Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laser-akupunktiohoidon vaikutus krooniseen kasvojen halvaukseen

maanantai 21. joulukuuta 2020 päivittänyt: China Medical University Hospital

Laser-akupunktiohoidon vaikutus krooniseen kasvohalvaukseen: satunnaistettu valekontrolli, kaksoissokko pilottitutkimus

Riittämätön toipuminen Bellin halvauksesta ei ole harvinaista, ja sen seurauksena näillä potilailla on fyysisiä ja sosiaalisia vammoja. Bellin halvauksen kroonisen tilan lääketieteelliset vaihtoehdot ovat riittämättömiä. Matalan tason laserhoito on osoittanut suotuisan ennusteen ääreishermojen regeneraatiossa. Lisäksi laserakupunktiohoidosta (LAT) on tullut laajalti käytetty menetelmä akupunktiopisteiden stimuloimiseksi, mutta sen tehokkuus Bellin halvauksen ja kroonisen vaiheen hoitomenetelmänä on epäselvä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Riittämätön toipuminen Bellin halvauksesta ei ole harvinaista, ja sen seurauksena näillä potilailla on fyysisiä ja sosiaalisia vammoja. Bellin halvauksen kroonisen tilan lääketieteelliset vaihtoehdot ovat riittämättömiä. Matalan tason laserhoito on osoittanut suotuisan ennusteen ääreishermojen regeneraatiossa. Lisäksi laserakupunktiohoidosta (LAT) on tullut laajalti käytetty menetelmä akupunktiopisteiden stimuloimiseksi, mutta sen tehokkuus Bellin halvauksen ja kroonisen vaiheen hoitomenetelmänä on epäselvä.

Menetelmät: Tämä kliinisen tutkimuksen asetukset ovat satunnaistettu, lumelääkevertailu, kaksoissokkoutettu pilottitutkimus, johon osallistui potilaita, joiden Bellin halvaus toipui epätyydyttävästi seuraavissa kahdessa ryhmässä: LAT (N = 16) ja näennäinen LAT (N = 16). LAT saa hoitoja 6 viikon ajan, verrattuna valekontrolliryhmään. Ensisijainen tulosmittari on kasvojen vammaisuusindeksin muutos viikolla 6. Tilastollinen analyysi sisältää myös muutokset House-Brackmann-luokitusjärjestelmässä, Sunnybrook-luokitusjärjestelmässä ja jäykkyysasteikossa 1, 3 ja 6 viikon kuluttua satunnaistamisen jälkeen.

Odotettu tulos: Tutkijat olettavat, että LAT:lla on vaikutusta toiminnallisiin tuloksiin potilailla, joilla on krooninen kasvohalvaus. Lisäksi S-B-kasvohermon luokitusjärjestelmän muutoksilla odotetaan myös paranevan. Lopuksi suorien sijoitusten sosiaalisen alaasteikon odotetaan paranevan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
17

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilailla, joilla on diagnosoitu Bellin halvaus (ICD9-CM 351.0) vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa.
  2. Ikä - yli 20 vuotta
  3. Kasvojen vammaisuusindeksi (FDI) on alle 80 FDI:n fyysisellä ala-asteikolla ja alle 80 FDI:n sosiaalisella ala-asteikolla.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on jokin seuraavista, suljetaan pois: kontrolloimaton verenpainetauti, insuliinin injektiota vaativa diabetes mellitus, muut neurologiset sairaudet, potilaat, joilla on useita kraniaalihermovammauksia, raskaus tai imettävä nainen.
  2. Potilaat, joilla on muun tyyppinen kasvohalvaus tai muita tunnettuja syitä kuin Bellin halvaus-Ramsay Hunt -oireyhtymä, kolesteatooma, välikorvatulehdus, traumaattinen kasvohalvaus, iatrogeeninen kasvohalvaus tai korvasylkirauhaskasvain, suljetaan pois.
  3. Potilaat, joilla on toistuva kasvovamma tai potilaat, joilla on jostain syystä kasvojen epämuodostumia, kontraktuura, synkineesi ja kouristukset, suljetaan pois.
  4. Potilaat, joilla on seuraavat oireet, suljetaan pois:

Leikkaus: kasvohalvauksen leikkaushistoria, kuten kasvohermon dekompressio, kasvohermon tai lihaksen rekonstruktio 3 kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Laser-akupunktioterapiaryhmä
Jokainen koeryhmän koehenkilö saa laserakupunktiohoitoa Handylaser Trion -laitteella (RJ Laser, Saksa) akupunktiopisteiden stimuloimiseksi lasersädesäteilyllä.
Muut: Laser-akupunktiohoito
Matalatasoinen laserhoito akupunktiopisteiden stimuloimiseksi: Tutkimuksessa käytetään yhteensä 11 pistettä. 7 pistettä ST4, ST6, ST7, SI18, BL2, GB14, SJ17, jotka sijaitsevat kasvojen vaikutusalueella ja niitä stimuloidaan ipsilateraalisesti. Kaksi pistettä ST36, LI4 sijaitsevat distaalisesti ja niitä stimuloidaan molemminpuolisesti.
Huijausvertailija: Huijauslaser-akupunktioterapiaryhmä
Jokainen valekontrolliryhmän koehenkilö saa laserakupunktiohoitoa Handylaser Trion -laitteella (RJ Laser, Saksa). Huijausryhmän laserlaite deaktivoidaan, eikä se tuota lasersädesäteilyä akupunktiopisteisiin
Muut: Vale laserakupunktiohoito
Matalan tason laserhoidon näennäinen toimenpide akupunktiopisteiden stimuloimiseksi on identtinen toimenpide kuin interventioryhmä. Käytetään samoja 11 pistettä, jotka mainittiin yllä. Huijausryhmässä laserlaite kuitenkin deaktivoidaan, eikä se tuota lasersädesäteilyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kasvovammaindeksissä (FDI)
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulosmittaus on suorien ulkomaisten investointien muutos kuuden viikon laserakupunktiohoidon jälkeen. FDI-pisteytysjärjestelmä koostuu kahdesta osa-alueesta; fyysinen pistemäärä ja sosiaalinen pistemäärä ja jokainen osio koostuu viidestä monivalintakysymyksestä, jotka liittyvät joko fyysisiin tai sosiaalisiin ongelmiin edellisen kuukauden aikana. Koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen ja arvioija laskee pisteet kunkin osan laskelman mukaan; fyysinen osa: kokonaispistemäärä (kysymykset 1--5) miinus N jaettuna N kerrannaisluvulla 100 jaettuna 4 on yhtä kuin kokonaispistemäärä. sosiaalinen osa; kokonaispistemäärä (kysymykset 6--10) miinus N jaettuna N kertaa 100 jaettuna 5:llä on yhtä suuri kuin kokonaispistemäärä (N vastaa vastattujen kysymysten lukumäärää). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta. Suorien ulkomaisten investointien arvioinnit suoritetaan ensimmäisellä, 9. ja 18. vierailulla, ja niitä verrataan lähtötilanteeseen.
Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos House-Brackmann (H-B) kasvohermon luokitusjärjestelmässä
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.
H-B-kasvohermon luokitusjärjestelmän muutosta verrataan 6 viikon laserakupunktiohoidon jälkeen. H-B-kasvohermon luokitusjärjestelmä sisältää 6 kasvohalvausastetta; normaali, lievä, kohtalainen, keskivaikea, vaikea ja täydellinen halvaus. Tutkimuksen arvioija pyytää potilasta liikuttamaan kasvojen lihaksia, minkä jälkeen arvioija päättää halvauksen asteen tuloksen perusteella. Arvioinnit suoritetaan ensimmäisellä, 9. ja 18. vierailulla.
Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.
Muutos Sunnybrookin (S-B) kasvohermon luokitusjärjestelmässä
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.
S-B-kasvohermon luokitusjärjestelmän muutosta verrataan 6 viikon laserakupunktiohoidon jälkeen. S-B kasvohermon luokitusjärjestelmä sisältää 3 alaasteikkoa; leposymmetria (silmä, poski ja suu), vapaaehtoisten lihasten symmetria ja synkineesi. Leposymmetrian lisäksi kahdella muulla alaasteikolla arvioija pyytää potilasta liikuttamaan kasvojen lihaksia ja antamaan sitten pistemäärän 1-5 (1 = ei pysty liikkumaan 5 = täydellinen hetki). Ala-asteikot yhdistetään kokonaispistemäärän laskemiseksi; Vapaaehtoisten lihasten symmetria-alaasteikko miinus leposymmetrian alaasteikko miinus synkineesi-alaasteikko vastaa kokonaispistemäärää. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta. Arvioinnit suoritetaan ensimmäisellä, 9. ja 18. vierailulla.
Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, kolmannen viikon lopussa ja kuuden viikon kuluttua.
Jäykkyysasteikon muutos
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa ja kuuden viikon lopussa.
Jäykkyyspisteiden muutosta verrataan perusarvoon. Jäykkyysasteikko on käsin jokaisella istunnolla ja koehenkilö valitsee yhden numeron viiden pisteen asteikolta (1 = ei jäykkyyttä - 5 = erittäin jäykkä) sen mukaan, mikä on tunne kasvoissa laserakupunktiohoidon jälkeen. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa ja kuuden viikon lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
China Medical University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yu-Chen Lee, M.D PhD, China Medical University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 5. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 22. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CMUH107-REC1-030

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia