Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sotilaallinen hälytysjärjestelmä kehon lämpötilan seurantaan aktiivisen jäähdytyksen aikana (MAMBA)

perjantai 18. joulukuuta 2020 päivittänyt: Douglas J Casa, University of Connecticut

Laskennallinen aloite suorituskyvyn seurantaa varten: Sotilaallinen hälytysjärjestelmä kehon lämpötilan tarkkailemiseksi aktiivisen jäähdytyksen aikana

BHSAI kehittää laskennallista järjestelmää, joka antaa varhaisia ​​varoituksia kehon sisälämpötilan noususta auttaakseen vähentämään lämpövamman riskiä kentällä ja harjoittelun aikana. Kehonlämpöhälytysjärjestelmän tavoitteena on käyttää sitä levon aikana, lämmössä harjoittelun aikana ja kehon viilentämisen aikana. Tämän järjestelmän käyttäminen jäähdytyksen aikana antaa terveydenhuollon ammattilaisille ja sotilashenkilöstölle mahdollisuuden seurata sisälämpötilaa varmistaakseen jäähdytyksen tehokkuuden (ja estääkseen hypotermian). Siksi tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on validoida kehon lämpötilan hälytysjärjestelmä käyttämällä fysiologisia vasteita, joita esiintyy levossa, harjoittelussa lämmössä ja kehon jäähdytyksen aikana. Useita jäähdytysmenetelmiä validoidaan. Kunkin jäähdytysmenetelmän (passiivinen jäähdytys, sumutuulettimen jäähdytys, käsien/kyynärvarren upotus) tehokkuus fysiologisiin muuttujiin lämpöharjoittelun jälkeen arvioidaan. Lopuksi tutkitaan aiheen ominaisuuksia (demografiset ja antropometriset ominaisuudet) niiden vaikutusten selvittämiseksi fysiologisiin muuttujiin harjoituksen aikana kuumuudessa ja kehon jäähdytyksen aikana kunkin jäähdytysmuodon yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus valmistuu seuraavan aikataulun mukaisesti:

Käynti 1: Lähtötilanne ja VO2max-testaus Käynti 2-4: Kokeilu 1, 2 ja 3

Käyntikohtaiset tiedot on kuvattu alla, mutta erityiset tiedonkeruuprotokollat ​​riippuville muuttujille ja menettelyille on sisällytetty tutkimussuunnitelman kuvauksen alle.

Käynti 1: Perustason ja VO2max-testaus

Osallistujat, jotka on hyväksytty osallistumaan, ajoitetaan perustason ja VO2max-testauspäivälle. Saapuessaan laboratorioon koehenkilöt antavat virtsanäytteen puhtaaseen virtsakuppiin. Virtsan ominaispaino ja virtsan väri arvioidaan. Myös alaston kehon massa kirjataan. Yksityisyys turvataan jokaiselle osallistujalle kehon massamittausten yhteydessä tekemällä mittaukset osallistujan kanssa yksin yksityisessä huoneessa kiinteän, suljetun oven takana, ja tutkimus lukee asteikon huoneen ulkopuolella. Osallistujat saavat jatkaa VO2max-testiä vain, jos virtsan ominaispainon (USG) <1,025 euhydratoidut kriteerit täyttyvät. Jos osallistuja saapuu USG-arvolla 1.020–1.025, koehenkilöä pyydetään juomaan 500 ml vettä oikean nesteytystilan varmistamiseksi. Pituus mitataan mittanauhalla käynnillä 1. Kehon rasvaprosentti lasketaan käyttämällä 7-paikan ihopoimupaksuuden arviointia ihopoimutangoilla. Tutkija käyttää sopivaa tarttumistekniikkaa mitatakseen ihopoimujen paksuutta rinnassa, suoliluun, tricepin, pohkeen, olkapään, vatsan ja reiden kohdalta. Tämä kestää alle 5 minuuttia. Näitä tietoja käytetään aiheen demografisten tietojen kuvaamiseen. Osallistujia pyydetään myös suorittamaan maksimaalisen hapenoton (VO2max) testi juoksumatolla lämpöneutraalissa ympäristössä. Tämä testi selvittää osallistujien aerobisen kuntotason. Tämä vierailu kestää noin 1-2 tuntia.

Käynti 2–3: Kokeilut 1, 2, 3

Osallistujanumerot jaetaan satunnaisesti, ja kokeet tilataan satunnaislukugeneraattorilla ja osoitetaan osallistujanumerolle. Nämä tilaukset tasapainotetaan osallistujien välillä sen varmistamiseksi, että tilausvaikutusta ei ole, ja jokainen osallistuja suorittaa kolme koetta osana tutkimusta. Osallistujat saavat täydentää koekäyntejä, jos he ovat sairaita, loukkaantuneet tai eivät täytä nesteytysvaatimuksia. Osallistujilta kysytään, onko heillä nykyinen sairaus tai käyttävätkö he lääkkeitä sen selvittämiseksi, voivatko he suorittaa harjoituskokeen. Vierailu siirretään, jos hänellä on kuumetta, sairaus tai ruumiinlämpöön vaikuttavia lääkkeitä.

Osallistujat suorittavat kolme koetta kolmena erillisenä päivänä satunnaistetussa tasapainotetussa järjestyksessä:

Koejäähdytysinterventio

  1. Passiivinen jäähdytys
  2. Sumutuulettimen jäähdytys
  3. Kyynärvarren upotus

Tämän tutkimuksen harjoitusprotokolla ja palautumisosuudet suoritetaan ilmastokammiossa, jonka lämpötila on noin 30-40 C ja suhteellinen kosteus noin 30-70 %. Osallistujat juovat ad libitum koko harjoituskokeen ajan.

Saapuessaan laboratorioon osallistujia pyydetään ilmoittamaan, ovatko he nauttineet alkoholia tai kofeiinia viimeisen 24 tunnin ja 12 tunnin aikana. Heitä ei pyydetä tarkentamaan, mitä he ovat kuluttaneet, mutta jos he antavat positiivisen viitteen, heidän kokeilunsa siirretään toiselle päivälle. Osallistujat antavat pienen virtsanäytteen puhtaaseen virtsakuppiin ja alaston kehon massa mitataan. Kun saavut laboratorioon, nesteytystila arvioidaan virtsan ominaispainon, alaston kehon massan ja virtsan värin perusteella. Osallistujat saavat jatkaa harjoituskokeeseen vain, jos virtsan ominaispainon (USG) <1,025 euhydratoidut kriteerit täyttyvät. Jos osallistuja saapuu USG-arvolla 1.020–1.025, koehenkilöä pyydetään juomaan 500 ml vettä oikean nesteytystilan varmistamiseksi. Osallistujille annetaan edellisellä vierailulla ohjeet halutun nesteytystilan saavuttamiseksi tulevaa koetta varten. Osallistujat asettavat peräsuolen anturin ja käyttävät sykemittarin hihnaa. Lisäksi osallistujat käyttävät 7-paikan ihon lämpötila-antureita. Tutkijat kiinnittävät ihon lämpötila-antureita lääketieteellisellä teipillä osallistujien rintaan, olkavarteen, reisiin, kaulaan, vatsaan, reisiin, selkään ja pohkeeseen. Osallistujia pyydetään myös täyttämään subjektiivinen unikysely laboratorioon saapuessaan. Osallistujat käyttävät taistelupukua (BDU) kaikkien harjoitus- ja lepolohkojen aikana. Osallistujille on saatavilla kolme BDU-kokoa puserolle ja housuille (pieni, keskikokoinen, iso). Vyötä käytetään varmistamaan BDU:n sopiva istuvuus. Osallistujat eivät voi pitää BDU:ta - BDU:t pestään (valmistajan ohjeiden mukaan) ja käytetään uudelleen osallistujille. BDU:n valmistajan ohjeet ovat identtiset tavallisen pesuohjelman kanssa (pesuaine ja pesukone kuiva). Osallistujat käyttävät ranteeseen perustuvia laitteita (BHSAI:n toimittamia) ei-dominoivassa käsivarressaan koko testin ajan. Rannelaite on sijoitettava noin 1 tuuman etäisyydelle ranteesta ja se on kiinnitettävä tiukasti tarkkoja sykemittauksia varten. Rannelaitetta käytetään sykkeen arvioimiseen infrapunatekniikan avulla. Rannelaitteen sykearvioita verrataan polaarisykemittariin (kultastandardi). Kehon hälytysjärjestelmä käyttää rannelaitteen sykettä ja ympäristöolosuhteita arvioidakseen kehon lämpötilaa. Tutkimuksen rahoittaja käyttää peräsuolen lämpötilaa ja 7-paikan ihon lämpötila-antureita muuttaakseen algoritmia (ei reaaliajassa - kerätyistä tiedoista) kehon lämpötilan arvioimiseksi paremmin. Tulevaisuuden tavoitteena on saada vartalovaroitusjärjestelmä upotettuna kelloon.

Osallistujat menevät ympäristökammioon ja istuvat 30 minuuttia tasapainottuakseen. Ympäristökammio asetetaan lämpötilaan 36 C, suhteellinen kosteus 30 % Sykkeen ja peräsuolen lämpötilan perusmittausten jälkeen osallistujat suorittavat havaintoindeksit. Osallistujat täyttävät myös ympäristöoireiden kyselylomakkeen (ESQ).

Kokeilu koostuu kolmesta 50 minuutin kävelystä ja juoksusta noin 30-50 % VO2max:sta ja 60-80 % VO2max:sta. Jokaista 50 minuutin harjoituslohkoa seuraa 30 minuutin tauko, jossa tapahtuu jäähdytystä. Osallistujat saavat juoda ad libitum koko harjoituskokeen ajan. Osallistujaa jäähdytetään noin 30 minuuttia hänelle määrätyllä jäähdytysmenetelmällä. Peräsuolen lämpötila, ihon lämpötila, syke, havaintomittaukset ja mieliala kerätään eri ajankohtina ennen harjoittelua ja jäähdytystä, sen aikana ja sen jälkeen.

Passiivinen jäähdytys: Osallistujia pyydetään istumaan tuolille ilmastokammioon passiivista jäähdytystä varten.

Sumutuuletinjäähdytys: Sumutuuletin sijoitetaan osallistujan eteen sumutuulettimen jäähdytyksen aikana. Osallistujia pyydetään käärimään BDU-hihat ihon pinta-alan lisäämiseksi. Sumun lämpötila ja tuulettimen tuulen nopeus tallennetaan.

Kyynärvarren upotus: Osallistuja asettaa käsivartensa noin 20 C veteen kyynärvarren upottamisen aikana.

Tiedonkeruu jaetaan kahteen erilliseen vaiheeseen. Ensin tehdään pilottitutkimus, jossa kaksi ensimmäistä osallistujaa suorittavat kaikki tutkimuslaboratoriokäynnit. Näiden kokeiden tiedot jaetaan sponsorin kanssa tarkistettavaksi ennen tiedonkeruun jatkamista.

Osallistujat käyvät läpi samat menettelyt pilottitestauksessa kuin tavallisessa testauksessa. Pilottitestaustiedot sisällytetään tietojoukkoon. Tietojen keräämistä jatketaan sponsorin hyväksynnän jälkeen. Jokainen koe kestää noin 4-5 tuntia.

Kaikki laitteet puhdistetaan asianmukaisesti valmistajan ohjeiden mukaisesti ennen kuin muut osallistujat käyttävät niitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269-1110
        • Gampel Pavilion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Cisgender-mies iältään 18-35 vuotta
  • lääketieteellisen monitorin hyväksymä tätä tutkimusta varten
  • VO2max > 45 ml/kg/min

Poissulkemiskriteerit:

  • Heillä on nykyinen tuki- ja liikuntaelinvamma, joka rajoittaisi hänen fyysistä aktiivisuuttaan tai estäisi osallistujaa kävelemästä, hölkkäämästä, juoksemasta, juoksemasta tai leikkaamasta.
  • Krooniset terveysongelmat, jotka vaikuttavat lämmönsäätelykykyysi (häiriöt, jotka vaikuttavat maksaan, munuaisiin tai kykyyn hikoilla normaalisti)
  • Kuume tai nykyinen sairaus testaushetkellä
  • Aiempi sydän- ja verisuonitauti, aineenvaihdunta- tai hengityselinsairauksia
  • Nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma, joka rajoittaa heidän fyysistä aktiivisuuttaan
  • Käytät tällä hetkellä lääkitystä, jonka tiedetään vaikuttavan kehon lämpötilaan (amfetamiinit, verenpainelääkkeet, antikolinergiset lääkkeet, asetaminofeeni, diureetit, tulehduskipulääkkeet, aspiriini)
  • Tunnista cisgender-nainen, transsukupuolinen mies tai transsukupuolinen nainen
  • Sinulla on ollut kuumuuteen liittyviä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Jäähdytys
Osallistujia jäähdytetään aktiivisesti lepotaukojen aikana.
kyynärvarren upotus suoritetaan aktiivisen jäähdytyksen arvioimiseksi.
Osallistujan eteen sijoitetaan sumutuuletin aktiivista jäähdytystä varten.
Ei väliintuloa: Ei jäähdytystä
Osallistujat osallistuvat "passiiviseen jäähdytykseen", jossa he istuvat tuolilla levon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos peräsuolen lämpötilassa
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Osallistuja asettaa itse peräsuolen lämpömittarin sisälämpötilan arvioimiseksi
Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Muutos ihon keskilämpötilassa
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Kohteeseen asetetaan 7 ihon lämpötila-anturia (niska, rintakehä, olkapää, selkä, vatsa, reisi, pohkeet)
Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Osallistuja käyttää sykevyötä koko harjoituksen/jäähdytysprotokollan ajan
Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoituslohko 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia)
Koetun rasituksen arvioinnin muutos (RPE)
Aikaikkuna: Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
6-20 asteikolla, joka osoittaa kuinka kovasti osallistuja kokee työskentelevänsä. 6 tarkoittaa lepoa ja 20 maksimaalista rasitusta. Korkea pistemäärä osoittaa enemmän havaittua rasitusta.
Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
Lämpöaistin muutos (TS)
Aikaikkuna: Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
0-8 Asteikko (kylmästä kuumaan), joka osoitti kuinka kylmältä tai kuumalta osallistuja tuntuu. 0 = erittäin kylmä, 8 = erittäin kuuma.
Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
Muutos väsymyksen käsityksessä
Aikaikkuna: Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
0-10 (ei väsymystä äärimmäiseen väsymykseen) Asteikko, joka ilmaisee, kuinka väsyneeltä osallistuja tuntuu. Korkea pistemäärä osoittaa enemmän väsymystä (negatiivinen tulos).
Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
Muutos janokäsityksessä
Aikaikkuna: Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
0-9 (ei janoa äärimmäiseen janoon) Asteikko, joka ilmaisee, kuinka janoisesta kohde on. Korkeampi pistemäärä katsotaan negatiiviseksi tulokseksi.
Mitattu 10 minuutin välein 50 min harjoituslohkon 1 aikana, 30 min viilennysjakson lohkon 1 aikana, 50 min harjoitusjakson 2, 30 min jäähdytysjakson lohkon 2, 50 min harjoitusjakson 3, 30 min viilennysjakson lohkon 3 aikana (yhteensä 240 minuuttia)
Ympäristöoireet
Aikaikkuna: Ennen harjoituslohkon 1 alkua
Ympäristöoireiden kyselylomake osoittaakseen, että he tuntevat olonsa kuumaksi, uneliaaksi, ärtyneeksi
Ennen harjoituslohkon 1 alkua
Ympäristöoireet
Aikaikkuna: 30 minuutin jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 3
Ympäristöoireiden kyselylomake osoittaakseen, että he tuntevat olonsa kuumaksi, uneliaaksi, ärtyneeksi
30 minuutin jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
POMS
Aikaikkuna: Välittömästi ennen harjoituslohkoa 1
Kyselylomake, joka ilmaisee osallistujan tämänhetkisen mielialan
Välittömästi ennen harjoituslohkoa 1
POMS
Aikaikkuna: Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 1
Kyselylomake, joka ilmaisee osallistujan tämänhetkisen mielialan
Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 1
POMS
Aikaikkuna: Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 2
Kyselylomake, joka ilmaisee osallistujan tämänhetkisen mielialan
Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 2
POMS
Aikaikkuna: Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 3
Kyselylomake, joka ilmaisee osallistujan tämänhetkisen mielialan
Välittömästi jäähdytysjakson jälkeen lohkossa 3
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoitusjakso 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia), sitten 5 minuuttia 24 tunnin kuluttua
Sykevaihtelun keräämiseen käytettävää laitetta käytetään sykkeen vaihtelun keräämiseen
Mitattu jatkuvasti 50 min harjoituslohko 1, 30 min viilennysjakso lohko 1, 50 min harjoituslohko 2, 30 min viilennysjakso lohko 2, 50 min harjoitusjakso 3, 30 min viilennysjakso lohko 3 (yhteensä 240 minuuttia), sitten 5 minuuttia 24 tunnin kuluttua
Numerot taaksepäin
Aikaikkuna: juuri ennen harjoituslohkoa 1
Kognitiivinen arviointi, jossa osallistujia pyydetään toistamaan numerosarja taaksepäin, tutkija lukee numerot ääneen.
juuri ennen harjoituslohkoa 1
Numerot taaksepäin
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Kognitiivinen arviointi, jossa osallistujia pyydetään toistamaan numerosarja taaksepäin, tutkija lukee numerot ääneen.
heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Numerot taaksepäin
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Kognitiivinen arviointi, jossa osallistujia pyydetään toistamaan numerosarja taaksepäin, tutkija lukee numerot ääneen.
heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Purdue Peg Board -testi
Aikaikkuna: juuri ennen harjoituslohkoa 1
Käden näppäryyden arviointi, joka mittaa kuinka nopeasti osallistuja pystyy laittamaan nastat laudalle (vasen ja oikea käsi)
juuri ennen harjoituslohkoa 1
Purdue Peg Board -testi
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Käden näppäryyden arviointi, joka mittaa kuinka nopeasti osallistuja pystyy laittamaan nastat laudalle (vasen ja oikea käsi)
heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Purdue Peg Board -testi
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Käden näppäryyden arviointi, joka mittaa kuinka nopeasti osallistuja pystyy laittamaan nastat laudalle (vasen ja oikea käsi)
heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti
Aikaikkuna: juuri ennen harjoituslohkoa 1
reaktioaikatesti (samsung-puhelimella), jossa osallistujia pyydetään painamaan numeroita niin nopeasti kuin voivat
juuri ennen harjoituslohkoa 1
Psykomotorinen valppaustesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
reaktioaikatesti (samsung-puhelimella), jossa osallistujia pyydetään painamaan numeroita niin nopeasti kuin voivat
heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Psykomotorinen valppaustesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
reaktioaikatesti (samsung-puhelimella), jossa osallistujia pyydetään painamaan numeroita niin nopeasti kuin voivat
heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Numerovalvontatesti
Aikaikkuna: juuri ennen harjoituslohkoa 1
Osallistujille annetaan 2 sivua numeroita ja heitä pyydetään yliviivaamaan kaikki kuusi (tai 9) mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
juuri ennen harjoituslohkoa 1
Numerovalvontatesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Osallistujille annetaan 2 sivua numeroita ja heitä pyydetään yliviivaamaan kaikki kuusi (tai 9) mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Numerovalvontatesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Osallistujille annetaan 2 sivua numeroita ja heitä pyydetään yliviivaamaan kaikki kuusi (tai 9) mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Kokeilutesti
Aikaikkuna: juuri ennen harjoituslohkoa 1
Osallistujia pyydetään yhdistämään numero- ja kirjainsarja (kynällä)
juuri ennen harjoituslohkoa 1
Kokeilutesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Osallistujia pyydetään yhdistämään numero- ja kirjainsarja (kynällä)
heti jäähdytyslohkon 2 jälkeen
Kokeilutesti
Aikaikkuna: heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen
Osallistujia pyydetään yhdistämään numero- ja kirjainsarja (kynällä)
heti jäähdytyslohkon 3 jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H20-0010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .