HKCFP-HKU:n perusterveydenhuollon sairastuvuustutkimus Hongkongissa
Tausta:
Tieto perusterveydenhuollon potilaiden terveysongelmista on keskeistä yleisen yhteisön terveyden ymmärtämisen kannalta terveydenhuollon resurssien suunnittelua ja kohdentamista varten. Perusterveydenhuollon tiloissa tehdyt käytäntöön perustuvat sairastuvuustutkimukset ovat osoittautuneet hyödyllisiksi sairauksien esiintyvyyden dokumentoinnissa ja palvelujen suunnittelussa. Sairastuvuusmallin muutoksen ja väestön ikääntymisen myötä tutkimuksemme auttaa perehtymään perusterveydenhuoltopolitiikkaan sekä ohjaamaan työvoima- ja palvelusuunnittelua.
Menetelmä:
Tämä on tulevaisuuden käytäntöön perustuva tutkimus perusterveydenhuollon terveysongelmista. Lääkärit, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, tallentavat terveysongelman ja hoidon tyypin peräkkäisissä potilastapaamisissa yhden määrätyn viikon ajan kunkin kauden aikana yhden vuoden aikana.
Analyysi:
Kerätyt tiedot analysoidaan kuvaavilla tilastotiedoilla, vertailulla aikaisemman sairastuvuustutkimuksen tietoihin ja epälineaarisilla sekavaikutuksilla sairastuvuustekijöihin ja hoitotottumuksiin perusterveydenhuollossa.
Tulokset:
Havainnot 1) tarjoavat todisteita resurssien kohdentamisesta jatkaa ja laajentaa perusterveydenhuollon aloitteita, jotka tukevat laadukkaan kroonisten sairauksien hoidon tarjontaa yksityisellä sektorilla, 2) mahdollistavat Hongkongin sairastuvuuskehityksen jatkuvan seurannan toimittamalla tietoja vertailu menneisiin ja tuleviin tutkimuksiin ja 3) tiedottaa lääketieteen ja terveydenhuollon opiskelijoiden ja toimihenkilöiden koulutusohjelmien sisällöstä, jotta he voivat vastata paremmin yhteisön tarpeisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyväksytyt perusterveydenhuollon lääkärit Hongkongissa, jotka työskentelevät:
- julkisella sektorilla (GOPC) tai
- Terveysosaston klinikka tai
- yksityisiä yksin- tai ryhmäharjoituksia tai
- yliopistojen terveyspalvelut tai
- voittoa tavoittelemattomat järjestöt tai
- yksityiset sairaalat perhelääketieteen klinikat
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkärit, jotka eivät suostu
- Lääkärit, jotka eivät työskentele perusterveydenhuollon lääkäreinä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perusterveydenhuollossa esiintyvien terveysongelmien ja sairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
|
Hallintotoimien määrä, mukaan lukien ensihoidon lääkäreiden lähetteet, tutkimukset, lääkemääräykset ja ennaltaehkäisevät hoitotoimenpiteet
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
|
Yleisössä esiintyvien terveysongelmien ja sairauksien jakautuminen yksityiseen perusterveydenhuoltoon
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
|
Tekijät, jotka vaikuttavat terveysongelmien osuuteen ja jakautumiseen julkisella sektorilla verrattuna yksityiseen sektoriin
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tiettyjen lääkeluokkien reseptimäärät, mukaan lukien bentsodiatsepiinit, masennuslääkkeet, tulehduskipulääkkeet ja antibiootit
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
|
Perushoidon sairastuvuusmallin kausivaihtelu
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
|
Potilaan esiintyvän ongelman ja lääkärin diagnoosin välinen suhde
Aikaikkuna: välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
välittömästi tiedonkeruun päätyttyä, enintään 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKUCTR-2916
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .