Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotyyppisen uhan vaikutus elvytystehoon Covid-19-tehohoidossa: satunnaistettu kontrolloitu mallinukketutkimus

maanantai 2. tammikuuta 2023 päivittänyt: Murat Tümer, Hacettepe University

Stereotyyppiuhka (ST) on tärkeä aihe, jota on tutkittu toistuvasti psykologian kirjallisuudessa. ST on ajatus siitä, että henkilöä arvioidaan negatiivisesti negatiivisen stereotypian perusteella, joka kuuluu siihen ryhmään, johon hän kuuluu. Suurin osa ihmisistä kuuluu sosiaaliseen ryhmään, johon liittyy vähintään yksi negatiivinen stereotypia. Siksi monet ihmiset yhteiskunnassa voivat olla stereotypiauhan kohteena. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että negatiivisiin stereotypioihin tunnistautuneisiin ryhmiin kuuluvien, stereotypioiden uhalle altistuneiden ihmisten yksilöllinen suorituskyky heikkenee. ST voi syntyä silloin, kun on olemassa ympäristö, jossa voidaan mitata sen henkilön taitoja, johon ryhmään liittyvä stereotypia saattaa vaikuttaa, tai jos tämä stereotypia on tullut ilmi.

Covid-19:ssä tehohoitopotilaiden määrä on lisääntynyt nopeasti maassamme ja ympäri maailmaa. Tämän nopean kasvun vuoksi tehohoitolääkäreiden määrä on riittämätön ja tehohoitoyksiköille määrätään ei-intensiivisiä lääkäreitä eri aloilta. Sosiaalisessa mediassa ja sanomalehdissä todettiin, että ei-intensiivisillä lääkäreillä ei ole riittävästi tietoa ja taitoa intubaatiossa ja keuhkotulehduksen hoidossa, ja yleisöä kehotettiin ryhtymään varotoimiin. Näiden lääkäreiden odotettiin kuitenkin hoitavan keuhkoinfektioita ja intuboivan potilaat tehohoitoyksiköissä pandemian aikana. Ei tiedetä, missä määrin tällaiset vakiintuneet tai jo olemassa olevat kielteiset stereotypiat vaikuttavat ei-intensivististen lääkäreiden suoritukseen pandemian aikana pandemian aikana.

Kuten kaikilla muillakin osastoilla, tehohoitoyksiköiden lääkäreiltä odotettu perustehtävä on sydänpysähdyksen hoitoon sovellettava tehokas peruselinhoito. Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) on peruselvytysmalli, joka on pakollinen opetettava lääketieteellisissä kouluissa. Tästä syystä on odotettavissa, että kaikki lääkärit, riippumatta heidän erikoisaloistaan, pystyvät suorittamaan elvytyshoitoa tehokkaasti. Nukkejen käyttö on melko yleistä elvytyskoulutuksen ja suorituskyvyn mittaamisen standardoimiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, miten stereotypiauhka vaikuttaa pandemian aikana tehohoitoon lähetettyihin ei-intensivisteihin lääkäreihin ja selvittää tarvittavat olosuhteet näiden lääkäreiden mahdollisen suorituskyvyn heikkenemisen estämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Hacettepe University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1- On työskennellyt Covid-19-tehohoidossa pandemian aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei täytä yllä olevia kriteerejä
  2. Ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intensiivinen koeryhmässä
Koeryhmän intensivistille tehdään stereotyyppisen uhkamanipulaatio juuri ennen kuin heidät viedään koehuoneeseen.

Stereotypian uhka on ajatus siitä, että henkilöä arvostellaan negatiivisesti negatiivisen stereotypian perusteella, joka kuuluu siihen ryhmään, johon hän kuuluu.

Stereotyyppisen uhan manipulointi suoritetaan koeryhmän intensiivisille ja ei-intensivistisille osallistujille juuri ennen kuin heidät viedään testaushuoneeseen. Manipulaatiota varten koeryhmän osallistujille sanotaan seuraavat lauseet: "Tavoitteenamme on vertailla kardiopulmonaalista elvytystehoa tehohoitoyksiköiden ja muiden alojen välillä." Muille osallistujille (valvontaryhmälle) ei anneta ennakkotietoja.

Ei väliintuloa: intensiivinen kontrolliryhmässä
Vertailuryhmän tehosteille ei anneta ennakkotietoa.
Kokeellinen: ei-intensiivinen koeryhmässä
Stereotyyppisen uhan manipulointi suoritetaan koeryhmän ei-intensivisteille juuri ennen kuin heidät viedään testaushuoneeseen.

Stereotypian uhka on ajatus siitä, että henkilöä arvostellaan negatiivisesti negatiivisen stereotypian perusteella, joka kuuluu siihen ryhmään, johon hän kuuluu.

Stereotyyppisen uhan manipulointi suoritetaan koeryhmän intensiivisille ja ei-intensivistisille osallistujille juuri ennen kuin heidät viedään testaushuoneeseen. Manipulaatiota varten koeryhmän osallistujille sanotaan seuraavat lauseet: "Tavoitteenamme on vertailla kardiopulmonaalista elvytystehoa tehohoitoyksiköiden ja muiden alojen välillä." Muille osallistujille (valvontaryhmälle) ei anneta ennakkotietoja.

Ei väliintuloa: ei-intensiivinen kontrolliryhmässä
Kontrolliryhmän ei-intensivisteille ei anneta ennakkotietoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) suorituskyky
Aikaikkuna: Elvytyssimuloinnin aikana
Muutos elvytyspisteissä koeryhmässä verrattuna kontrolliryhmään. Pisteytys tehdään kehittämällämme "CPR Scoring Scale" -asteikolla. Suuremmat arvot osoittavat tehokkaamman elvytystoiminnan.
Elvytyssimuloinnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Stereotype Threat on Covid ICU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot (IPD) anonymisoidaan muiden tutkijoiden saataville.

IPD-jaon aikakehys

tutkimuksen lopussa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .