Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvotoiminto ja sukeltajan kestävyys

tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Duke University

Tässä projektissa testataan seuraavia hypoteeseja:

  1. Sisäänhengityslihasten harjoittelu lisää vedenalaista kestävyyttä ja vähentää hyperkapniaa sukeltajilla.
  2. Sisäänhengityslihasten harjoittelu hengittäen matalapitoisuutta häkää (200 ppm) 30 minuuttia päivittäin parantaa pallean suorituskykyä enemmän kuin sama harjoitushengitysilma.
  3. Sisäänhengityslihasten harjoittelu lisää hyperkapnian hengitysvastetta (voittoa) niillä henkilöillä, joiden nousu on alhainen.
  4. Punasolukalvojen hapen (O2) ja hiilidioksidin (CO2) läpäisevyyden vaihtelu on ratkaiseva tekijä vedenalaisessa harjoittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tavoitteena on: (1) testata menetelmää, joka voi lisätä henkilökohtaista kestävyyttä ja vähentää liiallista veren hiilidioksidin nousua vedenalaisen harjoituksen aikana sukeltajilla; ja (2) ymmärtää mekanismeja, joilla punasolut kuljettavat happea ja hiilidioksidia ja niiden mahdollisia vaikutuksia harjoituskykyyn. Vedenalaisen harjoittelun aikana henkilökohtainen kestävyyskyky ja kohonnut veren PCO2 ovat keskeisiä parametreja, jotka vaikuttavat sukeltajan turvallisuuteen ja suorituskykyyn. Toisin kuin harjoittelu kuivalla maalla, hyperkapniaa esiintyy usein sukellusten aikana ja se voi heikentää kognitiivisia toimintoja ja altistaa sukeltajan keskushermoston (CNS) happimyrkyllisyydelle ja kouristuksille veden alla. Joillakin ihmisillä on luonnostaan ​​alhainen hengityselinten kemiallinen herkkyys, ja he saavat todennäköisemmin hyperkapnian sukelluksen aikana. Myös kestävyyden puute voi olla kriittinen muuttuja, ja sekä kestävyys että kyky hallita veren hiilidioksidia riippuvat hengityslihasten (pääasiassa pallean) toiminnasta, jonka kestävyyskyky on suhteessa mitokondrioiden määrään. Aiemmat laboratoriomme tutkimukset ovat osoittaneet mitokondrioiden lisääntyneen biogeneesin harjoittelun myötä hengittäessään matalaa, subtoksista (200 ppm) hiilimonoksiditasoa. Tässä tutkimuksessa testaamme päivittäisen hengityslihasharjoittelun vaikutusta lisätyn hiilimonoksidin kanssa ja ilman sitä hengityslihasten tehoon, pallean paksuuteen, hengityslihasten kestävyyteen ja harjoituksen kestävyyteen seuraavan sukelluksen aikana 50 jalkaan meriveteen. Verisuonten PCO2- ja maitohappotasot mitataan rasitustesteissä ennen ja jälkeen harjoituksen. O2:n ja CO2:n kuljetus erytrosyyttien solukalvojen läpi tapahtuu enimmäkseen kanavien kautta. Tässä tutkimuksessa vapaaehtoisten erytrosyyttejä testataan O2- ja CO2-läpäisevyyden suhteen ja kaasunkuljetuksen tehokkuuden korreloimiseksi harjoituksen suorituskyvyn ja veren PCO2:n kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tavallisia vapaaehtoisia
  • Tupakoimattomat
  • Hyperkapnisten hengitysvasteiden valikoima
  • VO2-huippu ≥35 ml.kg-1.min-1 (miehet)
  • ≥30 ml.kg-1.min-1 (naaraat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Sydän- ja hengityselinten sairaus, mukaan lukien verenpainetauti
  • Neuromuskulaarinen sairaus
  • Anemia
  • Hemoglobinopatia, mukaan lukien sirppisolusairaus ja piirre

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengityslihasten harjoittelu Hengitys pieniannoksinen hiilimonoksidi
Hiilimonoksidia 200 ppm ilmassa hengitettynä päivittäisten 30 minuutin sisäänhengityskuormitusharjoitteluiden aikana. Koehenkilöt hengittävät kokeellista kaasua suukappaleen kautta, jossa nenäklipsi on paikallaan.
Pieni annos hiilimonoksidia
Huijausvertailija: Hengityslihasten harjoittelu Hengitysilma
Ilmanhengitys päivittäisten 30 minuutin sisäänhengityslatausharjoitusten aikana. Koehenkilöt hengittävät ilmaa suukappaleen kautta, kun nenäklipsi on paikallaan.
Pieni annos hiilimonoksidia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vedenalaisen kestävyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
Kestävyys jatkuvan vedenalaisen harjoittelun aikana 50 jalan syvyydessä pinnan alla
Perustaso, 6 viikkoa
Valtimo PCO2:n muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
Verikaasut harjoituksen aikana ja sen jälkeen
Perustaso, 6 viikkoa
Hengityksen kemosensitiivisyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
Hyperkapninen hengitysvaste (VE.min-1.mmHg)
Perustaso, 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punasolujen kaasukanavaanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso
Pysäytysvirtausanalyysi O2:n purkautumisesta Hb:stä (a) ehjistä punasoluista, (b) Hb hemolysaatissa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard E Moon, MD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00107090

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .