Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retention oppiminen röntgenkuvan tulkinnassa

tiistai 21. marraskuuta 2023 päivittänyt: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Taitojen säilyttämisen optimointi röntgenkuvan tulkinnassa: Multicentre Randomized Control Trial

Oppimisen säilyttäminen tarkoituksellisen röntgenkuvan tulkinnan jälkeen voi olla haastavaa kuvatyypeille, jotka ovat riittävän yleisiä ollakseen kliinisesti merkityksellisiä, mutta eivät niin yleisiä, että pätevyyttä voidaan ylläpitää kliinisen käytännön avulla. Tämä on erityisen tärkeää röntgenkuvissa, kuten lasten kyynärpääfilmeissä (EXR), joissa on suuri riski potilaalle, jos patologia jää huomiotta. Tämän alan aikaisemman tutkimuksen pohjalta tässä tutkimuksessa kehitetään innovatiivinen tietokoneoppimissovellus lasten EXR-tulkintaan. Alkuoppimisjakson jälkeen tämä tutkimus määrittää kvantitatiivisesti taitojen heikkenemisnopeuden ja kertauskoulutuksen optimaalisen ajoituksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet Oppimisen säilyttäminen tarkoituksellisen röntgenkuvan tulkinnan jälkeen voi olla haastavaa kuvatyypeille, jotka ovat riittävän yleisiä ollakseen kliinisesti merkityksellisiä, mutta eivät niin yleisiä, että pätevyyttä voidaan ylläpitää kliinisen käytännön avulla. Tämä on erityisen tärkeää röntgenkuvissa, kuten lasten kyynärpääfilmeissä (EXR), joissa on suuri riski potilaalle, jos patologia jää huomiotta. Aiemman tutkimuksemme pohjalta tällä tutkimuksella kehitetään innovatiivinen tietokoneoppimissovellus lasten EXR-tulkintaan. Alkuoppimisjakson jälkeen tämä tutkimus määrittää kvantitatiivisesti taitojen heikkenemisnopeuden ja kertauskoulutuksen optimaalisen ajoituksen.

Suunnittelu EXR-koulutusinterventioiden kehittämiseen käytetään tulevaa kohorttisuunnittelua tarkoituksenmukaisella otannalla. Nelihaaraisen satunnaistetun kontrollitutkimuksen avulla testataan taitojen heikkenemisen tuloksia ja kertauskoulutuksen optimaalista ajoitusta.

Asetus Koulutusinterventiota kehitetään kahdessa korkea-asteen lastensairaalassa. Tutkimukseen osallistuu lääkäreitä kahdesta suuresta lastenlääketieteen koulutusverkostosta Yhdysvalloissa (Paediatric Outcomes in Simulation Education) ja Kanadassa (Paediatric Emergency Research Canada).

Tilastollinen analyysi Ensisijaisessa analyysissä käytetään neljän ryhmän monitasoista mallia, jossa aikapisteet ovat sisäkkäin osallistujien sisällä. Toissijaiset analyysit sisältävät aikasarjalähestymistavan kussakin 20 testin EXR:n lohkossa peräkkäisten vaikutusten tarkistamiseksi ja kunkin lohkon välillä sen määrittämiseksi, voimmeko mallintaa tehokkaasti taitojen heikkenemiskäyriä, jotka voivat erottaa taustalla olevan oppimisen kulumiskäyrän "bolusten" vaikutuksista. koulutuksesta.

Johtopäätös Tässä tutkimuksessa ennakoidaan, että oppijat lisäävät kyynärpään röntgenkuvien oppimista osallistumalla tarkoitukselliseen röntgenkuvaukseen, jolloin taidot heikkenevät ajan myötä, mitä kertauskoulutus lieventää. Tulokset antavat näyttöön perustuvia suosituksia kertauskoulutuksesta röntgenkuvapankkien oppimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
233

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pediatrian ja ensiapulääketieteen asukkaat ilmoittautuivat akkreditoituun residenssiin Kanadassa ja Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Oppiminen ja arviointi 12 kuukauden iässä
Tutkimukseen osallistujat suorittavat 80 tapauksen oppimissarjan, jota seuraa 20 tapauksen jälkitesti. Tutkimusinterventio tässä ryhmässä on 20 tapauksen testi 12 kuukauden kohdalla.
Kokeellinen: Testaus kahden kuukauden välein
Tutkimukseen osallistujat suorittavat 80 tapauksen oppimissarjan, jota seuraa 20 tapauksen jälkitesti. Tämän ryhmän tutkimukseen osallistujat saavat seuraavat tutkimusinterventiot: 20 tapauksen jälkitestit ilman palautetta 2, 4, 6, 8, 10, 12 kuukauden kohdalla.
Muut: Testaus
Osallistujat saivat joko 20 tapaustestausta palautteen kanssa tai ilman
Kokeellinen: Alhainen boluspalaute
Tutkimukseen osallistujat suorittavat 80 tapauksen oppimissarjan, jota seuraa 20 tapauksen jälkitesti. Tämän ryhmän tutkimukseen osallistujat saavat seuraavat tutkimusinterventiot: 20 tapauksen jälkitestit 2, 4, 6, 8, 10, 12 kuukauden kuluttua. Kuuden kuukauden kuluttua toimitetaan 20 tapauksen jälkitesti palautteen kera.
Muut: Testaus
Osallistujat saivat joko 20 tapaustestausta palautteen kanssa tai ilman
Kokeellinen: Palaute korkeasta boluksesta
Tutkimukseen osallistujat suorittavat 80 tapauksen oppimissarjan, jota seuraa 20 tapauksen jälkitesti. Tämän ryhmän tutkimukseen osallistujat saavat seuraavat tutkimusinterventiot: 20 tapauksen jälkitestit 2, 4, 6, 8, 10, 12 kuukauden kuluttua. 4, 8 ja 12 kuukauden kohdalla 20 tapauksen jälkitesti toimitetaan palautteen kera.
Muut: Testaus
Osallistujat saivat joko 20 tapaustestausta palautteen kanssa tai ilman

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Accuray
Aikaikkuna: 12 kuukautta oppimistoimenpiteen jälkeen
Niiden tapausten prosenttiosuus, jotka tutkimukseen osallistujat diagnosoivat oikein
12 kuukautta oppimistoimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus
Aikaikkuna: 2, 4, 6, 8, 10 kuukautta
Niiden tapausten prosenttiosuus, jotka tutkimukseen osallistujat diagnosoivat oikein
2, 4, 6, 8, 10 kuukautta
Kokemuskäyrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Oppimis- ja unohtamiskäyrä jokaiselle ryhmälle yhdistämällä oppimiskäyrän parametrit (y-leikkauspiste, kaltevuus) unohtamisen määrään (T12-pisteet).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hospital for Sick Children

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
New York University
St. Justine's Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 2. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1000028986

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia