Moniaistinen harjoittelu ja ranteen murtumat
Tasapaino ihmisten kesken, joilla on kaatumiseen liittyviä ranteenmurtumia ja aistinvaraisen harjoittelun vaikutuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reykjavik, Islanti, 101
- University of Iceland
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 50-75 vuotta
- Sai kaatumiseen liittyvän ranteen murtuman
Henkisesti ja fyysisesti kykenevä ymmärtämään ja käymään läpi tutkimusmittaukset ja harjoittelu.
- Pystyy kävelemään 30 metriä tuettuna tai kepin/sauvan avulla
- Pystyy seisomaan tukemattomana kymmenen minuuttia
- Normaali korjaava näkö
- Allekirjoittanut tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumisesta
Poissulkemiskriteerit:
Vahvistettu diagnoosi degeneratiivisista keskushermoston (CNS) sairauksista, kuten Parkinsonin, Alzheimerin ja muiden sairauksien, jotka heikentävät liikkuvuutta ja kognitiivista toimintaa ja siten estävät osallistumisen tutkimukseen.
Tarkemmat poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi aivohalvauksen historia
- Parkinson
- NEITI
- Monisysteeminen atrofia
- Motorinen neuronien sairaus
- Dementia, kognitiivisten toimintojen heikkeneminen
- Vakava mielisairaus
- Alaraajojen amputaatio
- Epilepsia sairaanhoidossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Multi-Sensory Training (MST)
Moniaistinen koulutus.
6 hoitokertaa fysioterapeutin valvonnassa 3 kuukauden harjoitusjakson aikana sekä kirjallinen harjoitusohjelma, joka suoritetaan päivittäin kotona.
Osallistujat pitävät harjoittelun aikana kotiharjoituspäiväkirjaa.
|
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ranteen stabilointiharjoittelu (WT)
Ranteen stabilointiharjoittelu.
6 hoitokertaa fysioterapeutin valvonnassa 3 kuukauden harjoitusjakson aikana sekä kirjallinen harjoitusohjelma, joka suoritetaan päivittäin kotona.
Osallistujat pitävät harjoittelun aikana kotiharjoituspäiväkirjaa.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sensorisen organisaation testi (SOT)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Tasapainon mittaus
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Palmi V Jonsson, MD, Landspitali National University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013 16 ÓB/eí
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .