Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Savolitinibi paikallisesti edenneiden tai metastaattisten ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden (NSCLC) hoitoon

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hutchison Medipharma Limited

Monikeskus, avoin, vaiheen IIIb varmistuskliininen tutkimus savolitinibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi hoidettaessa paikallisesti edenneitä tai metastaattisia NSCLC-potilaita, joilla on MET Exon 14 -mutaatioita

Ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilaiden, joilla on MET-eksoni 14 mutaatioita, hoito Savolitinibillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksihaarainen, monikohortti, monikeskus, avoin, vaiheen IIIb kliininen tutkimus. Tavoitteena on arvioida Savolitinibin tehoa ja turvallisuutta paikallisesti edenneiden tai metastaattisten NSCLC-potilaiden hoidossa, joilla on MET-eksoni 14 mutaatioita. Tutkimus sisältää seulontajakson, hoitojakson ja seurantajakson. On suunniteltu, että noin 40 tutkimuspaikkaa rekisteröi 163 pitkälle edennyt tai metastaattista NSCLC-potilasta, joilla on MET-eksonin 14 mutaatioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 210000
        • Shanghai Chest Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Täysin tietoinen tästä tutkimuksesta ja allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen vapaaehtoisesti ja halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimusmenettelyä;
  2. Ikä ≥18 vuotta;
  3. Histologisesti diagnosoitu paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC, jossa on MET-eksoni 14 -mutaatio;
  4. Kohortti 1: taudin eteneminen tai sietämätön toksisuus aiemman platinapohjaisen kemoterapeuttisen hoidon jälkeen (potilaille, jotka ovat saaneet platinapohjaista adjuvanttia kemoterapiaa/sädehoitoa, neoadjuvanttia kemoterapiaa/sädehoitoa tai radikaalia sädekemoterapiaa etenevän taudin vuoksi, jos sairaus on edennyt < 6 kuukautta viimeisen hoidon päättymisen jälkeen potilas on epäonnistunut ensilinjan hoidon jälkeen); Kohortti 2: ei aikaisempaa systemaattista kasvainten vastaista hoitoa pitkälle edenneille sairauksille;
  5. mitattavissa olevia vaurioita (RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti);
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1 tai Karnofskyn suorituskykytila ​​≥80;
  7. Eloonjäämisen odotetaan ylittävän 12 viikkoa;
  8. Riittävä toiminta luuytimessä, maksassa, munuaisissa
  9. Pystyy ottamaan tai nielemään lääkettä suun kautta.
  10. Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä seulontajaksosta 30 päivään tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Miespotilaiden, joiden seksikumppanit ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia, on käytettävä kondomia yhdynnän aikana tutkimuksen aikana ja 6 kuukauden kuluessa sen jälkeen. tutkimuslääkkeen lopettaminen;

Poissulkemiskriteerit:

  1. joilla on geenimutaatioita, jotka ovat herkkiä kohdennetuille EGFR-, ALK- ja ROS1-lääkkeille;
  2. Sinulla on tällä hetkellä muita pahanlaatuisia kasvaimia tai muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 5 vuoden aikana. I-vaiheen pahanlaatuinen kasvain vähintään 3 vuotta kestäneen radikaalin hoidon jälkeen, lukuun ottamatta niitä, joilla tutkijoiden mielestä uusiutumisen mahdollisuus on pieni. Potilaita, joilla on radikaalisti hoidettu karsinooma in situ (ei-infiltroituva) ja muu ihosyöpä kuin pahanlaatuinen melanooma, voidaan ottaa mukaan;
  3. olet saanut kasvainten vastaista hoitoa (mukaan lukien kemoterapia, hormonihoito, bioterapia, immunoterapia tai perinteinen kiinalainen lääketiede kasvainten vastaisessa indikaatiossa) 3 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista tai olet saanut hoitoa pienimolekyylisillä tyrosiinikinaasin estäjillä (esim. EGFR-TKI) 2 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Satolitinibi
NSCLC
Potilaat, jotka täyttävät tutkimuksen sisällyttämiskriteerit, saavat savolitinibia [savolitiini 600 mg, PO, kerran päivässä (QD) jatkuvasti potilailla, joiden lähtöpaino on ≥ 50 kg, ja satolitiini 400 mg, PO, QD potilailla, joilla on lähtöpainon paino

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Independent Review Committeen (IRC) arvioima objektiivinen vastausprosentti (ORR) (RECIST 1.1 -kriteerit)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
Savolitinibin tehon arvioiminen paikallisesti edenneiden tai metastaattisten NSCLC-potilaiden hoidossa, joilla on MET-eksoni 14 mutaatioita
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS) (RECIST 1.1 -kriteerit)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Savolitinibin tehon arvioiminen paikallisesti edenneiden tai metastaattisten NSCLC-potilaiden hoidossa, joilla on MET-eksoni 14 mutaatioita
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
erilaisten haittatapahtumien ilmaantuvuus (AE)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
Arvioida Savolitinibin turvallisuutta ja siedettävyyttä paikallisesti edenneiden tai metastaattisten NSCLC-potilaiden hoidossa, joilla on MET-eksoni 14 mutaatioita
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Shun Lu, MD, Shanghai Chest Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-504-00CH2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .