Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkehoidon hallinnan Technology-Enabled Alliancen kehittäminen ja pilotti (TEAM)

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Michael S. Wolf, Northwestern University

Tutkijat yhdistävät paikallisen apteekin ja perusterveydenhuollon käytännöt yhteisen sähköisen sairauskertomuksen kautta parantaakseen lääkehoidon hallintaa iäkkäillä potilailla, jotka käyttävät monimutkaisia ​​reseptihoitoja (Rx). Technology-Enabled Alliance for Medication Therapy Management (TEAM) -interventio yhdistää suuren kansallisen yhteisön apteekkiketjun (Walgreens) perusterveydenhuollon käytäntöihin (Access Community Health Network) jaetun sähköisen sairauskertomusalustan (EHR) kautta (Epic, Verona WI). ). Jaetun pääsyn avulla potilaiden potilastietoihin farmaseutit voivat tarjota kattavia lääkityshoidon hallintapalveluita, dokumentoida ja viestiä potilaiden Rx-haasteita, jotta perusterveydenhuollon tarjoajat voivat tarkastella ja toimia. Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Arvioi TEAM-toimenpiteen uskottavuutta ja tehokkuutta terveydenhuollon tarjoajien neuvonnan, lääkityksen yhteensovittamisen ja turvallisen hoito-ohjelman käytön edistämiseksi monimutkaisia ​​Rx-hoitoja käyttävien aikuisten keskuudessa.
  2. Tutustu potilaan, terveydenhuollon tarjoajan (apteekkihenkilökunnan, lääkärin), apteekin ja/tai perusterveydenhuollon käytännön esteisiin.
  3. Määritä TEAM-intervention kustannukset sekä yhteisön apteekin että perusterveydenhuollon käytännön näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat yhdistävät paikallisen apteekin ja perusterveydenhuollon käytännöt yhteisen sähköisen sairauskertomuksen kautta parantaakseen lääkehoidon hallintaa iäkkäillä potilailla, jotka käyttävät monimutkaisia ​​reseptihoitoja (Rx). Technology-Enabled Alliance for Medication Therapy Management (TEAM) -interventio yhdistää suuren kansallisen yhteisön apteekkiketjun (Walgreens) perushoidon käytäntöihin (ACCESS-yhteisön terveysverkosto) jaetun sähköisen sairauskertomusalustan (EHR) kautta (Epic, Verona WI). ). Jaetun pääsyn avulla potilaiden potilastietoihin farmaseutit voivat tarjota kattavia lääkityshoidon hallintapalveluita, dokumentoida ja viestiä potilaiden Rx-haasteita, jotta perusterveydenhuollon tarjoajat voivat tarkastella ja toimia.

Tutkijat suorittavat 2-haaraisen pilotin arvioidakseen TEAM-intervention tehokkuutta tehostettuun tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tutkijat rekisteröivät yhteensä 120 englannin- ja espanjankielistä potilasta, joille on määrätty viittä tai useampaa kroonista lääkettä. Ilmoittautuneiden potilaiden on suoritettava seurantahaastattelu kaksi kuukautta perushaastattelunsa jälkeen.

TEAM-intervention avulla apteekki voi auttaa potilaita, jotka saavat monimutkaisia ​​​​Rx-hoito-ohjelmia, lääkitysarvioinneilla puhelimitse ja kliinisen päätöksenteon tuella. Farmaseutit kutsuvat potilaita tekemään kattavan lääkearvioinnin (CMR). Farmaseutit pystyvät dokumentoimaan ja viestimään potilaiden lääkityshaasteita perusterveydenhuollon tarjoajien arvioitavaksi ja toimenpiteiksi. CMR:

  1. Varmista, että ensihoidon lääkäri tietää kaikki potilaan käyttämät lääkkeet (sovitus)
  2. Tutki, käyttävätkö potilaat lääkkeitä ohjeiden mukaisesti, turvallisella tavalla (oikea käyttö)
  3. Seuraa ja havaitse lääkkeisiin liittyviä haittavaikutuksia (ADE) (valvonta)
  4. Vastaa mahdollisiin kysymyksiin tai huolenaiheisiin, joita potilailla voi olla lääkkeestään (esim. sivuvaikutukset, hoitovaihtoehdot, ruokavaliorajoitukset, hinta, 90 vs. 30 päivän skriptit; koulutus)
  5. Kysy potilaiden hoito-ohjeiden noudattamisesta, mitä esteitä he voivat kohdata (esim. hinta, unohtaminen) ja jos he tarvitsevat apua (esim. synkronointipyynnöt, pillerirasia tai muistutustyökalut jne.; sitoutuminen).

CMR:n suorittamisen jälkeen apteekki ilmoittaa oikea-aikaisesti suojatulla, EHR-pohjaisella viestillä suoraan lääkitysongelmista määrääville henkilöille joko 1) apteekin tietojen (esim. muiden määrääjien tilaamat lääkkeet, täyttötiedot), 2) potilasilmoitus puhelinkohtaamisen aikana ilmenneistä ongelmista tai 3) apteekin potilaskertomus.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Arvioi TEAM-toimenpiteen uskottavuutta ja tehokkuutta terveydenhuollon tarjoajien neuvonnan, lääkityksen yhteensovittamisen ja turvallisen hoito-ohjelman käytön edistämiseksi monimutkaisia ​​Rx-hoitoja käyttävien aikuisten keskuudessa.
  2. Tutustu potilaan, terveydenhuollon tarjoajan (apteekkihenkilökunnan, lääkärin), apteekin ja/tai perusterveydenhuollon käytännön esteisiin.
  3. Määritä TEAM-intervention kustannukset sekä yhteisön apteekin että perusterveydenhuollon käytännön näkökulmasta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
119

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

  1. Potilas on yli 50-vuotias
  2. Potilas puhuu englantia tai espanjaa
  3. Potilas on aloittanut hoidon yhdessä mukana olevista ACCESS-terveyskeskuksista (määritelty 1 käynniksi 18 kuukauden sisällä)
  4. Potilas on olemassa oleva Walgreens-asiakas (sillä oli 1 tai useampi lääke täytetty samassa Walgreens-apteekissa viimeisen 12 kuukauden aikana)
  5. Potilaalle on tällä hetkellä määrätty vähintään 5 Rx-lääkitystä (antibiootteja lukuun ottamatta); joka sisältää vähintään yhden lääkkeen jostakin seuraavista kuudesta terapeuttisesta lääkeryhmästä: hyperlipidemia, verenpainetauti, diabetes, multippeliskleroosi, hepatiitti C ja HIV
  6. Potilas on ensisijaisesti vastuussa itse lääkkeiden antamisesta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea, korjaamaton näkö
  2. Kuulovauriot
  3. Kognitiivinen vajaatoiminta (6 kohdan seulontamittarilla mitattuna)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TEAM-strategia
TEAM-interventioryhmään satunnaistetut potilaat saavat vähintään yhden puhelun Walgreensin apteekista auttaakseen heitä heidän monimutkaisissa Rx-hoitoissaan. Apteekereilla on luku-/kirjoitusoikeus EHR:lle vakiintuneiden Epic-turvapisteiden avulla. Jaetun pääsyn avulla potilaiden potilastietoihin farmaseutit voivat tarjota kattavia lääkityshoidon hallintapalveluita, dokumentoida ja viestiä potilaiden Rx-haasteita, jotta perusterveydenhuollon tarjoajat voivat tarkastella ja toimia. Kun apteekkihenkilökunta on kutsunut potilaalle kattavan lääkearvioinnin, hän lisää lääkeluetteloonsa merkinnät reseptin määrääjälle, jossa hän pyytää poistamaan tai lopettamaan reseptilääkkeet, joita potilaat eivät ilmoittaneet käyttävänsä, ja lisäämällä lääkkeen toimittajan luettelosta pois jääneet lääkkeet. Apteekki lähettää ilmoitukset suojatulla Epic-viestillä suoraan lääkkeitä määrääville potilaiden huolenaiheista. Lääkäri tekee muutoksia potilaan EHR:ään ja/tai ottaa yhteyttä potilaaseen parhaaksi katsomallaan tavalla.
Käyttäytyminen: TEAM-strategia
  1. Apteekereilla on luku-/kirjoitusoikeus EHR:lle vakiintuneiden Epic-turvapisteiden avulla
  2. Farmaseutit aloittavat lääkityssovittamisen kutsumalla potilaan kattavaan lääkearviointiin. Farmaseutit lisäävät lääkeluetteloonsa merkinnät reseptin määrääjälle, jossa pyydetään poistamaan tai lopettamaan reseptilääkkeet, joita potilaat eivät ilmoittaneet käyttävänsä, ja lisäämään lääkkeitä, jotka on jätetty pois toimittajan luettelosta. Apteekki lähettää ilmoitukset suojatulla Epic-viestillä suoraan lääkkeitä määrääville potilaiden huolenaiheista.
  3. Kuuden kuukauden kuluttua, jos hoitoon sitoutuminen todetaan huonosti, apteekki aloittaa hoidon hallinnan tarkastelun, joka on apteekin puhelu potilaalle erityisesti siitä lääkkeestä, joiden hoitoon sitoutuminen on huono. Apteekkari tekee tarvittaessa muistiinpanoja ja lähettää korissa olevan viestin lääkkeen määrääjälle.
  4. Lääkkeen määrääjä tekee muutoksia potilaan EHR:ään ja/tai ottaa yhteyttä potilaaseen parhaaksi katsomallaan tavalla.
Ei väliintuloa: Tehostettu tavallinen hoito
Potilaiden, jotka on satunnaistettu tehostettuun tavanomaiseen hoitoon, potilastiedot ovat Walgreensin apteekin saatavilla vain luku -oikeuksin. Kaikilla potilailla viidessä kohdennetussa terveyskeskuksessa on jo vain luku -käyttöoikeus. Tämä tarkoittaa, että Walgreensin apteekkihenkilökunta voi tarvittaessa tarkistaa potilastiedot. Apteekki voi viitata EHR:ään tarvittaessa ja reaktiivisella tavalla; esimerkiksi jos potilas pyytäisi lääkkeitä, jotka edellyttävät tarkistusta laskutusta varten (esim. tarkistaa vakuutukset, ennakkoluvat) tai jos potilasturvallisuus on herättänyt huolta (esim. mahdollinen lääke-lääke- tai lääke-sairausvuorovaikutus, terapeuttinen päällekkäisyys jne.). Vastaavasti vain luku -käyttöoikeus tarkoittaa, että apteekkien on edelleen käytettävä olemassa olevia viestintäkanavia (esim. puhelin, faksi) ottaa yhteyttä lääkkeen määrääjiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden sovittelu
Aikaikkuna: Perustaso - 2 kuukautta

Lääkityserojen lukumäärä mitataan poikkeamien (lääkkeet on lueteltu EHR:ssä, mutta potilas ilmoitti, ettei hän ole ottanut) ja provisioiden (potilas ilmoitti ottaneensa lääkkeitä, jotka eivät ole EHR:ssä) summana lähtötilanteessa ja 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen. Poikkeamien määrä 2 kuukauden seurannassa mallinnetaan käyttämällä monimuuttujaa Poisson-regressiomallia, jossa määrättyjen lääkkeiden määrä on offset-muuttuja. Mallia ohjataan hämmentäviä muuttujia ja lääkityspoikkeavuuksia varten lähtötilanteessa.

Ero katsotaan ratkaistuksi 2 kuukauden seurannassa, jos apteekki on ilmoittanut lääkkeen poistettavaksi tai lisättäväksi lääkeluetteloon.
Perustaso - 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northwestern University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Gordon and Betty Moore Foundation
ACCESS Community Health Network
Walgreen Co.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 23. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 8036

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia