Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Statiini ja luuston terveys

maanantai 21. marraskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Lui Tak Wai David, The University of Hong Kong

Simvastatiinin vaikutus luun tiheyteen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on tyypin 2 diabetes: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu aktiivinen vertailuaine (esetimibi) kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida simvastatiinin vaikutusta tyypin 2 diabetesta sairastavien postmenopausaalisten naisten luutiheyteen 18 kuukauden ajan käyttäen satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa. Tavoitteena on saada mukaan 240 potilasta, joista puolet määrätään satunnaisesti saamaan simvastatiinihoitoa, kun taas toinen puoli saa etsetimibia, joka on myös lipidejä alentava lääke, jolla ei tiedetä olevan vaikutusta luuhun. Luutiheys mitataan tutkimuksen alussa ja lopussa simvastatiini- ja etsetimibiryhmien välisten muutosten vertaamiseksi.

Tämä on tutkijan aloitteesta tehty tutkimus. Päätutkija ja tutkimusryhmä ovat vastuussa siitä, että tutkimus suoritetaan tämän protokollan mukaisesti ja että kerätyt tutkimustiedot verrataan asiaankuuluviin lähdeasiakirjoihin.

Kaikille osallistujille tehdään kliiniset ja biokemialliset arvioinnit tutkimuksen alussa. Endokrinologi tarkastaa osallistujat lähtötilanteessa ja myöhemmillä seurantakäynneillä 3, 6, 12 ja 18 kuukauden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusmenettelyt ja arvioinnit Seulontamenettelyt

Potilaita rekrytoidaan lääketieteellisiltä poliklinikoilta, pääasiassa perusterveydenhuollon klinikoilta, Hongkongin sairaalaviranomaisen Hongkongin länsiklusterissa. Peräkkäiset osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, kutsutaan osallistumaan tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen saatuaan tietoisen suostumuksen.

Kliiniset ja biokemialliset arvioinnit

Osallistujat osallistuvat kliiniseen arviointiistuntoon lähtötilanteessa vähintään 8 tunnin yön yli paaston jälkeen. Väestötiedot ja sairaushistoria hankitaan standardoidulla kyselylomakkeella. Hauraiden murtumien (selkäranka, lonkka, olkaluu, ranne ja nilkka) henkilökohtainen ja perheen historia kirjataan. Osteoporoosin tärkeät kliiniset riskitekijät arvioidaan, mukaan lukien tupakointi, juominen, hauraiden murtumien perhehistoria, vanhempien lonkkamurtumia, aiempi hormonikorvaushoidon käyttö ja kesto sekä fyysinen aktiivisuus. Fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kansainvälisen liikuntakyselyn (IPAQ) avulla. Päivittäinen kalsiumin saanti arvioidaan semikvantitatiivisella kyselylomakkeella. Ruumiinpaino, pituus ja verenpaine (BP) mitataan. Hypertensioksi määritellään verenpaine ≥140/90 mmHg tai verenpainelääkkeiden käyttö.

Paastoverestä otetaan plasman glukoosi, HbA1c, insuliini, lipidiprofiili, albumiini, kalsium, fosfaatti, kreatiniinitasot ja eGFR. Potilaille, joiden 25OHD-tasot <50 nmol/l, annetaan lisää kolekalsiferolia 1000 yksikköä/vrk 8 viikon ajan, minkä jälkeen 25-hydroksi-D-vitamiinin (25OHD) määrä arvioidaan uudelleen täydentymisen varmistamiseksi.

Seurantakäynnit (3, 6, 12, 18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)

Jokaisen seurantakäynnin aikana osallistujilta tarkastetaan paastoverikokeet maksan ja munuaisten toimintakokeiden, kreatiinikinaasin, kalsiumin ja fosfaatin, paastoglukoosin, HbA1c:n ja lipidiprofiilin varalta.

Glykeeminen hallinta hoidetaan hoitostandardien mukaisesti. Seurantakäyntien aikana arvioidaan toleranssi lipidejä alentavalle hoidolle. Maksaentsyymien (alaniiniaminotransferaasi ja aspartaattiaminotransferaasi) jatkuva kohoaminen > 3-kertaiseksi normaalin ylärajaan nähden, kreatiinikinaasin nousu, johon liittyy kliinisiä merkkejä ja oireita lihasvauriosta, tai lääke-intoleranssi suljetaan pois tutkimuksesta.

Seurantakäyntien aikana osallistujilla voi olla muutoksia kliinisissä tiloissa, ja siksi he voivat saada osteoporoosin vastaista hoitoa tai korkeamman intensiteetin statiinia. Tutkimuksesta suljetaan pois ne, joille kehittyy lonkka- tai nikamamurtumia tai osteoporoosi ja jotka tarvitsevat siten osteoporoosin vastaista hoitoa. Kokeesta suljetaan pois myös ne, joille kehittyy ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus ja jotka siten tarvitsevat korkeamman intensiteetin statiineja.

Opiskelusta vetäytyminen

Potilaille ilmoitetaan suullisesti ja kirjallisesti, että he voivat vapaasti peruuttaa osallistumisensa tutkimukseen puolueettomasti tai ennakkoluulottomasti. Potilasta, joka päättää lopettaa kaikki terapeuttiset toimenpiteet, seuraa kliininen tiimi tavanomaiseen lääketieteelliseen hoitoon. Peruuttamispäivämäärä ja lopettamisen syy, jos ne ovat tiedossa, kirjataan sairauskertomukseen.

Tilastolliset analyysit

Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan käyttämällä R-pakettia tai IBM® SPSS® versiota 26. Tiedot esitetään keskiarvona ± keskihajonna (SD), 95 %:n luottamusväli (CI), mediaani 25.–75. prosenttipisteillä ja numero prosenttiosuuksilla tarvittaessa.

Kaikki tässä osiossa kuvatut analyysit suoritetaan hoitotarkoitusanalyysin perusteella ja toistetaan protokollakohtaista analyysiä varten. Tiedot, jotka eivät jakaudu normaalisti, muunnetaan logaritmisesti ennen analysointia. Ryhmien väliset vertailut tehdään t-testillä tai Mann-Whitney U -testillä jatkuvaa dataa varten ja chi-neliö- tai Fisherin eksaktitestillä kategorisille muuttujille. Kaksipuolinen p-arvo <0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi.

Perustason demografiset ja antropometriset parametrit (ikä, BMI), laboratorioparametrit (HbA1c, LDL-kolesteroli, seerumin kreatiniini), luun terveyden arviointi, mukaan lukien luun mineraalitiheys (BMD), trabekulaarisen luun pisteet (TBS), luun vaihtumismarkkerit ja murtumariskin arviointi (FRAX) -pistemäärää, osteoporoosin kliinisiä riskitekijöitä, hauraiden murtumien suvussa (osittain heijastaen genetiikan osuutta luun terveyteen) ja samanaikaisia ​​lääkkeitä (eri luokkia verenpainelääkkeitä ja diabeteslääkkeitä) verrataan simvastatiinin ja etsetimibin välillä. aseita.

Kovarianssianalyysissä (ANCOVA) voidaan tarvittaessa käyttää kovariaattien mukautuksia. Mahdolliset säädöt ilmoitetaan etukäteen analyysin kuvauksessa.

BMD mitataan kaksoisenergia-röntgenabsorptiometrialla (DXA) -laitteella (Hologic QDR 4500, Waltham, MA, USA). BMD:n muutos 18 kuukauden aikana lasketaan jokaiselle osallistujalle. BMD-muutos lannerangan (LS), reisiluun kaulan (FN), koko lonkan (TH) ja distaalisen säteen yli lähtötasosta on riippuvainen muuttuja ANCOVA-mallissa.

Otoskoon laskeminen

Näytekoon laskeminen suoritetaan R-paketilla (1). Lovastatiinin vaikutusta TH BMD:hen Safaei et al. (2), ero luun mineraalitiheyden muutoksissa 18 kuukauden tutkimusjakson aikana lovastatiinilla hoidettujen ja kontrolliryhmien välillä oli 0,098 g/cm2 TH:lle ja yhdistetty standardipoikkeama 0,13 g/cm2. TH BMD:n muutoksen arvioitu vaikutuskoko 18 kuukauden tutkimusjakson aikana on 0,75 (95 % CI: 0,2-1,3). Jos oletetaan, että arvioidulle vaikutuskoolle on pienempi luottamusväli, joka on 0,2, tutkimus vaatisi otoskoon 96 kustakin ryhmästä (eli kokonaisotoskoko 192), jotta saavutettaisiin 90 %:n teho ja 5 %:n merkitsevyystaso, jotta voidaan todeta, että simvastatiini on parempi kuin aktiivinen vertailuvalmiste 0,02 g/cm2:n paremmuusmarginaalilla. 96 henkilön analyysin koon varmistamiseksi rekrytoidaan 120 henkilön kokonaisotos hoitoryhmää kohden, mikä ennakoi noin 20 %:n keskeyttämisasteen.

Protokollapoikkeamat

Protokollapoikkeamilla määritellään kaikki tapaukset, joissa potilas tai kliininen ryhmä ei suorita suunniteltuja toimintoja/tehtäviä, kuten poissaolemattomia käyntejä ja testejä ja arviointeja. Protokollan poikkeamat raportoidaan potilaskaaviossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Diabetes Centre, 2/F, Block L, Department of Medicine, Queen Mary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kiinalaiset naiset
  • 50–74-vuotiaat (mukaan lukien);
  • tyypin 2 diabetes mellitus;
  • Postmenopausaalinen: vahvistettu viimeisten kuukautisten aikana > 12 kuukautta tutkimukseen ottamiseen mennessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulo HbA1c > 8,5 %;
  • tiatsolidiinidionista;
  • Lähtötason LDL-kolesteroli > 3,0 mmol/L, triglyseridi > 5,0 mmol/L tai tunnettu familiaalinen hyperkolesterolemia;
  • Aiemmat lonkka- ja/tai kliiniset nikamamurtumat;
  • Osteoporoosi DXA:n BMD-kriteerien mukaan;
  • Osteoporoosin vastaisessa hoidossa kahden edellisen vuoden aikana;
  • Todisteita osteoporoosin sekundaarisista syistä, mukaan lukien Cushingin oireyhtymä, akromegalia, tyrotoksikoosi, primaarinen hyperparatyreoosi, metaboliset luusairaudet (esim. osteomalasia) ja systeeminen glukokortikoidihoito;
  • Todisteet dokumentoidusta ASCVD:stä, joka sisältää aiemman akuutin sepelvaltimooireyhtymän, stabiilin angina pectoriksen, sepelvaltimon revaskularisaation, aivohalvauksen ja ohimenevän iskeemisen kohtauksen ja ääreisvaltimotaudin;
  • lipidejä alentavassa hoidossa kahden edellisen vuoden aikana;
  • Tunnetut statiinihoidon vasta-aiheet mukaan lukien allergia, intoleranssi ja merkittävät maksan toiminnan poikkeavuudet (alaniiniaminotransferaasitaso > 3 kertaa normaalin yläraja);
  • Merkittävät diabeettiset komplikaatiot: preproliferatiivinen / proliferatiivinen diabeettinen retinopatia, diabeettinen makulopatia, selvä proteinuria, arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) <30 ml/min;
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Simvastatiini 10 mg/vrk
Yksi simvastatiini 10 mg tabletti ja yksi etsetimibin muotoinen lumetabletti 10 mg joka päivä.
Yksi simvastatiini 10 mg tabletti
Active Comparator: Etsetimibi 10 mg/vrk
Yksi 10 mg etsetimibitabletti ja yksi simvastatiinin muotoinen 10 mg lumetabletti joka päivä.
Yksi etsetimibi 10 mg tabletti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos TH BMD:ssä 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
BMD TH:ssa mitataan DXA:lla ja sitä verrataan.
Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LS BMD:n muutokset 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
BMD LS:ssä mitataan DXA:lla ja sitä verrataan.
Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
FN-BMD:n muutokset 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
FN:n BMD mitataan DXA:lla ja sitä verrataan.
Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
BMD:n muutokset distaalisella säteellä 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
BMD distaalisessa säteessä mitataan DXA:lla ja sitä verrataan.
Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
Muutokset luun vaihtumismarkkerissa, tyypin 1 kollageenin (CTX) karboksiterminaalisessa silloitteessa telopeptidissä 6 kuukauden ja 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Perustilan käynti, käynti 3 (6 kuukautta perustilan käynnin jälkeen) ja käynti 5 (18 kuukautta perustilan käynnin jälkeen)
Perustilan käynti, käynti 3 (6 kuukautta perustilan käynnin jälkeen) ja käynti 5 (18 kuukautta perustilan käynnin jälkeen)
Muutokset luun vaihtumismarkkerissa, tyypin 1 kollageenin (P1NP) aminoterminaalisissa propeptideissä 6 kuukauden ja 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Perustilan käynti, käynti 3 (6 kuukautta perustilan käynnin jälkeen) ja käynti 5 (18 kuukautta perustilan käynnin jälkeen)
Perustilan käynti, käynti 3 (6 kuukautta perustilan käynnin jälkeen) ja käynti 5 (18 kuukautta perustilan käynnin jälkeen)
TBS:n muutokset 18 kuukauden simvastatiinin jälkeen verrattuna etsetimibiin
Aikaikkuna: Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)
Korkeampi TBS tarkoittaa parempaa luun laatua, mikä on vähemmän todennäköistä murtumaan. TBS:n minimiarvo on 0,8, kun taas TBS:n enimmäisarvo on 1,6.
Seulontakäynti ja käynti 5 (18 kuukautta peruskäynnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tak Wai David Lui, MD, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STATIN001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .