Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpöablaation turvallisuus ja teho yhdessä apatinibin ja karilimubin kanssa pitkälle edenneen maksasyövän hoidossa

tiistai 17. joulukuuta 2019 päivittänyt: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital

Kolmihaarainen avoimen rinnakkaiskontrollin vaiheen II koe lämpöablaation arvioimiseksi yhdessä apatinibin ja PD-1-vasta-aineen SHR-1210 kanssa pitkälle edenneen maksasyövän hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yksinkertaisen paikallisen ablaation, apatinibiin yhdistetyn paikallisen ablaation, apatinibiin yhdistetyn paikallisen ablaation ja PD-1-vasta-aineen SHR-1210 tehokkuutta ja turvallisuutta edenneen maksasyövän hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Primaarinen maksasyöpä on yleinen pahanlaatuinen kasvain maailmassa. Sen patogeneesi on piilotettu ja kliinisesti oireeton. Se on enimmäkseen taudin keski- ja loppuvaiheessa. Se yhdistetään usein eriasteisiin kirroosiin. Maksan toimintareservi on huono. Noin 80 % potilaista on ensimmäisellä paikalla. Leikkaus on menetetty diagnoosin aikaan.

Primaarinen maksasyöpä ei ole herkkä tavanomaisille hoidoille, kuten sädehoidolle ja kemoterapialle sen ainutlaatuisen kudostyypin vuoksi. Pitkälle edenneen maksasyövän ablaation yhdessä muiden systeemisten hoitojen kanssa odotetaan helpottavan potilaan tilaa, pidentävän potilaan eloonjäämisaikaa ja hyödyttävän useampia potilaita. Kasvaimen lämpöablaation pitkäaikaista kliinistä tehoa on raportoitu enemmän, peruspäätelmä on johdonmukainen, varhaisen vaiheen kasvaimien, kuten alle 3 cm:n maksasyövän, 5 vuoden eloonjäämisaste ei ole huonompi kuin kirurginen resektio tai jopa paremmin. Maksasyövällä on runsaasti verenkiertoa ja kasvaimen verisuonet ovat tiheitä. Näiden verisuonten muodostuminen ja ylläpito vaatii pro-angiogeenisiä signaaleja, joiden avainkomponentti on VEGFR. Apatinibi on pienimolekyylinen tyrosiinikinaasin estäjä, joka estää VEGFR:ää hyvin pieninä pitoisuuksina. SHR-1210 on humanisoitu anti-ohjelmoitu solukuolemareseptori 1 -vasta-aine.

Tämä tutkimus suunniteltiin arvioimaan yksinkertaisen paikallisen ablaation, apatinibin kanssa yhdistetyn paikallisen ablaation, apatinibiin yhdistettynä paikallisen ablaation ja PD-1-vasta-aineen SHR-1210 tehokkuutta ja turvallisuutta edenneen maksasyövän hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Xin Li
  • Puhelinnumero: 8601066937110

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100853
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-80 vuotta;
  2. Potilaat, joilla on primaarinen hepatosellulaarinen karsinooma, jotka ovat tiukasti primaarisen maksasyövän diagnoosin ja hoidon kliinisten diagnostisten kriteerien mukaisia ​​(2017 painos) tai histopatologisesti tai sytologisesti vahvistettuja;
  3. Child-Pugh A tai B;
  4. BCLC B-C;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) kehon kunto viikkoa ennen ilmoittautumista pisteet 0-2;
  6. elinajanodote vähintään 3 kuukautta;
  7. Riittävä pääelimen toiminta:
  8. Hemoglobiini ≥90g/l. Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1500/mm3. Verihiutaleet ≥50 000/ul. Albumiini ≥29g/l. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) <3 normaalin ylärajaa (ULN). Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤1,5 ​​ULN. Kreatiniini ≤ 1,5 ULN.
  9. Hedelmällisessä iässä olevilta naisilta (yleensä 15-49-vuotiailta) vaaditaan negatiivinen raskaustesti (seerumi tai virtsa) 14 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista, ja he käyttävät vapaaehtoisesti asianmukaista ehkäisymenetelmää tarkkailujakson aikana ja 8 viikon sisällä. tutkimuslääkkeen viimeisen annon jälkeen; Miehillä on käytettävä asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä tarkkailujakson aikana ja 8 viikon kuluessa tutkimuslääkkeen viimeisestä annosta.
  10. Ole valmis ja pysty antamaan kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Maksansiirron historia.
  2. Muita antiangiogeenisiä lääkkeitä ja (tai PD-1) vasta-ainelääkkeitä käytettiin 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  3. Aiemmat immunosuppressiiviset lääkkeet, joita on käytetty 14 päivää ennen SHR-1210:n ensimmäistä käyttöä, lukuun ottamatta nenän kautta ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisten steroidihormonien fysiologisia annoksia (enintään 10 mg/vrk tärpättiä tai vastaavaa) Muiden kortikosteroidien farmakologiset annokset.
  4. Potilaat ovat allergisia apatinib-mesylaattitableteille, SHR-1210:lle, farmaseuttisille apuaineille tai muille monoklonaalisille vasta-aineille.
  5. Heikennetty elävä rokote neljässä viikossa ennen tutkimusta tai tutkimuksen aikana.
  6. Hallitsemattomien tai oireenmukaisten aktiivisen keskushermoston (CNS) etäpesäkkeiden tiedetään esiintyvän kliinisillä oireilla, aivoturvotuksella, selkäytimen kompressiolla, syöpämäisellä aivokalvontulehduksella, pia mater -sairaudella ja/tai etenevällä kasvulla. Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan potilaat, joilla on ollut keskushermoston etäpesäkkeitä tai selkäytimen kompressiota ja jotka ovat olleet hoidettuja ja jotka ovat olleet kliinisesti stabiileja 4 viikkoa epilepsialääkkeiden ja steroidien käytön lopettamisen jälkeen ennen tutkimuksen ensimmäistä annosta.
  7. Perifeerinen neuropatia aste >1.
  8. On olemassa aktiivisia autoimmuunisairauksia tai autoimmuunisairauksia (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, aivolisäkkeen tulehdus, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta; henkilöt, joilla on vitiligo tai täydellinen remissio lapsuuden astmassa, voidaan sisällyttää ilman aikuisen väliintuloa aikuisen jälkeen; astmaa, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä varten, ei voida sisällyttää.
  9. Aiempi ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai jolla tiedetään olevan hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS), aktiivinen hepatiitti B (HBV-DNA≥1000 IU/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -vasta-aine ja korkeampi HCV-RNA kuin alempi analyysimenetelmän havaitsemisraja) tai yhdessä hepatiitti B:n ja hepatiitti C:n kanssa, potilaat, jotka tarvitsevat antiviraalista hoitoa tutkimuksen aikana;
  10. Sydän- ja verisuonisairaudet 6 kuukautta ennen ilmoittautumista: Sydäninfarkti, vaikea/epästabiili angina pectoris, NYHA-luokan 2 tai korkeampi sydämen toimintahäiriö, huonosti hallinnassa olevat rytmihäiriöt (mukaan lukien QTcF-väli miehet >450 ms, naiset >470ms, QTcF-väli Fridericia-kaavalla laskettu), oireet hyperemia Seksuaalinen sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus tai oireinen keuhkoembolia)
  11. Korkea verenpaine, jota ei voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg)
  12. Epänormaali koagulaatio (INR > 1,5 × ULN tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) > 1,5 × ULN), johon liittyy verenvuototaipumus tai trombolyysi- tai antikoagulanttihoito.
  13. Perinnölliset tai hankitut verenvuoto- ja tromboosisuuntaukset, kuten hemofilia, koagulopatia, trombosytopenia, hypersplenismi jne.
  14. Selvä hemoptysis ensimmäisten 2 kuukauden aikana ennen tutkimusta tai päivittäinen hemoptysis ylittää 2,5 ml.
  15. Merkittävät kliinisesti verenvuotooireet tai selvä verenvuototipumus 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, verenvuoto mahahaava, lähtötilanteessa piilevä veri ulosteessa (++) tai enemmän tai vaskuliitti.
  16. Valtimo/laskimotukos, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia jne.
  17. Pitkäaikainen antikoagulanttihoito varfariinilla tai hepariinilla tai verihiutaleiden vastainen hoito (aspiriini ≥ 300 mg/vrk tai klopidogreeli ≥ 75 mg/vrk).
  18. Vaikea infektio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkkeen antoa (esim. antibioottien, sieni- tai viruslääkkeiden suonensisäinen infuusio) tai selittämätön kuume >38,5 ℃ seulontajakson/ensimmäisen lääkkeen annon aikana.
  19. Historia allogeeninen elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto.
  20. Osallistunut mihin tahansa muuhun lääketutkimukseen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä lääkkeen antamista tai enintään 5 puoliintumisaikaa viimeisestä tutkimuksesta.
  21. Psykotrooppisten aineiden tai huumeiden väärinkäyttö historiassa.
  22. Vakava fyysinen tai psyykkinen sairaus, laboratoriopoikkeamat, lisääntynyt riski osallistua tutkimukseen häiritsevät tutkimuksen tuloksia ja potilaat, jotka tutkija pitää tutkimukseen sopimattomina.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Lämpöablaatio
Tavallinen lämpöablaatiohoito. Sen määrä ja aikaväli riippuvat potilaan omasta tilasta ja sairaudesta.
KOKEELLISTA: Lämpöablaatio yhdistettynä apatinibiin

