Suorien HCV-lääkkeiden tehokkuus ja turvallisuus SARS-COV-2:n (COVID-19) hoidossa (CCOVID-19)
Kiinan kansallinen terveyskomissio vahvisti 20.1.2020 Kiinan kansanterveyskomissiossa 20.1.2020 suuren tartuntapotentiaalin tarttumiseen läheisille ihmisille, ja WHO julisti sen pandemiaksi 11.3.2020.
Tällä hetkellä SARS-CoV-2-infektioon ei ole saatavilla kliinisesti todistettua spesifistä viruslääkettä. Tukihoito, mukaan lukien happihoito, säilytysnesteiden hallinta ja laajakirjoiset antibiootit sekundaarisen bakteeri-infektion kattamiseksi, on edelleen tärkein hoitostrategia.
Mielenkiintoista on, että sofosbuviiria on äskettäin ehdotettu SARS-CoV-2-viruksen vastaiseksi lääkkeeksi HCV:n ja koronavirusten replikaatiomekanismien samankaltaisuuden perusteella.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida HCV-hoidon lisäämisen turvallisuutta ja tehokkuutta potilaiden MOHP-protokollan mukaiseen standardihoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
SARS-CoV-2-infektiolla on laaja kliininen kirjo, joka vaihtelee oireettoman infektion, lievien ylähengitysteiden oireiden ja vaikean virusperäisen keuhkokuumeen (kuume, huonovointisuus, kuiva yskä, hengenahdistus ja hengitysvaikeus) välillä, jotka voivat johtaa hengitysvajaukseen ja lopulta kuolema.
Tällä hetkellä SARS-CoV-2-infektioon ei ole saatavilla kliinisesti todistettua spesifistä viruslääkettä. Tukihoito, mukaan lukien happihoito, säilytysnesteiden hallinta ja laajakirjoiset antibiootit sekundaarisen bakteeri-infektion kattamiseksi, on edelleen tärkein hoitostrategia.
SARS-CoV-2:n suoraan antiviraaliseen hoitoon Kiinan kansainvälinen lääketieteen ja terveydenhuollon vaihto- ja edistämisyhdistys (CPAM) suositteli lopinaviirin käyttöä; ritonaviiri. Heidän suosituksensa perustui heikkoon näyttöön retrospektiivisestä kohortista, historiallisesti kontrolloiduista tutkimuksista, tapausraporteista ja tapaussarjoista, jotka raportoivat lopinaviirin kliinisestä hyödystä; ritonaviiri muun koronavirusinfektion [eli SARS-CoV 1:n ja Lähi-idän hengitystieoireyhtymän koronaviruksen (MERS-CoV)] hoidossa.
Ensimmäinen satunnaistettu kliininen tutkimus lopinaviirin/ritonaviirin kanssa ei kuitenkaan osoittanut mitään hyötyä tavanomaiseen hoitoon verrattuna 199 sairaalahoidossa olevalla aikuisella, joilla oli vaikea COVID-19. Ei ole näyttöä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden, mukaan lukien proteaasi-inhibiittoreiden, käytön tueksi. Itse asiassa rakenneanalyysi osoittaa, ettei darunaviiri sitoutunut COVID-19-proteaasiin. Ryhmä SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden hoidosta kokeneita korealaisia lääkäreitä kehitti suosituksia COVID-19:n hoitoon. Heidän mukaansa antiviraaliset lääkkeet lopinaviiri 400 mg; 100 mg ritonaviiria tai klorokiinia pidetään iäkkäillä potilailla tai potilailla, joilla on krooninen sairaus ja hengenvaarallisia oireita. Jos klorokiinia ei ole saatavilla, suositellaan hydroksiklorokiinia. Molemmat ovat raportoineet kyvystä estää SARS-CoV-2:ta in vitro.
CPAM-ohjeet sisälsivät ne, koska ne liittyivät taudin etenemisen vähenemiseen ja oireiden lyhenemiseen. Avoimessa tutkimuksessa, johon osallistui 36 COVID-19-potilasta, hydroksiklorokiinin käyttö (200 mg kolme kertaa päivässä 10 päivän ajan) liittyi korkeampaan SARS-CoV-2-RNA:n havaitsemattomaan määrään nenänielun näytteistä päivänä 6 verrattuna. ilman erityistä hoitoa (70 vs. 12,5 prosenttia). Tässä tutkimuksessa atsitromysiinin käytöllä yhdessä hydroksiklorokiinin kanssa näytti olevan lisäetua, mutta tutkimuksen vertailuryhmiin liittyy metodologisia huolenaiheita, ja atsitromysiinin käytön biologinen perusta tässä tilanteessa on epäselvä. Yhdysvalloissa FDA myönsi hätäkäyttöluvan salliakseen näiden aineiden käytön nuorilla tai aikuisilla, jotka ovat sairaalahoidossa COVID-19:n vuoksi.
Yhdessä SARS-COV-1-tutkimuksessa ehdotettiin vahvasti, että ribaviriinin käyttöä hoitona tulisi harkita uudelleen, kunnes lisäeläintutkimuksissa on selvitetty ribaviriinin vaikutukset sytokiini- ja kemokiiniprofiileihin infektion aikana ja kunnes ribaviriinin voidaan osoittaa olevan merkittävä vähentämisvaikutus. viruksen replikaatio in vivo. SARS-CoV-2 RNA:sta riippuvaista RNA-polymeraasi (RdRp) -mallia käyttävästä molekyylitelakointikokeesta saadut tiedot osoittivat sofosbuviirin ja ribaviriinin tiukan sitoutumisen koronaviruksen RdRp:hen, mikä viittaa sofosbuviirin ja ribaviriinin mahdolliseen tehokkuuteen COVID-19-infektion hoidossa.
SARS-CoV-2:n (alias 2019-nCoV) 3C:n kaltaisesta proteaasista (3CL) valmistettiin kolmiulotteinen malli, jonka jälkeen suoritettiin virtuaalinen ostettavien lääkkeiden seulonta, joka tarkasteli 16 ehdokkaan toimet, kohteet ja sivuvaikutukset. Velpatasvir ja ledipasvir ovat esimerkkejä näistä lääkkeistä (jotka ovat C-hepatiittiviruksen (HCV) NS5A-proteiinin estäjiä. Molempia markkinoidaan hyväksyttyinä lääkkeinä yhdessä sofosbuviirin kanssa, joka on RNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin (RdRp tai NS5B) aihiolääkenukleotidianalogin estäjä.
Mielenkiintoista on, että sofosbuviiria on äskettäin ehdotettu SARS-CoV-2-viruksen vastaiseksi lääkkeeksi HCV:n ja koronavirusten replikaatiomekanismien samankaltaisuuden perusteella.
Näiden tietojen perusteella ehdotettiin, että nämä kaksikomponenttiset HCV-lääkkeet, Epclusa (velpatasvir/sofosbuvir) ja Harvoni (ledipasvir/sofosbuvir), voivat olla houkuttelevia ehdokkaita uudelleenkäyttöön, koska ne voivat estää kahta koronavirusentsyymiä. Lääke, joka voi kohdistaa kahteen virusproteiiniin, vähentää merkittävästi viruksen kykyä kehittää vastustuskykyä. Näillä suoravaikutteisilla viruslääkkeillä on myös erittäin minimaalisia sivuvaikutuksia, ja ne annetaan kätevästi suun kautta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida HCV-hoidon lisäämisen turvallisuutta ja tehokkuutta COVID-19-potilaiden standardihoitoon MOHP-protokollan mukaisesti.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hatem Elalfy, M.D
- Puhelinnumero: 00201224790518
- Sähköposti: elalfy_hatem66@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlyia
-
Mansoura, Dakahlyia, Egypti, 35516
- Rekrytointi
- Mansoura Faculty of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki COVID-19-positiiviset tapaukset
- Mies- ja ei-raskaana olevat naispotilaat,
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi,
- Kaikki kohtalaiset ja vaikeat tapaukset, joissa on keuhkokuume.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu allergia tai yliherkkyys käytetyille lääkkeille
- Tunnettu vakava maksasairaus
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka ovat vasta-aiheisia koelääkkeiden kanssa ja joita ei voitu korvata tai lopettaa kokeilujakson aikana
- Raskaus tai imetys tai tunnettu aktiivinen HCV-infektio resistenssin kehittymisen vuoksi
- Luuytimensiirron historia
- Tunnettu G6PD-puutos
- Krooninen hemodialyysi tai glomerulaarinen suodatusnopeus < 20 ml/min
- Psoriasis
- Porfyria
- Digitaliksen, flekainidin, amiodaronin, prokaiiniamidin tai propafenonin samanaikainen käyttö
- Tunnettu pitkän QT-oireyhtymän historia
- Nykyinen tunnettu QTc>500 ms
- Raskaana tai imettävänä
- Paino < 35 kg
- Kouristuksellinen sairaus
- Amiodaronia saavat potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: A) tavallinen hoitoryhmä
Ei interventiota COVID-19-potilaat, jotka saivat terveysministeriön protokollan mukaista standardihoitoryhmää
|
|
|
Active Comparator: B) Vakiohoitoryhmä plus Ant-HCV-lääkkeet
Interventio COVID-19-potilaat, jotka saivat terveysministeriön protokollan mukaista standardihoitoryhmää sekä 400 mg sofosbuviiria ja 200 mg Daclatasviria
|
Tämä ryhmä, joka saa sofosbuviiria ja daklatasviiria 14 päivän ajan sekä tavallista hoitoa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virologinen paranemisaste Rt-PCR:llä COVID-19:lle kolmoishoitoa käyttämällä verrattuna standardihoitoon
Aikaikkuna: jokaisessa tapauksessa on tehtävä 2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
|
Kaiken COVID-PCR:n on oltava negatiivinen
|
jokaisessa tapauksessa on tehtävä 2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkokuumeen ratkaisu korkearesoluutiolla Tietokonetomografia
Aikaikkuna: Tietokonetomografia on tehtävä 2 viikon kuluttua keuhkokuumeen paranemisen havaitsemiseksi
|
kliininen tila, joka on arvioitu keuhkokuumeen aiemman paranemisen perusteella interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään
|
Tietokonetomografia on tehtävä 2 viikon kuluttua keuhkokuumeen paranemisen havaitsemiseksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hallin RW. Femoropopliteal versus femorotibial bypass grafting for lower extremity revascularization. Am Surg. 1976 Jul;42(7):522-6.
- Depo-Provera may be linked to uterine cancer, preliminary data imply. Fam Plann Perspect. 1979 Jan-Feb;11(1):47. No abstract available.
- O'Brien PJ, Hawco FJ. Hydroxyl-radical formation during prostaglandin formation catalysed by prostaglandin cyclo-oxygenase [proceedings]. Biochem Soc Trans. 1978;6(6):1169-71. doi: 10.1042/bst0061169. No abstract available.
- Kirkegaard C, Faber J, Hummer L, Rogowski P. Increased levels of TRH in cerebrospinal fluid from patients with endogenous depression. Psychoneuroendocrinology. 1979 Jul;4(3):227-35. doi: 10.1016/0306-4530(79)90006-4. No abstract available.
- Phelan AL, Katz R, Gostin LO. The Novel Coronavirus Originating in Wuhan, China: Challenges for Global Health Governance. JAMA. 2020 Feb 25;323(8):709-710. doi: 10.1001/jama.2020.1097. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS.20.08.1214
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .