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Efecto de la amenaza del estereotipo en el rendimiento de la RCP en las unidades de cuidados intensivos de Covid-19: un estudio aleatorizado con maniquí controlado

2 de enero de 2023 actualizado por: Murat Tümer, Hacettepe University

La amenaza de estereotipo (ST) es un tema importante que se ha estudiado repetidamente en la literatura de psicología. ST es el pensamiento de que una persona será evaluada y juzgada negativamente con respecto a un estereotipo negativo que pertenece al grupo al que pertenece. La mayoría de las personas son miembros de un grupo social asociado con al menos un estereotipo negativo. Por lo tanto, muchas personas en la sociedad pueden ser el objetivo de la amenaza del estereotipo. Investigaciones anteriores han demostrado que el desempeño individual de las personas en grupos identificados con estereotipos negativos, que están expuestos a la amenaza de estereotipos, disminuye. La ST puede surgir cuando existe un entorno en el que se pueden medir las habilidades de la persona que puede estar afectada por un estereotipo asociado a su grupo, o si este estereotipo se ha hecho evidente.

En Covid-19, ha habido un rápido aumento en el número de pacientes de cuidados intensivos en nuestro país y en todo el mundo. Debido a este rápido aumento, el número de médicos intensivistas es insuficiente y los médicos no intensivistas de diversas ramas son asignados a las unidades de cuidados intensivos. En las redes sociales y los informes de los periódicos, se afirmó que los médicos no intensivistas tienen conocimientos y habilidades insuficientes en la intubación y en el tratamiento de la infección pulmonar, y se pidió al público que tome precauciones. Sin embargo, se esperaba que estos médicos trataran infecciones pulmonares e intubaran a los pacientes en las unidades de cuidados intensivos durante las pandemias. Se desconoce en qué medida tales estereotipos negativos, establecidos o ya existentes, afectan la actuación de los médicos no intensivistas durante su ingreso a las unidades de cuidados intensivos durante la pandemia.

Como en todos los demás departamentos, la tarea más básica que se espera de los médicos en las unidades de cuidados intensivos es el soporte vital básico efectivo aplicado para el tratamiento del paro cardiorrespiratorio. La reanimación cardiopulmonar (RCP) es un modelo básico de soporte vital que se enseña obligatoriamente en las facultades de medicina. Por este motivo, se espera que todos los médicos, independientemente de sus especialidades, sean capaces de realizar una RCP de forma eficaz. El uso de maniquíes es bastante común para estandarizar el entrenamiento en RCP y la medición del desempeño. El objetivo de este estudio es evaluar cómo los médicos no intensivistas asignados a las unidades de cuidados intensivos durante la pandemia se ven afectados por la amenaza del estereotipo e investigar las condiciones necesarias para prevenir una posible disminución del desempeño de estos médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

116

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Hacettepe University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

1- Haber trabajado en la unidad de cuidados intensivos Covid-19 durante la pandemia

Criterio de exclusión:

  1. No cumplir con los criterios anteriores
  2. No está dispuesto a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intensivista en el grupo experimental
La manipulación de amenazas de estereotipos se realizará en el intensivista del grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas.

La amenaza de estereotipo es el pensamiento de que una persona será evaluada y juzgada negativamente con respecto a un estereotipo negativo que pertenece al grupo al que pertenece.

La manipulación de amenazas de estereotipos se realizará en los participantes intensivistas y no intensivistas del grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas. Para la manipulación, se dirán las siguientes frases a los participantes del grupo experimental: "Nuestro objetivo es comparar el rendimiento de la reanimación cardiopulmonar entre las unidades de cuidados intensivos y otras ramas". Al resto de participantes (Grupo de Control) no se les dará ninguna información previa.

Sin intervención: intensivista en el grupo de control
Al intensivista del grupo control no se le dará ninguna información previa.
Experimental: no intensivista en el grupo experimental
La manipulación de amenazas de estereotipos se realizará en el no intensivista en el grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas.

La amenaza de estereotipo es el pensamiento de que una persona será evaluada y juzgada negativamente con respecto a un estereotipo negativo que pertenece al grupo al que pertenece.

La manipulación de amenazas de estereotipos se realizará en los participantes intensivistas y no intensivistas del grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas. Para la manipulación, se dirán las siguientes frases a los participantes del grupo experimental: "Nuestro objetivo es comparar el rendimiento de la reanimación cardiopulmonar entre las unidades de cuidados intensivos y otras ramas". Al resto de participantes (Grupo de Control) no se les dará ninguna información previa.

Sin intervención: no intensivista en el grupo control
Al no intensivista del grupo control no se le dará ninguna información previa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la reanimación cardiopulmonar (RCP)
Periodo de tiempo: Durante la simulación de RCP
Cambio en las puntuaciones de RCP en el grupo experimental en comparación con el grupo de control. La puntuación se hará con la "Escala de puntuación de RCP" que desarrollamos. Los valores más altos indicarán una RCP más eficaz.
Durante la simulación de RCP

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Stereotype Threat on Covid ICU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales (IPD) se anonimizarán para que estén disponibles para otros investigadores.

Marco de tiempo para compartir IPD

al final del estudio

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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