Tavallinen lämpöablaatiohoito. Sen määrä ja aikaväli riippuvat potilaan omasta tilasta ja sairaudesta.

Oraaliset apatinibimesylaattitabletit, 250 mg, suun kautta kerran päivässä. Ota noin puoli tuntia aterian jälkeen (vuorokausiannoksen tulee olla mahdollisimman suuri) ja ota se lämpimän veden kanssa. Apatinibi lopetettiin 7 päivää ennen jokaista lämpöablaatiohoitoa, ja lämpöablaatiohoidon jälkeen potilaan aminotransferaasi palasi normaaliksi ja jatkoi apatinibin käyttöä.

Arviointi yksinkertaisen paikallisen ablaation, apatinibin kanssa yhdistetyn paikallisen ablaation, apatinibin kanssa yhdistetyn paikallisen ablaation ja PD-1-vasta-aineen SHR-1210 tehokkuuden ja turvallisuuden edenneen maksasyövän hoidossa.
Muut nimet:
  • SHR-1210
KOKEELLISTA: Ablaatio yhdistetty apatinibiin ja PD-1-vasta-aineeseen SHR-1210

Tavallinen lämpöablaatiohoito. Sen määrä ja aikaväli riippuvat potilaan omasta tilasta ja sairaudesta.

Oraaliset apatinibimesylaattitabletit, 250 mg, suun kautta kerran päivässä. Ota se lämpimän veden kanssa noin puoli tuntia aterian jälkeen (vuorokausiannoksen tulee olla mahdollisimman suuri). Apatinibi lopetettiin 7 päivää ennen jokaista lämpöablaatiohoitoa, ja lämpöablaatiohoidon jälkeen potilaan aminotransferaasi palasi normaaliksi ja jatkoi apatinibin käyttöä.

SHR-1210, 200 mg, suonensisäinen infuusio 30 minuuttia (mukaan lukien letkun aika, kokonaisinfuusioaika ei ole lyhyempi kuin 20 minuuttia, enintään 60 minuuttia), kerran 2 viikossa; ensimmäinen annos apatiitilla Lämpöablaatio ei vaikuta PD:n, PD-1-injektion samanaikaiseen antoon.

Arviointi yksinkertaisen paikallisen ablaation, apatinibin kanssa yhdistetyn paikallisen ablaation, apatinibin kanssa yhdistetyn paikallisen ablaation ja PD-1-vasta-aineen SHR-1210 tehokkuuden ja turvallisuuden edenneen maksasyövän hoidossa.
Muut nimet:
  • SHR-1210

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-Free-Survival (PFS)
Aikaikkuna: Jopa kaksi vuotta
Hoidon alkamisen ja hoidon alkamisen, taudin etenemisen havaitsemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välinen aika.
Jopa kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST 1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Jopa noin kaksi vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla kasvaimen koko on pienentynyt ennalta määritellyn määrän ja vähimmäisajan.
Jopa noin kaksi vuotta
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin kaksi vuotta
Niiden potilaiden osuus, joilla oli paras vaste: täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus.
Jopa noin kaksi vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin kaksi vuotta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Jopa noin kaksi vuotta
Kokonaiseloonjäämisaste 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Kokonaiseloonjäämisaste 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
6 kuukautta ja 12 kuukautta
Turvallisuus: haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus ja aste, arvioi NCI-CTCAE v4.03
Aikaikkuna: Jopa noin kaksi vuotta
Haittavaikutusten (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus ja aste, jotka on arvioitu NCI-CTCAE v4.03:lla
Jopa noin kaksi vuotta
Elämänlaatupisteet (QOL)
Aikaikkuna: Jopa noin kaksi vuotta
Elämänlaatupisteet (QOL) 0-100
Jopa noin kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jie Yu, Chinese PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 19. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 19. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S2019-128-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .