Kahden nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmähoito-ohjelman teho ja turvallisuus potilailla, joilla on dMMR- ja/tai MSI-metastaattinen kolorektaalisyöpä (NIPISAFE)
Kahden nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmähoito-ohjelman tehon ja turvallisuuden analyysi potilailla, joilla on dMMR- ja/tai MSI-metastaattinen kolorektaalisyöpä: GERCOR-avoin, satunnaistettu, ei-vertaileva, kaksivaiheinen II-vaiheen tutkimus (NIPISAFE)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu, ei-vertaileva kaksivaiheinen II-vaiheen tutkimus, jonka ensisijainen päätepiste (toksisuus ja etenemisvapaa eloonjääminen) arvioi nivolumabin ja ipilimumabin yhdistelmän kahta erilaista yhdistelmää toksisuuden ja tehon suhteen MSI/dMMR-metastaattisissa tapauksissa. paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilailla, jotta voidaan tunnistaa yhdistelmäjärjestelmä, jolla on korkeampi kliininen aktiivisuus ja pienempi toksisuus.
Potilaat satunnaistetaan suhteessa 2:1 saamaan jokin seuraavista hoidoista:
Kokeellinen ARM: Nivolumabi 480 mg joka 4. viikko ja ipilimumabi 1 mg/kg joka 6. viikko yhteensä 24 kuukauden hoidon ajan. Kontrolliryhmä B: Nivolumabi 240 mg ja ipilimumabi 1 mg/kg joka 3. viikko 4 annostusjakson ajan.
96 viikon ylläpito: Nivolumabi 480 mg joka 4. viikko 24 annostussyklin ajan yhteensä 24 kuukauden hoidon ajan (tai vähemmän RECIST PD:n tai rajoittavan toksisuuden tapauksessa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Romain COHEN, MD
- Puhelinnumero: 01 40 29 85 00
- Sähköposti: romain.cohen@aphp.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marie Line GARCIA LARNICOL, MD
- Puhelinnumero: 01 40 29 85 00
- Sähköposti: marie-line.garcia-larnicol@gercor.com.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Avignon, Ranska
- Institut Sainte Catherine
-
Besançon, Ranska
- Chu Jean Minjoz
-
Brest, Ranska
- CHU Morvan
-
Créteil, Ranska
- Hopital Henri Mondor
-
Dijon, Ranska
- Centre Georges François Leclerc
-
Le Mans, Ranska
- Clinique Victor Hugo-Centre Jean Bernard
-
Levallois-Perret, Ranska
- Hopital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay
-
Lille, Ranska
- CHRU Lille
-
Lyon, Ranska
- Centre Léon Bérard
-
Lyon, Ranska
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
Marseille, Ranska
- Hôpital de la Timone
-
Montpellier, Ranska
- ICM Val d'Aurelle
-
Nantes, Ranska
- CHU Nantes- Hôtel Dieu
-
Paris, Ranska
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Paris, Ranska
- Hopital Saint Antoine
-
Pessac, Ranska
- CHU Bordeaux - Hôpital Haut Lévèque
-
Poitiers, Ranska
- CHU Poitiers
-
Reims, Ranska
- Hopital Robert Debre
-
Toulouse, Ranska
- CHU Toulouse - IUCT Rangueil -Larrey
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu ja päivätty potilaan tietoinen suostumuslomake ja halukkuus noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen keston ajan,
- Ikä ≥ 18 vuotta,
- Eastern Cooperative Oncology Groupin suorituskykytila (ECOG PS) on 0, 1 tai 2,
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu kolorektaalinen adenokarsinooma,
- Dokumentoitu pitkälle edennyt tai metastaattinen sairaus, joka ei sovellu täydelliseen kirurgiseen resektioon,
- Vähintään yksi mitattavissa oleva leesio CT-skannauksella tai magneettikuvauksella (MRI) arvioituna RECIST v1.1:n mukaisesti ja toistuvien radiologisten arviointien toteutettavuus. Osallistujat, joilla on vaurioita aiemmin säteilytetyssä kentässä, joka on ainoa mitattavissa olevan sairauden paikka, voivat ilmoittautua, jos leesio(t) ovat selvästi edenneet ja ne voidaan mitata tarkasti,
Puutteellinen epäsopivuuskorjaus (dMMR) ja/tai mikrosatelliitin epävakaus (MSI) -kasvaimen tila, jonka määrittelevät:
- MMR-proteiinin ilmentymisen menetys käyttämällä immunohistokemiaa neljällä (anti-MLH1, anti-MSH2, anti-MSH6 ja anti-PMS2) vasta-aineella. Nota Bene (NB): jos vain yksi proteiini häviää, tarvitaan polymeraasiketjureaktiota (PCR)
- ja/tai ≥ kaksi epästabiilia markkeria pentapleksipolymeraasiketjureaktiolla (BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24 ja NR-27), HUOM: jos pentaplex-paneelissa on kaksi epästabiilia markkeria, vaaditaan esittää dMMR-statuksen vahvistuksen immunohistokemialla tai tuumorin PCR-testin vertailua vastaavaan normaaliin kudokseen.
HUOM: Sponsorin (GERCOR) suostumus on pakollinen potilaan sisällyttämiseksi (potilastiedosto varmistetaan MSI/dMMR-tilan vahvistamiseksi ennen sisällyttämistä [anonyymi faksi] ja vahvistus potilaan jakamisesta lähetetään postitse tutkijalle 24h),
Ei tai yksi aikaisempi systeeminen hoitolinja metastaattiseen sairauteen:
- Ei aikaisempaa systeemistä hoitoa; jos potilas on saanut neoadjuvantti-/adjuvanttihoitoa, tämä hoito tulee suorittaa yli 6 kuukautta ennen metastaattisen tai uusiutuvan taudin diagnoosia,
- Enintään yksi aikaisempi systeeminen hoitolinja; jos potilas on saanut aiemmin yhtä systeemistä hoitoa metastasoituneena ja hänellä oli eteneminen tai potilas sai neoadjuvantti-/adjuvanttihoitoa ja uusiutuminen ≤ 6 kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä,
- Edustavan kasvainnäytteen saatavuus tutkivaa translaatiotutkimusta varten; kasvainkudosnäytteet, joko formaliinilla kiinnitetyt, parafiiniin upotetut (FFPE) kudoskappaleet tai värjäämättömät kasvainkudosleikkeet (vähintään 30 positiivisesti varautunutta objektilasia) primaarisesta tai metastaattisesta kohdasta, on toimitettava keskuslaboratorioon,
Riittävä hematologinen ja pääteelinten toiminta, joka määritellään seuraavilla laboratoriotesteillä, jotka on saatu 14 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista:
- Hematologinen tila: Valkosolut > 2000/µL; Neutrofiilit > 1500/ul; Verihiutaleet > 100 000/µl; Hemoglobiini > 9,0 g/dl;
- Riittävä munuaisten toiminta: Seerumin kreatiniinitaso < 150 µM;
- Riittävä maksan toiminta: Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN); Alkalinen fosfataasi (ALP) ≤ 3 x ULN; alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3,0 x ULN; aspartaamiaminotransferaasi (AST) ≤ 3,0 x ULN; Protrombiiniaika (PT)/Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ja osittainen PT (PTT) ≤ 1,5 x ULN, elleivät osallistujat saa antikoagulanttihoitoa ja heidän INR-arvonsa on vakaa ja suositellun alueen sisällä halutulle antikoagulaatiotasolle,
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista,
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 5 kuukautta sen jälkeen. Miesten tulee käyttää kondomia hoidon aikana ja 7 kuukautta sen jälkeen,
- Rekisteröityminen kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään ("Protection Universelle Maladie" (PUMa) mukaan lukien).
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnetut aivometastaasit tai leptomeningeaaliset etäpesäkkeet,
- Aiempiin kemoterapioihin liittyvien toksisuuksien jatkuminen, luokka > 1 (NCI CTCAE v5.0; paitsi hiustenlähtö, väsymys tai perifeerinen sensorinen neuropatia, joka voi olla luokkaa 2),
- Samanaikainen suunnittelematon kasvainten vastainen hoito (esim. kemoterapia, molekyylikohdennettu hoito, sädehoito, immunoterapia),
- Suuri kirurginen toimenpide 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista,
- Aiempi hoito anti-PD1-, ohjelmoidun kuoleman (PD)-L1-, anti-PD-L2-, anti-sytotoksisella T-lymfosyyttiin liittyvällä (CTLA)-4-vasta-aineella tai millä tahansa muulla T-soluun spesifisesti kohdistuvalla vasta-aineella tai lääkkeellä yhteisstimulaation tai immuunijärjestelmän tarkistuspisteiden reitit, mukaan lukien aiempi hoito kasvainten vastaisilla rokotteilla tai muilla immunostimuloivilla antituumoriaineilla,
- Potilaat, jotka ovat saaneet mitä tahansa tutkimuslääkettä, biologista tai immunologista hoitoa viimeisten 28 päivän aikana ennen tutkimushoitoa,
- mahdottomuus alistua tutkimuksen lääketieteelliseen seurantaan maantieteellisistä, sosiaalisista tai psyykkisistä syistä,
- Potilaat, joilla on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Potilaat, joilla on tyypin I diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvaushoitoa, ihosairaudet (kuten vitiligo, psoriaasi tai hiustenlähtö), jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa, tai tilat, joiden ei odoteta uusiutuvan ilman ulkoista laukaisinta, voidaan ottaa mukaan.
- Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus,
- Potilaat, joiden tila vaatii systeemistä hoitoa joko kortikosteroideilla (> 10 mg prednisonia päivässä tai vastaavalla) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän kuluessa satunnaistamisesta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen korvaussteroidiannokset > 10 mg vuorokaudessa prednisonia tai vastaavaa ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole,
Aiempi maligniteetti, joka on ollut aktiivinen viimeisen 3 vuoden aikana, paitsi:
- Paikallisesti parannettavat syövät, jotka on ilmeisesti parantunut (esim. okasoluinen ihosyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä tai eturauhasen, kohdunkaulan tai rinnan karsinooma in situ);
- Lynchin oireyhtymään liittyvä ei-kolorektaalinen syöpä täydellisessä remissiossa > 1 vuoden;
- Aktiivinen hepatiitti B (määritetään positiiviseksi hepatiitti B -pinta-antigeenin [HBsAg] testi ennen satunnaistamista) virus (HBV) tai hepatiitti C -virus (HCV) tai ihmisen immuunikatovirus (HIV) infektio. Potilaat, joilla on aiemmin ollut HBV-infektio tai parantunut HBV-infektio (määritellyllä, että hepatiitti B:n ydinantigeenivasta-ainetesti on negatiivinen ja hepatiitti B:n ydinantigeenivasta-ainetesti on positiivinen vasta-aine), ovat kelvollisia. HCV-vasta-ainepositiiviset potilaat ovat kelvollisia vain, jos polymeraasiketjureaktiotesti on negatiivinen HCV-ribonukleiinihapon suhteen.
- Aikaisempi allogeeninen luuytimensiirto tai aiempi kiinteä elinsiirto,
- Mikä tahansa vakava tai hallitsematon lääketieteellinen häiriö, joka tutkijan mielestä voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä, heikentää osallistujan kykyä saada protokollahoitoa tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa,
- Tunnettu allergia/yliherkkyys jollekin tutkimusaineiden aineosalle,
- (Heikennetyn) elävän rokotteen antaminen 28 päivän kuluessa suunnitellusta tutkimushoidon aloittamisesta, kun tämän rokotteen tarve tiedetään hoidon aikana,
- Potilas, joka on holhouksessa tai holhouksessa tai oikeuden suojeluksessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi A
Hoito 108 viikkoa (yksi sykli = 12 viikkoa; 9 sykliä): Nivolumabi 480 mg joka 4. viikko (27 infuusiota) ja ipilimumabi 1 mg/kg joka 6. viikko (18 infuusiota) yhteensä 24 kuukauden hoidon ajan (tai vähemmän RECISTin etenemisen (PD) tai rajoittavan toksisuuden tapauksessa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin) . |
Nivolumabi 480 mg q4w + ipilimumabi 1mg/kg 6w
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjausvarsi B
12 viikon induktio (yksi sykli = 3 viikkoa; 4 sykliä): Nivolumabi 240 mg ja ipilimumabi 1 mg/kg joka 3. viikko 4 annostussykliä (4 nivolumabin ja ipilimumabin infuusiota), 96 viikon ylläpito (yksi sykli = 4 viikkoa; 24 sykliä): Nivolumabi 480 mg joka 4. viikko 24 annostussykliä (24 infuusiota) yhteensä 24 kuukauden hoidon ajan (tai vähemmän RECISTin etenemisen (PD) tai rajoittavan toksisuuden tapauksessa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin). |
Induktiovaihe: Nivolumabi 240 mg 3 vrk + Ipilimumabi 1 mg/kg 3 vrk ja sitten ylläpito: 480 mg nivolumabi 4 vrk
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten lukumäärä luokka 3 tai 4 viikolla 24 kahdessa yhdistelmäohjelmassa.
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0:n mukaan
|
Viikolla 24
|
|
Progression-free survival (PFS) viikolla 24 kahdelle yhdistelmäohjelmalle.
Aikaikkuna: Viikolla 24 kahdelle yhdistelmäohjelmalle
|
PFS määritellään ajaksi sisällyttämisestä ensimmäiseen dokumentoituun PD:hen, jonka tutkija on arvioinut RECIST v1.1:n mukaisesti, tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Elävät potilaat, joilla ei ole etenemistä, sensuroidaan viimeisessä kasvainarvioinnissa joko tutkimushoidon aikana tai seurantajakson aikana.
|
Viikolla 24 kahdelle yhdistelmäohjelmalle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Viikoilla 24 ja 48 sekä 2-vuotiaana
|
Kahden yhdistelmämallin (RECIST v1.1) ORR:n arvioimiseksi
|
Viikoilla 24 ja 48 sekä 2-vuotiaana
|
|
Aika terveyteen liittyvään elämänlaatuun (HRQoL) -pisteiden lopullinen huononeminen (TUDD)
Aikaikkuna: arvioitu 48 kuukaudeksi
|
TUDD määritellään aikaväliksi satunnaistamisen ja elämänlaadun heikkenemisen (QLQ) - C30 pistemäärän ⩾5 pisteen välillä ilman, että elämänlaadun (QoL) pisteet ⩾5 pistettä tai muita saatavilla olevia QoL-pisteitä paranee. tiedot.
TUDD arvioidaan Kaplan-Meier-menetelmällä ja pitkäjänteisellä testillä.
Cox-regressioanalyysejä käytetään tunnistamaan TUDD:hen vaikuttavia HRQoL-kohteita.
Kaikki analyysit tehdään HRQoL-populaatiosta.
|
arvioitu 48 kuukaudeksi
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Arvioitu 80 kuukauteen asti
|
Kaikki asteikot ja vakavat toksisuudet National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0:n mukaisesti.
|
Arvioitu 80 kuukauteen asti
|
|
Kahden yhdistelmämallin PFS RECIST v1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Viikolla 48 ja 2-vuotiaana
|
PFS määritellään ajaksi sisällyttämisestä ensimmäiseen dokumentoituun PD:hen, jonka tutkija on arvioinut RECIST v1.1:n mukaisesti, tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Elävät potilaat, joilla ei ole etenemistä, sensuroidaan viimeisessä kasvainarvioinnissa joko tutkimushoidon aikana tai seurantajakson aikana.
|
Viikolla 48 ja 2-vuotiaana
|
|
Kahden yhdistelmäjärjestelmän PFS kiinteiden kasvaimien immuunivasteen arviointikriteerien (iRECIST) mukaan
Aikaikkuna: Viikoilla 24 ja 48 sekä 2-vuotiaana
|
PFS määritellään ajaksi sisällyttämisestä ensimmäiseen dokumentoituun PD:hen, jonka tutkija on arvioinut RECIST v1.1:n mukaisesti, tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Elävät potilaat, joilla ei ole etenemistä, sensuroidaan viimeisessä kasvainarvioinnissa joko tutkimushoidon aikana tai seurantajakson aikana.
|
Viikoilla 24 ja 48 sekä 2-vuotiaana
|
|
Kahden yhdistelmäjärjestelmän kokonaiseloonjääminen (RECIST v1.1),
Aikaikkuna: Viikolla 48 ja 2-vuotiaana
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi sisällyttämisen ja kuoleman välillä.
|
Viikolla 48 ja 2-vuotiaana
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat samanaikaisesti immuunivastetta moduloivaa lääkitystä
Aikaikkuna: Tutkimushoidon loppuun asti - 48 kuukautta
|
Arvioida niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat immuunivastetta moduloivaa samanaikaista lääkitystä (esim. kortikosteroideja, infliksimabia, mykofenolaattimofetiilia).
|
Tutkimushoidon loppuun asti - 48 kuukautta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat hormonikorvaushoitoa immuunijärjestelmään liittyvien endokriinisten toksisuuden vuoksi
Aikaikkuna: Tutkimushoidon loppuun asti - 48 kuukautta
|
Arvioida niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat hormonaalista korvaushoitoa immuunijärjestelmään liittyvien endokriinisten toksisuuden vuoksi.
|
Tutkimushoidon loppuun asti - 48 kuukautta
|
|
Vakavien haittavaikutusten (SAE) ja hoitoon liittyvien haittatapahtumien (TRAE) ilmaantumisen mediaaniaika, mediaaniaika (asteet 3–4) paranemiseen,
Aikaikkuna: Jopa 80 kuukautta
|
Arvioida vakavien haittavaikutusten (SAE) ja TRAE:iden (asteet 3–4) ilmaantumiseen kuluvaa mediaaniaikaa ja paranemiseen kuluvaa mediaaniaikaa.
|
Jopa 80 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Romain COHEN, MD, Saint Antoine Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nivolumabi
- Ipilimumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIPISAFE G-106
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .