Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SUPPORT-Pro-verkkoalusta terveydenhuollon ammattilaisille, jotka hoitavat T1D:tä sairastavia henkilöitä (SUPPORT-Pro)

maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: Anne-Sophie Brazeau, McGill University

SUPPORT-Pro-verkkoalusta: Autamme terveydenhuollon ammattilaisia ​​lisäämään itseluottamustasoaan T1D:tä sairastavien yksilöiden hoidossa

Terveydenhuollon ammattilaiset (HCP) auttavat tyypin 1 diabetesta (PWT1D) sairastavia potilaita, joiden on saavutettava optimaalinen verensokeritasapaino T1D:n lyhyt- ja pitkäaikaiskomplikaatioiden estämiseksi. Tutkimukset osoittavat kuitenkin, että kaikki terveydenhuollon ammattilaiset eivät ole tietoisia T1D-hallinnasta, koska useimmat heistä näkevät PWT1D:n vain satunnaisesti. Tämän vuoksi terveydenhuollon ammattilaisten on vaikea pysyä tietoisina tilan erityispiirteistä ja pysyä ajan tasalla saatavilla olevista nopeasti kehittyvistä teknologioista ja hoidoista. Lisäksi alhainen luottamustaso ja uusien hoitomuotojen ja teknologioiden erityispiirteitä käsittelevän lääketieteellisen jatkokoulutuksen mahdottomuus saattaa lisätä terveydenhuollon ammattilaisten epäonnistumista ehdottaa optimaalista hoitosuunnitelmaa PWT1D:lleen.

SUPPORT-verkkoalusta, joka kehitettiin alun perin PWT1D:tä varten, mukautettiin HCP:iden tarpeisiin (SUPPORT-Pro). SUPPORTin säännöllisesti päivitettävä kaksikielinen (englanniksi ja ranskaksi) vertaisarvioitu sisältö, joka kattaa eri elementit, jotka T1D-potilaan on tiedettävä sairauden hallintaan ja jonka tavoitteena on tekniikoiden ja uusien hoitojen parempi hyödyntäminen, on ensimmäinen lajissaan ja on erittäin tärkeä terveydenhuoltohenkilöstön kannalta.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, voiko SUPPORT-Pro verkkokoulutusalusta lisätä terveydenhuollon ammattilaisten (ravitsemusterapeuttien, sairaanhoitajien, apteekkien, lääkärien) luottamusta T1D-potilaiden hoidossa. Tämä tutkimus on ei-satunnaistettu pre-post -tutkimus. Oletamme, että SUPPORT-Pro-verkkoalustan kautta tarjottu koulutus lisää merkittävästi terveydenhuoltohenkilöstön luottamustasoa T1D-potilaiden hoidossa 3 kuukauden jälkeen verrattuna heidän luottamustasoonsa ennen toimenpidettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
229

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1R7
        • Institut de recherches cliniques de Montréal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sertifioitu terveydenhuollon ammattilainen (sairaanhoitaja, lääkäri (myös lääketieteen asukas), ravitsemusterapeutti, apteekkihenkilö), joka on Kanadan sääntelyelimen jäsen
  2. Itse raportoitu työskentely vähintään yhden tyypin 1 diabetespotilaan kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  3. On pääsy Internetiin
  4. Aktiivisen sähköpostiosoitteen käyttö
  5. Englannin tai ranskan kielen ymmärtäminen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sertifioidut diabeteskouluttajat
  2. Työskentely T1D-erikoisklinikalla
  3. Asuminen T1D:n kanssa
  4. Asut tällä hetkellä jonkun kanssa, jolla on T1D (esim. lapsi, kumppani jne.)
  5. Työskentely lääketeollisuudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio

Kaikki SUPPORT-Pro-tutkimukseen osallistuvat osallistujat saavat täyden intervention 3 kuukauden ajan, mikä tarkoittaa: (1) Täysi pääsy alustalle (2) uutiskirje, joka lähetetään sähköpostitse joka toinen viikko, jotta heille kerrotaan alustalle lähetetyistä uusista blogeista.

Seuraavien 9 kuukauden aikana osallistujilla on edelleen pääsy alustalle, mutta uutiskirjettä ei lähetetä (kestävän kehityksen vaihe).
Käyttäytyminen: Interventio

Osallistujilla on pääsy SUPPORT-Pron itseohjautuvaan verkkokoulutusalustaan, joka käsittelee monia tyypin 1 diabeteksen hoidon näkökohtia. SUPPORT-Pro-sisällön on kehittänyt ryhmä tyypin 1 diabetekseen erikoistuneita terveydenhuollon ammattilaisia ​​sekä potilaskumppaneita. Sen sisältö on säännöllisesti päivitetty, näyttöön perustuva ja jaettu 6 kategoriaan (lääkkeet, verensokerin seuranta, ruokavalio, fyysinen aktiivisuus, hypo- ja hyperglykemia, terveys ja muut erityispiirteet). Jokaisessa kategoriassa käyttäjät voivat valita 3 tasosta (aloittelija, keskitason ja edistynyt) itseluottamus- ja tietotasonsa mukaan.

Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 12 kuukauden aikana interventiosta, jotka sisältävät seuraavat tiedot: kelpoisuuden arviointi, tunnistaminen, tausta, luottamus, alustan tyytyväisyys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaamaan tyypin 1 diabetesta sairastavien potilaiden hoitoon 3 kuukauden kuluttua mitattua luottamustasoa lähtötilanteessa mitattuun luottamustasoon.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Luottamustasoja mitataan kyselylomakkeella, joka on saanut inspiraationsa äitien itsetehokkuudesta diabeteksen hallintaan (MSED). Tätä tutkimusta varten MSED:ää muutettiin arvioimaan paremmin terveydenhuollon ammattilaisten itseluottamusta. Olemme muuntaneet 17 kohdan kyselylomakkeen 19 kohdan kyselylomakkeeksi (poistamme perhetukea koskevat kysymykset ja lisäsimme kysymyksiä uusista hoitomuodoista ja teknologioista) ja muokkasimme kysymysten sanamuotoja. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 1-5. Tyytyväisyyspistemäärä on kaikkien kohteiden summa, enintään 95.

Luottamustasoja 3 kuukauden kohdalla ja lähtötilanteessa verrataan käyttämällä parillista t-testiä 95 %:n luottamusvälillä, jos parillisen eron normaaliolooletus pitää paikkansa. Muussa tapauksessa käytetään ei-parametrista vastinetta, Wilcoxon signed-rank -testiä, ja 95 %:n ei-parametrinen luottamusväli tarjotaan.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaillaan kussakin tietyssä terveydenhuollon ammattilaisten ryhmässä (sairaanhoitajat, ravitsemusterapeutit, lääkärit ja farmaseutit) luottamustasoja T1D-potilaiden hoidossa 3 kuukauden SUPPORT-Pro-alustan käytön jälkeen luottavaisin mielin lähtötilanteessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Luottamustasoja mitataan kyselylomakkeella, joka on saanut inspiraationsa äitien itsetehokkuudesta diabeteksen hallintaan (MSED). Tätä tutkimusta varten MSED:ää muutettiin arvioimaan paremmin terveydenhuollon ammattilaisten itseluottamusta. Olemme muuntaneet 17 kohdan kyselylomakkeen 19 kohdan kyselylomakkeeksi (poistamme perhetukea koskevat kysymykset ja lisäsimme kysymyksiä uusista hoitomuodoista ja teknologioista) ja muokkasimme kysymysten sanamuotoja. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 1-5. Tyytyväisyyspistemäärä on kaikkien kohteiden summa, enintään 95.

Luottamustasoja 3 kuukauden kohdalla ja lähtötilanteessa verrataan käyttämällä parillista t-testiä 95 %:n luottamusvälillä, jos parillisen eron normaaliolooletus pitää paikkansa. Muussa tapauksessa käytetään ei-parametrista vastinetta, Wilcoxon signed-rank -testiä, ja 95 %:n ei-parametrinen luottamusväli tarjotaan.
3 kuukautta
Mittaa muutosten kestävyyttä kaikkien terveydenhuoltohenkilöstön luottamuksen suhteen hoidettaessa T1D-potilaita 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Luottamustasot mitataan lähtötilanteessa, 3 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua käyttämällä kyselylomaketta, joka on saanut inspiraationsa äitien itsetehokkuudesta diabeteksen hallintaan (MSED). Tätä tutkimusta varten MSED:ää muutettiin arvioimaan paremmin terveydenhuollon ammattilaisten itseluottamusta. Olemme muuntaneet 17 kohdan kyselylomakkeen 19 kohdan kyselylomakkeeksi (poistamme perhetukea koskevat kysymykset ja lisäsimme kysymyksiä uusista hoitomuodoista ja teknologioista) ja muokkasimme kysymysten sanamuotoja. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 1-5. Tyytyväisyyspistemäärä on kaikkien kohteiden summa, enintään 95.

Muutoksen kestävyys arvioidaan vertaamalla luottamustasoa 3 ajankohdassa käyttämällä yksisuuntaista toistuvaa mittausta ANCOVA, jonka tuloksena on muutos lähtötasosta, ja luotettavuuden perustasoa mukautetaan malliin.
12 kuukautta
Lavalla vietetty aika
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Google Analyticsista kerättyjen taustatietojen avulla alustalla 3 kuukauden aikana käytetty kokonaisaika (minuutteina) esitetään keskiarvolla ja SD:llä (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiiliväleillä sen normaalivuudesta riippuen.
3 kuukautta
Keskustelufoorumin viestien määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Google Analyticsista kerättyjen taustatietojen avulla keskustelufoorumin viestien määrä esitetään keskiarvolla ja SD:llä (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiilivälillä sen normaalivuudesta riippuen.
3 kuukautta
Suoritettujen kurssien määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Google Analyticsista kerättyjen taustatietojen avulla suoritettujen kurssien määrä esitetään keskiarvolla ja SD:llä (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiiliväleillä, riippuen sen normaalista.
3 kuukautta
Valmiiden luokkien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Google Analyticsista kerättyjen taustatietojen avulla täytettyjen kategorioiden lukumäärä (enintään 6) esitetään käyttämällä keskiarvoa ja SD-arvoa (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiilivälejä sen normaalivuudesta riippuen.
3 kuukautta
Katsottujen videoiden määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Google Analyticsista kerättyjen taustatietojen avulla katsottujen videoiden määrä esitetään keskiarvolla ja SD:llä (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiiliväleillä sen normaalivuudesta riippuen.
3 kuukautta
Alustan tyytyväisyys.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Kolmen kuukauden käytön jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään tyytyväisyyskysely, joka sisältää avoimia kysymyksiä ja 7-kohdan Likert-asteikon (1-7, kokonaispistemäärä 49).

Jatkuvat päätepisteet esitetään käyttämällä keskiarvoa ja SD (standardivirheet) tai mediaani- ja kvartiilivälit, riippuen niiden normaalista. Kategoriset muuttujat esitetään frekvenssien ja prosenttiosuuksien avulla.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
McGill University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anne-Sophie Brazeau, PhD, McGill University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 13. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021-1107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia