Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki, kouluta, vahvista (SEE) -ohjelma (SEE)

tiistai 21. lokakuuta 2025 päivittänyt: Paula Anne Newman-Casey, University of Michigan

Tue, kouluta, valtuuta: SEE:n henkilökohtainen glaukoomavalmennuskoe

Tässä tutkimuksessa testataan, parantaako Support, Education, Empower (SEE) -henkilökohtainen glaukoomavalmennusohjelma silmätippalääkkeiden noudattamista glaukoomapotilaiden keskuudessa verrattuna tehostettuun standardihoitoon satunnaistetussa kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa. Toissijaisena tuloksena tutkimuksessa testataan, väheneekö glaukoomaan liittyvä ahdistus SEE-ohjelman osallistujien keskuudessa kontrolliryhmään verrattuna.

Tutkimushypoteesi on, että glaukoomapotilaat, joiden hoitoon sitoutuminen on huono ja jotka saavat motivaatiohaastatteluun perustuvaa neuvontaa ja henkilökohtaista koulutusta koulutetulta ei-lääkäriltä glaukoomavalmentajalta SEE-ohjelman kautta, parantavat heidän lääkityshoitoaan verrattuna glaukoomapotilaiden tavanomaiseen hoitoon, jota tehostavat lisäkoulutusmoniste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
236

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Phalatha McHaney-Conner
  • Puhelinnumero: 734-232-8057
  • Sähköposti: pmchaney@umich.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suuremman tai yhtä suuren silmän hypotensiivisen lääkkeen ottaminen, kun on diagnosoitu mikä tahansa glaukooma, epäilty glaukooma tai silmän verenpainetauti
  • Ei kieltäytynyt rekrytointikirjeestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä puhu englantia
  • sinulla on diagnosoitu vakava mielisairaus (esimerkiksi skitsofrenia)
  • Diagnosoitu kognitiivinen vajaatoiminta
  • Älä tiputa omia silmätippojaan
  • Sinulle on tehty laser- tai incisionaalinen glaukoomaleikkaus kolmen kuukauden sisällä ilmoittautumisesta tai suunniteltu kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana
  • Kaikille opintokäynneille ei voi osallistua
  • Aktiivinen silmätulehdus tai uveiitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Henkilökohtainen glaukoomavalmennus
Tämä on kuuden kuukauden henkilökohtainen glaukoomavalmennusohjelma, jossa motivoivaan haastatteluun (MI) perustuvaan neuvontaan koulutettu valmentaja käyttää verkkopohjaista työkalua, joka tuottaa räätälöityä koulutusta auttaakseen glaukoomapotilaita tunnistamaan esteensä optimaaliselle lääkityksen noudattamiselle ja tutkimaan mahdollisia ratkaisuja kolmen kuukauden aikana. henkilökohtaiset valmennukset. Valmentaja tarjoaa tukea istuntojen välillä neljällä puhelulla, kahdella puhelulla ensimmäisen ja toisen istunnon välillä ja yksi puhelu jokaisen seuraavan istunnon jälkeen. Osallistujat voivat halutessaan saada minkä tahansa seuraavista hälytyksistä, kun lääkeannos on erääntynyt: visuaalinen tai äänihälytys tai automaattinen teksti- tai puhelumuistutus. Glaukoomalääkkeiden noudattamista seurataan sähköisesti kaikkien osallistujien peruskäynnin ja kuuden kuukauden kuluttua poistumiskäynnin välillä.
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen glaukoomavalmennus
Tämä on kuuden kuukauden henkilökohtainen glaukoomavalmennusohjelma, jossa motivoivaan haastatteluun (MI) perustuvaan neuvontaan koulutettu valmentaja käyttää verkkopohjaista työkalua, joka tuottaa räätälöityä koulutusta auttaakseen glaukoomapotilaita tunnistamaan esteensä optimaaliselle lääkityksen noudattamiselle ja tutkimaan mahdollisia ratkaisuja kolmen vuoden aikana. - henkilövalmennukset. Valmentaja tarjoaa tukea istuntojen välillä neljällä puhelulla, kahdella puhelulla ensimmäisen ja toisen istunnon välillä ja yhden puhelun jokaisen seuraavan istunnon jälkeen. Osallistujat voivat halutessaan saada jonkin seuraavista hälytyksistä, kun lääkeannos on erääntynyt: visuaalinen tai äänihälytys tai automaattinen teksti- tai puhelumuistutus. Glaukoomalääkkeiden noudattamista seurataan sähköisesti kaikkien osallistujien peruskäynnin ja kuuden kuukauden kuluttua poistumiskäynnin välillä.
Active Comparator: Tehostettu standardihoito
Osallistujat saavat räätälöimättömiä koulutusmateriaaleja glaukoomasta johtavilta lähteiltä postitse kahden kuukauden välein, yhteensä 3 postitusta 6 kuukauden tutkimusjakson aikana. Glaukoomalääkkeiden noudattamista seurataan sähköisesti kaikkien osallistujien peruskäynnin ja kuuden kuukauden kuluttua poistumiskäynnin välillä.
Käyttäytyminen: Tehostettu standardihoito
Osallistujat saavat räätälöimättömiä koulutusmateriaaleja glaukoomasta johtavilta lähteiltä postitse kahden kuukauden välein, yhteensä 3 postitusta 6 kuukauden tutkimusjakson aikana. Glaukoomalääkkeiden noudattamista seurataan sähköisesti kaikkien osallistujien peruskäynnin ja kuuden kuukauden kuluttua poistumiskäynnin välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen prosentuaalinen sähköisesti valvottu lääkehoidon noudattaminen kuuden kuukauden ajalta
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta

Lääkityksen noudattamista mitataan objektiivisesti sähköisillä monitorointeilla pullo-pullo-tekniikalla, jossa kaikki glaukoomalääkkeet sijoitetaan sähköisiin pillipulloihin.
Noudattavaksi tapahtumaksi määritellään silmätipan käyttö määrätyllä aikavälillä edellisen päivän annoksen suhteen.

Noudattavuus lasketaan ajallaan otettujen annosten prosenttiosuutena jaettuna kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana määrättyjen annosten kokonaismäärällä.
Laskennassa osallistujat poistettiin tutkimuksesta vetäytymisen, seurantaan katoamisen tai osallistumisen päättämisen yhteydessä (osallistuivat poistumistapaamiseen, mutta olivat mahdollisesti olleet jonkin aikaa ennen tätä tapaamista ilman noudattamisen seurantatoimintaa), ja heidän noudattavuutensa laskettiin vain lyhennetyn tutkimusaikana.
Lisäksi pois jätettiin ajankohdat, joilla monitorit eivät toimineet asianmukaisesti tai joita ei ollut käytetty loman tai sairaalahoidon vuoksi.
Jopa 6 kuukautta
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat ≥ 80 % lääkehoidon noudattamisen 6 kuukauden tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta

Lääkitysnoudattamista mitataan objektiivisesti sähköisillä monitorointilaitteilla pullo-pullotekniikalla, jossa kaikki glaukoomalääkkeet sijoitetaan sähköisiin pillipulloihin.
Noudattavaksi tapahtumaksi määritellään silmätipan käyttö tietyn aikavälin sisällä edellisen päivän annoksesta.

Noudattamista lasketaan ajallaan otettujen annosten prosenttiosuutena jaettuna kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana määrättyjen kokonaisannosten määrällä.
Laskennassa osallistujat poistettiin tutkimuksesta vetäytymisen, seurantamenetyksen tai osallistumisen päättämisen yhteydessä (osallistui poistumistapaamiseen, mutta voi olla ollut jonkin aikaa ennen tätä tapaamista ilman noudattamisen monitorointitoimintaa), ja heidän noudattamistaan laskettiin vain lyhennetyn tutkimusajan aikana.
Lisäksi ajankohdat, joilla monitorit olivat vioittuneet tai niitä ei ollut käytetty loman tai sairaalahoidon vuoksi, jätettiin pois laskennasta.

Jatkuva prosentuaalinen noudattaminen dikotomisoitiin binääriseksi tulokseksi: >= 80 % vs < 80 % lääkitysnoudattaminen.
Enintään 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glaukoomaan liittyvän ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Glaukoomaan liittyvää ahdistusta mitataan Diabetes Distress Scale -asteikolla, joka on sovitettu glaukoomaa varten. Tämä 17 kohdetta sisältävä asteikko arvioi jokaista kohdetta 6-pisteisellä Likert-asteikolla. Yhdistetty pistemäärä lasketaan 17 kohdeluvun keskiarvona, vaihdellen 1:stä 6:een, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa ahdistustasoa. Glaukoomaan liittyvän ahdistuksen keskiarvomuutosta verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä.

Kuuden kuukauden muutos lähtöarvosta lasketaan vähentämällä lähtöarvo kuuden kuukauden pistemäärästä. Negatiivinen muutosluku osoittaa, että osallistujan ahdistus väheni ajan myötä, ja positiivinen muutosluku osoittaisi, että ahdistus lisääntyi.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Michigan

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Eye Institute (NEI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Paula Newman-Casey, MD MS, University of Michigan
  • Opintojohtaja: Suzanne Winter, MS, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 3. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HUM00188154
  • 1R01EY031337-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia