Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tau-seulontatutkimus potilailla, joilla on varhainen oireinen AD

perjantai 7. elokuuta 2020 päivittänyt: Avid Radiopharmaceuticals

Monikeskusseulontatutkimus Flortaucipir F 18:lla potilailla, joilla on varhainen oireinen AD

Tämä protokolla on suunniteltu toimimaan esiseulontatutkimuksena henkilöille, jotka ovat mahdollisesti kelvollisia Alzheimerin taudin (AD) terapeuttisiin kokeisiin, jotka edellyttävät tau-kuvausta flortaucipir F18 Positron Emission Tomography (PET) -skannauksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
155

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3B 2S7
        • Toronto Memory Program
  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • Pacific Research Network
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
        • Syrentis Clinical Research
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Yhdysvallat, 33445
        • Brain Matters Research
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Bioclinica (Compass Research)
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33609
        • Axiom Clinical Research
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02459
        • Boston Center for Memory
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • PMG Research
    • Pennsylvania
      • Willow Grove, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19090
        • Abington Neurological Associates
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, Yhdysvallat, 05201
        • The Memory Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet tai naiset, jotka ovat suostumushetkellä 60–85-vuotiaita
  • Potilaat, joilla on asteittainen ja progressiivinen muutos muistitoiminnassa vähintään kuuden kuukauden ajan
  • Potilaat, joiden MMSE (Mini Mental State Examination) -pistemäärä on välillä 20–27
  • Potilaat, jotka ovat valmiita PET-skannaukseen flortaucipir F 18:lla
  • Potilaat, jotka antavat tietoisen suostumuksen tai joilla on laillisesti valtuutettu edustaja (LAR) suostumukseen ilmoittautumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole riittävää premorbidista lukutaitoa, näkemistä tai kuuloa suorittamaan tutkijan mielestä vaadittu psykometrinen testi
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä, jotka eivät pidättäydy seksuaalisesta toiminnasta tai eivät käytä luotettavia ehkäisymenetelmiä. Hedelmällisessä iässä olevat naiset eivät saa olla raskaana (negatiivinen seerumin β-ihmisen koriongonadotropiini [HCG] seulonnassa ja negatiivinen virtsan β-HCG ennen flortaucipir F 18 -injektiota) tai imettää seulonnassa. Naisten tulee suostua välttämään raskautta pidättäytymällä seksuaalisesta toiminnasta tai käyttämällä luotettavia ehkäisymenetelmiä 24 tunnin ajan flortaucipir F 18 -injektion annon jälkeen.
  • Sinulla on merkittävä keskushermostoon (CNS) vaikuttava neurologinen sairaus (muu kuin AD), joka voi vaikuttaa kognitioon tai kykyyn suorittaa tutkimus, mukaan lukien muun tyyppiset dementia, vakavat aivoinfektiot, Parkinsonin tauti, useita aivotärähdyksiä tai epilepsia tai toistuvat kohtaukset (paitsi kuumeiset lapsuuden kohtaukset).
  • Potilaat, joilla on jokin muu ensisijainen psykiatrinen diagnoosi kuin AD, jos tutkijan mielestä häiriö/oire todennäköisesti hämmentää lääkkeen vaikutuksen tulkintaa, vaikuttaa kognitiiviseen arviointiin tai potilaan kykyyn suorittaa tutkimus loppuun (potilaat, joilla on skitsofrenia tai muu krooninen psykoosi suljetaan pois).
  • Aiot käyttää lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QT-aikaa merkittävästi 14 päivän tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan, kumpi on pidempi) sisällä suunnitellusta seulonnasta/perustason flortaucipir F 18 PET -skannauksesta, tai sinulla on lääketieteellinen historia Torsades du Pointesin riskitekijöistä.
  • Keskimääräinen elektrokardiografialla (EKG) korjattu QT (QTcF) -välin mittaus on > 450 ms (miehet) tai > 470 ms (naiset) seulonnassa (määritettynä tutkimuspaikalla).
  • Sinulla on silmäpatologia, joka merkittävästi rajoittaa kykyä arvioida luotettavasti näköä tai verkkokalvoa.
  • Sinulla on ollut alkoholi- tai huumehäiriö (paitsi tupakankäyttöhäiriö) 2 vuoden sisällä ennen seulontakäyntiä
  • sinulla on vakava tai epävakaa sairaus, mukaan lukien verkkokalvon, sydän- ja verisuoni-, maksa-, munuais-, gastroenterologinen, hengitystie-, endokrinologinen, neurologinen (muu kuin AD), psykiatrinen, immunologinen tai hematologinen sairaus ja muut tilat, jotka tutkijan mielestä voivat häiritä analyysit tässä tutkimuksessa; tai jonka elinajanodote on alle 24 kuukautta.
  • hänellä on ollut syöpä viimeisten viiden vuoden aikana, lukuun ottamatta ei-metastaattista ihon tyvi- ja/tai levyepiteelisyöpää, in situ kohdunkaulansyöpää, ei-progressiivista eturauhassyöpää tai muita syöpiä, joiden uusiutumisen tai leviämisen riski on pieni
  • Potilaat, joilla on aiemmin (epäilty tai vahvistettu) hepatiitti B tai hepatiitti C
  • Aiempi vitiligo ja/tai nykyiset todisteet tulehduksen jälkeisestä hypopigmentaatiosta
  • Sinulla on ollut aiempaa hoitoa passiivisella anti-amyloidi-immunoterapialla alle viisi puoliintumisaikaa ennen satunnaistamista.
  • olet aiemmin osallistunut muihin tutkimuksiin, joissa tutkittiin aktiivista immunisaatiota amyloidi beeta (Aβ) vastaan
  • Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä mukana mihin tahansa muuhun interventiolliseen kliiniseen tutkimukseen, jossa on mukana tutkimustuote tai muu lääketieteellinen tutkimus, jonka katsotaan olevan tieteellisesti tai lääketieteellisesti yhteensopimaton tämän tutkimuksen kanssa
  • PET:n vasta-aihe
  • On yliherkkä flortaucipir F 18:lle tai jollekin sen apuaineelle
  • Nykyinen tai suunniteltu altistuminen ionisoivalle säteilylle, joka yhdessä suunnitellun tutkimuksen PET-ligandien annon kanssa johtaisi kumulatiiviseen altistumiseen, joka ylittää paikalliset suositellut altistusrajat
  • hänellä on aiempaa magneettikuvauksen (MRI) näyttöä merkittävästä poikkeavuudesta, joka viittaa toiseen mahdolliseen etiologiaan etenevälle dementialle tai kliinisesti merkittävään löydökseen, joka voi vaikuttaa potilaan mahdollisuuksiin osallistua turvallisesti tutkimukseen
  • Sinulla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen, mukaan lukien klaustrofobia tai vasta-aiheisten metallisten (ferromagneettisten) implanttien/sydämen tahdistin
  • Suonensaanti on huono
  • Onko tutkijapaikan henkilökunta suoraan sidoksissa tähän tutkimukseen ja/tai lähiomaiset? lähisukulaiseksi määritellään puoliso, vanhempi, lapsi tai sisarus (biologinen tai laillisesti adoptoitu)
  • Ovatko Lillyn tai kolmannen osapuolen organisaatioiden työntekijät mukana tutkimuksessa, joka edellyttää heidän työntekijöidensä sulkemista pois
  • Ovat muuten tutkijan mielestä sopimattomia tämäntyyppiseen tutkimukseen
  • olet saanut hoitoa vakaalla annoksella asetyylikoliiniesteraasin estäjää (AChEI) ja/tai memantiinia alle kahden kuukauden ajan ennen satunnaistamista (jos potilas on äskettäin lopettanut AChEI:n ja/tai memantiinin käytön, hänen on täytynyt lopettaa hoito vähintään kahden kuukauden ajan ennen satunnaistamista).
  • Voimakkaiden CYP3A:n indusoijien nykyinen käyttö
  • Käytät tällä hetkellä lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QT-aikaa merkittävästi
  • olet allerginen joko monoklonaalisille vasta-aineille, difenhydramiinille, epinefriinille tai metyyliprednisolonille
  • Sinulla on tiedossa allergia LY3002813:lle, sen sukuisille yhdisteille tai jollekin formulaation aineosalle; tai merkittävä atopia historia
  • Sinulla on tiedossa allergia LY3202626:lle, sen sukuisille yhdisteille tai jollekin valmisteen aineosalle
  • Samanaikaisten lääkkeiden muutosten, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa kognitioon ja niiden annostukseen, tulee pysyä vakaina vähintään kuukauden ajan ennen seulontaa sekä seulonnan ja satunnaistamisen välillä (ei koske lääkkeitä, jotka on keskeytetty poissulkemisen vuoksi tai joiden käyttö on rajoitettua, kuten antibiootteja)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Flortaucipir PET Scan
Menettely: Aivojen PET-skannaus
aivojen positroniemissiotomografia (PET).
Lääke: Flortaucipir F18
370 megabecquerel (MBq) IV kerta-annos
Muut nimet:
  • 18F-AV-1451
  • [F-18]T807

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flortaucipirin laadulliset tulokset (visuaaliset lukemat)
Aikaikkuna: perusskannaus
Flortaucipirin PET-skannaukset arvioivat visuaalisesti asiantuntijalukijan toimesta seuraavasti: Ei yhdenmukaisia ​​AD-kuvion (τAD-), kohtalaisen AD-kuvion (τAD+) tai edistyneen AD-kuvion kanssa ja todennäköisesti etenevät (τAD++). Kelpoisuus AACG-tutkimukseen määritettiin flortaucipirin PET-skannauksen kvantitaatiosta (SUVr; katso alla) protokollassa määriteltyjen kriteerien mukaisesti, jotka sulkivat pois koehenkilöt, joiden tau-PET-signaali oli tutkimuskriteerien ylä- tai alapuolella.
perusskannaus
Flortaucipirin kvantitatiiviset tulokset (SUVr)
Aikaikkuna: perusskannaus
Flortaucipirin standardoitu sisäänottoarvosuhde (SUVr). Arvo 1 tarkoittaa, että flortaucipirin aktiivisuus ei ylitä taustaa, arvot, jotka ovat suurempia kuin 1, tarkoittavat flortaucipirin aktiivisuuden lisääntymistä aivoissa. Visuaaliset lukuluokat edellisen mittauksen mukaisesti. Kelpoisuus AACG-tutkimukseen määritettiin flortaucipirin PET-skannauksen kvantitaatiosta (SUVr; katso alla) protokollassa määriteltyjen kriteerien mukaisesti, jotka sulkivat pois koehenkilöt, joiden tau-PET-signaali oli tutkimuskriteerien ylä- tai alapuolella.
perusskannaus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Avid Radiopharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 24. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18F-AV-1451-A23

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia