Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakkatuotteiden vaikutus haavojen paranemiseen

perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisten tupakkatuotteiden (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta palavat savukkeet, lääkenikotiini, sähkösavukkeet ja savuton tupakka) vaikutusta ihohaavojen paranemiseen. Mukana on myös savuton kontrolliryhmä. Tämä tutkimus suunnitellaan pilottitutkimukseksi. Suurin osa henkilöistä rekrytoidaan meneillään olevista opinnoista Minnesotan yliopistossa - Tupakkatutkimusohjelmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujia rekrytoidaan meneillään olevista tutkimuksista, joistakin tupakankäyttäjien ja tupakoimattomien kontrolloinnista meneillään olevien tutkimusten ulkopuolella. Tässä prospektiivisessa kohorttitutkimuksessa, joka koskee erilaisia ​​tupakankäyttäjiä ja tupakoimattomia, haavan paranemisen biopsiamallia käytetään määrittämään eri tupakkatuotteiden vaikutukset tulehdusvasteeseen ja oksidatiiviseen stressivasteeseen haavoille:

  1. Kliininen haavatulehdus arvioituna:

    1. Termografia,
    2. Kliininen arviointi,
    3. Laser Doppler -tekniikat,
    4. Transkutaaninen hapen arviointi
  2. Biologinen haavatulehdus arvioituna:

    1. sytokiiniprofiilit,
    2. histologia,
    3. geneettinen arviointi,
    4. Epigeneettinen arviointi
  3. Systeeminen tulehdus arvioituna:

    1. Biomarkkerit,
    2. Solujen määrä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujien on oltava kirjautuneena meneillään olevaan tutkimukseen voidakseen osallistua tähän alatutkimukseen tai heidän on täytettävä osallistumis-/poissulkemiskriteerit osallistujille, jotka eivät ole mukana aktiivisessa tutkimuksessa.

Kuvaus

  1. Osallistujille, jotka EIVÄT ole ilmoittautuneet aktiiviseen tupakkatutkimusohjelmien tutkimukseen:

    Sisällyttämiskriteerit:

    • Hyvässä fyysisessä kunnossa ilman epävakaita tai vakavia lääketieteellisiä tiloja lisensoidun lääketieteen ammattilaisen määrittämänä;
    • Vakaassa ja hyvässä mielenterveystilassa (esim. hänellä ei ole tällä hetkellä viimeisen 6 kuukauden aikana epävakaa tai hoitamaton psykiatrinen diagnoosi, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö) laillistetun lääketieteen ammattilaisen määrittämänä;

    Muut sisällyttämiskriteerit vaihtelevat yksittäisen henkilön käyttämän tupakkatuotteen tyypin mukaan:

    A) Tupakoimattomat

    • Hän on kuluttanut alle 100 savuketta elämänsä aikana.
    • Palavan tupakan käyttäjät
    • Vähintään 5 vuoden tupakointihistoria
    • Tupakoitsijat ovat polttaneet yksinomaan vähintään 5 savuketta päivässä vähintään 4 päivän ajan viikossa viimeisen vuoden aikana

    B) Sähkösavukkeen käyttäjät

    • En ole polttanut tupakkaa viimeisen kuukauden aikana
    • On käyttänyt yksinomaan sähkösavukkeita vähintään 3 kuukautta
    • Hän on käyttänyt sähkötupakkaa vähintään 5 kertaa päivässä vähintään 4 päivän ajan viikossa

    C) Lääkenikotiinin käyttäjät

    • En ole polttanut tupakkaa viimeisen kuukauden aikana
    • Hän on käyttänyt lääkinnällistä nikotiinia vähintään 5 kertaa päivässä vähintään 4 päivän ajan viikossa

    D) Savuttoman tupakan käyttäjät

    - En ole polttanut tupakkaa viimeisen kuukauden aikana

    - on käyttänyt savutonta tupakkaa vähintään 5 kertaa päivässä vähintään 4 päivänä viikossa

    E) Palava tupakka ja sähkösavuke kaksoiskäyttäjät

    • On käyttänyt yhdistelmää palavia tupakkatuotteita ja e-savukkeita viimeisen kuukauden ajan.
    • Käyttää vähintään 5 kertaa palavan tupakan ja sähkötupakan yhdistelmää päivässä vähintään 4 päivänä viikossa

    F) Palavan tupakan ja lääkenikotiinin kaksoiskäyttäjät

    • On käyttänyt palavien tupakkatuotteiden ja sähkösavukkeiden yhdistelmiä viimeisen kuukauden ajan.
    • Hän on käyttänyt palavan tupakan ja lääkenikotiinin yhdistelmää vähintään 5 kertaa päivässä vähintään 4 päivän ajan viikossa

    Poissulkemiskriteerit:

    • Mahdolliset tatuoinnit olkavarren keskiosassa (huomaa, että yhdessä mediaalisen olkavarren olkavarressa voi olla tatuointi, mutta ainakin toisella puolella ei ole tatuointia).
    • Haavojen viivästyneen paranemisen historia.
    • Aikomus lopettaa normaali tupakkatuotteiden käyttö seuraavan kolmen kuukauden aikana.
    • Liiallinen juominen (yli 21 alkoholijuomaa viikossa)
    • Poissulkevien lääkkeiden ottaminen (mukaan lukien tulehduskipulääkkeet), epävakaa lääkkeiden annostelu tai epävakaa oireiden hallinta jatkuvien sairauksien vuoksi (lääkkeiden tai tilojen, jotka vaikuttavat biomarkkereihin tai potilaan turvallisuuteen, määrittävät kunkin toimipisteen lisensoitu lääkäri).
    • Aktiivinen infektio (esim. influenssa, vilustuminen, hengitystieinfektio, poskiontelotulehdus), opiskelua viivästyy terveydentilan paranemisen vuoksi;
    • Ylimääräiset poissulkemiskriteerit niille, jotka käyvät läpi muita Laser Doppler -tekniikoita
    • Henkilöt, joilla on erittäin herkkä iho ja jotka saattavat tuntea 45 celsiusastetta liian lämpimäksi
    • raskaana tai imetät tai suunnittelet raskautta
  2. Osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet aktiiviseen tupakkatutkimusohjelmien tutkimukseen:

    Sisällyttämiskriteerit:

    Samanaikainen ilmoittautuminen johonkin seuraavista tutkimuksista (jos tutkimus on rekisteröity Clinictrials.gov, napsauta linkkiä nähdäksesi sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit):

    A) Erittäin alhaisen nikotiinipitoisuuden savukkeiden vaikutus monimutkaisilla markkinoilla – https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03272685 B) Kliininen tutkimus suodatintuuletuksen poistamisen arvioimiseksi tupakointikäyttäytymiseen ja biomarkkereihin – https://clinicaltrials. gov/ct2/show/NCT03637972 C) e-savukkeet: formaldehydi-DNA-adduktit, oksidatiiviset vauriot ja mahdollinen toksisuus ja karsinogeneesi - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03284632 D) Methobaccerso:n kehittäminen "Syöpää aiheuttavien tupakkaspesifisten nitrosamiinien aineenvaihdunta" -kriteerit - Yleisesti hyvä fyysinen ja henkinen terveys, josta on osoituksena sairaushistoria ilman epävakaita sairauksia ja tutkimuslääkärin hyväksyntä.

    Poissulkemiskriteerit

    - Raskaana tai imetät tai suunnittelet raskautta

    • Muiden tupakan tai savustettujen tuotteiden (esim. sikarit, piiput, savuton tupakka, marihuana) säännöllinen käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana;
    • Aktiivinen infektio (esim. influenssa, vilustuminen, hengitystieinfektio, poskiontelotulehdus), opiskelua viivästyy terveydentilan paranemisen vuoksi;
    • Epävakaa lääketieteellinen tai psykiatrinen tila

    tupakoitsijat

    Sisällytä:

    - Poltat tällä hetkellä vähintään 10 savuketta päivässä;

    - Vähintään 5 vuoden tupakointihistoria;

    - Vakaa tupakointitapa viimeisen vuoden aikana (<50 %:n muutos poltettujen savukkeiden merkissä tai määrässä).

    Entiset tupakoitsijat

    Sisällytä:

    • Aiempi tupakointi vähintään 10 savuketta päivässä;
    • Lopetti yli 1 vuosi sitten

    EI KOSKAAN tupakoitsija

    Poissulkeminen:

    - Polttanut yli 100 savuketta elämänsä aikana

    NIKOTIININ KORVAUSKÄYTTÄJÄT

    - Sisällyttäminen/poissulkeminen riippuu aiotusta näytteen käytöstä

    SÄHKÖTUPAKKEEN KÄYTTÄJÄT (Lisätutkimus) - Sisällyttäminen/poissulkeminen riippuu aiotusta näytteen käytöstä

    TUPAVATTON TUPAKAN KÄYTTÄJÄT (Lisäystutkimus)

    - Sisällyttäminen/poissulkeminen riippuu aiotusta näytteen käytöstä

    E) Vesikrassin kliininen tutkimus ympäristömyrkkyjen ja karsinogeenien detoksifikaatiossa - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03978117 F) Deuteroitujen NNN:n aineenvaihdunta savuttomissa tupakankäyttäjissä - https://clinicaltrials.gov/ NCT02414477 G) Altistuksen ja vaikutuksen biomarkkerit SREC-käyttäjissä - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04003805 H) Nornikotiini savuttomassa tupakassa syöpää aiheuttavan altistumisen esiaste - https://www.clinicaltrials2gov. show/NCT03998735 I) Indoli-3-karbinolin ja silibiniinin inkluusiokriteerien 1. vaiheen koe

    - Nykyinen tupakoitsija, joka on tupakoinut ≥ 8 savuketta päivässä vähintään viimeisen 6 kuukauden ajan

    Riittävät veriarvot ja riittävä maksan ja munuaisten toiminta määritellään seuraavasti:

  1. Hemoglobiini ≥ 9 g/dl naisilla, ≥ 10 g/dl miehillä
  2. Verihiutaleiden määrä ≥ 100 x 109/l
  3. Kokonaisbilirubiini ≤ Institutionaalinen normaalin yläraja (≤ 1,3 mg/dl UMMC:lle)
  4. ALT ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja
  5. Kreatiniini ≤ 1,4 g/dl ja arvioitu GFR ≥ 80 ml/min/1,7 m2

    Poissulkemiskriteerit

    - Protonipumpun estäjien, H2-salpaajien (eli ranitidiinin, famotidiinin) ja/tai kalsiumkarbonaatin päivittäinen käyttö

    - Aiempi mahalaukun ohitusleikkaus, mahalaukun kiinnitys, suolen resektio, imeytymishäiriöoireyhtymät, kuten keliakia tai haiman vajaatoiminta, tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa ravinteiden imeytymiseen mahasta tai suolistosta

    - Muiden tupakkatuotteiden kuin savukkeiden käyttö (esim. nuuska, nuuska, savuton tupakka, sikarit, piiput) 7 päivän sisällä opintojen rekisteröinnistä

    • Vakava tai krooninen sairaus, mukaan lukien sydänsairaus, huonosti hallinnassa oleva diabetes jne., päätutkijan arvioitaessa
    • Tunnettu aktiivinen pahanlaatuisuus
    • Aineen ruoansulatuskanavan pahanlaatuiset kasvaimet
    • Raskaus, aikomus tulla raskaaksi 3 kuukauden sisällä tutkimukseen rekisteröitymisestä tai imetys. Hedelmällisessä iässä olevien osallistujien tulee saada negatiivinen virtsaraskaustesti 14 päivän kuluessa määrätyn toimenpiteen aloittamisesta
    • Antibioottien käyttö 2 kuukauden sisällä tutkimukseen rekisteröitymisestä omatoimisesti
    • Hengitysteiden syövän historia
    • Tunnettu allergia I3C:lle, Silille tai sen komponenteille
    • Psykiatriset ja/tai sosiaaliset tilanteet, jotka mahdollisesti rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista

    Poissulkemiskriteerit:

    - Mahdolliset tatuoinnit olkavarren keskiosassa (huomaa, että yhdessä mediaalisen olkavarren olkavarressa voi olla tatuointi, mutta ainakin toisella puolella ei ole tatuointia).

    - Haavojen viivästyneen paranemisen historia.

    • Ylimääräiset poissulkemiskriteerit niille, jotka käyvät läpi muita Laser Doppler -tekniikoita
    • Henkilöt, joilla on erittäin herkkä iho ja jotka saattavat tuntea 45 celsiusastetta liian lämpimäksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tupakan käyttäjät
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät jonkinlaista tupakkaa.
Ei-tupakankäyttäjät
Tämän ryhmän osallistujat eivät käytä tupakkatuotteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: noin 7 päivää
Ihon lämpötila mitataan infrapunalämpökameralla (FLIR T460 Infrared Thermal Imaging Camera, FLIR Systems, Inc., Wilsonville, OR). Kuvat analysoidaan kamerakohtaisella ohjelmistolla (FLIR Tools), joka tutkii kuvan ihon lämpötilapisteitä. Yksiköt ovat ohjelmiston määräämiä, mielivaltaisia ​​yksiköitä, jotka on standardoitu FLIR-kuvausjärjestelmässä, mutta jotka eivät vastaa vakiomittayksiköitä.
noin 7 päivää
Ihon perfuusio
Aikaikkuna: noin 7 päivää
Ihon perfuusio mitataan käyttämällä Laser Doppler Technologies -laitetta (PeriFlux 6000, Perimed AB, Tukholma, Ruotsi). Kudosten hapetus mitataan vain kapillaareista. Perfuusio mitataan mielivaltaisissa järjestelmässä määritellyissä "perfuusioyksiköissä".
noin 7 päivää
Ihon hapetus
Aikaikkuna: noin 7 päivää
Ihon hapettuminen mitataan käyttämällä Laser Doppler Technologies -laitetta (PeriFlux 6000, Perimed AB, Tukholma, Ruotsi). Kudosten hapetus mitataan vain kapillaareista. Hapetus mitataan mmHg:ssä.
noin 7 päivää
Immunohistokemia - tulehduksen merkkiaineet
Aikaikkuna: noin 7 päivää
CD31 ja C68 värjätään standardeilla immunohistokemiallisilla menetelmillä lävistysbiopsia näytteillä. Mittayksikkö on solujen määrä.
noin 7 päivää
Biologinen haavatulehdus
Aikaikkuna: noin 7 päivää
IL-1 b, 6 ja 10 mitataan käyttämällä tavanomaisia ​​immuunimäärityksiä ja raportoidaan yksikköinä pg/ml. Nämä sytokiinit mitataan sekä ihosta että verestä.
noin 7 päivää
Tuumorinekroositekijä (TNF)-alfa
Aikaikkuna: noin 7 päivää
TNF-alfa mitataan käyttämällä tavanomaisia ​​immunomäärityksiä ja raportoitu yksiköinä pg/ml. Tämä sytokiini mitataan sekä ihosta että verestä.
noin 7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Dorothy Hatsukami, PhD, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00006048

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .