Sosiaalinen stressi ja itsemurha (SUPHY)
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Sosiaalisen stressin vaikutus itsemurhien fysiologiassa ja kognitiossa: syke, endokriininen ja tulehduksellinen vaste, päätöksenteko
Vain haavoittuvat potilaat, kun he kohtaavat ympäristöstressit, yrittävät itsemurhan. Aikaisemmat tutkimukset osoittivat, että itsemurhatehtävät yleensä ymmärtävät sosiaalisen tilanteen väärin ja osoittavat päätöksenteon vajaatoimintaa. Sydänaktiivisuus, endokriininen ja tulehduksellinen vaste stressiin liittyivät näihin piirteisiin. Tätä varten itsemurhien välittöillä olisi sosiaalisen stressin yhteydessä huonosti fysiologinen vaste, joka vaikuttaa seuraavaan päätöksentekoon. Päätavoitteena on tunnistaa itsemurha -aineiden fysiologinen vaste (autonominen hermosto, endokriininen ja tulehduksellinen vaste) sosiaalisissa stressiolosuhteissa ja tutkia tämän vasteen assosiaatiota takaosaan.
Tutkimuksen tavoitteena on verrata fysiologista vastetta sosiaaliseen stressiin ja takaosan päätöksentekoon 80 etymymillä naisella, joilla on menneisyys mielialahäiriöt itsemurhayrityksen mukaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Valmis
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesi: 1. Itsemurha-atempterit ovat alhaisempi kortisoli ja suuremmalla alfa-amylaasi- ja perifeerinen tulehduksellinen vaste sosiaalisen stressitekijän jälkeen verrattuna muihin kuin osallistujiin 2. Itsemurha-esteillä on sydän- ja verisuonivasteen hyper-aktivointi sosiaalisen stressin aikana. ja hitaampi toipuminen pohjatasoihin verrattuna muihin kuin osallistujiin.
3. Päätöksen tekemisen suhteen itsemurhatehtävät osoittavat riskialttiimpaa päätöksentekoa kuin sosiaalisen stressin jälkeen ei-osallistujat verrattuna muihin kuin osallistujiin. Riskinottokäyttäytyminen liittyy alhaisempaan kortisoliin ja korkeampaan testosteronitasoon stressitekijän jälkeen.
Mittaukset: Sähkökardiogrammia (EKG) ja impedanssikardiografiaa (IKG) käytetään analysoimaan sydän- ja verisuonitautoa sosiaalisen stressin aikana. Sylkiryhmänäytteet kortisolin, testosteronin ja a-amylaasin analysoimiseksi. Verinäytteet useiden perifeeristen tulehduksellisten proteiinien analysoimiseksi. Iowan uhkapelitehtävä on neuropsykologinen tehtävä päätöksenteon arvioimiseksi. Useat mielialan, ahdistuksen ja psykologisen kivun kyselylomakkeet stressitekijän aikana. Ja kattava akku kliinisiä toimenpiteitä itsemurhan rakenteen ja psykiatrisen ja sosiaalisen aseman seulontaa ja arviointia varten.
Menettelyt: Masentuneet naiset seulotaan ja osoitetaan kahdelle ryhmälle: 1) 40 masentunut itsemurhayrityksellä. 2) 40 masentunut ilman itsemurhayrityksen historiaa. Osallistujat kohtaavat virtuaalisen version Trier Social Stress Testistä (V-TSST). Tämä testi koostuu esityksen valmistelusta ja toteuttamisesta virtuaalisen tuomioistuimen edessä työtehtävän saamiseksi, jota seuraa aritmeettinen henkinen tehtävä. Menetelmän aikana suoritetaan EKG ja IKG, 5 sylkirauntoa ja 5 verinäytettä (ennen ja jälkeen stressin jälkeen) ja joitain itseilmoituksia mielialasta, ahdistuksesta ja kipusta. Menettelyn jälkeen päätöksenteko arvioidaan. Heidän osallistumisensa koostuu kolmesta vierailusta: Osallistumisvierailu (psykiatrinen haastattelu), käy 1–8 päivää (sosiaalinen stressimenetelmä) 12 kuukauden kohdalla (seuranta).
Mahdolliset vaikutukset ja seuraavat vaiheet: Kahden masentuneen ryhmän välisten erojen tunnistaminen sosiaaliseen stressiin ja niiden myöhemmälle päätöksenteolle tehdyn fysiologisen reaktion välillä edistää itsemurhan patofysiologisten mekanismien ymmärtämistä. Koska sosiaalista stressiä esiintyy useissa elämäntapahtumissa elämän aikana, tiedä kuinka itsemurha -ihmiset reagoivat näihin kysymyksiin, voi auttaa ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteuttamisessa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
80
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Philippe COURTET, MD PhD
- Puhelinnumero: +33 4 67 33 85 81
- Sähköposti: p-courtet@chu-montpellier.fr
Opiskelupaikat
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Ranska, 34295
- University Hospital, Montpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DSM-5-kriteerien (diagnostinen ja tilastollinen käsikirja mielenterveyden häiriöiden diagnostiikka ja tilastollinen käsikirja) mukaan
- eutyminen (idsc <14 ja ymrs <7)
- Kyky ymmärtää kokeellisia menettelytapoja
- pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään ranskaa
- pystyy antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Vain itsemurhien osalta: Itsemurhayrityksen elinikäinen historia.
- Vain afektiivisille hallinnoille: Ei elinikäistä historiaa itsemurhayrityksestä
Poissulkemiskriteerit:
- Skitsoafektiivisen häiriön, skitsofrenian tai sosiaalisen fobian elinikäinen diagnoosi
- Vaihdevuodet
- Alkoholi tai laiton aineiden käyttöhäiriö viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Nykyisen sydän- ja verisuonidiagnoosi (rytmihäiriö, verenpaine, sydänventtiilin ongelmat, menneisyys sydänkohtaus tai aivohalvaus, synnynnäinen sydänsairaus), hengityselin (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, astma, kystinen fibroosi, tuberkuloosi, keuhkokasvain) endokriininen Kasvain, tyypin 2 diabetes, androgeenivaje, synnynnäinen lisämunuainen Hyperplasia, hypogonadismi, polykystinen munasarjojen oireyhtymä) tai neurologinen sairaus (dementia, aivohalvaus, epilepsia, multippeliskleroosi, Huntingtonin tauti, lihasdystrofia, aivojen tai selkäytimen kasvain, meningiitti), joka voi häiritä sydän- ja endokriiniä tai tutkimuksen neurokognitiiviset tulokset;
- Nykyinen sydän- ja verisuonilääkitys, joka vaikuttaa suoraan sydämen tai valtimoiden toimintaan tai kortikoidien saanniin; Antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet ja kaksoisvälitysten vastainen terapia, angiotensiiniä konvertoivat entsyymi-estäjät, angiotensiini-reseptorisalpaajat, angiotensiini-reseptorien neprilsiinin estäjät, beeta-salpaajat, kalsiumkanavasalpaajat, vasolatorit.
- Raskaus (virtsan raskaustesti) tai imetys
- kieltäytyminen osallistumasta
- olla poissulkemisjaksolla toiselle tutkimukselle
- ei ole sidoksissa Ranskan kansalliseen sosiaaliturvajärjestelmään
- Saavuttuaan 4500 € vuotuista korvausta osallistumisesta kliinisiin tutkimuksiin
- suojataan lailla tai vapautettu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
2
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eutyymit potilaat, joilla on itsemurhayritys (itsemurhaartterit)
Eutymics -potilaita, joilla on elinikäinen itsemurhayritys, arvioidaan käyttämällä psykiatrisen häiriön jäsenneltyä haastattelua; Columbia-itsemurhan vakavuusasteikko; Masennusoireiden inventaario (IDSC); Nuori mania -asteikko (YMRS).
|
Tehtävä koostuu lyhyestä esityksestä osallistujien kyvyistä, jota seuraa aritmeettinen tehtävä virtuaalisen 3D -yleisön edessä ja yksi tutkija pienessä huoneessa. Ensinnäkin osallistujilla on viisi minuuttia laatia näyttely heidän ominaisuuksistaan, vahvuuksistaan ja viat ja miksi he tunnistavat heidän kanssaan.
Tänä aikana virtuaalitodellisuus osoittaa suljetun verhon, ja yleisön äänet voidaan kuulla.
Toisessa vaiheessa verho nostetaan ja osallistujan on paljastettava puheensa viiden minuutin aikana.
Yleisö pysyy tarkkaavaisena kahden minuutin aikana, sitten yleisö muuttuu levottomaksi asenteeksi.
Kolmas vaihe koostuu kaksinumeroisen numeron vähentämisestä nelinumeroisesta numerosta mahdollisimman nopeasti, kun osallistuja tekee virheen.
Testin selvitys on suunniteltu protokollan lopussa muistuttamaan potilaita tämän testin puhtaasti kuvitteellisesta luonteesta.
Vierailu päättyy vasta palattuaan lähtötilanteen tunnetilaan
|
|
Kokeellinen: Etymymit potilaat, joilla ei ole itsemurhayritystä (afektiiviset kontrollit)
Eutymics -potilaita, joilla ei ole itsemurhayritystä, arvioidaan käyttämällä psykiatrisen häiriön jäsenneltyä haastattelua; Columbia-itsemurhan vakavuusasteikko; Masennusoireiden inventaario (IDSC); Nuori mania -asteikko (YMRS).
|
Tehtävä koostuu lyhyestä esityksestä osallistujien kyvyistä, jota seuraa aritmeettinen tehtävä virtuaalisen 3D -yleisön edessä ja yksi tutkija pienessä huoneessa. Ensinnäkin osallistujilla on viisi minuuttia laatia näyttely heidän ominaisuuksistaan, vahvuuksistaan ja viat ja miksi he tunnistavat heidän kanssaan.
Tänä aikana virtuaalitodellisuus osoittaa suljetun verhon, ja yleisön äänet voidaan kuulla.
Toisessa vaiheessa verho nostetaan ja osallistujan on paljastettava puheensa viiden minuutin aikana.
Yleisö pysyy tarkkaavaisena kahden minuutin aikana, sitten yleisö muuttuu levottomaksi asenteeksi.
Kolmas vaihe koostuu kaksinumeroisen numeron vähentämisestä nelinumeroisesta numerosta mahdollisimman nopeasti, kun osallistuja tekee virheen.
Testin selvitys on suunniteltu protokollan lopussa muistuttamaan potilaita tämän testin puhtaasti kuvitteellisesta luonteesta.
Vierailu päättyy vasta palattuaan lähtötilanteen tunnetilaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sylkirakortisolissa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Sylkirortisolin muutoksen tutkiminen kaikissa menettelyissä (välillä -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen)
|
vierailussa 1-8 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (syke)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Sykkeen (HR) muutosten tutkiminen -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (sydämen lähtö)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Sydämen lähdön (CO) muutosten tutkiminen -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (perifeerinen kokonaisvastus)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Koko perifeerisen resistenssin (TPR) muutokset -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa ((aika kahden R -piikin välillä)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
R-R-aikavälin muutokset (kahden R-piikin välillä) -10-+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän-
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Esiintymisajan (PEP) muutosten tutkiminen -10-+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (verisuonten supistuvuus)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Verisuonen supistumisen muutokset (VC) -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (korkea taajuus)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Korkean taajuuden (HF) muutosten tutkiminen -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (matala taajuus)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Matalan taajuuden (LF) muutosten tutkiminen -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (erittäin matala taajuus)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Hyvin matalan taajuuden (VLF) muutosten tutkiminen -10 -+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V -TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sydän- ja verisuonivasteessa (peräkkäisten R-R-väliaikaerojen keskimääräinen neliö)
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Peräkkäisten R-R-väliaikaerojen (RMSSD) juurien keskimääräisen neliön muutokset -10-+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset syljen testosteronissa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Sylvitestosteronin muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen V-TSST
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Muutokset sylki α-amylaasi
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Sylkilähteiden a-amylaasin muutosten tutkimus V-TSST: n jälkeen -10-+15, +30, +45 ja +60 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen V-TSST
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Riskin tekeminen päätöksenteko V-TSST: n jälkeen
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Iowa-uhkapelitehtävän Iowa Gampling (IG) -hakemisto (IGT)
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Oikeudenmukaisuuden tunne/epäoikeudenmukaisuus V-TSST: n jälkeen
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Ultimatumin kokonaispistemäärän käyttäminen
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Yksinkertainen/lähetys V-TSST: n jälkeen
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Käyttämällä Hawk- ja Dove -pelin kokonaispistemäärää.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 24, korkeampi pistemäärä osoittaa hallitsevinta
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat ahdistustason muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Muutokset psykometrisissä tilassa: ahdistus käyttämällä valtion ahdistusvarastoa V-TSST: n jälkeen -10- + 15, + 60 ja + 120 minuuttia V-TSST: n jälkeen V-TSST
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat masennuksen muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Muutokset psykometrisissä tilanmittauksissa: mieliala käyttämällä positiivista ja negatiivista vaikutusta aikataulua V-TSST: n jälkeen lähtötasosta + 15, + 60 ja + 120 minuuttia V-TSST: n jälkeen V-TSST
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n aiheuttamat muutokset psykologisessa kiputasossa
Aikaikkuna: osallistavassa
|
Muutokset psykometrisissä tilamittauksissa: psykologinen kipu visuaalisen analogisen asteikon avulla V-TSST: n jälkeen, lähtötasosta + 15, + 60 ja + 120 Post VSST: hen.
Pistemäärä on välillä 0-10, korkeampi pistemäärä osoittaa tärkeimmän psykologisen kivun
|
osallistavassa
|
|
V-TSST: n aiheuttamat muutokset itsemurha-ajatusasteessa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Muutokset psykometrisissä tilamittauksissa: itsemurha-ajatukset käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa V-TSST: n jälkeen lähtötasosta + 15, + 60 ja + 120 Post VSST: hen.
Sst.
Pistemäärä on välillä 0-10, korkeampi pistemäärä osoittaa tärkeimmät itsemurha -ajatukset
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n aiheuttamat muutokset sosiaalisessa hätätasossa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Muutokset psykometrisissä tilamittauksissa: sosiaalinen tuska käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa V-TSST: n jälkeen -10- + 15, + 60 ja + 120 minuuttia V-TSST: n jälkeen.
Pistemäärä on välillä 0-10, korkeampi pistemäärä osoittaa tärkeimmät sosiaaliset ahdistukset
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat C-reaktiivisen proteiinin (CRP) muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
CRP: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V -TSST: n indusoimat muutokset interleukiini (IL) - 1b
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL-1B: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL-6: n muutokset IL-6
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL-6: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat muutokset IL1p: ssä
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL1p: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL2: n muutokset IL2: ssa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL2: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL4: n muutokset IL4: ssä
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL4: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL8: n muutokset IL8: ssa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL8: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL10: n muutokset IL10: ssä
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL10: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL13: n muutokset IL13: ssa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL13: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat IL27: n muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IL27: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat NF-KB-proteiinin muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
NF-KB-proteiinin muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoiman IKB-proteiinin muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IKB-proteiinin muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V -TSST: n indusoimat muutokset kasvaimen nekroositekijässä (TNF) - a -proteiinissa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
TNF-α: n muutokset V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V -TSST: n indusoimat interferoni (IFN) - γ muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
IFN-y: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoiman verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
VEGF: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat Kyruneneenin muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Kyruneniinin muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat SCD62P: n muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
SCD62P: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat SCD40L: n muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
SCD40L: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Verihiutaleiden tekijä (PF) 4: n muutokset indusoimalla V-TSST: llä
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
PF4: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n aiheuttamat muutokset Rantesissa
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Rantes-muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoiman aivojen johdetun neurotrofisen tekijän (BDNF) muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
BDNF: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat SOX40L: n muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
SOX40L: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
V-TSST: n indusoimat mikrohiukkasten muutokset
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Mikrohiukkasten muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuutin kuluttua valmistumisen jälkeen V-TSST: n jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
Verihiutaleiden alkuperän mitokondriaalisten deoksiribonukleiinihapon (DNA) muutokset.
Aikaikkuna: vierailussa 1-8 päivää
|
Verihiutaleiden alkuperän mitokondriaalisen DNA: n muutosten tutkiminen V-TSST: n jälkeen -10-+15, +60, +90 ja +120 minuuttia valmistumisen jälkeen V-TSST: n valmistumisen jälkeen.
|
vierailussa 1-8 päivää
|
|
C-SSR: llä arvioitu itsemurhakäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukaudessa V-SST: n jälkeen
|
12 kuukaudessa V-SST: n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL20_0413
- 2020-A03045-34 (Muu tunniste: ANSM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .