Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laser 360iQ: Optimaalinen valo-laser-yhdistelmähoito

maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Alma Lasers Inc.

Laser 360iQ: Optimaalinen valo-laser-yhdistelmähoito ihon värin, sävyn, tekstuurin ja löysyyden parantamiseksi.

Arvioida valo-laser-yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa ihon värin, sävyn, tekstuurin ja löysyyden parantamiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen tutkimus, jossa testataan kolmen erilaisen valo- ja laserkäsikappaleen turvallisuutta ja tehoa ihon värin, sävyn, tekstuurin ja löysyyden parantamiseksi. Kaikki koehenkilöt saavat enintään neljä hoitoa, jotka annetaan 28 +/- 2 päivän välein. Jokainen koko kasvohoito kestää noin 60 minuuttia. Alkuteho ja läpäisymääräparametrit on asetettava hoidettavan kohteen kliinisen indikaation ja ihotyypin mukaan. Hoitoalue siivotaan ja valokuvataan ennen jokaista hoitoa. Valokuvat otetaan lähtötilanteessa, ennen jokaista hoitoa ja jokaisen seurantakäynnin aikana. Ennen ensimmäisen hoidon aloittamista jokaiselle henkilölle tehdään kliininen arviointi.

Tutkija arvioi kliinisen paranemisen hoidetun alueen visuaalisen ulkonäön ja kiinteän suurennoksen kliinisistä valokuvista seuraavan asteikon mukaisesti: -1 pahenemiselle, 0 ei muutosta, 1 1-25 %:n paranemiselle, 2 25:lle -50% parannus, 3 50% -75% parannus ja 4 75% -99% parannus. Haitalliset sivuvaikutukset pisteytetään punoituksen, turvotuksen ja palovammojen kliinisen arvioinnin perusteella. Hoidot ja tulokset dokumentoidaan tapausraporttilomakkeella jokaisella hoitokerralla ja seurantakerralla (1 kuukausi ja 3 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen). Jos hoidon aikana tai sen jälkeen ilmenee haitallisia sivuvaikutuksia ja muita oireita kuin punoitusta tai turvotusta, seuraava hoito voidaan jättää väliin kahdella viikolla tai hoitoparametreja pienentää, kunnes oireet häviävät. Jos haitallisia sivuvaikutuksia havaitaan, tutkijan tulee tarjota tutkittavalle asianmukaista hoitoa ja lääkettä ja dokumentoida se tapausraporttilomakkeella.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
8

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55424
        • Zel Skin & Laser Specialist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, jonka yleinen terveys on 35–60-vuotias.
  • On oltava valmis antamaan tietoinen suostumus. Potilaan tulee myös suostua valokuvaamiseen jokaisella käynnillä.
  • Mahdollisen kohteen on esitettävä:

Kasvojen ryppyjä ja lievästä kohtalaiseen karkeaa rakennetta, suuret huokoset ja/tai ihon löysyys.

  • NAISPOTILAATILLE, JOKA ON SYNTYVÄN POTENTIAALIA, on täytynyt olla säännöllinen kuukautiskierto ennen tutkimukseen tuloa (nainen katsotaan hedelmälliseksi, ellei hän ole postmenopausaalisella, ilman kohtua ja/tai molempia munasarjoja tai jos hänellä on ollut molemminpuolinen munanjohdinsidonta) ja halukas käyttämään hyväksyttävää ehkäisymuotoa koko tutkimuksen ajan [eli hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, ehkäisylaastarit/-renkaat/implantit Norplanit®, Depo-Provena®, kaksoisestemenetelmät (esim. kondomit ja siittiömyrkyt), pidättäytyminen ja kumppanin vasektomiat dokumentoidulla toisella hyväksyttävällä ehkäisymenetelmällä, jos koehenkilö tulee seksuaalisesti aktiiviseksi]. Kaikkia systeemisiä ehkäisymenetelmiä on käytettävä johdonmukaisesti vähintään 30 päivää ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Negatiiviset virtsan raskaustestitulokset tutkimukseen tullessa (jos sovellettavissa).
  • On oltava valmis noudattamaan opintokäyntejä ja suorittamaan koko opintojakso.

Poissulkemiskriteerit:

  • Negatiiviset virtsan raskaustestitulokset tutkimukseen tullessa (jos sovellettavissa).
  • On oltava valmis noudattamaan opintokäyntejä ja suorittamaan koko opintojakso.

Aiheet, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, suljetaan pois osallistumisesta:

Seuraavat ovat poissulkemiskriteerit koehenkilöille tässä tutkimuksessa:

  • Kohde, jolla on mikä tahansa HALLINTAMATON systeeminen sairaus. Potentiaalista koehenkilöä, jonka systeemisen sairauden hoito ei ole vielä vakiintunut, ei harkita tutkimukseen osallistumista.
  • Koehenkilö, jolla on merkittävä historia tai todisteita lääketieteellisestä, psykologisesta tai muusta häiriöstä, joka tutkijan mielestä estäisi ilmoittautumisen tutkimukseen.
  • Kohde, joka käyttää mitä tahansa paikallisesti käytettävää tuotetta, joka sisältää retinoidia, retinolia tai muuta A-vitamiinijohdannaista 3 kuukauden aikana ennen tutkimusjaksoa tai sen aikana.
  • Kohde, joka käyttää mitä tahansa systeemistä steroidihoitoa 6 kuukauden aikana ennen tutkimusjaksoa tai sen aikana.
  • Potilas, jota on hoidettu Botox/Dysport- tai täyteaine-/biostimulatorisilla molekyyliruiskeilla kasvoilleen viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Potilas, joka käyttää 14 päivän sisällä muita paikallisia lääkevoiteita, voiteita, jauheita jne. hoitoalueilla tutkimusjakson aikana, lukuun ottamatta tutkimushoitoa.
  • Potilas, jota on aiemmin hoidettu systeemisillä retinoideilla viimeisen vuoden aikana (esim. Accutane®, Roche Dermatologics).
  • Kohde, joka on viime aikoina altistunut liiallisesti auringonvalolle tai keinotekoiselle UV-valolle (esim. solariumin/koppien käyttö ja/tai auringonotto). Kun liiallinen altistuminen auringolle on tutkimuksen aikana väistämätöntä, koehenkilöiden on käytettävä asianmukaista suojavaatetusta (esim. hattu) ja noudata tutkimusannostusohjelmaa, jossa levitetään aurinkovoidetta päivittäin.
  • Koehenkilö, jolla on äskettäin tai aktiivisesti esiintynyt mikä tahansa kasvojen ihosairaus/sairaus, joka saattaa häiritä diagnoosia tai tutkimusparametrien arviointia (esim. keskivaikea tai vaikea akne vulgaris, atooppinen ihottuma, psoriaasi, ruusufinni, seborrooinen ihottuma, liiallinen kasvojen karva tai värjäytyminen).
  • Naispuolinen koehenkilö, joka on raskaana, imettää vauvaa tai suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana [koko tutkimuksen ajan hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavia ehkäisymuotoja (esim. suun kautta otettavaa ehkäisyä, kohdunsisäistä laitetta, raittiutta tai siittiöiden torjunta-aineita). ja kondomit, joita käytetään yhdessä)].
  • Nykyinen osallistuminen tai osallistuminen 30 päivää ennen tämän tutkimuksen alkua lääke- tai muuhun tutkimustutkimukseen.

  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee olla seulontakäynnillä negatiivisen raskaustestin lisäksi joko:

    • käyttäen samaa muotoa (esim. merkki) ja suun kautta otettavan ehkäisypillerin tai hormonaalisen implantin annostusohjelma jatkuvasti kolmen kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa ja jatkaa koko tutkimuksen ajan, tai
    • halukas käyttämään erilaista ehkäisyä tutkimuksen aikana, paitsi mitä tahansa hormonaalista menetelmää, kuten ehkäisypillereitä ja hormonaalisia implantteja 30 päivää ennen tutkimukseen tuloa ja koko tutkimusjakson ajan. Tässä tutkimuksessa hyväksyttävinä syntyvyyden ehkäisymenetelminä pidetään seuraavia: kaksoisestemenetelmät (esim. kondomit ja siittiöiden torjunta), abstinenssi ja kumppanin vasektomiat dokumentoidulla toisella hyväksyttävällä ehkäisymenetelmällä, jos koehenkilö tulee seksuaalisesti aktiiviseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Alma Harmony -laserjärjestelmä
On vain yksi käsi. Kolme käsimoduulia; Dye-VL 500-600 nm, High Power QSW 1064 nm ja High Power Pixel ER:YAG 2940 nm lasermoduuli teloilla käytetään yhdessä hoitosarjassa, jonka tarkoituksena on parantaa ihon väriä, sävyä, rakennetta ja löysyyttä. Koehenkilöt saavat enintään neljä hoitoa 28 +/- 2 päivän välein. Hoidon kesto noin 60 minuuttia.
Laite: Arvioi valolaserhoidon turvallisuus ja tehokkuus Harmony XL- ja Dye-VL (500-600nm), Q-Switched 1064nm, Er:YAG 2940nm moduulien yhdistelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen havainto valon ikääntymisen paranemisesta
Aikaikkuna: Tutkija arvioi muutoksen käsitellyn alueen ulkonäössä ennen kuukauden, kahden ja kolmen kuukauden hoitoja ja ennen jokaista seurantakäyntiä (1 kuukausi ja 3 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen).

Tutkija arvioi kliinisen parannuksen hoidetun alueen visuaalisen ulkonäön ja kiinteän suurennoksen kliinisistä valokuvista seuraavan Global Assessment -asteikon mukaisesti (verrattuna perusvalokuviin):

Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS)

Luokituksen kuvaus

  1. = Erittäin paljon parantunut 75% -99%
  2. = Paljon parantunut 50% -75% 3 = Parempi 25% -50% 4 = Ei muutosta 1% -25% 5 = Huonompi
Tutkija arvioi muutoksen käsitellyn alueen ulkonäössä ennen kuukauden, kahden ja kolmen kuukauden hoitoja ja ennen jokaista seurantakäyntiä (1 kuukausi ja 3 kuukautta viimeisen hoidon jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alma Lasers Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Brian Zelickson, MD, Board Certified Dermatologist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • XYZ-12345-2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia