Vemurafenibin ja sorafenibin vaiheen II tutkimus haimasyövässä
Vaiheen II koe vemurafenibistä yhdistelmänä sorafenibin kanssa pitkälle edenneen KRAS G12D -mutatoituneen haimasyöpäpotilaiden hoitoon: RAF-dimeerien kohdistaminen onkogeenisen RAS-signaalin tukahduttamiseen (Dr. Nate Nieton tutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Erkut Borazanci, MD, MS
- Puhelinnumero: 480-323-1364
- Sähköposti: clinicaltrials@honorhealth.com
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85258
- HonorHealth Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ymmärtämään ja olemaan valmis allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumus oikeudenkäyntiä varten. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake on hankittava asianmukaisesti ennen minkään tutkimuskohtaisen menettelyn suorittamista.
- Ole ≥ 18-vuotias tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä.
- Histologisesti vahvistettu haimasyöpä (KRAS G12D -mutatoitunut), jossa on etäpesäkkeitä ja eteneminen vähintään ≥ 2 aiemman sairauden hoito-ohjelman yhteydessä.
- KRAS- ja BRAF-kinaasien tunnettu mutaatiostatus. Niille potilaille, joille tätä ei ole aiemmin määritetty, potilaalla on oltava saatavilla arkistoitu kasvainnäyte (primaarinen tai metastaattinen kohta) KRAS- ja BRAF-tilan vahvistamiseksi.
- Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 ECOG-suorituskykyasteikolla.
- Osoita elinten riittävää toimintaa
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä negatiivinen seerumin raskaustesti 24 tunnin sisällä ennen ensimmäisen koelääkkeen annoksen saamista. Postmenopausaalisten naisten (määritelmän mukaan kuukautisia ei ole ollut vähintään 1 vuoteen) ja kirurgisesti steriloituja naisia ei vaadita raskaustestin tekemiseen.
Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hän ei ole raskaana, ei imetä ja vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy:
- Ei hedelmällisessä iässä oleva nainen (WOCBP) TAI
- WOCBP, joka suostuu noudattamaan ehkäisyohjeita hoidon aikana ja vähintään 30 päivän ajan viimeisen koehoidon annoksen jälkeen.
- Miesosallistujien on suostuttava käyttämään ehkäisyä hoitojakson aikana ja vähintään 30 päivää viimeisen koehoidon annoksen jälkeen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta tänä aikana.
- Potilaan QTC on oltava ≤500 ms.
- Tutkittavan on kyettävä nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavat lääkkeet
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuu ja saa parhaillaan koehoitoa tai on osallistunut tutkittavan aineen tutkimukseen ja saanut koehoitoa tai käyttänyt tutkimuslaitetta 2 viikon kuluessa tämän tutkimuksen ensimmäisestä annoksesta.
- Hän on saanut aikaisempaa kemoterapiaa, kohdennettua pienimolekyylistä hoitoa tai sädehoitoa 2 viikon sisällä ennen sykliä 1/päivä 1 tai joka ei ole toipunut (ts. NCI-CTC AE versio 5.0 ≤ luokka 1 tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä) haitallisista tapahtumista, jotka johtuvat aiemmin annetusta lääkkeestä/aineista.
- Aikaisempi BRAF-estäjien käyttö, kuten vemurafenibi, GSK2118436 tai sorafenibi.
- Jos potilas on saanut suuren leikkauksen, eikä hän ole vielä toipunut riittävästi myrkyllisyydestä ja/tai toimenpiteen aiheuttamista komplikaatioista ennen hoidon aloittamista.
- Aiemmin hoitamaton tai samanaikainen syöpä, joka eroaa primaarisesti tai histologialtaan rintasyövästä paitsi in situ kohdunkaulansyöpä, hoidettu tyvisolusyöpä tai pinnallinen virtsarakon kasvain. Koehenkilöt, jotka selvisivät syövästä, jota hoidettiin parantavasti ja joilla ei ollut merkkejä sairaudesta yli 3 vuotta ennen tutkimukseen tuloa. Kaikki syöpähoidot on suoritettava vähintään 3 vuotta ennen tutkimukseen tuloa (eli tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoituspäivämäärä).
- Hänellä on tunnettuja aktiivisia keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta. Potilaat, joilla on aiemmin hoidettuja aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, jos he ovat stabiileja (ilman kuvantamisen näyttöä etenemisestä vähintään neljän viikon ajan ennen ensimmäistä koehoitoannosta ja kaikki neurologiset oireet ovat palanneet lähtötasolle), joilla ei ole näyttöä uusista tai laajentuneista aivoista. etäpesäkkeitä, eivätkä he käytä steroideja vähintään 7 päivään ennen koehoitoa. Tämä poikkeus ei sisällä karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta, joka on poissuljettu kliinisestä stabiilisuudesta huolimatta.
- Hallitsematon verenpaine (systolinen paine > 140 mm Hg tai diastolinen paine > 90 mm Hg [NCI-CTCAE v5.0] toistuvassa mittauksessa) optimaalisesta lääketieteellisestä hoidosta huolimatta.
- Aktiivinen kliinisesti merkittävässä sydänsairaudessa
- Hänellä on ollut (ei-tarttuva) keuhkokuume, joka vaati steroideja tai nykyinen keuhkotulehdus.
- Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Todisteet tai historia verenvuotodiateesista tai koagulopatiasta
- Potilas, jolla on NCI-CTCAE v5.0 ≥ asteen 2 keuhko-/verenvuototapahtuma 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista; mikä tahansa muu verenvuototapahtuma NCI-CTCAE v5.0 ≥ aste 3 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista.
- Potilaalla, jolla on tromboottisia, embolisia, laskimo- tai valtimotapahtumia, kuten aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset) 6 kuukauden kuluessa tietoisesta suostumuksesta.
- Parantumattoman haavan, ei-paraantuvan haavan tai luunmurtuman esiintyminen
- Aiemmat elinsiirrot (mukaan lukien sarveiskalvonsiirto).
- Tunnettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys jollekin tutkimuslääkeaineluokista (sorafenibi ja/tai vemurafenibi) tai tämän tutkimuksen aikana annettujen formulaatioiden apuaineille.
- Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu tyypin 1 neurofibromatoosi tai muu tunnettu RAS-opatia
- Potilaat, joilla on hallitsemattomia kohtauksia
- Hoito lääkkeillä, joilla on tunnettu QTc-ajan pidentymisen tai Torsades de Pointen (TdP) riski 14 päivän sisällä ennen jommankumman lääkkeen annosta tässä tutkimuksessa ja tutkimuksen ajan. Katso liite F.
- Hoito voimakkailla tai kohtalaisilla CYP3A-indusoijilla (esim. fenytoiinilla, karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, mäkikuismalla [hypericum perforatum], deksametasonilla, jonka vuorokausiannos on suurempi kuin 16 mg, tai rifampiinilla [rifampisiinilla] ja/tai rifabutiinilla) tai estäjillä 28 päivän sisällä ennen jommankumman lääkkeen annoksen antamista tässä tutkimuksessa ja tutkimuksen ajan. Katso liite G.
- Hoito lääkkeillä, jotka ovat tärkeimpiä CYP1A2-substraatteja, 14 päivän sisällä ennen jommankumman lääkkeen annosta annetaan tässä tutkimuksessa ja tutkimuksen ajan. Katso liite H.
- Imeytymishäiriö tai muu merkittävä suolen tai mahan resektio
- hänellä on historiaa tai todisteita mistä tahansa tilasta, hoidosta tai laboratoriopoikkeavuudesta, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä potilaan osallistumista tutkimukseen koko ajan tai ei ole potilaan edun mukaista osallistua, hoitavan tutkijan mielestä.
- Hänellä on tiedossa psykiatrisia tai päihdehäiriöitä, jotka haittaisivat yhteistyötä kokeen vaatimusten mukaisesti.
- Kyvyttömyys noudattaa protokollaa ja/tai ei ole halukas tai ei ole käytettävissä myrkyllisyyden arvioimiseksi tarvittaviin seuranta-arviointeihin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vemurafenibi yhdistelmänä sorafenibin kanssa
|
Vemurafenibi 480 mg PO BID päivässä annettuna sorafenibin 200 mg PO BID kanssa
Sorafenibi 200 mg kerta kahdesti päivässä ja vemurafenibi 480 mg kahdesti päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairauden kontrollointiaste (DCR)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittamisesta 16 viikkoon asti.
|
Sairauden hallintataso (DCR) määritellään potilaiden yhdistelmäksi, joilla on täydellinen vaste + osittainen vaste + vakaa sairaus 16 viikon kohdalla, jaettuna potilaiden kokonaismäärällä.
Vaste määritellään käyttäen RECIST v1.1 -kuvantamiskriteerejä.
|
Tutkimushoidon aloittamisesta 16 viikkoon asti.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vemurafenibin ja Sorafenibin yhdistelmän mahdollisesti tai varmasti aiheuttamat haittavaikutukset
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittamisesta jopa 30 päivään hoidon jälkeen, keskimäärin 90 päivää
|
Potilaiden määrä, joilla esiintyi haittatapahtuma (HT), joka todettiin mahdollisesti tai varmasti liittyvän tutkimushoitoon vemurafenibi + sorafenibi. Esiintyneet haittatapahtumat luokiteltiin NCI:n yleisten haittatapahtumien luokituskriteerien mukaan versio 5.0 (CTCAE). Aste viittaa HT:n vakavuuteen ja annetaan asteikolla 1–5, jossa jokaisella asteikolla on ainutlaatuiset kliiniset vakavuuden kuvaukset kullekin HT:lle tämän yleisen ohjeen perusteella:
Huomio: Kaikki HT:t olivat tässä tutkimuksessa 3. astetta tai lievempiä. |
Tutkimushoidon aloittamisesta jopa 30 päivään hoidon jälkeen, keskimäärin 90 päivää
|
|
Edistymätön elossaolo (PFS)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittamisesta tutkimuksen loppuun, enintään 2 vuotta.
|
Progression-free survival (PFS) määritellään ensimmäisen annoksen jälkeen hoidon aloittamisesta aina sairauden etenemisen päivämäärään asti, jota mitataan kuvantamistutkimuksilla RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti.
|
Tutkimushoidon aloittamisesta tutkimuksen loppuun, enintään 2 vuotta.
|
|
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittaminen tutkimuksen valmistumiseen asti, enintään 2 vuotta.
|
Selviytymisajaksi määriteltiin aika hoidon aloittamisesta (C1/D1) kuolinpäivään. Jos kuolemaa ei vahvistettu, selviytymisaika katkaistiin viimeisellä päivämäärällä, jolloin potilas tiedettiin olevan elossa. |
Tutkimushoidon aloittaminen tutkimuksen valmistumiseen asti, enintään 2 vuotta.
|
|
Prosentuaalinen muutos plasma-fosfo-ERK-tasoissa lähtöarvosta
Aikaikkuna: Tutkimuslääkityksen aloitus tutkimuslääkityksen päättymiseen asti, enintään 90 päivää.
|
Fosfo-ERK on RAS/RAF/MEK-signalointireitin keskeinen alavirran vaikuttaja, jota ehdotetaan vemurafenib- ja sorafenib-hoidon kohteeksi.
Fosfo-ERK:n plasmatasoja mitattiin useilla hoitoaikapisteillä saadakseen molekyylitason ymmärrystä tutkimusryhmän kohdennetun reitin tukahduttamisesta.
Tähän analyysiin sisällytettiin kuusi potilasta, joilta oli saatavilla verinäytteitä perustason (seulonta) ja vähintään yhdeltä hoidon aikaiselta tai jälkeiseltä aikapisteeltä.
Aikapisteisiin kuuluivat Perustaso, Kierto 2 Päivä 1 (C2D1), Kierto 3 Päivä 1 (C3D1) ja Hoidon päättyminen (EOT).
|
Tutkimuslääkityksen aloitus tutkimuslääkityksen päättymiseen asti, enintään 90 päivää.
|
|
Prosentuaalinen muutos fosfo-AKT:n plasmatasoissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittamisesta tutkimushoidon päättymiseen, enintään 90 päivää.
|
Fosfo-AKT on RAS/RAF/MEK-signalointireitin keskeinen alavirran vaikuttaja, jonka on ehdotettu olevan vemurafeniibi- ja sorafeniibihoidon kohde.
Fosfo-AKT:n plasmatasoja mitattiin useilla hoidon aikapisteillä saadakseen molekyylitason näkemyksiä tutkimusryhmän hoidon kohdistetun reitin tukahduttamisesta.
Tähän analyysiin sisällytettiin kuusi potilasta, joilta oli saatavilla verinäytteitä perustason (seulonta) ja vähintään yhdestä hoidon aikana tai jälkeen otetusta aikapisteestä.
Aikapisteisiin kuuluvat perustaso, jakso 2 päivä 1 (C2D1), jakso 3 päivä 1 (C3D1) ja hoidon loppu (EOT).
|
Tutkimushoidon aloittamisesta tutkimushoidon päättymiseen, enintään 90 päivää.
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vemurafenibin kliininen aktiivisuus yhdessä sorafenibin kanssa
Aikaikkuna: tutkimushoidon aloittaminen tutkimuksen loppuun asti, enintään 2 vuotta
|
Vemurafenibin + Sorafenibin kokonaiseloonjäämisen määrittäminen potilailla, joilla on KRAS-mutatoitunut haimasyöpä.
Kokonaiseloonjääminen määritellään ensimmäiseksi annokseksi, joka on hoidettu kuolemaan asti.
|
tutkimushoidon aloittaminen tutkimuksen loppuun asti, enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Erkut Borazanci, MD, MS, HonorHealth Research Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Neoplastiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Neoplasman metastaasit
- Haiman kasvaimet
- Rikkiyhdisteet
- Orgaaniset kemikaalit
- Pyridiinit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Amidit
- Indolit
- Bentseenijohdannaiset
- Sulfonamidit
- Sulakkeet
- Urea
- Hapot, heterosyklinen
- Fenyyliureayhdisteet
- Niasiinamidi
- Nikotiinihapot
- Sorafenibi
- Vemurafenibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HRI-Vemurafenib-Sorafenib-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .