Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3R Rehabilitation Management of COVID-19 Survivors

tiistai 18. toukokuuta 2021 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

3R Rehabilitation Management of COVID-19 Survivors Using Centre-based and Online-based Approaches

It is to explore the temporal relationships between physical fitness, cognitive, psychosocial functions, and health-related quality of life (HRQoL) in COVID-19 survivors over the first 15 months; and to determine the effects of centre-based (CBR), online-based cardiopulmonary rehabilitation (OBR), and combined centre- and online-based rehabilitation (COBR) on survivors with initially suboptimal pulmonary functions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Pamela Youde Eastern Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Princess Margaret Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Queen Elizabeth Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wu Tak Chiu
          • Puhelinnumero: 852-35062049
          • Sähköposti: wutc@ha.org.hk
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Tuen Mun Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • COVID survivor at hospital discharge or 6-month post-disease onset
  • Medically stable with an Abbreviated Mental Test (AMT) scores of > 6 out of 10

Exclusion Criteria:

  • Having contraindications to exercise
  • Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) reveals unsafety
  • Cannot understand Cantonese

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Centre-based
Centre-based exercise cardiopulmonary rehabilitation program for 6 weeks
Muut: Cardiopulmonary exercise (centre-based)
Depending on the preference of participants, they can either choose to join three 60-minute centre-based sessions plus two sessions of 30-minute home exercise per week, or two 60-minute centre-based sessions plus four sessions of 30-minute home exercise per week. Each session will include warm-up and cool-down exercises, aerobic exercises, and progressive strengthening exercises prescribed based on individual ability (Table 1). Aerobic exercises will be performed at 60-75% (up to 85% for fit individuals) of the predicted maximum heart rate. The respective rate of perceived exertion during exercise will be maintained between 4 and 6 out of 10 on the Borg CR scale [10], indicating moderate to strenuous exercise levels. Additionally, physiotherapists will provide education related to COVID-19, energy conservation, and stress management during the program.
Kokeellinen: Online-based
Online-based exercise cardiopulmonary rehabilitation program for 6 weeks
Muut: Cardiopulmonary exercise (online-based)
Participants in the OBR group will attend one face-to-face session to learn how to use a mobile application (app) followed by 6 weeks of home exercises. The online treatments will be delivered via the Caspar Health e-system, a German-designed Internet-based system, is available for desktop PCs and as a mobile app for both iOS and Android smartphones. This system will enable patients to follow their therapists' treatment plans in an asynchronous manner. The OBR programme will last for 6 weeks. Participants will be instructed to perform 40 minutes of structured exercises 6 times per week. In the first week, six 40-minute online exercise sessions will be delivered through push notifications on the mobile app.
Kokeellinen: Combined
Combined centre- and online-based exercise cardiopulmonary rehabilitation program for 6 weeks
Muut: Cardiopulmonary exercise (centre-based)
Depending on the preference of participants, they can either choose to join three 60-minute centre-based sessions plus two sessions of 30-minute home exercise per week, or two 60-minute centre-based sessions plus four sessions of 30-minute home exercise per week. Each session will include warm-up and cool-down exercises, aerobic exercises, and progressive strengthening exercises prescribed based on individual ability (Table 1). Aerobic exercises will be performed at 60-75% (up to 85% for fit individuals) of the predicted maximum heart rate. The respective rate of perceived exertion during exercise will be maintained between 4 and 6 out of 10 on the Borg CR scale [10], indicating moderate to strenuous exercise levels. Additionally, physiotherapists will provide education related to COVID-19, energy conservation, and stress management during the program.
Muut: Cardiopulmonary exercise (online-based)
Participants in the OBR group will attend one face-to-face session to learn how to use a mobile application (app) followed by 6 weeks of home exercises. The online treatments will be delivered via the Caspar Health e-system, a German-designed Internet-based system, is available for desktop PCs and as a mobile app for both iOS and Android smartphones. This system will enable patients to follow their therapists' treatment plans in an asynchronous manner. The OBR programme will last for 6 weeks. Participants will be instructed to perform 40 minutes of structured exercises 6 times per week. In the first week, six 40-minute online exercise sessions will be delivered through push notifications on the mobile app.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fatigue measured by Fatigue Assessment Scale
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
The Fatigue Assessment Scale is a 10-item scale evaluating symptoms of chronic fatigue.exercise test.
6 weeks after the start of intervention
Fatigue measured by Fatigue Assessment Scale
Aikaikkuna: Baseline
The Fatigue Assessment Scale is a 10-item scale evaluating symptoms of chronic fatigue.exercise test.
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muscle strength by 30-second double-leg sit-to-stand test (times)
Aikaikkuna: Baseline
Muscle strength will be assessed with the 30-second double-leg sit-to-stand test. If the participant can perform the 30-second single leg sit-to-stand test with pain or difficulty, they will be invited to complete 30-second single-leg sit-to-stand test. The number of completed repetitions will be counted.
Baseline
Muscle strength by 30-second double-leg sit-to-stand test (times)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Muscle strength will be assessed with the 30-second double-leg sit-to-stand test. If the participant can perform the 30-second single leg sit-to-stand test with pain or difficulty, they will be invited to complete 30-second single-leg sit-to-stand test. The number of completed repetitions will be counted.
6 weeks after the start of intervention
Self-efficacy by 6-Item Chronic Disease Self-Efficacy scale
Aikaikkuna: Baseline
A six-item digital self-administered self-efficacy questionnaire will be used to evaluate patients' confidence in performing exercise, managing their own symptoms and emotions and completing their daily tasks.
Baseline
Self-efficacy by 6-Item Chronic Disease Self-Efficacy scale
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
A six-item digital self-administered self-efficacy questionnaire will be used to evaluate patients' confidence in performing exercise, managing their own symptoms and emotions and completing their daily tasks.
6 weeks after the start of intervention
Self-perceived quality of life by The St. George's Respiratory Questionnaire-HK version
Aikaikkuna: Baseline
The St. George's Respiratory Questionnaire-HK version is a self-reported questionnaire. This 50-item disease specific questionnaire assesses 3 domains (symptoms, activity, and impacts).
Baseline
Self-perceived quality of life by The St. George's Respiratory Questionnaire-HK version
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
The St. George's Respiratory Questionnaire-HK version is a self-reported questionnaire. This 50-item disease specific questionnaire assesses 3 domains (symptoms, activity, and impacts).
6 weeks after the start of intervention
Self-perceived quality of life by The Hong Kong Chinese version Short Form-36
Aikaikkuna: Baseline
The Hong Kong Chinese version Short Form-36 is a concise 36-item health status questionnaire with good psychometric properties.
Baseline
Self-perceived quality of life by The Hong Kong Chinese version Short Form-36
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
The Hong Kong Chinese version Short Form-36 is a concise 36-item health status questionnaire with good psychometric properties.
6 weeks after the start of intervention
Cardiac output (L/min)
Aikaikkuna: Baseline
Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall by a non-invasive measurement of cardiac output using the CardioScreen 1000 System. Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall bilaterally
Baseline
Cardiac output (L/min)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall by a non-invasive measurement of cardiac output using the CardioScreen 1000 System. Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall bilaterally
6 weeks after the start of intervention
Cardiac stroke volume (ml/m2)
Aikaikkuna: Baseline
Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall by a non-invasive measurement of cardiac output using the CardioScreen 1000 System. Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall bilaterally
Baseline
Cardiac stroke volume (ml/m2)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall by a non-invasive measurement of cardiac output using the CardioScreen 1000 System. Non-invasive electrodes will be placed on the clavicle and lateral side of chest wall bilaterally
6 weeks after the start of intervention
Forced expiratory volume in one second (l)
Aikaikkuna: Baseline
FEV1 is the volume of air that can forcibly be blown out in first 1 second, after full inspiration
Baseline
Forced expiratory volume in one second (l)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
FEV1 is the volume of air that can forcibly be blown out in first 1 second, after full inspiration
6 weeks after the start of intervention
Forced vital capacity (l)
Aikaikkuna: Baseline
Forced vital capacity (FVC) is the volume of air that can forcibly be blown out after full inspiration
Baseline
Forced vital capacity (l)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Forced vital capacity (FVC) is the volume of air that can forcibly be blown out after full inspiration
6 weeks after the start of intervention
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Baseline
Ratio of forced expiratory volume in one second and forced vital capacity
Baseline
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Ratio of forced expiratory volume in one second and forced vital capacity
6 weeks after the start of intervention
Peak expiratory flow rate (l/s)
Aikaikkuna: Baseline
Peak expiratory flow (PEF) is the maximal flow (or speed) achieved during the maximally forced expiration initiated at full inspiration
Baseline
Peak expiratory flow rate (l/s)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Peak expiratory flow (PEF) is the maximal flow (or speed) achieved during the maximally forced expiration initiated at full inspiration
6 weeks after the start of intervention
Exercise capacity (m)
Aikaikkuna: Baseline
Exercise capacity will be assessed by the 6-minute walk test (6MWT), a submaximal exercise test.
Baseline
Exercise capacity (m)
Aikaikkuna: 6 weeks after the start of intervention
Exercise capacity will be assessed by the 6-minute walk test (6MWT), a submaximal exercise test.
6 weeks after the start of intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong
Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital, Hong Kong
Princess Margaret Hospital, Hong Kong
Tuen Mun Hospital Hong Kong

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Siu Ngor Fu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
  • Päätutkija: Loletta Kit-ying So, MD, Pamela Youde Eastern Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSEARS20200912001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia