Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äkkikuoleman neuvonta ja sen vaikutus äkillisen kuoleman uhrien perheenjäseniin (SUIVIPROCHE)

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Sairaalaa edeltävän lääkintäryhmän tekemä arvio äkillisen kuoleman uhrien perheenjäsenten äkillisen kuoleman neuvonnan ehdotuksen psykologisesta hyödystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Perheenjäsenet ovat usein järkyttyneitä ja järkyttyneitä rakkaansa kuolemasta, varsinkin kun se on äkillinen ja odottamaton. Paikalla perheet eivät usein todellakaan usko, että se tapahtui, koska heillä ei ollut aikaa omaksua menetyksensä tosiasiaa. He kuulevat esisairaalan ensiaputyöryhmän (EMS) antamat sanat ja selityksen, mutta eivät ymmärrä koko vaikutusta. Tunteet näyttävät jäätyneiltä. He tuntevat olonsa sekavaksi, levottomaksi, järkyttyneeksi eivätkä kykene ajattelemaan.

Useimmiten sydänpysähdyksen elvytysyrityksen jälkeen sairaalaa edeltävä EMS-tiimi poistuu paikalta ja jättää perheen ilman lääketieteellistä sidettä ja tukea. Perheet jäävät yksin tämän tragedian edessä. Jonkin ajan kuluttua perheet tarvitsevat lääketieteellistä neuvontaa yrittääkseen ymmärtää, mitä tapahtuu ja miksi, mutta he eivät tiedä, kenen puoleen kääntyä. Sen sijaan he jäävät ilman lääketieteellistä selitystä tai ohjausta pelkääessään omaa tulevaisuuttaan, erityisesti äkilliseen kuolemaan liittyvää riskiä. Tämä pelko voi perustua tietoon mahdollisista perhesairauksista, jotka lisäävät äkillisen kuoleman riskiä, ​​tai yksinkertaisesti vainajan tunnistamismekanismiin.

Asiantuntijoiden mainitsemana tärkeänä tekijänä on rohkaista ensimmäisen asteen perheenjäseniä hakeutumaan äkillinen kuolemantapausneuvontaan. Tätä ongelmaa koskevasta kirjallisuudesta ei kuitenkaan löydy luotettavaa tietoa.

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida äkillisen kuoleman neuvonnan psykologisia seurauksia perheenjäsenen äkillisen kuoleman jälkeen verrattuna tavanomaiseen perheen hoitoon.

Tässä tutkimuksessa verrataan masennuksen prosenttiosuutta perheenjäsenten ryhmässä äkillisen kuoleman jälkeen, joille sairaalaa edeltävä lääkintätiimi on ehdottanut äkillisen kuoleman neuvontaa, verrattuna ryhmään, jolle lääkintäryhmä ei ole muuttanut tavanomaista strategiaansa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
625

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Paris
      • Paris, Paris, Ranska, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ensimmäisen asteen sukulainen:

  • potilas iältään 18-75 vuotta
  • sairaalan ulkopuolisen äkillisen kuoleman kanssa*
  • ja kardiopulmonaalista elvytysyritystä Suhteellinen ikä ≥ 18 vuotta Annettu suostumus tutkimukseen. Äkillisen kuoleman määritelmä*: Odottamaton sydämenpysähdys ilman ilmeistä sydämen ulkopuolista syytä, joka johtaa romahdukseen todistajan edessä (tai todistajien puuttuessa tunnin sisällä oireiden alkamisesta).

Poissulkemiskriteerit:

Huollon/huollon alainen sukulainen Sukulainen, joka ei pysty kommunikoimaan Sukulainen, joka ei ole sidottu sairausvakuutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Äkillisen kuoleman neuvonta
Paikalle puuttuva esisairaalan ensiapulääkäri antaa järjestelmällisesti interventioon osoitetulle perheenjäsenelle mahdollisuuden käydä äkkikuolemanneuvonnassa tapahtuman jälkeisen ensimmäisen kuukauden aikana.
Käyttäytyminen: Äkillisen kuoleman neuvonta

Äkillisen kuoleman neuvonta mukana olevien sukulaisten kanssa 1 kuukausi (+/-15 päivää) tapahtuman jälkeen tapahtuman jälkeen järjestetään Europeen Georges Pompidou -sairaalassa Pariisissa.

Tämän äkillisen kuoleman neuvonnan tarkoituksena on tarjota äkillisen kuoleman uhrin perheenjäsenille tarvittaessa tietoa, tukea, ohjausta ja seurantapalveluita äkilliseen kuolemaan ja heidän suruonsa liittyen.

Surneet ihmiset kertovat kokemuksistaan. Äkillisen kuoleman neuvonta auttaisi heitä integroimaan elämän menetykset tukemalla heitä.

Kardiologi ja psykologit ovat paikalla kuuntelemassa heidän kipuaan ja yrittämässä tuoda lohtua vastaamalla heidän kysymyksiinsä.
Ei väliintuloa: Tavallinen käytäntö
Lääkäri toimii normaalisti. Omaiset eivät järjestelmällisesti hyödy tästä mahdollisuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko, alaosasto Masennus (HADSD) >10
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Niiden omaisten prosenttiosuus, joilla on kohtalaisia ​​tai vaikeita masennuksen oireita arvioituna sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla, alaasteikko masennus (HADSD) >10
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko, Ahdistus (HADSA) >10
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Niiden sukulaisten prosenttiosuus, joilla on kohtalaisia ​​tai vaikeita ahdistuneisuusoireita, arvioituna sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla, alaasteikko ahdistus (HADSA) >10
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtuma-asteikon tarkistettu pistemäärä (IES-R) ≥ 33
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Niiden sukulaisten prosenttiosuus, joilla on posttraumaattisen stressihäiriön oireita arvioituna tapahtuma-asteikon vaikutusasteikkopisteellä (IES-R) ≥ 33
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Medical Outcome Study Short Form Health Survey (SF-12)
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Elämänlaatukysely: SF-12 on SF-36-kyselyn 12 kohdan lyhennetty muoto. Se tarjoaa tietoa siitä, miltä osallistujista tuntuu ja kuinka hyvin he ovat pystyneet suorittamaan tavanomaisia ​​toimintojaan. SF-12 kysymykset muodostavat 8 asteikkoa: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli, mielenterveys. Muunnettujen fyysisten komponenttien yhteenvetopisteet (PCS) ja muunnettujen henkisten komponenttien yhteenvetopisteet (MCS) johdetaan käyttämällä kaikkien 12 kohteen summaa ja pisteytetään asteikolla 0-100 siten, että korkeampi pistemäärä ilmaisee parempaa terveydentilaa ja parempaa toimintaa.
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Yleislääkärin käyntien numero
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Huumeiden käyttö
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Psykologin ja/tai psykiatrin käyntien numero
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Surun toipumistukiryhmään integroituneiden sukulaisten määrä
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Surun toipumisen tukiryhmän integroineiden osallistujien määrä
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Tunne äkillisen kuoleman kuulemisesta vai ei sukulaisten taholta
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Osuus tunnistetuista äkillisen kuoleman syistä
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
Perheen seulonnan osuus
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta
3 kuukauden kuluttua äkillisestä kuolemasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Patricia JABRE, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 18. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • K160905J
  • 2017-A0098-45 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia