Kalvotoiminto ja sukeltajan kestävyys
Tässä projektissa testataan seuraavia hypoteeseja:
- Sisäänhengityslihasten harjoittelu lisää vedenalaista kestävyyttä ja vähentää hyperkapniaa sukeltajilla.
- Sisäänhengityslihasten harjoittelu hengittäen matalapitoisuutta häkää (200 ppm) 30 minuuttia päivittäin parantaa pallean suorituskykyä enemmän kuin sama harjoitushengitysilma.
- Sisäänhengityslihasten harjoittelu lisää hyperkapnian hengitysvastetta (voittoa) niillä henkilöillä, joiden nousu on alhainen.
- Punasolukalvojen hapen (O2) ja hiilidioksidin (CO2) läpäisevyyden vaihtelu on ratkaiseva tekijä vedenalaisessa harjoittelussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Natoli, MS
- Puhelinnumero: 9196846726
- Sähköposti: michael.natoli@duke.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Richard E Moon, MD
- Puhelinnumero: 9196848762
- Sähköposti: richard.moon@duke.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tavallisia vapaaehtoisia
- Tupakoimattomat
- Hyperkapnisten hengitysvasteiden valikoima
- VO2-huippu ≥35 ml.kg-1.min-1 (miehet)
- ≥30 ml.kg-1.min-1 (naaraat)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Sydän- ja hengityselinten sairaus, mukaan lukien verenpainetauti
- Neuromuskulaarinen sairaus
- Anemia
- Hemoglobinopatia, mukaan lukien sirppisolusairaus ja piirre
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hengityslihasten harjoittelu Hengitys pieniannoksinen hiilimonoksidi
Hiilimonoksidia 200 ppm ilmassa hengitettynä päivittäisten 30 minuutin sisäänhengityskuormitusharjoitteluiden aikana.
Koehenkilöt hengittävät kokeellista kaasua suukappaleen kautta, jossa nenäklipsi on paikallaan.
|
Pieni annos hiilimonoksidia
|
|
Huijausvertailija: Hengityslihasten harjoittelu Hengitysilma
Ilmanhengitys päivittäisten 30 minuutin sisäänhengityslatausharjoitusten aikana.
Koehenkilöt hengittävät ilmaa suukappaleen kautta, kun nenäklipsi on paikallaan.
|
Pieni annos hiilimonoksidia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vedenalaisen kestävyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Kestävyys jatkuvan vedenalaisen harjoittelun aikana 50 jalan syvyydessä pinnan alla
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Valtimo PCO2:n muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Verikaasut harjoituksen aikana ja sen jälkeen
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Hengityksen kemosensitiivisyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Hyperkapninen hengitysvaste (VE.min-1.mmHg)
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Punasolujen kaasukanavaanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pysäytysvirtausanalyysi O2:n purkautumisesta Hb:stä (a) ehjistä punasoluista, (b) Hb hemolysaatissa
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Richard E Moon, MD, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00107090
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .