Vaiheen I pCAR-19B:n tutkimus aikuisten CD19-positiivisen uusiutuneen/refraktorisen B-ALL:n hoidossa
Vaiheen I kliininen tutkimus anti-CD19 CAR-T -hoidosta (pCAR-19B) aikuisten CD19-positiivisen uusiutuneen/refraktorisen B-ALL:n hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaoxi zhou, M.D
- Puhelinnumero: 86-27-83665027
- Sähköposti: cello316@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Liang Huang, M.D
- Puhelinnumero: 86-27-63639810
- Sähköposti: lhuang@tjh.tjmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina
- Rekrytointi
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Liang Huang, M.D
- Puhelinnumero: 86-27-63639810
- Sähköposti: lhuang@tjh.tjmu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaoxi Zhou, M.D
- Puhelinnumero: 86-27-83665027
-
Päätutkija:
- Jianfeng zhou, M.D. Ph.D
-
Alatutkija:
- Xiaoxi Zhou, M.D
-
Alatutkija:
- Liang Huang, M.D
-
Alatutkija:
- Jia Wei, M.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Diagnoosi B-ALL ja täyttää yhden seuraavista ehdoista:
- Ensilinjan tai usean linjan pelastuskemoterapia ei saavuttanut täydellistä remissiota;
- Varhainen uusiutuminen täydellisen remission jälkeen (<12 kuukautta) tai myöhäinen relapsi täydellisen remission jälkeen (≥12 kuukautta) eikä täydellistä remissiota ole saavutettu yhden hoitojakson jälkeen;
- Uusiutuminen autologisen tai allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen;
- Ph+ALL-potilaiden tulee myös saada vähintään kaksi TKI-hoitoa;
Allogeenisten hematopoieettisten kantasolujen siirtopotilaiden on täytettävä seuraavat ehdot:
- Allo-HSCT kestää ≥6 kuukautta ennen pCAR-19B-infuusiota;
- Yhtään asteen 2 tai sitä korkeampaa GVHD:tä ei esiintynyt 2 viikon sisällä ennen PBMC:n keräämistä;
- Express CD19;
- 22-70 vuotta vanha, ei sukupuolirajoitusta;
- Odotettu eloonjäämisaika on yli 12 viikkoa;
- KPS> 60;
- Ei vakavia mielenterveyshäiriöitä;
Tärkeiden elinten toiminta on periaatteessa normaalia:
- Sydämen toiminta: kaikukardiografia osoittaa, että sydämen ejektiofraktio on ≥50 % ja EKG:ssa ei ole selviä poikkeavuuksia;
- Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤ 2,0 × ULN;
- Maksan toiminta: ALT ja AST ≤3,0 × ULN;
- Kokonaisbilirubiini ja alkalinen fosfataasi ≤ 2,0 × ULN (Gilbertin oireyhtymä ≤ 3,0 × ULN);
- Veren happisaturaatio>92 %.
- sinulla on afereesin tai laskimoveren keräämisen standardit, eikä muita solujen keräämisen vasta-aiheita;
- Potilas itse tai hänen huoltajansa suostuu osallistumaan kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoittaa ICF:n osoittaen, että hän ymmärtää kliinisen tutkimuksen tarkoituksen ja menettelytavat ja on halukas osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Keskushermoston sairaus seulonnan aikana;
- olet saanut CAR-T-hoitoa tai muuta geneettisesti muunnettua soluhoitoa;
- Osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- olet saanut seuraavat kasvaimia estävät hoidot ennen seulontaa: saanut kemoterapiaa, kohdennettua hoitoa tai muita kokeellisia lääkehoitoja 14 päivän tai vähintään 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on lyhyempi) sisällä;
- olet saanut elävän heikennetyn rokotteen 4 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Aivoverenkiertohäiriö tai kohtaus tapahtui 6 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista;
Kärsinyt jostakin seuraavista sydänsairauksista:
- NYHA-vaiheen III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
- Sydäninfarkti tai CABG tapahtui ≤6 kuukautta ennen ilmoittautumista;
- Kliinisesti merkittävä kammiorytmihäiriö tai historiallinen selittämätön pyörtyminen (paitsi vasovagaalin tai kuivumisen aiheuttamia tapauksia);
- Aiempi vakava ei-iskeeminen kardiomyopatia.
- Hallitsematon infektio 2 viikkoa ennen seulontaa;
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet ;
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin akuuttia lymfoblastista leukemiaa 5 vuoden sisällä ennen seulontaa, lukuun ottamatta täysin hoidettua kohdunkaulan syöpää in situ, tyvisolu- tai levyepiteelisyöpää, paikallista eturauhassyöpää radikaalin resektion jälkeen ja duct in situ radikaaliresektiosyöpää;
- HBsAg- tai HBcAb-positiivinen ja HBV-DNA on normaalia suurempi; HCV-vasta-aine on positiivinen ja HCV-RNA on normaalia suurempi; HIV-vasta-ainepositiivinen; kuppa positiivinen; CMV-DNA-positiivinen;
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät, ja mies- tai naispuoliset koehenkilöt, jotka suunnittelevat lapsia yhden vuoden sisällä pCAR-19B-solujen uudelleeninfuusion saamisesta;
- Muut tilanteet, jotka tutkija pitää sopimattomina tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pCAR-19B-solut
PCAR-19B-solujen infuusio annosta nostamalla
|
Lääke: pCAR-19B-solut; Antotapa: suonensisäinen infuusio; Koehenkilöitä hoidetaan fludarabiinilla ja syklofosfamidilla ennen soluinfuusiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumien ilmaantuvuus pCAR-19B-infuusion jälkeen [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjattiin ja arvioitiin National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
|
28 päivää
|
|
Hanki suurin siedetty annos pCAR-19B-soluja [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Annosta rajoittava toksisuus soluinfuusion jälkeen
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PCAR-19B-solujen CMAX [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
CMAX määritellään perifeerisessä veressä kasvaneiden pCAR-19B-solujen korkeimmaksi pitoisuudeksi
|
3 kuukautta
|
|
PCAR-19B-solujen TMAX [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
TMAX määritellään ajaksi korkeimman pitoisuuden saavuttamiseen
|
3 kuukautta
|
|
Objektiivinen vastenopeus pCAR-19B-infuusion jälkeen [tehokkuus]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Objektiivinen vastausprosentti sisältää CR, CRi
|
3 kuukautta
|
|
PCAR-19B-solujen AUCS [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
AUCS määritellään käyrän alla olevaksi alueeksi 28 päivän ja 90 päivän aikana
|
3 kuukautta
|
|
PCAR-19B-solujen farmakodynamiikka [soludynamiikka]
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sytokiinit, kuten hs-CRP, IL-6-tasot
|
3 kuukautta
|
|
PCAR-19B-solujen immunogeenisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Anti-CAR vasta-aine
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jianfeng Zhou, M.D. Ph.D, Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PB02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .