HKCFP-HKU Primary Care Morbidity Survey a Hong Kong
Sfondo:
Le informazioni sui problemi di salute dei pazienti che si presentano nelle cure primarie sono fondamentali per comprendere la salute della comunità in generale per la pianificazione e l'allocazione delle risorse sanitarie. Gli studi sulla morbilità basati sulla pratica condotti in contesti di assistenza primaria si sono dimostrati utili nella documentazione della prevalenza della malattia e per la pianificazione dei servizi. Con il cambiamento nel modello di morbilità e l'invecchiamento della popolazione, il nostro studio contribuirà a informare la politica di assistenza sanitaria primaria e guidare la forza lavoro e la pianificazione dei servizi.
Metodo:
Questo è uno studio prospettico basato sulla pratica dei problemi di salute che si presentano nelle cure primarie. I medici che accettano di partecipare allo studio registreranno il problema di salute e il tipo di gestione eseguita in incontri consecutivi con i pazienti per una delle settimane designate durante ogni stagione nel corso di un anno.
Analisi:
I dati raccolti saranno analizzati mediante statistiche descrittive, confronto con i dati di precedenti studi sulla morbilità e mediante effetti misti non lineari per i fattori associati alla morbilità e ai modelli di gestione nelle cure primarie.
Risultati:
I risultati 1) forniranno prove a sostegno dell'allocazione delle risorse per continuare ed espandere le iniziative di assistenza primaria che supportano la fornitura di cure di qualità per le malattie croniche nel settore privato, 2) consentiranno una sorveglianza continua delle tendenze della morbilità a Hong Kong fornendo dati per confronto con studi passati e futuri, e 3) informare il contenuto dei curricula educativi per studenti e professionisti di medicina e sanità per prepararli a soddisfare meglio i bisogni della comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici di assistenza primaria autorizzati a Hong Kong che lavorano in:
- il settore pubblico (GOPC), o
- Dipartimento di Clinica Sanitaria, o
- pratiche private soliste o di gruppo, o
- servizi sanitari universitari, o
- organizzazioni senza scopo di lucro, o
- ambulatori di medicina di famiglia dell'ospedale privato
Criteri di esclusione:
- Medici che non acconsentono
- Medici che non lavorano come medici di base
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Prevalenza dei problemi di salute e delle malattie presenti nelle cure primarie
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Tariffe delle attività di gestione tra cui rinvio, indagine, prescrizione e intervento di cure preventive da parte dei medici di base
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Distribuzione dei problemi di salute e delle malattie presenti nel pubblico rispetto al contesto privato delle cure primarie
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Fattori che influenzano la proporzione e la distribuzione dei problemi di salute nel settore pubblico rispetto al settore privato
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tassi di prescrizione di classi specifiche di farmaci tra cui benzodiazepine, antidepressivi, FANS e antibiotici
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Variazione stagionale nel modello di morbilità delle cure primarie
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Relazione tra il problema attuale del paziente e la diagnosi del medico
Lasso di tempo: immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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immediatamente dopo il completamento della raccolta dei dati, fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HKUCTR-2916
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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