Pembrolitsumabi ja lenvatinibi edenneessä/metastaattisessa neuroendokriinisessa eturauhassyövässä (PLANE-PC)
Vaiheen II koe pembrolitsumabista ja lenvatinibistä edenneen/metastaattisen neuroendokriinisen eturauhassyövän hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ulka Vaishampayan, MD
- Puhelinnumero: 734-936-7813
- Sähköposti: vaishamu@med.umich.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Brittany Brugh
- Puhelinnumero: 13 317-634-5842
- Sähköposti: bbrugh@hoosiercancer.org
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- City of Hope
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Winship Cancer Instituted of Emory University
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Froedtert and The Medical College of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kirjallinen tietoinen suostumus ja HIPAA:n valtuutus henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamiseen ennen rekisteröintiä. HUOMAA: HIPAA-valtuutus voidaan sisällyttää tietoon perustuvaan suostumukseen tai hankkia erikseen.
- Ikä ≥ 18 vuotta suostumushetkellä.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn tila 0 tai 1 7 päivän sisällä ennen rekisteröintipäivää.
Potilaalla on histologisesti todistettu eturauhassyöpä, jossa on radiologisia todisteita etäpesäkkeistä ja vähintään yksi seuraavista:
- Pienisolu- tai NEPC-morfologia (ilmoittautumiskeskuksen määrittämä) kudosnäytteen perusteella.
- Eturauhasen adenokarsinooma, jossa on yli 50 % IHC-värjäys neuroendokriiniset markkerit (esim. kromograniini ja synaptofysiini).
- Viskeraaliset etäpesäkkeet tai suuria määriä esiintyvä sairaus (> 4 etäpesäkekohtaa), kun PSA on ≤ 5.
- Seerumin kromograniini A -taso ≥ 5 x normaalin yläraja (ULN) ja/tai seerumin neuronispesifinen enolaasi (NSE) ≥ 2 x ULN.
- RBI-deleetiot tai -mutaatiot havaittu genomitesteissä.
- Trans-erilaistunut karsinooma tai huonosti erilaistunut syöpä.
Tutkittavalla on riittävä elintoiminto alla olevan taulukon mukaisesti; kaikki seulontalaboratoriot on hankittava 10 päivän sisällä ennen sykliä 1 Päivä 1.
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500/mm3 ilman pesäkkeitä stimuloivan tekijän tukea
- Verihiutaleet ≥ 100 000/mm3
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl. Verensiirrot sallitaan tarpeen mukaan.
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥ 30 ml/min. Kreatiniinipuhdistuman arvioinnissa tulee käyttää Cockcroftin ja Gaultin yhtälöä.
- Bilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) TAI suora bilirubiini ≤ ULN osallistujille, joiden kokonaisbilirubiinitaso on > 1,5 x ULN. Potilailla, joilla on tunnettu Gilbertin tauti, bilirubiini ≤ 3,0 mg/dl
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 x ULN, jos maksassa ei ole vaikutusta, tai ≤ 5 ja/tai ULN, jos maksaon vaikuttaa
- Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) TAI protrombiiniaika (PT), aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 × ULN, ellei osallistuja saa antikoagulanttihoitoa niin kauan kuin PT tai aPTT on terapeuttisella alueella antikoagulanttien käyttötarkoituksen mukaisesti
- Virtsan proteiini < 2+ virtsan mittatikun mukaan
- Miespuolisen osallistujan tulee suostua käyttämään ehkäisyä hoitojakson aikana ja vähintään 120 päivää viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta tänä aikana.
- Arvioitu elinajanodote vähintään 6 kuukautta hoitavan lääkärin määrittämänä.
- Ilmoittautuneen lääkärin tai tutkimussuunnitelman haltijan määrittämänä tutkittavan kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusmenettelyjä koko tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- saanut aikaisempaa hoitoa VEGF-TKI:llä, immuunitarkistuspisteen estäjällä, anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-PD L2 -aineella tai aineella, joka on suunnattu toiseen stimuloivaan tai koinhiboivaan T-solureseptoriin (esim. CTLA -4, OX 40, CD137).
- Sai aiempaa systeemistä syövänvastaista hoitoa, mukaan lukien tutkimusaineet, 3 viikon sisällä ennen rekisteröintiä. HUOMAA: Osallistujien on täytynyt toipua kaikista aikaisempien hoitojen aiheuttamista haittavaikutuksista ≤ asteeseen 1 tai perustilaan. Osallistujat, joilla on ≤ asteen 2 neuropatia, voivat olla kelvollisia. HUOMAA: Jos osallistuja sai suuren leikkauksen, hänen on täytynyt toipua riittävästi toimenpiteen toksisuudesta ja/tai komplikaatioista ennen tutkimushoidon aloittamista.
- Sai enemmän kuin kaksi aikaisempaa kemoterapiahoitoa metastasoituneen eturauhassyövän hoitoon. Aiempi hoito androgeenireseptoriakseliin kohdistetuilla aineilla on sallittua, mutta se on keskeytettävä vähintään 2 viikkoa ennen tutkimushoitoa. Aiempi hoito Rad-223:lla tai muilla radiofarmaseuttisilla lääkkeillä on sallittu, mutta tutkimushoito tulee aloittaa vähintään 4 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
- Samanaikainen hoito antiandrogeenilääkkeillä. HUOMAA: LHRH-agonistien ja GNRH-antagonistien käyttöä voidaan jatkaa. Kaikki suun kautta otettavat antiandrogeenit tulee lopettaa.
- Sai aiempaa sädehoitoa 2 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta. Osallistujien on oltava toipuneet kaikista säteilyyn liittyvistä toksisuuksista, he eivät tarvitse kortikosteroideja eikä heillä ole ollut säteilykeuhkotulehdusta. Muiden kuin keskushermoston sairauksien palliatiivisessa säteilyssä (≤ 2 viikkoa sädehoitoa) sallitaan 1 viikon pesu.
- Osallistuu tällä hetkellä tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen tai on käyttänyt tutkimuslaitetta 3 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta. HUOMAA: Osallistujat, jotka ovat siirtyneet tutkimustutkimuksen seurantavaiheeseen, voivat osallistua niin kauan kuin on kulunut 3 viikkoa edellisen tutkimusaineen viimeisestä annoksesta.
- Hallitsematon verenpaine (systolinen paine > 140 mmHg tai diastolinen paine > 90 mmHg) optimoidusta verenpainelääkitysohjelmasta huolimatta.
- Parantumattomien haavojen esiintyminen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
- Tunnetut aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus. Osallistujat, joilla on aiemmin hoidettuja aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, jos he ovat radiologisesti stabiileja, eli ilman etenemisen merkkejä vähintään 4 viikon ajan toistuvalla kuvantamisella (huomaa, että uusintakuvaus tulisi suorittaa tutkimusseulonnan aikana), kliinisesti stabiileja ja ilman steroidihoitoa vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Sai elävän rokotteen tai elävästi heikennetyn rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. Tapettujen virusten antaminen on sallittua. Kaikki COVID-19-rokotteet ovat sallittuja milloin tahansa ennen tutkimusta tai sen aikana.
- Merkittävä kardiovaskulaarinen vajaatoiminta: sydämen vajaatoiminta, joka on suurempi kuin New York Heart Associationin (NYHA) luokka II, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti tai aivohalvaus 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta tai sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa seulonnassa.
- Verenvuoto- tai tromboottiset häiriöt tai henkilöt, joilla on vakavan verenvuodon riski. Kasvaimen invaasion/infiltraation aste suuriin verisuoniin (esim. kaulavaltimo) tulee harkita, koska lenvatinibihoidon jälkeen on mahdollista vakavan verenvuodon riskiin, joka liittyy kasvaimen kutistumiseen/nekroosiin.
- Potilaat, joilla on > 1+ proteinuria virtsan mittatikkutestauksessa, ellei 24 tunnin virtsankeruu kvantitatiivista arviointia varten osoita, että virtsan proteiini on <1 g/24 tuntia.
- Immuunivajausdiagnoosi tai hän saa kroonista systeemistä steroidihoitoa (annoksena, joka ylittää 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Vaikea yliherkkyys (≥ aste 3) pembrolitsumabille ja/tai jollekin sen apuaineelle.
- Vaikea yliherkkyys (≥ aste 3) lenvatinibille ja/tai jollekin sen apuaineelle.
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön yhteydessä). Korvaushoitoa (esim. tyroksiini-, insuliini- tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan jne.) ei pidetä systeemisen hoidon muotona. Lisämunuaisen vajaatoimintaan korvaavat steroidit tai 10 mg prednisonia vastaava päiväannos ovat sallittuja
- Aiemmin vakava (ei-tarttuva) keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaati steroideja tai jolla on nykyinen keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Aktiivinen hallitsematon infektio.
- Tunnettu lisämaligniteetti, joka etenee tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen 3 vuoden aikana. HUOMAA: Osallistujat, joilla on ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä tai in situ -syöpä (esim. rintasyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ), jotka ovat saaneet mahdollisesti parantavaa hoitoa, eivät ole poissuljettuja. Potilaat, joilla on muita kiinteitä kasvaimia, joita on hoidettu parantavasti ja joilla ei ole todisteita uusiutumisesta vähintään 2 vuoden ajan ennen ilmoittautumista, voivat olla kelvollisia tutkimukseen keskusteltuaan sponsori-tutkijan kanssa.
- Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tunnettu historia. HUOMAA: HIV-testausta ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen ole niin määrännyt.
- Tunnettu hepatiitti B (määritelty hepatiitti B -pinta-antigeenin [HBsAg] reaktiiviseksi) tai tunnettu aktiivinen hepatiitti C -virus (määritelty HCV RNA:ksi [laadullinen] on havaittu) infektio. HUOMAA: Hepatiitti B- ja C-hepatiittitestejä ei vaadita, ellei kliininen historia osoita tämän olevan todennäköistä.
- Tunnettu aktiivisen tuberkuloosin (Bacillus Tuberculosis) historia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tutkimushoitovarsi
Lenvatinibi 20 mg suun kautta 1.–21. päivä ja pembrolitsumabi 200 mg suonensisäisesti (IV) 30 minuutin aikana Päivä 1.
Jokainen sykli = 21 päivää
|
200 mg pembrolitsumabia annetaan 30 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona 3 viikon välein.
Muut nimet:
Lenvatinibi 20 mg suun kautta päivittäin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Radiologinen etenevyysvapaa selviytyminen (rPFS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 1 viikon ikkunalla
|
rPFS määritellään hoidon aloituspäivästä pehmytkudoslesioiden radiologisen etenemisen päivään RECIST 1.1 -kriteerein tai kuolemaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
6 kuukautta, 1 viikon ikkunalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) mitataan rekisteröintipäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan.
|
2 vuotta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
ORR on niiden potilaiden osuus, jotka saavuttavat joko täydellisen tai osittaisen vasteen
|
2 vuotta
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
DOR mitataan parhaan saavutetun vasteen alkamispäivästä uusiutumispäivään
|
2 vuotta
|
|
Haittatapahtumien tiheys ja vakavuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Haittatapahtumien esiintymistiheys ja vakavuus, mitattuna Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versiolla 5.0.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ulka Vaishampayan, MD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- pembrolitsumabi
- lenvatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMCC 2020.106
- HCRN GU19-385 (Muu tunniste: Hoosier Cancer Research Network)
- HUM00184431 (Muu tunniste: University of Michigan)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .