Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisvuosien fyysinen aktiivisuus ja liikuntataitojen interventio: toteutettavuustutkimus

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Newcastle University

Varhaisvuosien fyysisen aktiivisuuden ja liikkumistaitojen interventio – Toteutettavuustutkimus olemassa olevan varhaisopettajien koulutusohjelman arvioimiseksi

Tämän hankkeen tarkoituksena on testata mahdollisuutta käyttää olemassa olevaa koulutuskurssia lastentarhoille (alle 5-vuotiaista lapsista huolehtiville) parantaakseen heidän kykyään ja itseluottamustaan ​​opettaa hoitamilleen lapsille perusliikkeen taitoja. "Fundamentaaliset liiketaidot" tai FMS perustuvat ketteryyteen, tasapainoon ja koordinaatioon, ja ne sisältävät hyppäämisen, heiton, kiinniottamisen, lyömisen ja juoksun. Ne ovat elintärkeitä lasten osallistumiselle fyysiseen toimintaan ja urheiluun ja niistä nauttimiseen. Interventio koostuu yhden päivän kurssista, jonka asiantuntijat pitävät erityisesti alle 5-vuotiaiden lasten kanssa työskenteleville. Interventiolla pyritään lisäämään harjoittajien tietämystä ja tietoisuutta sekä lisäämään luottamusta heidän kykyynsä tarjota iänmukaista ohjausta ja asetuksia FMS:ään ja aktiiviseen leikkiin. Harjoittelun seurauksena lasten FMS ja yleinen fyysinen aktiivisuus lisääntyvät samalla, kun se vähentää istuvaan käytökseen vietettyä aikaa. Hankkeen pitkän tähtäimen tavoitteena olisi lasten terveen painon ylläpitäminen ja fyysisen aktiivisuuden lisääminen. Tutkimuksen hyödyt ovat siis ammatinharjoittajien luottamuksen ja tiedon lisääntyminen sekä positiivinen muutos heidän käyttäytymisensä jokapäiväisessä harjoittelussa. Koska kyseessä on toteutettavuustutkimus, päätavoitteena on, olisiko täysi kokeilu mahdollista. Ensisijaiset tulokset ovat siis 1. Rekrytointi (suostuneiden osallistujien suhde mahdollisiin tukikelpoisiin osallistujiin, joita lähestyttiin) 2. Tutkimuksen suorittaneet luvut 3. Tutkimuksen kyselylomakkeita täyttävät luvut 4. Intervention hyväksyttävyys osallistujien kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ei-satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe. Tutkimuksen hyväksyi Newcastlen yliopiston tutkimuseettinen komitea (hakemusnumero:01223/9764/2016). Interventio koostuu yhden päivän kurssista, jonka asiantuntijat pitävät erityisesti alle 5-vuotiaiden lasten kanssa työskenteleville. Koulutus koostui harjoittajien auttamisesta perusliikkeen taitojen (tasapainottaminen, hyppyheitto, potkun kiinniotto) ymmärtäminen ja auttaminen kehittämään parempaa ymmärrystä fyysisen aktiivisuuden tärkeydestä varhaisvuosina. Koulutus sisälsi myös johdannon Yhdistyneen kuningaskunnan (Iso-Britannian) fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin ja siihen, kuinka harjoittajat voisivat soveltaa fyysistä aktiivisuutta koskevia ohjeita käytäntöön. Kurssilla käytettiin interventiossa ekologista mallilähestymistapaa. Ohjelma tarjosi ideoita: fyysistä toimintaa mahdollistavien ympäristöjen luomiseen; fyysisen toiminnan suunnittelu kaikille kehitysvaiheille; tasapainottaa lasten ja aikuisten johtamia fyysisiä aktiviteetteja; kannustaa vanhempia ja huoltajia tukemaan ja edistämään liikuntaa päiväkodin ulkopuolella. Tiedonkeruu tapahtui helmikuun 2017 ja kesäkuun 2018 välisenä aikana. Kaikki päiväkodit ja koulut, joissa on lastentarhoja Middlesbrough'n alueella, olivat oikeutettuja osallistumaan, ja heidät kutsuttiin osallistumaan.

Seuraavat toimenpiteet oli tarkoitus kerätä ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen (seuranta). Ammatinharjoittajien käyttäytymistä arvioitiin suoralla havainnolla, joka on mukautettu Communication Supporting Classroom Observation Tool -työkalusta. Jokainen havainto kesti noin 30 minuuttia ja sen suoritti yksi tutkijoista. Varhaisvuosien liikuntasuositusten tuntemusta ja liikunnan hyödyistä arvioitiin räätälöidyllä kyselylomakkeella. Aikomuksia muuttaa käyttäytymistä arvioitiin kyselylomakkeella, joka kattoi seuraavat osa-alueet: Tieto; Taidot; Sosiaalinen/ammatillinen rooli ja identiteetti; Usko kykyihin; Optimismi; Uskomukset seurauksista; Aikeet; Tavoitteet - Toimintasuunnittelu; Tavoitteet - Prioriteetit; Muisti-, huomio- ja päätöksentekoprosessit; Ympäristökonteksti ja resurssit; sosiaaliset vaikutukset; Emotion; käyttäytymistä koskeva asetus; Sosiaalinen ja ammatillinen rooli; Työympäristö. Lapset. Fyysinen aktiivisuus mitattiin suoraan reiteen asennetulla kiihtyvyysmittarilla (activPAL), joka on validoitu pienillä lapsilla. Istumis-, seisoma- ja astumisasennossa käytetty aika mitattiin koulu- tai päiväkotien aikana. Tiedot tallennettiin 15 sekunnin ajanjaksolla ja vähennettiin kulumisajan prosenttiosuuteen kussakin asennossa, jotta voidaan ottaa huomioon mahdolliset erot kulumisajassa osallistujien sisällä ja välillä. Pituus (0,1 cm) ja paino (0,1 kg:aan) mitattiin kahdesti ilman sukkia tai kenkiä sisäasuissa. Sitten BMI johdettiin ja z-pisteet luotiin suhteessa Yhdistyneen kuningaskunnan 1990 tietoihin. Perusliikkeen taitoja arvioitiin Movement Assessment Battery for Children 2:lla (Movement ABC-2), joka kattaa hieno- ja karkeamotoriset tehtävät, käden kätevyyden ja tasapainon. Prosessin arviointi. Fokusryhmien, haastattelujen ja kaikkien sidosryhmien kanssa tehdyn kyselyn avulla selvitettiin ammatinharjoittajien ja perheiden osallistumisen/osallistumatta jättämisen syitä. osallistujien näkemykset ja käsitykset interventiosta hyväksyttävyyden, toteutettavuuden ja käytettävyyden kannalta. Kaikki tiedot vietiin SPSS:ään analyyseja varten. Kaikista kiinnostavista muuttujista luotiin kuvaavat tilastot

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
43

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 4 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, jotka ovat tiedonkeruuhetkellä 3–4-vuotiaita.
  • Lapset, jotka ovat saaneet vanhemman/huoltajan suostumuksen.
  • Lapset, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Fyysinen lukutaito alkuvuosina. Intervention toteutti ulkopuolinen palveluntarjoaja, ja sen tarkoituksena oli tarjota lastentarhanopettajille, opetusavustajille ja muille alle 5-vuotiaiden lasten parissa työskenteleville tietoja, taitoja ja itseluottamusta tarjotakseen nautinnollisia ja mukaansatempaavia oppitunteja, joissa keskitytään "perustaitojen" kehittämiseen. Kurssi kehitettiin yhdessä johtavien fyysisen kasvatuksen (PE) konsulttien, urheilututkijoiden ja koulutuksen standarditoimiston (Ofsted) neuvonantajien kanssa. Kurssi kattoi sekä teorian FMS:stä ja fyysisestä lukutaidosta että käytännön esityksiä ikään sopivasta koulutuksesta. tapoja opettaa ja kehittää FMS:ää. Intervention-asetusten henkilökunta sai kuuden tunnin koulutuksen. Koulutuksen jälkeen päiväkodit, joita kannustettiin keskustelemaan koulutuksen järjestäjän kanssa koulutuksen ymmärtämisen seuraamiseksi ja lisäapua opitun käytännön toteuttamiseksi.
Käyttäytyminen: Fyysinen lukutaito alkuvuosina
Intervention taimitarhat saivat 6 tunnin koulutuksen, jossa käsiteltiin FMS:n teoriaa ja käytännön esityksiä ikään sopivista tavoista opettaa ja kehittää FMS:ää.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrollitarhat noudattavat tavanomaista käytäntöään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perusmotorisissa taidoissa (FMS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
FMS, arvioitu Movement Assessment Battery for Children-2:lla, joka kattaa hieno- ja karkeamotoriset tehtävät, käden kätevyyden ja tasapainon. Vakiopisteet käännetään viiteprosenttipisteiksi. Matalat prosenttipisteet osoittavat liikkumisvaikeuksia.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos lasten fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lasten fyysistä aktiivisuutta mitattiin suoraan reiteen asennetulla kiihtyvyysmittarilla (ActivPAL) 7 päivän ajan.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon massaindeksin z-pisteessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Pituus (0,1 cm) ja paino (0,1 kg:aan) mitattiin kahdesti ilman sukkia tai kenkiä sisäasuissa. Sitten BMI johdettiin ja z-pisteet luotiin suhteessa UK1990 tietoihin
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos harjoittajan käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ammatinharjoittajien käyttäytymistä arvioitiin suoralla havainnolla, joka on mukautettu viestintäluottamuslaitoksen Communication Supporting Classroom Observation Tool -työkalusta. Jokainen havainto kesti noin 30 minuuttia ja sen suoritti yksi tutkijoista.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos fyysisen aktiivisuuden ohjeiden tiedossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Varhaisvuosien liikuntasuositusten tuntemusta ja liikunnan hyödyistä arvioitiin räätälöidyllä kyselylomakkeella
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos aikeissa muuttaa käyttäytymistä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kyselylomake mukautettu Huijg et al. (2014), joka kattoi seuraavat alueet: Knowledge; Taidot; Sosiaalinen/ ammatillinen rooli ja identiteetti; Usko kykyihin; Optimismi; Uskomukset seurauksista; Aikeet; Tavoitteet Toiminnan suunnittelu; Tavoitteet - Prioriteetit; Muisti-, huomio- ja päätöksentekoprosessit; Ympäristökonteksti ja resurssit; sosiaaliset vaikutukset; Emotion; käyttäytymistä koskeva asetus; Sosiaalinen ja ammatillinen rooli; Työympäristö. Lapset
Lähtötilanne ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Newcastle University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Teesside University
University of Huddersfield

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Laura Basterfield, PhD, Newcastle University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 2. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Early years physical activity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tästä on keskusteltava muiden kirjoittajien kanssa ja tarkistettava Newcastlen yliopiston eettiseltä komitealta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia