Quad Shot -sädehoito yhdistettynä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estämiseen
Quad-Shot-sädehoito yhdistettynä immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estoon edenneen/toistuvan pään ja kaulan syövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite: Mittaa immunoterapian kokonaisvastesuhde, joka on annettu neljän laukauksen sädehoidolla.
Toissijaiset tavoitteet
- Mittaa vastenopeus kohdevauriossa.
- Mittaa vasteprosentti muissa kuin kohdepisteissä potilailla, joilla on ei-kohdekohteet.
- Arvioi vasteen kesto kohdevauriossa.
- Arvioi etenemisvapaa eloonjääminen.
- Arvioi kokonaiseloonjääminen.
- Arvioi quad-shot-sädehoidon ja immunoterapian yhdistelmän siedettävyys, jotta voit arvioida tämän hoito-ohjelman toteutettavuuden.
Tutkiva tavoite: Arvioi quad-shot-annon vaikutus immuuniaktivaation lisäämiseen pembrolitsumabihoidolla ja tutki mahdollisia mekanismeja.
YHTEENVETO: Potilaat saavat pembrolitsumabia suonensisäisesti (IV) 30 minuutin ajan joka kolmas viikko. Syklit toistuvat 3 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat saavat myös quad-shot sädehoitoa kahdesti päivässä (BID) 2 peräkkäisenä päivänä pembrolitsumabihoidon jaksojen 2-3 tai 3-4, 6-7 ja 11-12 välillä ja pembrolitsumabihoidon viimeisellä viikolla.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 1 ja 2 kuukauden kuluttua haittatapahtumien seurantaa varten. Potilaita seurataan kuolemaan asti eloonjäämistutkimuksen päätepisteiden seuraamiseksi. Käyntitiheyden määrää hoitava lääkäri ja se tehdään henkilökohtaisesti tai puhelimitse.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Study Nurse
- Puhelinnumero: 336-713-7748
- Sähköposti: saverill@wakehealth.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pitkälle edennyt, uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan levyepiteelisyöpä, sellaisena kuin se on määritelty kliinisen tai patologisen diagnoosin perusteella:
- Paikallisesti edennyt pään ja kaulan okasolusyöpä, joka ei sovellu parantavaan paikallishoitoon.
- Paikallisesti toistuva pään ja kaulan okasolusyöpä, joka ei sovellu parantavaan paikalliseen hoitoon aiemmin säteilytetyssä kudoksessa tai sen ulkopuolella.
- Metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä.
- Kohdekohta pään ja kaulan alueella, joka soveltuu neljän laukauksen palliatiiviseen sädehoitoon, johon palliatiivista sädehoitoa suositellaan hoitavan säteilyonkologin määrittämänä.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi ilmoittautumishetkellä.
- ECOG-suorituskykytila 0-2.
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee sopia käyttävänsä riittävää ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; raittius) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
- Kyky ymmärtää IRB:n hyväksymä tietoinen suostumusasiakirja ja halukkuus allekirjoittaa (joko suoraan tai laillisesti valtuutetun edustajan kautta).
- Halukkuus toimittaa veri- ja sylkinäytteitä tutkimustarkoituksiin.
- Elinten ja luuytimen toiminta, kuten alla on määritelty: Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l, verihiutaleiden määrä ≥ 100 x 109/l, hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl, seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN (instituutionaalinen yläraja) , AST ja ALT ≤ 2,5 x ULN (normaalin laitos yläraja), seerumin kreatiniini CL> 40 ml/min Cockcroft-Gault-kaavan mukaan (Cockcroft ja Gault 1976) tai 24 tunnin virtsankeräyksellä kreatiniinipuhdistuman määrittämiseksi:
MIEHET: Kreatiniini CL (ml/min) = paino (kg) x (140 - ikä) (jaettuna) 72 x seerumin kreatiniini (mg/dl).
NAISET: Kreatiniini CL (ml/min) = paino (kg) x (140 - ikä) x 0,85 (jaettuna) 72 x seerumin kreatiniini (mg/dl)
Poissulkemiskriteerit:
- Sädehoitoa suunnitellun quad-shot-sädehoidon kohdealueelle 30 päivän kuluessa rekisteröinnistä.
- Aikaisempi pään ja kaulan sädehoito, joka estää tutkimussädehoidon turvallisen toimittamisen hoitavan säteilyonkologin määrittämänä.
- Aktiiviset sairaudet, jotka ovat vasta-aiheita sädehoidon tutkimiselle (esim. skleroderma), hoitavan säteilyonkologin määrittämänä.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset on suljettu pois tästä tutkimuksesta, koska sädehoito on vasta-aiheista raskauden aikana ja koska on olemassa tuntematon, mutta mahdollinen haittatapahtumien riski imettäville vauvoille, jotka johtuvat äidin immunoterapiahoidosta.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimustuotteella viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Mikä tahansa aikaisempi hoito PD1- tai PD-L1-estäjillä.
- Mikä tahansa syövän vastainen hoito (kemoterapia, immunoterapia, endokriininen hoito, kohdennettu hoito, biologinen hoito, kasvaimen embolisaatio, monoklonaaliset vasta-aineet, muu tutkimusaine) viimeisen 30 päivän aikana. Huomautus: tämä ei sisällä palliatiivista sädehoitoa muuhun kuin kohdekohtaan.
- Keskimääräinen QT-aika korjattu sydämen sykkeellä (QTc) ≥ 470 ms paitsi potilailla, joilla on tahdistettu tahdistettu kammiorytmi.
- Immunosuppressiivisten lääkkeiden nykyinen tai aikaisempi käyttö 30 päivän sisällä, lukuun ottamatta intranasaalisia ja inhaloitavia kortikosteroideja, lyhytkestoista, jatkuvaa kortikosteroidihoitoa satunnaisiin ongelmiin, kuten allergioihin (hoitavan lääkärin harkinnan mukaan) tai jatkuvaa systeemistä kortikosteroidihoitoa fysiologisilla annoksilla , jotka eivät saa ylittää 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa kortikosteroidia.
- Mikä tahansa ratkaisematon toksisuus (>CTCAE-aste > 2) aikaisemmasta syöpähoidosta. Koehenkilöt, joilla on palautumatonta toksisuutta, jota tutkimustuotteen ei kohtuudella odoteta pahentavan (esim. kuulon heikkeneminen, perifeerinen neuropatia).
- Mikä tahansa aikaisempi asteen ≥3 immuunijärjestelmään liittyvä haittatapahtuma (irAE) aiemman immunoterapian hoidon aikana tai mikä tahansa ratkaisematon irAE > Grade 1.
- Aktiivinen tai aiemmin dokumentoitu autoimmuunisairaus viimeisen 2 vuoden aikana. HUOMAA: Potilaita, joilla on vitiligo, Graven tauti tai psoriaasi, jotka eivät ole vaatineet systeemistä hoitoa (viimeisten 2 vuoden aikana), ei suljeta pois.
- Aktiivinen tai aiemmin dokumentoitu tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).
- Primaarisen immuunipuutoksen historia.
- Allogeenisen elinsiirron historia.
- Aiempi yliherkkyys jollekin pembrolitsumabin apuaineelle.
- Aiempi pneumoniitti tai interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Kohteet, joilla on hallitsemattomia kohtauksia.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, hallitsematon sydämen rytmihäiriö, aktiivinen peptinen haavasairaus tai gastriitti, aktiivinen verenvuotodiateesi, akuutin tai kroonisen hepatiitti B:n oireet, hepatiitti C tai ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista tai vaarantavat tutkittavan kyvyn antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
- Aktiivisen tuberkuloosin tunnettu historia.
- Elävän heikennetyn rokotuksen vastaanottaminen 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa tai 30 päivän kuluessa pembrolitsumabin saamisesta.
- Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä häiritsevät tutkimushoidon arviointia tai potilasturvallisuuden tai tutkimustulosten tulkintaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Quad-shot palliatiivinen sädehoito ja immunoterapia
Systeemistä hoitoa (ICI) ja sädehoitoa annetaan hoitostandardin mukaisesti hoitavan sairaanhoitajan ja sädeonkologin mukaan.
|
Pembrolitsumabia 200 mg annetaan 3 viikon välein kasvaimen etenemisen tai hoidon sietokyvyn vuoksi.
Siksi reseptin kokonaisannos on:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvastaus -
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Kokonaisvaste mitataan RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti niiden osallistujien prosenttiosuuden määrittämiseksi, joilla on joko osittainen tai täydellinen vastaus, ja vastaava 95 % Clopper-Pearsonin tarkka luottamusväli. Paras kokonaisvaste on paras vaste, joka on kirjattu hoidon alusta lähtien kaikilla aikapisteillä. TÄYDELLINEN VASTAUS: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen (tai väheneminen pisteeseen, jossa mittaus ei ole mahdollista). Kaikkien patologisten imusolmukkeiden (riippumatta siitä, kohde- tai ei-kohde) lyhyen akselin on oltava pienempi kuin 10 mm (summa ei saa olla "0", jos kohdesolmukkeita on) OSITTAINEN VASTAUS: Vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun otetaan huomioon halkaisijoiden perussumma |
Jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasteprosentti kohdeleesioissa
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Vastausprosentti mitataan seuraavasti: Täydellinen: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen (tai väheneminen pisteeseen, jossa mittaus ei ole mahdollista). Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (olipa kohde tai ei-kohde) on oltava lyhyen akselin pieneneminen alle 10 mm:iin. Osittainen: Vähintään 30 % pienempi kohdevaurioiden halkaisijoiden summa. Progressiivinen sairaus: Yli 20 %:n lisäys pisimpien halkaisijoiden (SLD) summassa, kun vertailuna käytetään pienintä SLD:tä, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen (nadir) ja vähintään 5 mm:n lisäys alimmalle tasolle. Kun summa tulee hyvin pieneksi, mittausvirheen (2-3 mm) lisäykset voivat johtaa 20 % nousuun. Stabiili sairaus: Yli 20 %:n lisäys pisimpien halkaisijoiden (SLD) summassa, kun vertailuna käytetään pienintä SLD:tä, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen (nadir) ja vähintään 5 mm:n lisäys alimmalle tasolle. Kun summa tulee hyvin pieneksi, mittausvirheen (2-3 mm) lisäykset voivat johtaa 20 % nousuun. |
Jopa 2 vuotta
|
|
Vasteprosentti ei-kohdevaurioissa
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Vastausnopeus mitataan RECIST 1.1:n avulla: Täydellinen: Kaikkien ei-kohteena olevien leesioiden katoaminen (tai väheneminen pisteeseen, jossa mittaus ei ole mahdollista). Kaikkien imusolmukkeiden on oltava kooltaan ei-patologisia (< 10 mm lyhyt akseli). Osittainen: Epätäydellinen vaste/Ei-progressiivinen sairaus: 1 tai useamman ei-kohdeleesion säilyminen. Progressiivinen sairaus: olemassa olevien ei-kohdevaurioiden yksiselitteinen eteneminen. Yhden tai useamman uuden vaurion ilmaantuminen. Yksiselitteisen etenemisen ei tavallisesti pitäisi ohittaa kohdeleesion tilan. Sen tulee edustaa yleistä sairauden tilan muutosta, ei yksittäistä vaurion lisääntymistä. Stabiili sairaus: Yli 20 %:n lisäys pisimpien halkaisijoiden (SLD) summassa, kun vertailuna käytetään pienintä SLD:tä, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen (nadir) ja vähintään 5 mm:n lisäys alimmalle tasolle. Kun summa tulee hyvin pieneksi, mittausvirheen (2-3 mm) lisäykset voivat johtaa 20 % nousuun. |
Jopa 2 vuotta
|
|
Vasteen kesto kohdevaurioissa – mediaanimittaus
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
|
Vasteen kesto kohdevauriossa (kohdevaurioissa) määritellään kestona siitä, kun mittauskriteerit täyttyvät täydellisen vasteen tai osittaisen vasteen saavuttamiseksi (sen mukaan, kumpi kirjataan ensin) uusiutuvan tai etenevän taudin ensimmäiseen päivämäärään. Vastauksen keston osalta osallistujien kesken tutkijat arvioivat mediaanin keston ja vastaavat 95 %:n luottamusvälit mediaanin keskiarvolle ja kvartiilien väliselle alueelle. Kohdevauriot: TÄYDELLINEN VASTAUS: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen (tai väheneminen pisteeseen, jossa mittaus ei ole mahdollista). Kaikkien patologisten imusolmukkeiden (riippumatta siitä, kohde- tai ei-kohde) lyhyen akselin on oltava pienempi kuin 10 mm (summa ei saa olla "0", jos kohdesolmukkeita on) OSITTAINEN VASTAUS: Vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun otetaan huomioon halkaisijoiden perussumma |
Jopa 2 vuotta
|
|
Vasteaika kohdekohdissa - keskiarvo
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
|
Vastauksen keston aikana tutkijat arvioivat sekä keskimääräisen keston että vastaavat 95 %:n luottamusvälit keskiarvolle ja kvartiilivälin mediaanille.
Vastauksen kesto kohdekohdussa määritellään ajaksi, jonka aikana mittauskriteerit täyttyvät täydelliseen vastaukseen (CR) tai osittaiseen vastaukseen (PR) (kumpi tahansa, joka on ensimmäisenä kirjattu), kunnes ensimmäinen uusiutumis- tai etenevä tautipäivämäärä ilmenee.
|
Enintään 2 vuotta
|
|
Edistymätön elossaolo
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta.
|
Tutkijat estimoivat progressiovapaan selviytymisen osalta Kaplan-Meierin selviytymiskäyrät ja mediaaniajan progressiovapaaseen selviytymiseen sekä 6 kuukauden ja 1 vuoden selviytymisprosentit hoidon jälkeen.
Progressiovapaa selviytymis määritellään ajanjaksoksi rekisteröinnistä edistymisen, kuoleman tai viimeisen kontaktipäivämäärän ajankohtaan; seurannasta kadonneet tulevat sensuroiduiksi.
|
Enintään 2 vuotta.
|
|
Tautiajan Pysähtyneisyys - Selviytymisprosentit
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta.
|
Tutkijat arvioivat etenevättömän eloonjäämisen osalta Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyriä ja keskimääräistä aikaa etenevättömään eloonjäämiseen sekä 6 kuukauden ja 1 vuoden eloonjäämisprosentteja hoidon jälkeen.
Etenevätön eloonjääminen määritellään ajanjaksoksi rekisteröinnistä etenevyyteen, kuolemaan tai viimeisen yhteydenottoajanhetkeen; seurannasta kadonneet tulevat sensuroiduiksi.
|
Enintään 2 vuotta.
|
|
Kokonaiselossaolo - Kuukaudet
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
|
Tapahtuma-ajan mittana kokonaiseloonjäämisestä tutkijat arvioivat Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyriä ja mediaaniaikaa kokonaiseloonjäämiseen sekä 6 kuukauden ja 1 vuoden eloonjäämisprosentteja hoidon jälkeen.
Kokonaiseloonjääminen määritellään ajanjaksoksi rekisteröinnistä kuolinpäivään tai viimeisen yhteydenoton päivämäärään; seurannasta kadonneet tulevat sensuroiduiksi.
|
Enintään 2 vuotta
|
|
Kokonaiselossaolo - Elossaoloprosentit
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
|
Tapahtuma-ajan mittana kokonaiseloonjäämisestä tutkijat arvioivat Kaplan-Meierin eloonjäämiskäyriä ja mediaaniaikaa kokonaiseloonjäämiseen sekä 6 kuukauden ja 1 vuoden eloonjäämisprosentteja hoidon jälkeen.
Kokonaiseloonjääminen määritellään ajanjaksoksi rekisteröinnistä kuolinpäivään tai viimeiseen yhteystietoon; seurannasta kadonneet tulevat sensuroiduiksi.
|
Enintään 2 vuotta
|
|
Siedettävyys - haittatapahtumat arvioitu käyttäen PRO-CTCAE versio 5.0
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta
|
Interventionin siedettävyyttä arvioidaan käyttämällä potilasarvioihin perustuvaa versiota yleisistä terminologisista kriteereistä haittatapahtumille (PRO CTCAE).
Tutkijat arvioivat prosenttiosuuden potilaista, joilla on erilaisia haittatapahtumia, käyttäen 95 %:n Clopper-Pearsonin tarkkaa luottamustasoa.
Luetellut haittatapahtumat olivat tasoa 3+ ja katsottiin ainakin mahdollisesti terapian aiheuttamiksi.
|
Enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mercedes Porosnicu, MD, Wake Forest University Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00066650
- P30CA012197 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- WFBCCC 60320 (Muu tunniste: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .