Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Serratus Plain Block vs. Paravertebral Block vs. Serratus Plain Block ja Paravertebral Block torakoskooppisen leikkauksen jälkeiseen postoperatiiviseen kipuun (thoracoscopic)

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Akuutti ja krooninen postoperatiivinen kipu on edelleen suuri huolenaihe torakoskooppisen leikkauksen jälkeen. Ensinnäkin siksi, että kipu on vakava huolenaihe potilaille leikkauksen jälkeen, ja toiseksi, koska kivun tehoton hallinta voi johtaa leikkauksen jälkeiseen sairastumiseen, erityisesti keuhkosyöpäleikkauksissa.

Tähän mennessä on kuvattu useita toimenpiteitä, mutta parasta lokoregionaalisen analgesian menetelmää torakoskooppisessa leikkauksessa ei ole vielä arvioitu. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida useiden validoitujen lähestymistapojen tehokkuutta preoperatiiviseen lokoregionaaliseen kivunlievitykseen, vertaamalla serratus plain blokausta paravertebraaliseen salpaukseen verrattuna rintakehäleikkauksen jälkeiseen leikkauksen jälkeiseen kipuun.

Tätä varten tutkijat suorittavat interventioprospektiivisen yksikeskisen, kaksoissokkoutetun, vertailun ja satunnaistetun tutkimuksen. Ennen thorakoskooppista leikkausta potilaat satunnaistetaan johonkin kolmesta seuraavasta haarasta: serratus plain block, paravertebral block tai serratus plain block ja paravertebral block yhdistettynä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
155

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias aikuinen potilas
  • ilman huoltajuutta
  • videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus 3 troakaarilla
  • Ei haitta-aiheita paikallispuudutukseen (allergia, ihosairaus)

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias potilas
  • holhouksen alainen potilas
  • raskaana
  • suostumuksen hylkääminen
  • loko-aluepuudutuksen hylkääminen
  • krooninen kipu morfiinilääkityksen alaisena
  • kivun arviointi mahdotonta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: serratus loko-aluepuudutus
potilaalle, jolle tehtiin thorakoskooppinen leikkaus, määrätään serratus plane blokki (Ropivakaiini 2 mg/ml, 40 ml) ja paravertebraalinen lumeblokki (suolaliuos, 20 ml)
Lääke: loko-alueanestesia serratus plane blokki (ropivakaiini 2 mg/ml, 40 ml) ja paravertebraalinen lumeblokki (suolaliuos, 20 ml)
Jokaiselle torakoskooppisen leikkauksen saaneelle potilaalle määrätään yksi paikallispuudutuksen toimenpide
Kokeellinen: paravertebral blokki Paikallinen aluepuudutus
potilaalle, jolle tehtiin torakoskooppinen leikkaus, määrätään paravertebraalinen blokki (Ropivakaiini 4 mg/ml, 20 ml) ja serratus plane -plaseboblokki (suolaliuos, 40 ml)
Lääke: Paikallinen aluepuudutus: paravertebraalinen blokki (Ropivakaiini 4 mg/ml, 20 ml) ja serratus plane -plaseboblokki (suolaliuos, 40 ml)
Jokainen potilas, jolle on tehty torakoskooppinen leikkaus, määrätään yhteen paikallispuudutuksen toimenpiteeseen.
Kokeellinen: serratus ja paravertebral blokki Paikallinen aluepuudutus
potilas, jolle on tehty thorakoskooppinen leikkaus, jaetaan serratus plane blokkiin (Ropivakaiini 1,3 mg/ml, 40 ml) ja paravertebraalinen blokki (Ropivakaiini 1,3 mg/ml, 20 ml)
Lääke: Paikallinen anestesia: serratus plane blokki (Ropivakaiini 1,3 mg/ml, 40 ml) ja paravertebraalinen blokki (Ropivakaiini 1,3 mg/ml, 20 ml)
Jokainen potilas, jolle on tehty torakoskooppinen leikkaus, määrätään yhteen paikallispuudutuksen toimenpiteeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: Välittömästi torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
Välittömästi torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: H1 = tunti torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
H1 = tunti torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: H3 = 3 tuntia torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
H3 = 3 tuntia torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: H6 = 6 tuntia torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
H6 = 6 tuntia torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: Päivä 1 = yksi päivä torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
Päivä 1 = yksi päivä torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: Päivä 2 = kaksi päivää torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
Päivä 2 = kaksi päivää torakoskooppisen leikkauksen jälkeen
Pain Visual analog scale (VAS) -pisteet yskiessä
Aikaikkuna: Päivä 3 = 3 päivää torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat 10 cm:n viivoja, jotka on ankkuroitu päihin sanoilla, jotka määrittelevät eri kipuulottuvuuksien rajat. Potilasta pyydetään asettamaan asteikolle pystysuora merkki, joka osoittaa hänen kipunsa voimakkuuden.

Numeeriset luokitusasteikot ovat samanlaisia ​​kuin analogiset, paitsi että numerot (esim. 0-5) syötetään asteikolla.

Luokka-asteikoilla potilasta pyydetään ympyröimään sana, joka kuvaa parhaiten hänen tilaansa (esim. kivun voimakkuudelle: ei mitään, kohtalainen, vaikea, sietämätön).
Päivä 3 = 3 päivää torakoskooppisen leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pascal Berna, Pr, CHU Amiens
  • Päätutkija: Alex Fourdrain, MD, CHU Amiens
  • Päätutkija: Florent Leviel, MD, CHU Amiens
  • Päätutkija: Emmanuel Lorne, Pr, CHU Amiens

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 2. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PI2019_843_0051

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia