketta, joka kerää tietoa DM2:n pitkäaikaisista komplikaatioista. Michigan-kyselylomaketta sovelletaan NCI-CTC-asteikolla versiossa 3 neuropaattisten oireiden selvittämiseen sekä arviointiin Semmes-Weinstein-monofilamentilla 5,07/10 gr kummankin jalan pohjan 4 pisteessä:
- 1. varpaan distaalinen sormi, 1. jalkapöydän tyvestä ja 3. jalkapöydän tyvestä
- Viidennen jalkapöydän tyvi Alanäytteessä tutkijat suorittavat elektroneurografiatutkimuksen mitatakseen ja dokumentoidakseen todennäköisen vaurion tason haittatapahtumana.
Tuberkuliiniihotesti (TST) Tutkijat käyttävät TST:tä Mantoux-tekniikalla DM2-potilailla. Reaktiivisuus mitataan kovettuman halkaisijalla 48 ja 72 tunnin kohdalla. Potilaat, joiden TST > 10 mm, satunnaistetaan jäljelle.
Rintakehän röntgen Kaikille potilaille, joilla on positiivinen TST, otetaan rintakehän röntgenkuvaus, jonka keuhkolääkäri arvioi tuberkuloosin sulkemiseksi pois.
Kaikille potilaille testataan hemaattinen sytologia, glukoosi, glykosyloitu hemoglobiini sekä kreatiniini- ja maksatestit. Kaikki laboratoriotestit suoritetaan kaupallisesti saatavilla olevilla standardoiduilla menetelmillä.
Kaikki kliinisen arvioinnin dokumentaatio sisällytetään potilaan lääketieteelliseen karttaan. Päätutkija turvaa nämä ja luottamuksellisuus on aina suojattu.
Tuberkuloositestit Seurannan aikana hengitystieoireita arvioidaan. Potilaita, joilla on yli 2 viikkoa hengitystieoireita, pyydetään antamaan 3 yskösnäytettä happonopeiden basillien (AFB) ja Mycobacterium tuberculosis (MTB) -viljelmän analysoimiseksi standardoiduilla menetelmillä.
Kaikki näytteet tunnistetaan koodilla, joka yhdistää näytteen kliinisiin ja epidemiologisiin tietoihin. Tutkijat ovat perustaneet järjestelmän, joka estää luvattomien pääsyn näytteisiin ja henkilötietoihin.
Kenttätyö Henkilöstöä on koulutettu hyvän kliinisen käytännön kurssilla, joka toimii hyvin läheisessä yhteistyössä terveyskeskusten kanssa. Toimintaa valvovat esimiehet, jotka on koulutettu varmistamaan toiminnan koordinoinnin ja laadunvalvonnan.
Riippumaton kohteliaisuus haittatapahtumien seurannassa Tätä tutkimusta varten tutkijat integroivat riippumattoman kohteliaisuuden haittatapahtumien seurantaan, joka tarkistaa kaikki haittatapahtumat ja ryhtyy seurantaan.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Mexico City, Meksiko, 14000
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes mellitus (DM2) diagnosoitu kansallisen virallisen normin perusteella
- hengitysteiden oireita
- Tuberkuliini-ihotesti (TST) > 10 mm kovettuma
- rintakehän röntgenkuvaus ilman keuhkopussin, keuhkojen tai välikarsinavaurioita
- hemoglobiini < 8 g/dl
- verihiutaleita > 60 000 mikrolitraa kohti
- bilirubiini < 2,5 mg/dl
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST), glutamiinioksalaattitransaminaasit (SGOT) ja alkalinen fosfataasi alle kaksi kertaa normaaliarvoa
- negatiivinen raskaustesti
- negatiivinen ihmisen immuunikatovirusinfektiotesti (HIV-testi)
- allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen valittuihin kaupunkeihin
- Hengityselinten oireet määritellään yskiksi ysköksen kanssa tai ilman yli 2 viikkoa
- Todisteet tai kliininen epäily aktiivisesta tuberkuloosista (TB)
- Nykyinen hoito tuberkuloosilääkkeillä
- Yli kuukauden pituinen hoito latenttiin tuberkuloosiin (LTB) tai tuberkuloosilääkkeisiin
- Yliherkkyys tai intoleranssi isoniatsidille tai rifampisiinille
- Aktiivinen hepatopatia
- Asteen III tai korkeampi perifeerinen neuropatia
- Krooninen alkoholin nauttiminen
- Potilaiden kontaktit, joilla on isoniatsidi- tai rifampisiiniresistenssi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Isoniatsidi
Diabetespotilaat, joiden positiivinen TST on > 10 mm, määrätään satunnaisesti saamaan hoitoa isoniatsidilla 300 mg suun kautta otettavalla tabletilla päivittäin ja pyridoksiinilla 50 mg päivittäin kuuden kuukauden ajan.
|
Isoniatsiditabletit 300 mg päivässä plus pyridoksiini 50 mg päivässä
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Rifampiini
Diabetespotilaat, joiden positiivinen TST on > 10 mm ja jotka satunnaisesti määrätään saamaan hoitoa rifampiinilla 600 mg oraalisilla tableteilla päivittäin kolmen kuukauden ajan
|
Rifampiinikapselit 600 mg päivässä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rifampisiinihoidon tehokkuus verrattuna isoniatsidihoidon tehokkuuteen
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
|
Tutkijat mittaavat ELISA:lla perifeeristen mononukleaaristen solujen gamma-interferonin tuotantoa vasteena RV0849- ja RV1737-antigeenien aiheuttamille ärsykkeille.
Arvon alaraja on > 100 pg/ml.
|
Jopa 18 kuukautta
|
|
Toksisuus (neuropatia)
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Neurologiset muutokset arvioidaan Michiganin kyselylomakkeella ja osaotoksessa he arvioivat neuropatiaa elektroneurografian avulla.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Kun lasketaan annettujen pillereiden määrä, riittävä tarttuvuus on yli 80 % annetuista pillereistä.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Myrkyllisyys (maksan toiminta)
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Maksan toimintatestit
|
Jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jose JS Sifuentes -Osornio, Dr, Instituto Nacional de Ciencias Médcias y Nutrición
- Päätutkija: Martha MT Torres-Rojas, DCs, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Leprostaattiset aineet
- Sytokromi P-450 entsyymin indusoijat
- Sytokromi P-450 CYP3A:n indusoijat
- Tuberkulaariset aineet
- Antibiootit, antituberkulaariset
- Sytokromi P-450 CYP2B6:n indusoijat
- Sytokromi P-450 CYP2C8:n indusoijat
- Sytokromi P-450 CYP2C19-indusoijat
- Sytokromi P-450 CYP2C9:n indusoijat
- Rasvahapposynteesin estäjät
- Rifampiini
- Isoniatsidi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1341
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .